大学考试资料中药制剂分析习题集.docx
- 文档编号:15936588
- 上传时间:2023-07-09
- 格式:DOCX
- 页数:33
- 大小:38.85KB
大学考试资料中药制剂分析习题集.docx
《大学考试资料中药制剂分析习题集.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《大学考试资料中药制剂分析习题集.docx(33页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
大学考试资料中药制剂分析习题集
中药制剂分析
习题集
一、选择题
(一)单选题
1.中药制剂需要质量分析的环节是(C)
A.中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程
B.中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程
C.中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程
D.中药制剂的研究、生产、供应和运输过程
E.中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程
2.中国药典规定,热水温度指(A)
A.70~80℃B.60~80℃C.65~85℃D.50~60℃E.40~60℃
3.中医药理论在制剂分析中的作用是(E)
A.指导合理用药B.指导合理撰写说明书
C.指导检测有毒物质D.指导检测贵重药材
E.指导制定合理的质量分析方案
4.中药制剂的质量分析是指(E)
A.对中药制剂的定性鉴别
B.对中药制剂的性状鉴别
C.对中药制剂的检查
D.对中药制剂的含量测定
E.对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价
5.中药分析中最常用的提取方法是(A)
A.溶剂提取法B.煎煮法C.升华法
D.超临界流体萃取E.沉淀法
6.取样的原则是(C)
A.具有一定的数量B.在效期内取样C.均匀合理
D.不能被污染E.包装不能破损
7.中药制剂的显微鉴别最适用于(E)
A.用药材提取物制成制剂的鉴别
B.用水煎法制成制剂的鉴别
C.用制取挥发油方法制成制剂的鉴别
D.用蒸馏法制成制剂的鉴别
E.含有原生药粉的制剂的鉴别
8.在六味地黄丸的显微定性鉴别中,薄壁组织灰棕色至黑色,细胞多皱缩,内含棕色核状物,为(C)的特征。
A.山药B.茯苓C.熟地D.牡丹皮E.泽泻
9.在牛黄解毒片的显微化学反应中,取本品研细,加乙醇10mL,温热10分钟,滤过,取滤液5mL,加镁粉少量与盐酸0.5mL,加热,即显红色,为鉴别方中(C)药材的反应。
A.大黄B.牛黄C.黄芩D.冰片E.雄黄
10.在中药制剂的理化鉴别中,最常用的方法为(C)
A.UV法B.VIS法C.TLC法D.HPLC法E.GC法
11.气相色谱法最适宜测定下列哪种成分(A)
A.含有挥发性成分B.不含有挥发性成分C.不能制成衍生物
D.含有大分子又不能分解E.只含有无机成分
13.在薄层色谱鉴别中,如制剂中同时含有黄连黄柏原药材,宜采用(E)
A.阳性对照B.阴性对照C.化学对照品对照D.阳阴对照
E.对照药材和化学对照品同时对照
14.气相色谱主要定性依据之一(C)
A.点样技术B.相对密度C.保留值D.阴阳对照E.涂布器
15.薄层扫描法定性操作方法(A)
A.色谱峰确认B.上机扫描C.两者均是D.两者均不是
16.中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质,不属于一般杂质的有(C)
A.砷盐B.重金属C.酯型生物碱D.灰分E.水分
17.杂质限量的表示方法常用(A)
A.ppmB.百万分之几C.μgD.mgE.ppb
18.在酸性溶液中检查重金属常用哪种试剂作显色剂(A)
A.硫代乙酰胺B.氯化钡C.硫化钠D.氯化铝
E.硫酸钠
19.在重金属检查中,标准铅液的用量一般为(B)
A.1mLB.2mLC.3mLD.4mLE.5mL
20.砷盐检查法中,制备砷斑所采用的滤纸是(B)
A.氯化汞试纸B.溴化汞试纸C.氯化铅试纸D.溴化铅试纸E.碘化汞试纸
21.砷盐检查法的干扰因素很多,许多无机物也有干扰,不会对其造成干扰的物质是(B)
A.硝酸B.盐酸C.碘D.硫化物E.汞
22.砷盐检查法中加入KI的目的是(B)
A.除H2SB.将五价砷还原为三价砷C.使砷斑清晰
D.在锌粒表面形成合金E.使氢气发生速度加快
23.砷盐限量检查中,醋酸铅棉花的作用是(C)
A.将As5+还原为As3+B.过滤空气C.除H2S
D.抑制锑化氢的产生E.除AsH3
24.西洋参中的人参的检查属于(B)
A.一般杂质的检查B.特殊杂质的检查C.制剂通则检查
D.微生物检查E.碱的检查
25.农药残留量的测定主要采用的方法为(C)
A.红外分光光度法B.紫外分光光度法C.色谱法D.质谱法E.电化学分析法
26.酸碱滴定法适用于测定中药制剂中(E)的含量
A、KC≥10-8的酸碱组分
B、KC<10-8的弱有机酸、生物碱
C、水中溶解度较大的酸碱组分
D、某一有机酸、生物碱单体
E、总生物碱、总有机酸组分
29.薄层扫描法可用于中药制剂的(D)
A、定性鉴别B、杂质检查C、含量测定
D、定性鉴别、杂质检查及含量测定
E、定性鉴别和杂质检查
30.薄层吸收扫描法定量时斑点中物质的浓度与吸收度的关系遵循(B)
A、朗伯-比耳定律B、Kubelda-Munk理论及曲线
C、F=KCD、线性关系
E、塔板理论
32.薄层扫描定量中,内标法的主要优点在于(B)
A、消除展开剂挥发的影响B、消除点样量不准的影响
C、消除薄层板厚薄不均匀的影响D、其线性关系比外标法好
E、以上都不对
33.薄层扫描最常用的定量方法是(B)
A、内标法B、外标法
C、追加法D、回归曲线定量法
E、曲线校直法
34.薄层扫描定量时均采用随行标准法,即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上,这是为了(C)
A、防止边缘效应B、消除点样量不准的影响
C、克服薄层板间差异D、消除展开剂挥发的影响
E、调整点样量
35.薄层扫描定量中,已知标准曲线通过原点O,在与样品同一块薄层板上,点3个标准品点(点样量完全一样),根据标准品峰面积平均值与点样量确定标准曲线中的a点,连接ao即得分折样品时的标准曲线,这叫(C)
A、外标三点法B、外标二点法
C、外标一点法D、内标法
E、以上都不是
36.GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定时,定量的依据一般是(A)
A、峰面积B、保留时间
C、分离度D、理论塔板数
E、拖尾因子
37.麝香中麝香酮的定量方法最常用的是(D)
A、紫外分光光度法B、薄层扫描法
C、高效液相色谱法D、气相色谱法
E、荧光分析法
38.应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是(B)
A、外标法B、内标法
C、归一化法D、校正因子法
E、内加法
39.中药制剂分析中GC法应用最广泛的检测器是(B)
A、TCDB、FID
C、NPDD、ECD
E、UVD
40.反相HPLC法主要适用于(A)
A、脂溶性成分B、水溶性成分
C、酸性成分D、任何化合物
E、碱性组分
41.中药制剂分析中,采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是(A)
A、C18反相柱(ODS)B、C8反相柱
C、氨基柱D、氰基柱
E、硅胶吸附柱
43.以C18柱为固定相,甲醇-水为流动相,采用RP-HPLC法测定某中药制剂中丹参酮IIA含量时,若组分丹参酮IIA峰前有一小峰,使其分离度、拖尾因子达不到要求,可通过下列哪一方法加以解决(C)
A、改变测定波长B、降低流动相流速
C、降低流动相中甲醇的比例D、增加流动相中甲醇比例
E、流动相中添加少量醋酸
44.对于黄芪甲苷,人参皂苷等呈紫外末端吸收的组分,当采用HPLC法测定其含量时,应采用(C)
A、紫外检测器(UVD)B、荧光检测器(FD)
C、蒸发光散射检测器(ELSD)D、电化学检测器(ECD)
E、示差折光检测器(RID)
45.对于黄芪甲苷、人参皂苷等紫外末端吸收的组分,应用RP-HPLC法测定其含量时,合适的流动相系统为(B)
A、甲醇-水B、乙腈-水
C、四氢呋喃-水D、正已烷-异丙醚
E、缓冲溶液
46.常用于黄酮类化合物定量显色反应的试剂是(A)
A.盐酸-镁粉B.盐酸C.甲酸钠
D.醋酸钠E.三氯化铝或硝酸铝
47.含菲醌成分的中药是(C)
A.大黄B.虎杖C.丹参
D.紫草E.茜草
48.游离蒽醌和结合蒽醌在比色法含量测定时常用的对照品是(E)
A.大黄素B.大黄酚C.大黄酸
D.紫草素E.1,8-二羟基蒽醌
49.游离蒽醌和结合蒽醌含量测定时常用的显色剂是(B)
A.盐酸B.氢氧化钠-氢氧化铵C.氯化铵
D.对亚硝基二甲基苯胺E.醋酸镁
50.制剂中总蒽醌含量测定操作步骤正确的是(B)
A.取样—氯仿提取—混合碱液显色—测定
B.取样—酸水解—氯仿提取—混合碱液显色—测定
C.取样—甲醇提取—混合碱液显色—测定
D.取样—水提取—混合碱液显色—测定
E.取样—甲醇提取—测定
51.含柴胡制剂鉴别可用(B)
A.盐酸-镁粉反应B.醋酐-浓硫酸反应C.氢氧化钠显色反应
D.酸性染料反应E.以上反应均不发生
52.含何首乌制剂鉴别可用(A)
A.盐酸-镁粉反应B.醋酐-浓硫酸反应C.氢氧化钠显色反应
D.酸性染料反应E.以上反应均不发生
53.含满山红制剂鉴别可用(A)
A.盐酸-镁粉反应B.醋酐-浓硫酸反应C.氢氧化钠显色反应
D.酸性染料反应E.以上反应均不发生
54.游离蒽醌的提取可采用(B)
A.酸水解B.用氯仿等提取
C.两者均是D.两者均不是
55.结合蒽醌苷元的提取可采用(A)
A.酸水解B.用氯仿等提取
C.两者均是D.两者均不是
56.牛黄中所含化学成分最多是(A)
A、胆色素B、胆汁酸C、脂类
D、肽类E、无机元素
57.胆红素易溶于(C)
A、水B、乙醇C、苯
D、乙醚E、丙酮
61.下列说法不正确者()
A、牛黄的含量测定常以胆红素为指标
B、牛黄的含量测定常以胆酸为指标
C、牛黄的含量测定常以胆红素与胆酸为指标
D、牛黄的含量测定常以胆酸与猪去氧胆酸为指标
E、人工牛黄含量测定常以猪去氧胆酸为指标
62.下列说法不正确者()
A、麝香中有香气的主要成分是麝香酮B、麝香酮是大环化合物
C、麝香酮是酯类化合物D、麝香中含有胆固醇类化合物
E、麝香中含有蛋白质和无机盐
63.对麝香的含量测定下列说法不正确者(B)
A、主要用色谱法
B、色谱法都是用麝香酮为对照品
C、气相色谱法是以麝香酮为对照品
D、高效薄层扫描可测多种化合物
E、高效液相色谱可测麝香中多种甾体成分
64.熊胆中主要化学成分是(A)
A、胆色素B、胆红素C、胆汁酸类
D、胆红素与胆酸E、胆红素与胆黄素
66.熊胆汁酸中主要成分是()
A、熊去氧胆酸B、牛磺熊去氧胆酸C、牛磺鹅去氧胆酸
D、胆酸E、鹅去氧胆酸
68.习称“冒槽”特征的属于()
A、胆酸的鉴别B、麝香的鉴别C、熊胆的鉴别
72.需进行甲醇量检查的剂型是(A)
A.酒剂和酊剂B.酒剂和口服液C.合剂和口服液
D.合剂和酒剂E.酊剂
73.应制定pH值检查项目的是()
A.酒剂B.酊剂C.气雾剂
D.喷雾剂E.合剂
74.《中国药典》采用气相色谱法测定乙醇量的定量方法是(A)
A.内标法B.外标一点法C.外标二点法
D.归一化法E.标准曲线法
75.《中国药典》规定,要检查不溶物的剂型是()
A.流浸膏剂B.浸膏剂C.糖浆剂
D.煎膏剂E.颗粒剂
77.测定蜜丸中脂溶性成分的含量时,可采用哪种方法除去蜂蜜()
A.水洗法B.超声法C.回流法
D.吸附法E.浸渍法
78.中药片剂若有效成分明确,结构已知,含量较高,表示含量的方法为()
A.标示量B.每片中被测成分重量
C.每片相当于药材的量
D.每片中浸膏量E.每片主药量
88.血样包括哪几种(B)
A.血浆、全血、血色素B.血浆、血清、全血
C.血清、血色素、全血D.全血、白蛋白、血清
E.血清、白蛋白、血色素
92.批准为试生产的新药,其质量标准的试行期为()
A1年B2年
C3年D4年
E5年
(二)多选题
1.中药制剂分析的特点是(ACDE)
A.化学成分的多样性和复杂性 B.有效成分的单一性
C.原料药材质量的差异性 D.制剂杂质来源的多途径性
E.制剂工艺及辅料的特殊性
2.中药制剂分析中常用的净化方法有(ACD)
A.液—液萃取法B.微柱色谱法C.沉淀法
D.蒸馏法E.超临界流体萃取法
3.中药制剂的鉴别包括(ABC)
A.性状鉴别B.显微鉴别C.理化鉴别
D.杂质检查E.生物鉴别
4.中药制剂蜜丸的显微鉴别中,可以采用下面(ABCD)方法使粘结组织解离。
A.气相色谱法B.氢氧化钾法C.升华法
D.硝铬酸法E.氯酸钾法
5.中药制剂的理化鉴别有(ABCD)
A.化学反应法B.升华法C.光谱法D.色谱法E.砷盐检查法
6.中药制剂的色谱鉴别方法有(ABDE)
A.纸色谱法B.薄层色谱法C.柱色谱法
D.薄膜色谱法E.气相色谱法
7.影响薄层色谱分析的主要因素有(ABCD)
A.样品预处理及供试液制备
B.薄层色谱的点样技术
C.吸附剂的活性与相对湿度的影响
D.温度的影响
E.样品的光谱数据
8.气相色谱法鉴别,适宜的制剂样品为含有(ABC)成分的制剂。
A.挥发油
B.挥发性成分
C.不挥发性成分可分解或制成挥发性衍生物
D.不挥发性成分不可分解
E.不挥发性成分不能分解或不能制成衍生物
9.高效液相色谱法,可用于(ABD)
A.定性B.检查C.测定大部分金属元素
D.定量E.测定大部分无机物元素
10.在银翘解毒片显微鉴别中,以下为金银花特征的是()
A.棕色块B.草酸钙针晶C.草酸钙簇晶
D.联结乳管E.花粉粒
11.《中国药典》检查杂质采用的方法有(AC)
A.与标准液进行对比B.与阴性药品对比
C.在供试品中加入试剂,在一定条件下观察有无正反应出现
D.与阴性药材对比E.供试品加试剂前后对比
12.评价中药制剂是否优良的主要标准包括(ABC)
A.中药制剂是否有效B.中药制剂有无副作用
C.中药制剂中杂质的含量
D.中药制剂的销售E.中药制剂的包装
13.中药制剂的杂质来源途径包括(CDE)
A.中药材原料质量差别
B.在合成药的过程中未反应完全的原料
C.包装、运输及贮存过程中受外界条件的影响而使中药制剂的理化性质发生改变
D.生产过程中的机器磨损
E.药物在高温灭菌过程中发生水解
14.重金属检查中,供试液如带色,可采用的方法是(ABC)
A加稀焦糖液调整标准溶液颜色
B.加指示剂调整标准溶液颜色
C.用除去重金属的供试品液配制标准溶液
D.尽量稀释供试品液
E.用微孔滤膜法
15.砷盐检查法中,影响反应的主要因素有()
A.反应液的酸度B.反应温度C.反应时间
D.中药制剂的前处理E.锌粒大小
16.在砷盐检查中,H2S是由于一些硫化物在酸性介质中反应后产生的,这些硫化物常常来源于()
A.氯化亚锡中B.锌粒中C.KI中
D.样品中E.由生成AsH3反应的副反应产生
17.中药制剂中的砷往往是有机砷,必须事先让其转变为无机砷,常用的破坏方法有()
A.Ca(OH)2破坏法B.Br2—稀H2SO4破坏法
C.H2SO4-H2O2破坏法D.无水Na2CO3破坏法
E.KNO3—无水Na2CO3破坏法
18.在干燥剂干燥法中,常用的干燥剂有(ABCD)
A.变色硅胶B.五氧化二磷C.浓硫酸
D.无水氯化钙E.氯化钾
19.下列哪些方法可用作中药制剂的水分测定()
A.常压烘干法B.甲苯法C.减压干燥法
D.Fajans法E.Karl—Fischer法
20.《中国药典》2000年版一部收载的水分测定方法有()
A.气相色谱法B.烘干法C.费休氏法
D.甲苯法E.减压干燥法
21.中药制剂中有效成分的含量测定方法有(ABCDE)
A、化学分析法B、可见-紫外分光光度法
C、气相色谱法D、薄层扫描法
E、高效液相色谱法
22.影响薄层扫描定量的主要因素是(ABCDE)
A、吸附剂的性能及薄层板的质量B、点样操作与随行标准
C、展开条件D、显色
E、扫描进输入的参数是否合理
23.HPLC法是目前中药制剂最重要的质控手段之一,下列针对HPLC的说法正确的是()
A、对样品的分离鉴定不受挥发性、热稳定性及分子量的影响
B、分离效能高,速度快
C、能分离所含组分结构相似和组成复杂的样品
D、有些热稳定性差的组分要进行衍生化处理
E、用于制备性分离
24.三维HPLC色谱图中所提供的信息主要有(AB)
A、各组分的色谱图B、各组分的紫外吸收曲线
C、各组分的红外吸收曲线D、各组分的磁共振氢谱图
E、各组分的质谱图
25.在高效液相色谱中,要改善二个组分的分离度,可采取下列哪些措施(ACD)
A、增加柱长B、改用灵敏的检测器
C、更换固定相D、更换流动相
E、改变流速
26.根据药典标准,以色谱法建立中药制剂有效成分含量测定方法时,需对仪器进行系统适用性试验,该试验包括(ABCD)可能出简答
A、色谱柱的最小理论塔板数B、分离度
C、拖尾因子D、重复性
E、加样回收率
27.应用气相色谱法测定中药制剂中挥发油含量时,应注意哪些实验条件的选择(ABCDE)
A、固定相B、柱温
C、载气D、检测器
E、进样量
28.含黄酮中药制剂鉴别可选用(BCD)
A.氢氧化钠溶液显色B.二氯氧锆显色
C.盐酸-镁粉显色D.三氯化铝溶液显色
E.泡沫反应
29.含蒽醌类化合物制剂的鉴别可用(ABC)
A.升华法B.氢氧化钠溶液显色
C.薄层色谱法D.硫酸溶液显色
E.三氯化铝溶液显色
30.有关三萜皂苷单体成分定量分析描述正确的是(BCD)
A.人参皂苷等在紫外区有强吸收,HPLC-UV检测灵敏度高
B.三七皂苷等在紫外区仅有末端吸收,HPLC-UV检测灵敏度差
C.HPLC-ELSD检测人参、三七皂苷等基线稳定、重现性和灵敏度较好
D.远志皂苷在紫外区有强吸收,HPLC-UV检测灵敏度高
E.HPLC法不适宜分析皂苷类成分
31.属于胆汁酸的化学反应的是()
A、Gmelin反应B、Pettenkofer反应C、GregoryPascoe反应
D、VandenBergh反应E、Oxidationreduction反应
32.属于麝香理化鉴别方法的是()
A、通过试验有“冒槽”现象
B、将样品置手心中、水润湿、搓之成团、不粘手、染手。
C、样品于坩埚内灼烧,无火焰与火星
D、显微镜下观察,有规则与不规则晶体,并可见圆形油滴,偶见毛及内皮层膜组织
E、样品的60%醋酸溶液加适量新制糠醛溶液与硫酸溶液,加热至70℃,显蓝紫色
33.属于含砷的矿物药是()
A、雌黄B、牛砂C、砒霜D、信石E、轻粉
34.属于含汞的矿物药是()
A、雄黄B、朱砂C、灵砂D、轻粉E、信石
35.下列那些制剂可用气相色谱测定含量()
A、斑蝥素乳膏的含量测定
B、牛磺珍珠胶囊中胆红素的含量测定
C、含硫灸剂中麝香酮的含量测定
D、熊胆中胆汁酸的含量测定
E、蛇胆川贝液中胆酸的分析
36.生物样品内药物分析的任务是()
A.分析方法学研究B.药浓监测C.药代动力学研究
D.内源性物质测定E.控制药物含量
37.生物样品内药物分析的特点是()
A.干扰杂质多B.样品量少
C.药浓监测需快速提供结果D.药代动力学需快速提供结果
E.操作简便
38.生物样品内药物分析的干扰杂质主要有()
A.内源性物质B.药物与内源性物质结合物
C.代谢物D.共存药物E.外源性杂质
39.最常用的生物样品是(BCE)
A.乳汁B.唾液C.尿液D.精液E.血液
40.生物样品的分析方法评价指标有()
A.准确度B.精密度C.灵敏度D.专属性E.线性范围
41.生物样品分析中与药物提取分离有关的操作步骤包括()
A.蛋白质处理B.液—液萃取法C.缀合物水解
D.冷冻干燥E.酶水解
42.质量标准制定的原则(ADE)
A安全有效B稳定可靠
C质量均衡D技术先进
E经济合理
43.药品质量标准是(ABCDE)部门必须共同遵守的法定依据。
A药品生产B供应
C使用D检验
E管理
46.在中药制剂的含量测定中,下列那些是测定成分的选择原则()
A测定有效成分B测定毒性成分
C测定总灰分D测定易损成分
E测定专属性成分
48.有效成分不准确的中药制剂,可采用以下()方法进行含量测定。
A指标性成分B浸出物
C某一物理常数为指标D灰分
E均可
49.下面各项属于中药制剂质量标准的起草说明中应用的项为(ABCDE)
A名称B处方
C制法D性状
E鉴别
50.下列属于方法学考察应包括的项有()
A提取条件的确定B净化分离方法的选定
C测定条件的选择D空白试验条件的选择
E精密度试验
54.SFC法常用一些改性剂,它们是()
A甲醇B乙腈
C四氢呋喃D水
E过氧化氢溶液
55.目前中药指纹图谱研究的方法主要有()
ATLC指纹图谱BHPLC指纹图谱
CGC指纹图谱DMS指纹图谱
EDNA指纹图谱
56.中药注射剂指纹图谱技术要求哪些部分的指纹图谱应具有相关性()A原药材B中间体
C有效部位D注射剂产品
E注射剂辅料
二、填空题
1.中药制剂分析的意义是为了保证用药的安全,合理和有效
2.中药制剂的检验程序分为取样、制备供试品、鉴别、检查、含量测定和书写检验报告等。
3.国家药品标准包括《中华人民共和国药典》和局(部)颁药品标准。
4.《中国药典》的内容一般分为凡例、正文、附录和_索引四部分。
5.中华人民共和国药典目前每5年审议改版一次。
6.中药制剂分析的取样必须具有科学性、真实性和代表性
7.中药制剂
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 大学 考试 资料 中药 制剂 分析 习题集