第五章技术标准与要求.docx
- 文档编号:16309760
- 上传时间:2023-07-12
- 格式:DOCX
- 页数:25
- 大小:29.59KB
第五章技术标准与要求.docx
《第五章技术标准与要求.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《第五章技术标准与要求.docx(25页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
第五章技术标准与要求
第五章技术标准与要求
1.采购清单
序号
货物名称
单位
数量
招标控制价(万元)
1
电感耦合等离子体质谱仪
台
1
150
2
全自动连续流动化学分析仪
台
1
100
3
全自动微生物鉴定药敏分析系统
套
1
80
合计(万元)
330
2、技术参数
2.1、电感耦合等离子体质谱仪
1.仪器总体要求
*1、电感耦合等离子体质谱仪(ICPMS)要求为三重四极杆串级质谱仪或“双重四极杆”或“双重四极杆+单八极杆”结构,由电感耦合等离子体离子源、四极杆离子偏转提取系统、四极杆碰撞反应池、四极杆质量过滤器、离子检测系统等部分构成。
2、电感耦合等离子体质谱仪要求能适用于应用领域广泛的各种样品的元素分析、同位素分析分析任务,满足环境、食品、医药、地质、金属材料、生物样品、化工材料分析等等。
3、仪器要求要求能进行样品定性、半定量、定量、同位素比分析。
2.仪器工作环境
2.1工作环境温度:
15-30℃;
2.2工作环境湿度:
<80%(无冷凝);
2.3电源:
单相200-240V,50Hz;
3.技术要求
3.1仪器硬件
3.1.1雾化器:
耐高盐、高效同心雾化器。
3.1.2雾化室:
小体积、低记忆效应旋流型雾化室。
3.1.3炬管:
超高纯石英材质炬管和卡式锁紧连接,低背景更低,拆卸和安装简单方便;炬管X/Y/Z定位计算机自动完成。
3.1.4离子源:
为保证获得更高的灵敏度,氧化物水平更低,需要采用高频率自激式全固态射频发生器,要求频率27MHz以上,频率稳定性<±0.01%,采用变频技术快速匹配,适用乙腈等有机试剂直接进样。
*3.1.5具有虚拟接地的、不额外依靠外部物理接地的消除锥口二次电弧放电技术,无需屏蔽炬等额外安装与维护,无需屏蔽炬等额外消耗。
*3.1.6等离子体工作线圈无需外部冷却水额外冷却,实现超低射频能量损耗,终身不用更换。
3.1.7等离子体可视系统:
可以从实际观测窗中实时全彩监测等离子体、锥口和中心管状态,便于样品分析和维护确认,方便有机样品方法开发。
*3.1.8气体控制:
使用不少于6个高精度气体质量流量控制器,控制包含3路离子源气(等离子体气、辅助气、雾化气)和3路碰撞反应气(碰撞气,氧化反应气,还原反应气)。
*3.1.9接口设计
3.1.9.1为实现对离子射束紧凑控制,接口至少采用三级锥设计,应至少包括一个采样锥和两个截取锥或一个采样锥、一个截取锥和一个超级锥。
*3.1.9.2锥接口设计要求具高灵敏度、高复杂基体耐受和低干扰水平的大锥口设计。
采样锥口径要求必须≥1.0mm,截取锥要求必须≥0.9mm,从而保证长期分析高基体、高盐样品的稳定性,满足高通量分析及大进样量的要求。
锥口在满足高灵敏、高复杂基体耐受和低干扰水平上需要使用不同的设计时,需增配耐高基体进样系统或3套以上的耐基体嵌片。
3.1.9.3接口及接口底座采用同种材料
3.1.10离子透镜系统
*3.1.10.1四极杆离子提取透镜系统,可实现离子质量筛选功能。
*3.1.10.2正交90度离子偏转设计,彻底分离中性离子和光子,避免分析腔内样品沉积,无需对提取透镜、碰撞反应池、质量分析器的清洗和维护。
3.1.11四极杆碰撞反应池
3.1.11.1池体内部或池体前端应具有一套可实现质量筛选功能的四极杆结构设计,从而实现强反应性气体下反应副产物的去除。
*3.1.11.2碰撞反应池条件和标准条件的切换为全自动化。
要求在同一试验方法中可以同时使用多种气体,包括碰撞模式(He或H2气)、氧化反应模式(O2气)和还原反应模式(NH3/He混合气或纯氨气或纯甲烷)三种模式切换。
需分别提供碰撞模式、氧化反应模式、还原反应模式的公开发表的应用文献证明或者承诺必须加盖产品制造商中国公司鲜章。
*3.1.11.3池技术必须同时具有KED动能歧视模式、反应模式以及全质量数(fullmasscut-off)筛选过滤功能,具有四种工作模式(标准模式、碰撞模式、氧化反应模式、还原反应模式),不同模式切换时间小于10秒。
一个测试方法里面可同时具备标准模式、碰撞模式、氧化反应模式和还原反应模式,仪器自动切换。
(投标人需提供生产厂家盖章软件截屏)。
*3.1.11.4碰撞反应池应配置≥三路独立气体,配置三个质量流量计;可以使用包括纯He、纯NH3或混合氨气、纯CH4,纯O2等多种碰撞或反应气体;需要提供仪器碰撞和反应共三路气体接口的图片作为证据。
3.1.12四极杆质量分析器
3.1.12.1材料:
陶瓷镀金材料或特殊合金四极杆,保证四极杆的热稳定性。
*3.1.12.2质谱范围:
1-280amu。
3.1.12.3驱动频率≥2.5MHz。
3.1.12.4具有高分辨和标准分辨率模式,可以对不同元素进行不同分辨率的设定,要求在一次样品测试中,可以在线连续调节8种以上不同分辨率,调节范围0.2-2.0amu。
低分辨可以设置到2.0amu,可以在一次方法分析过程中使用,以便通过变化分辨率扩大样品分析应用范围,须提供≥8个不同分辨率的实时软件截图,并作为验收指标。
(投标人需提供生产厂家盖章≥8个不同分辨率的实时谱图)。
*3.1.13脉冲模拟双模式同时型电子倍增器,10个数量级的动态线性范围。
*3.1.14检测器瞬时采集速率不低于100,000数据点/秒。
*3.1.15四级真空系统:
要求从大气压开始抽至可工作的真空度的时间小于10分钟。
3.1.16无需屏蔽圈等耗材即可实现500W冷焰模式,测试样品中易电离的K、Na等元素。
要求在一次样品分析中能自动切换冷焰模式和标准模式,保证样品中所有分析元素(在二种不同模式中)一次进样完成分析。
*3.1.17、碰撞反应池能用纯氧气,消除ArCl+对As元素干扰。
As的检出限优于1ppt(作为验收指标).
*3.1.18、碰撞反应池能用纯甲烷气体,消除40Ar+40Ar+对80Se+的干扰,80Se+的检出限优于1ppt。
(提供生产厂家盖章的文献证明和承诺作为验收指标)
*3.1.19、碰撞反应池能将P和S转化为PO、SO离子进行检测的能力以消除NO、O2离子对P、S的干扰,分析样品线性优于0.9990(以浓度为1,2,4,8ppb做标线,提供生产厂家盖章的文献证明)。
*3.1.20、碰撞反应池能通入氨气,消除ArO/CaO对铁的干扰,Fe的检出限<0.7ppt(作为验收指标)
*3.1.21、碰撞反应池通入氨气,消除40Ar+对40Ca+的干扰,40Ca+的检出限优于1.0ppt(提供生产厂家盖章的文献证明和作为验收指标)
*3.1.22、碰撞反应池通入氨气,消除ClO+对钒的干扰,20%高纯盐酸中V的检出限≤0.1ppt,10ppt加标回收率优于95%。
(提供生产厂家的应用文章做为证明)
*3.1.23、具有无需化学分离直接分析87Rb/87Sr比值的能力(所需分辨率287,000),分析结果的误差小于1%(以生产厂家盖章公开发表的论文文献为准)。
*3.1.24本仪器可实现纳米材料和单粒子中多元素快速分析,提供生产厂家盖章的纳米软件功能介绍和应用资料证明。
*3.1.25本仪器可实现单细胞的快速分析,提供生产厂家盖章的单细胞分析软件功能介绍和应用资料证明。
3.2软件
3.2.1操作系统:
MicrosoftWindows7多任务,多用户系统软件。
3.2.2全自动分析功能(启动关闭仪器,炬位调整,等离子体参数,离子透镜,标准等离子体条件与冷等离子体条件切换,标准模式与碰撞反应池模式切换等)
3.2.3实时数据显示和实时报告显示。
*3.2.4ICP-MS操作软件可以安装于个人计算机上,至少能安装在5个使用者的个人计算机上。
样品分析数据可以使用此软件进行离线数据处理,并生成报告。
4.仪器性能指标
4.1标准模式下灵敏度
4.1.1低质量数(Li):
≥50Mcps/ppm
4.1.2中质量数(In或Y):
≥100Mcps/ppm
4.1.3高质量数(U或Tl):
≥80Mcps/ppm
4.2随机背景:
<1cps(4.5或220)
4.3氧化物离子(CeO+/Ce+)≤2.5%,双电荷粒子(CeO+/Ce+)≤3%。
(不带制冷)
4.4仪器检出限
4.4.1轻质量元素:
Be≤0.5ppt
4.4.2中质量数元素:
In或Y≤0.1ppt
4.4.3高质量数元素:
U或Tl≤0.1ppt
4.5稳定性
4.5.1短期稳定性(RSD):
≤2%(1小时,1ppb混合溶液、无内标)
4.5.2长期稳定性(RSD):
≤3%(4小时,1ppb混合溶液、无内标)
4.6质谱校正稳定性:
≤0.025amu/24h
4.7同位素精度:
Ag107/Ag108≤0.08%;(须有生产厂家盖章的文献证明,并作为验收指标)
*4.8四极杆最短驻留时间(dwelltime)10µs。
*4.9在一次样品测试中,可以设置8种不同分辨率,调节范围0.2-2.0amu。
5.仪器配置要求
*5.1四极杆电感耦合等离子体质谱主机1套;
*5.2具有三路质量流量计的碰撞和反应池1个
*5.3耐HF酸进样系统一套
5.4工作站软件1个,至少5个使用安装控制账号
5.5循环冷却水系统1台;
5.6全自动进样器1个;
5.7调试溶液1瓶。
5.8除标准配置外备品备件:
Ni采样锥1个、Ni截取锥1个、Ni超级锥1个、石英矩管3支、石英中心管3支、泵油1L、采样锥垫片5个、进样泵管36支、废液管36支、进样毛细管2套、多元素混合标准溶液1瓶等。
5.8配置主流商务台式电脑1台(主流配置:
8核、4G内存、1T硬盘、DVD光驱、22英寸彩色液晶显示器、Win7-64位正版中文操作系统)
6.售后服务与培训
6.1供应商应在合同规定时间内完成仪器的安装调试,并达到标书和技术文件(仪器说明书等)要求的性能,如果现场安装测试指标未通过,购买方有权要求退货并要求赔偿损失。
6.2供应商免费提供用户现场安装、调试及培训。
安装工程师在用户现场安装调试完毕后,进行现场讲解培训,人员不限。
免费提供仪器使用手册、培训教材、应用文章等。
保证用户掌握基本操作,可以正确操作使用仪器。
6.3供应商提供免费专业培训名额2名,包括仪器的基本原理、操作、日常维护及基础分析仪器理论课程,并提供上机培训。
6.4质保期一年并提供终身的技术支持。
在郑州有专门的应用工程师而非售后维修工程师对客户提供专业的应用技术支持。
在客户遇到困难,可及时提供方法开发和应用支持的指导。
(备注:
带*项为重要要求。
投标人在投标时应答的指标,在仪器验收时如不符合验收标准,将视为违约,招标人有权退货,并按合同条款进行处罚。
为了保证产品和售后服务质量,该设备必须提供制造商家针对本项目的销售授权资格证书原件和售后服务承诺书原件)
2.2、全自动连续流动化学分析仪
一、设备系统组成和要求:
仪器设备
配置
数量
备注
连续流动分析仪(进口)
双针随机自动进样器
1
多功能模块可以做:
硫化物、氨氮、六价铬、磷酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐、碘化物、凯式磷、凯式氮、等多种参数。
高精度蠕动泵(包括两对空气注入阀)
2
数字式双光束比色计
4通道
耗氧量化学分析模块(包括在线消解器)
1
多功能化学分析模块
1
氰化物化学分析模块
1
挥发酚化学分析模块
1
阴离子合成活性剂化学分析模块
1
系统控制软件
1
两年备品备件
1
国产配套
冷却循环水装置
1
计算机和打印机
1
二、原理和用途:
*采用气泡隔断连续流动分析仪
主要用于地表水、自来水耗氧量,氰化物,挥发酚,阴离子合成洗涤剂、氨氮、硫化物、六价铬、磷酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐、碘化物、凯式氮,等项目的定量分析。
三、技术指标:
1,双针随机自动进样器:
1.160+60位或以上>8毫升样品筐、10+10位或以上》10毫升标准位(不在样品框中)
1.2XYZ定义,非极坐标定义。
1.3随机自动进样,可以对同一个样品或标准在同一位置重复提取测量
2高精度蠕动泵:
2.1总泵管位不少于56通道试剂管位,保证至少氰酚阴离子氨氮四个参数同时测量
2.2至少四个空气注入阀,共十六道空气注入
2.3精度≤0.5%
3化学分析模块:
*3.1化学分析模块是由惰性玻璃圈组成,内径2.0mm(阴离子合成洗涤剂模块除外),能清楚看见系统内部运行情况。
3.2配备五个化学分析模块满足所有参数检测的需要,采用多功能模块,一个模块可以检测多项参数。
3.3化学分析模块设计有漏液自动排出设计
*4双光束数字式比色计:
采用双光束设计原理,信号和参比必须是同一束光在通过同一个滤光片后分出的,分为信号和参比两束光。
(提供证明材料)
每一个通道采用独立的光源,不可多个通道共用一个光源(提供证明材料)
四通道比色计就是提供四个独立的光度计
5、测试项目技术要求:
氰化物
5.1.1分析方法:
异烟酸吡唑啉酮分光光度法
5.1.2特别要求:
在线蒸馏,在线加热
5.1.3检测极限:
≤1µg/L
5.1.4线性范围:
0-600µg/L
5.2氨氮
5.2.1分析方法:
水杨酸法
5.2.2检测下限:
0.01mg/L
5.2.3检测范围:
0-80mg/L
5.3硫化物
5.3.1分析方法:
亚甲基兰法
5.3.2检测下限:
0.006mg/L
5.3.3检测范围:
0-12mg/L
5.4六价铬
5.4.1分析方法:
1,5二苯卡巴肼分光光度法
5.4.2检测下限:
0.8ug/L
5.4.3检测范围:
0-45mg/L
5.5亚硝酸盐
5.5.1分析方法:
NEDD试剂法
5.5.2检测下限:
0.001mg/L
5.5.3检测范围:
0-30mg/L
5.6硝酸盐
5.6.1分析方法:
联胺还原NEDD法
5.6.2检测下限:
0.003mg/L
5.6.3检测范围:
0-30mg/L
5.7磷酸盐
5.7.1分析方法:
钼酸盐法
5.7.2检测下限:
0.002mg/L
5.7.3检测范围:
0-50mg/L
5.8硅酸盐
5.8.1分析方法:
硅钼黄法
5.8.2检测下限:
1µg/L
5.8.3检测范围:
0-60mg/L
5.9氟化物
5.9.1分析方法:
硝酸镧法
5.9.2检测下限:
0.03mg/L
5.9.3检测范围:
0-20mg/L
5.10氯化物
5.10.1分析方法:
硫氰酸汞法
5.10.2检测下限:
0.09mg/L
5.10.3检测范围:
0-25mg/L
5.11碘化物
5.11.1分析方法:
硫酸铈催化法
5.11.2检测下限:
2µg/L
5.11.3检测范围:
0-60mg/L
5.12硼
5.12.1分析方法:
甲亚胺法
5.12.2检测下限:
0.017mg/L
5.12.3检测范围:
0-5mg/L
5.13溴
5.13.1分析方法:
氯胺氧化法
5.13.2检测下限:
0.04mg/L
5.13.3检测范围:
0-10mg/L
5.14碱度
5.14.1分析方法:
甲基橙法
5.14.2检测下限:
1mg/L
5.14.3检测范围:
0-500mg/L
5.15耗氧量
5.15.1分析方法:
酸性高锰酸钾氧化分光光度法
5.15.2特殊要求:
在线消解
5.15.3检测下限:
0.1mg/L
5.15.4检测范围:
0-10mg/L
5.16凯式氮
5.16.1分析方法:
水杨酸钠比色法
5.16.2检测下限:
0.1mg/L
5.16.3检测范围:
0-2mg/L
5.17阴离子合成洗涤剂
5.17.1分析方法:
亚甲基蓝分光光度法
*5.17.2特殊要求:
在线二次萃取,无需对相分离器镀膜
5.17.3检测下限:
0.1mg/L
5.17.4检测范围:
0-4mg/L
5.18挥发酚
5.18.1分析方法:
4-氨替氨基吡啉分光光度法
*5.18.2特殊要求:
在线蒸馏,无需气体吹扫
5.18.3检测下限:
0.5µg/L
5.18.4检测范围:
0-600µg/L
6、外置式大容量双通道在线蒸馏器:
6.1控制界面:
数字显示各参数信息,参数自动保存,不需要重复设定;
温度范围:
0-200.0℃,温度控制精度:
±0.01℃;
6.2内置自动搅拌器,可使整个蒸馏器内温度均匀。
内置液位传感器,保证硅油足够;
*6.3导热介质:
甲基硅油,介质体积:
≥5L;
6.4带有透明保护罩,即可保护操作者安全,又可观察参数的变化;
7、其他:
在河南省疾病与预防控制系统有超过10个用户。
8、系统控制、应用软件和相关资料:
中英文说明书
控制软件有中文界面
控制软件保证永久免费升级
具有自动质控图功能,自动调整基线和增益,强制校准曲线通过原点的功能
计算机界面显示信号/参比百分比,同时证明比色计是双光束比色计
运行中可以增加样品,能够在更换样品框后,系统继续测量
国产主流配置的计算机(4G内存、1TB硬盘、DVD光驱、19"液晶显示器、惠普激光打印机);
9、分析速度:
必须达到30个样品/小时以上,节省试剂消耗。
10、消耗品和化学试剂:
10.1要求列出两年消耗品(泵管,连接管,玻璃圈等)及其投标价格,以及两年后消耗品和零配件的供应价格。
10.2化学试剂:
要求95%试剂都能用国产试剂运行。
10.3阴离子合成洗涤剂在验收时使用国产三氯甲烷并回收率达到85%以上
11、售后服务要求
11.1、仪器设备免费保修壹年;从仪器验收签字之日起算起。
在接到用户故障报告后2小时内做出响应,48小时内到达现场并排除故障。
11.2、培训由3个部分组成,包括现场培训,国内技术中心培训和用户会议三种形式。
其中现场培训、国内技术中心培训为培训费用免费,单位自行安排食宿。
2人参加用户会议交通住宿费用自理。
2.3全自动微生物鉴定、药敏分析系统
序号
项目名称
1
巩义市疾控中心专用设备
编号
要求
1
工作条件
1.1
电源要求
电源200-240伏特,频率:
50/60Hz。
1.2
环境要求
室内温度18~30℃,相对湿度20~90%。
2
技术参数要求
2.1
用途
用于革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌、酵母菌、链球菌的鉴定和药物敏感性试验。
*2.2
鉴定原理
采用生化显色和荧光技术
*2.3
药敏原理
采用倍比稀释法和氧化还原显色相结合的原理,报告实测MIC值,并根据相应专家规则将其转换为SIR的结果。
2.4
检测通量
鉴定和药敏实验处理样本量>40个
2.5
检测方法
全程动态法检测,每20分钟检测一次试剂板。
2.6
鉴定时间
最快1.5小时内可以得到鉴定结果,平均鉴定时间为3-4小时。
2.7
药敏时间
最快5小时内可以得到药敏结果。
95%的药敏实验在10小时以内完成。
2.8
试剂板(卡)
*2.8.1
种类
鉴定肉汤、药敏肉汤、药敏指示剂、鉴定板、鉴定药敏复合板
2.8.2
保存温度
室温保存,不需冷冻冷藏,便于运输。
2.9
鉴定反应孔
鉴定反应孔数量≥42个,无需附加实验及添加附加试剂,无需覆盖石蜡,无需氧化酶、触酶等定向实验。
2.10
药敏检测孔
药敏检测孔数量≥70个,采用连续对倍稀释抗生素浓度,每种抗生素检测3~7个浓度。
检测MIC的实测浓度,而非计算值。
2.11
鉴定菌库数量
≥450种
2.12
硬件系统性能
2.12.1
光学系统
需配置可见光和紫外光双重检测光源
2.12.2
加样系统
重力全自动加样法
2.13
药敏检测标准
符合CLSI、SFM等标准。
可直接检测报告ESBL、MRSA、VRE等耐药机制,无需专用耐药机制检测板条,细菌耐药机制检测无需附加实验确认。
2.14
操作系统及软件
仪器内置操作系统及数据处理软件
*2.15
计算机及打印机
触控屏平板电脑、正版Windows系统软件、打印机
2.16
软件升级服务
仪器使用期间厂家负责数据处理软件的免费升级
3
基本配置要求
3.1
系统配置
系统主机1台,包括比浊仪、定标管、移液器、加样台
3.2
计算机及打印机
触控屏平板电脑、打印机各1台
3.3
操作分析软件
1套。
3.4
配套试剂
鉴定肉汤100支、革兰氏阴性鉴定板、革兰氏阳性鉴定板各25块
3.5
UPS电源
1台
3.6
条码扫描器
1台
4
售后服务
4.1
技术服务和培训
卖方须到买方提供现场免费安装调试,并直到运转正常,为使用人员提供免费的仪器操作及维护培训。
4.2
售后服务响应
仪器装机验收合格后,整机保修12个月。
保修期内,若有质量问题,厂家应免费给予更换;如果客户需要维修,通知维修中心后,12小时内有响应,48小时内赶到现场。
4.3
售后服务网点和人员配置
在郑州有生产厂家的办事处并配备有厂家的维修工程师,提供详细地址、联系人、联系电话,并需要厂家签章证明。
第六章投标文件格式
投标文件封面格式
正本/副本
巩义市疾病预防控制中心专用设备购置项目
招标编号:
巩财公开采购-2017-42
投标文件
投标人名称:
(盖单位公章)
法定代表人或其委托代理人:
(签字或盖章)
年月日
(一)投标函;
(二)法定代表人身份证明;
(三)授权委托书;
(四)投标保证金;
(五)企业证明材料;
(六)相关业绩;
(七)规格及性能偏离表;
(八)技术实施方案及服务承诺;
(九)反商业贿赂承诺书;
(十)投标人认为与本投标可能有关的其他资料。
(一)投标函
投标函
致:
(招标人全称)
1、在研究了招标编号为的项目的招标文件的全部内容(含补充文件号至号)遵照《中华人民共和国政府采购法》等有关规定,我单位经考察现场和研究其它有关文件后,我们愿意以总价人民币(大写)元(¥)(包含利润、税金等)、按招标文件(含补充文件号至号)的要求完成招标文件规定范围内的全部工作。
2、我方已详细审阅全部招标文件,包括修改文件(如果有的话),及有关附件,我方完全知道必须放弃提出含糊不清或误解的权力。
3、如果你方接受我们的投标,我们将保证在与招标人签订合同后立即开始工作,并达到合同规定的要求。
4、我们同意在从规定的开标之日起60日历天的投标有效期内严格遵守本投标书的各项承诺,在此期限届满之前,本投标书始终对我方具有约束力,并随时接受中标。
如果中标,有效期延长至合同终止日止。
5、在合同协议书正式签署生效前,本投标书连同你方的中标通知书将构成我们双方之间共同遵守的文件,对双方具有约束力。
6、我们理解,招标人不一定接受最低标价的投标。
同时也理解,你方不负担我们的任何投标费用。
7、我们出具人民币元作为投标保证金。
如果我们在投标有效期内撤回投标书,或拒绝接受按投标人须知规定的对投标文件中细微偏差进行澄清与补正;或在接到中标通知书后30天内未能或拒绝签订合同协议书,招标人有权没收投标保证金,另选中标单位。
投标人名称:
(盖单位公章)
法定代表人或其委托代理人:
(签字或盖章)
地址:
电话:
年月日
(1)投标函附表
项目名称
巩义市疾病预防控制中心专用设备购置项
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 第五 技术标准 要求