全国通用届高三生物二轮复习基因的传递规律考前必刷题.docx
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全国通用届高三生物二轮复习基因的传递规律考前必刷题
高三生物二轮复习基因的传递规律考前必刷题
一、单选题
1.家蚕的性别决定方式是ZW型,其幼虫结茧情况受一对等位基因L(结茧)和Lm(不结茧)控制。
在家蚕群体中,雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例。
下列有关叙述正确的是( )
A.雄蚕不结茧的基因型为ZLmW
B.雌蚕不结茧的基因型为ZLmZLm和ZLmZL
C.L基因和Lm基因位于Z染色体上,L基因为显性基因
D.L基因和Lm基因位于Z染色体上,Lm基因为显性基因
【答案】1.C
【解析】雄蚕不结茧的基因型为ZLmZLm,A错误;雌蚕不结茧的基因型为ZLmW,B错误;L基因和Lm基因位于Z染色体上,L基因为显性基因,则雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例,C正确;L基因和Lm基因位于Z染色体上,Lm基因为显性基因,则雄蚕不结茧的比例远大于雌蚕不结茧的比例,D错误。
故选:
C。
2.如图是由基因H、h控制的某单基因遗传病的家系系谱图,其中II-3不携带该遗传病的致病基因。
据图判断,下列有关分析正确的是
A.该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病
B.该遗传病在人群中的发病率女性多于男性
C.II-4具有分裂能力的体细胞在分裂过程中可以含有2个致病基因
D.若III-7和III-10婚配,生一个患病男孩的概率为3/8
【答案】2.C
【解析】由上分析可知,该病一定是显性遗传病,A错误;该病若为常染色体显性遗传病,则男女发病率相同,若为伴X显性遗传病,则女患者多于男患者,B错误;因为2号正常,即为隐性纯合子hh,故4号是杂合子Hh,体细胞有丝分裂过程中经过DNA复制会含有2个致病基因,C正确;若为常染色体显性遗传病,III7号和III-10均为Hh,生一个患病男孩的概率是3/4×1/2=3/8,若为伴X显性遗传病,III7的基因型为:
XHXh,III-10的基因型是XHY,则生一个患病男孩的概率是1/4,D错误。
故选C。
3.人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是()
A.非秃顶色直儿子的概率为1/4
B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C.秃顶色盲儿子的概事为1/8
D.秃顶色盲女儿的概率为1/4
【答案】3.C
【解析】根据以上分析已知,Ⅱ3的基因型为BbXAXa,II4的基因型为BBXaY,则他们的非秃顶色盲儿子(BBXaY)的概率=1/2×1/4=1/8,A错误;非秃顶色盲女儿(B_XaXa)的概率为=1×1/4=1/4,B错误;秃顶色盲儿子(BbXaY)的概率为=1/2×1/4=1/8,C正确;秃顶色盲女儿(bbXaXa)的概率为0,D错误。
4.人类白化病受常染色体上的A、a基因控制,不含A基因的个体表现为白化病;红绿色盲受仅位于X染色体上的B、b基因控制,不含B基因的个体表现为红绿色盲。
下列有关叙述错误的是( )
A.这两对基因的分离和组合是互不干扰的
B.基因型为AaXBY和AaXBXb的夫妻所生孩子表现型可能与双亲均不同
C.基因型为XBXb女性的b基因一定来自其母亲
D.B、b基因位于X染色体上,其遗传总是和性别相关联
【答案】4.C
【解析】这两对基因分别位于常染色体和X染色体上,所以它们的分离和组合是互不干扰的,A正确;基因型为AaXBY和AaXBXb的夫妻所生孩子中可能会有aaXbY,其表现型(白化色盲)与双亲均不同,B正确;基因型为XBXb女性的b基因可来自其母亲,也可来自其父亲,C错误;B、b基因位于X染色体上,其遗传总是和性别相关联,属于伴性遗传,D正确。
故选:
C。
5.下图为甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某遗传家系图,家系中无基因突变发生,且Ⅰ4无乙病基因。
人群中这两种病的发病率均为1/625。
A.若Ⅳ2的性染色体组成为XXY,推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5
B.若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52
C.Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3,与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39
D.若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是1/39
【答案】5.B
【解析】若Ⅳ2的性染色体组成为XXY,则可能是①Ⅲ4生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离时发生异常;②Ⅲ5的生殖细胞在减数第二次分裂后期着丝粒断裂后形成的染色体未分到两个细胞中。
两者染色体畸变的可能性相近,A选项错误;
设甲病的基因为A、a,乙病的基因为B、b,可得Ⅲ4的基因型为aaXYb,因为人群中这两种病的发病率均为1/625,所以Ⅲ5基因型为Aa的概率为
,故Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子,患甲病的概率为
,只患乙病的概率是
,B选项正确;
因为甲病为常染色体隐性遗传病,故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa,则Ⅱ1的基因型为AA的概率为
,为Aa的概率为
,结合B选项的分析可知,Ⅳ3的基因型为AA的概率为
,基因型Aa的概率为
,Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3,与Ⅲ5基因型相同的概率为
,C选项错误;
Ⅱ1的基因型为AA的概率为
,为Aa的概率为
,与正常男性结合,子女只有可能患甲病,该正常男性基因型为Aa的概率为
,故子女患病的可能为
,D选项错误。
6.香豌豆的花色有白色和红色两种,由独立遗传的两对核等位基因(A/a、B/b)控制。
白花品种甲与白花品种乙杂交,子一代全是红花,子二代红花∶白花=9∶7。
以下分析错误的是
A.品种甲的基因型为AAbb或aaBB
B.子二代红花的基因型有4种
C.子二代白花植株中杂合子所占的比例为3/7
D.子二代红花严格自交,后代红花所占的比例为25/36
【答案】6.C
【解析】根据前面的分析可知,子二代红花:
白花=9:
7,是“9:
3:
3:
1”的变式,说明子一代是双杂合子AaBb,红花的基因型为A_B_,其余基因型都是白花,因此亲本纯合白花的基因型为AAbb、aaBB,A正确;子二代红花的基因型为有2×2=4种,B正确;子二代白花植株占总数的7份,其中有3份是纯合子,因此其中杂合的比例为4/7,C错误;子二代红花基因型及其比例为AABB:
AABb:
AaBB:
AaBb=1:
2:
2:
4,因此自交后代红花的比例=1/9+2/9×3/4+2/9×3/4+4/9×9/16=25/36,D正确。
7.水稻的高杄对矮杆为完全显性,由一对等位基因(A、a)控制,抗病对易感病为完全显性,由另一对等位基因控制(B、b)。
现有纯合高杄抗病和纯合矮杆易感病的两种亲本杂交,所得F1代自交,多次重复实验,统计F2的表现型及比例都近似得到如下结果:
高杄抗病:
高杆易感病:
矮杄抗病:
矮杆易感病=66:
9:
9:
16。
下列说法中不正确的是()
A.上述两对等位基因之间不遵循基因的自由组合定律
B.F2代中出现了亲本所没有的新的性状组合,产生这种现象的根本原因是F1部分细胞在减数分裂时同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。
C.F1通过减数分裂产生的雌雄配子的比例都是AB:
Ab:
aB:
ab=4:
1:
1:
4
D.发生交叉互换的初级精母细胞及初级卵母细胞占全部初级精母细胞及初级卵母细胞的20%
【答案】7.D
【解析】根据F2代中性状分离比是66:
9:
9:
16,不是9:
3:
3:
1,可知,两对基因位于一对同源染色体上,不符合基因的自由组合定律,A正确;由题意可知,AB在一条染色体上,ab位于一条染色体上,出现Ab和aB的配子及高杆感病和矮秆抗病的表现型,是因为同源染色体上的非姐妹染色单体发生了交叉互换,B正确;根据F2中,矮秆感病的比例是16%可知,亲本产生的ab的比例是4/10,又因为AB:
ab=1:
1,Ab:
Ab=1:
1,故推出亲本产生的配子及比例是:
AB:
Ab:
aB:
ab=4:
1:
1:
4,C正确;由于亲本产生的配子类型及比例是AB:
Ab:
aB:
ab=4:
1:
1:
4,产生的配子新类型占20%,一个初级精母细胞产生两个次级精母细胞,每一个次级精母细胞产生2个精细胞,因此发生交叉互换的初级精母细胞的比例是40%,D错误。
8.大豆子叶的颜色受一对等位基因控制,基因型为AA的个体呈深绿色.基因型为Aa的个体呈浅绿色.基因型为aa的个体呈黄色,在幼苗阶段死亡。
下列说法错误的是()
A.浅绿色植株连续自交n次,成熟后代中杂合子的概率为1/2n
B.浅绿色植株与深绿色植株杂交,成熟后代的表现型为深绿色和浅绿色,比例为l:
1
C.浅绿色植株自花传粉,其成熟后代的基因型为AA和Aa,且比例为1:
2
D.一段时间后,aa个体明显减少
【答案】8.A
【解析】浅绿色植株连续自交n次,后代中杂合子的概率为
,纯合子AA或aa的概率均为
,因为黄色个体
在幼苗阶段死亡,因此杂合子的概率
,A错误;若浅绿色植株与深绿色植株杂交,即Aa×AA,则后代中表现型及比例为深绿色(AA):
浅绿色(Aa)=1:
1,B正确;浅绿色植株自花传粉,即自交,其后代中基因型:
AA:
Aa:
aa=1:
2:
1,即深绿色:
浅绿色:
黄色=1:
2:
1,但因为aa的个体幼苗阶段死亡,在成熟后代中只有AA和Aa,且比例为1:
2,C正确;因为aa个体在自然选择中被淘汰,所以经过长期的自然选择,aa个体明显减少,D正确。
综上,本题答案为A。
9.某科研人员在某地区野生型果蝇(正常眼色)种群中发现两只突变型褐眼雌果蝇,分别记为果蝇A和果蝇B。
为研究果蝇A和果蝇B的突变是否为同一突变类型,进行了如下实验(突变基因均能独立控制褐色素的合成而表现褐眼)。
据此分析正确的是()
组别
亲本
子代表现型及比例
实验一
A×纯合正常雄果蝇
40正常(♀):
38褐眼(♀):
42正常(♂)
实验二
B×纯合正常雄果蝇
62正常(♀):
62褐眼(♀):
65正常(♂):
63褐眼(♂)
实验三
实验二的子代褐眼
雌、雄果蝇互相交配
25正常(♀):
49褐眼(♀):
23正常(♂):
47褐眼(♂)
A.让果蝇A与实验二中F1代褐眼雄果蝇杂交,其后代出现褐眼果蝇的概率是2/3
B.果蝇A发生了显性突变,突变基因位于常染色体上
C.果蝇B发生了显性突变,突变基因位于X染色体上
D.果蝇A发生了隐性突变,突变基因位于X染色体上
【答案】9.A
【解析】假设与果蝇B的表现型相关的基因用B和b表示,若上述突变基因均能独立控制褐色素的合成而表现褐眼,则果蝇A的基因型为bbXAXa,实验二中F1褐眼雄果蝇的基因型为BbXaY,二者杂交,因XAY致死,所以后代出现褐眼果蝇的概率是1-1/2bb×(1/3XaXa+1/3XaY)=2/3,A正确;实验二与实验三的子代中,具有正常眼与褐眼的果蝇在雌、雄中的数量比相同,说明眼色的遗传与性别无关,果蝇B的突变基因位于常染色体上,又因在实验三的子代雌、雄果蝇中,褐眼∶正常眼≈2∶1,说明实验二中的子代褐眼雌、雄果蝇均为杂合子,褐眼为显性性状,果蝇B发生了显性突变,且存在显性纯合致死效应,C错误;假设与果蝇A的表现型相关的基因用A和a表示。
若果蝇A发生了隐性突变,且突变基因位于X染色体上,则果蝇A的基因型为XaXa,纯合正常眼雄果蝇的基因型为XAY,子代雌蝇(XAXa)全为正常眼,雄蝇全为褐眼(XaY),与表中信息不符;若果蝇A发生了显性突变,突变基因位于常染色体上,则果蝇A的基因型为Aa,纯合正常眼雄果蝇的基因型为aa,则子代雌、雄果蝇中正常眼∶褐眼=1∶1,与表中信息不符;若果蝇A发生了显性突变,突变基因位于X染色体上,则果蝇A的基因型为XAXa,纯合正常眼雄果蝇的基因型为XaY,子代基因型及其比例为XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1,在基因型XAY致死的情况下,子代雌蝇中的正常眼∶褐眼=1∶1,雄蝇全为正常,与表中信息相符。
综上分析,果蝇A发生了显性突变,突变基因位于X染色体上,B、D错误。
10.果蝇有眼(B)对无眼(b)为显性。
果蝇缺失1条IV号染色体(单体果蝇)仍能生存和繁殖,缺失2条则致死。
缺失1条IV号染色体的有眼雄果蝇和缺失1条IV号染色体的无眼雌果蝇杂交得F1。
以下分析不合理的是
A.单体果蝇可能是亲代减数分裂时染色体没有正常分离导致的
B.缺失1条IV号染色体的果蝇减数分裂无法产生正常配子
C.若有眼基因在IV号染色体上,F1果蝇中有眼:
无眼约为2:
1
D.若有眼基因在X染色体上,Fl果蝇中有眼:
无眼约为1:
1
【答案】10.B
【解析】单体果蝇缺失1条IV号染色体,可能是亲代减数分裂时染色体没有正常分离导致的,A正确;由于缺失1条IV号染色体的果蝇仍能生存和繁殖,所以减数分裂仍能产生正常配子,B错误;若有眼基因在IV号染色体上,则缺失1条IV号染色体的有眼雄果蝇为BO,缺失1条IV号染色体的无眼雌果蝇为bO,由于缺失1条IV号染色体(单体果蝇)仍能生存和繁殖,缺失2条则致死,所以杂交后所得F1果蝇中有眼(Bb、BO):
无眼(bO)约为2:
1,C正确;若有眼基因在X染色体上,则有眼雄果蝇为XBY,无眼雌果蝇为XbXb,杂交后所得Fl果蝇中有眼(XBXb):
无眼(XbY)约为1:
1,D正确。
故选B。
11.雕鸮的羽毛绿色与黄色、条纹和无纹分别由两对常染色体上的两对等位基因(A和a,B和b)控制,其中某一对显性基因纯合会出现致死现象。
现让绿色条纹与黄色无纹雌、雄雕鸮(P)交配,F1绿色无纹和黄色无纹雕鸮的比例为1:
1.F1绿色无纹雕鸮相互交配后,F2绿色无纹:
黄色无纹:
绿色条纹:
黄色条纹=6:
3:
2:
1.据此作出的错误判断是( )
A.绿色基因为纯合致死基因
B.F2个体致死的基因型有3种
C.雕鸮的显性性状是绿色、无条纹
D.F2的黄色无纹个体随机交配,F2有条纹的个体比无条纹的多
【答案】11.D
【解析】根据以上分析已知,绿色对于黄色为显性性状,且绿色基因纯合致死,A正确;根据分析已知,绿色显性纯合致死,则F2中致死基因型有AABB、AABb、AAbb共3种,B正确;根据以上分析已知,绿色对于黄色是显性,无纹对条纹是显性,C正确;让F2中黄色无纹个体(1/3aaBB、2/3aaBb)随机交配,F2有条纹的个体占1/3×1/3=1/9,无条纹的个体占1-1/9=8/9,D错误。
12.某雌雄异株植物,叶片形状有细长、圆宽和锯齿等类型。
为了研究其遗传机制,进行了杂交实验,结果见下表,下列叙述正确的是()
A.选取杂交Ⅰ的F2中所有的圆宽叶植株随机杂交,杂交1代中所有植株均为圆宽叶,雌雄株比例为4:
3,其中雌株有2种基因型,比例为1:
1
B.选取杂交I的F1中锯齿叶植株,与杂交ll的圆宽叶亲本杂交,杂交1代中有锯齿叶和细长叶两种,比例为1:
1,其中雌株有2种基因型,比例为3:
1
C.选取杂交Ⅱ的F2中所有的圆宽叶植株随机杂交,杂交1代中所有植株均为圆宽叶,雌雄株比例为4:
3,其中雌株有2种基因型,比例为3:
1
D.选取杂交ll的F2中所有的锯齿叶植株随机杂交,杂交1代中所有植株均为锯齿叶,雌雄株比例为4:
3,其中雌株有2种基因型,比例为1:
1
【答案】12.C
【解析】杂交Ⅰ的F2中所有的圆宽叶植株的基因型为aaXBXb、aaXBY,F2随机杂交,杂交1代中植株的基因型及其比例为1aaXBXB︰1aaXBY︰1aaXBXb︰1aaXbY(死亡),因此,雌雄株比例为2:
1,A错误;杂交I的F1中锯齿叶植株基因型为AaXbY,杂交Ⅱ的圆宽叶亲本基因型为aaXBXB,二者杂交,杂交1代中基因型为AaXBXb、aaXBXb、AaXBY、aaXBY,因此杂交1代中雌株有2种基因型,比例为1:
1,B错误;杂交Ⅱ的F2中所有的圆宽叶植株的基因型为aaXBXB、aaXBXb、aaXBY,F2随机杂交,杂交1代中植株的基因型及其比例为3/7aaXBXB︰3/7aaXBY︰1/7aaXBXb。
因此,杂交1代中所有植株均为圆宽叶,雌雄株比例为4:
3,其中雌株有2种基因型,比例为3:
1,C正确;杂交Ⅱ的F2中锯齿叶植株基因型为AaXbY、AAXbY,全部为雄株,无法随机交配,D错误。
13.某细胞中有关物质合成如下图,①~⑤表示生理过程,Ⅰ、Ⅱ表示结构或物质。
据图分析正确的是
A.用某药物抑制②过程,该细胞的有氧呼吸可能受影响
B.物质Ⅱ上也具有基因,此处基因的传递遵循孟德尔定律
C.图中③过程核糖体在mRNA上由左向右移动
D.③⑤为同一生理过程,所用密码子的种类和数量相同
【答案】13.A
【解析】线粒体是有氧呼吸的主要场所,②过程为核基因的转录过程,以②过程形成的mRNA为模板翻译成的前体蛋白进入线粒体发挥作用,因此用某药物抑制②过程,会影响线粒体的功能,导致该细胞的有氧呼吸可能受影响,A正确;物质Ⅱ为环状的线粒体DNA,其上具有的基因为细胞质基因,细胞质基因的传递不遵循孟德尔定律,B错误;③过程表示翻译,一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体,同时进行多条肽链的合成,且先结合的核糖体中合成的肽链最长,据此可知:
③过程核糖体在mRNA上由右向左移动,C错误;③⑤均为翻译过程,由于翻译的模板mRNA不同,因此所用密码子的种类相同,但数量不一定相同,D错误。
14.某种果蝇的长翅(A)对残翅(a)为显性,直翅(B)对弯翅(b)为显性,腿上刚毛(D)对截毛(d)为显性。
现有这种果蝇的一个个体的基因组成如图所示,下列选项中错误的是()
A.长翅与残翅、直翅与弯翅这两对相对性状的遗传不遵循基因自由组合定律
B.该果蝇个体发育时,翅部细胞中不能表达的基因有a、D、d
C.在染色体不发生交叉互换的情况下,基因A与a分离的时期为减数第一次分裂后期
D.该细胞经减数分裂形成精细胞基因型为AbD、abd或Abd、abD
【答案】14.D
【解析】控制长翅(A)与残翅(a)、直翅(B)与弯翅(b)这两对相对性状的两对等位基因位于同一对同源染色体上,不能自由组合,所以这两对相对性状的遗传不遵循基因自由组合定律,A正确;显性基因对隐性基因具有显性作用,该果蝇的基因型为AabbXDYd,在个体发育时的细胞分化过程中,因基因的选择性表达,所以翅部细胞中不能表达的基因有a、D、d,B正确;在染色体不发生交叉互换的情况下,在减数第一次分裂后期,等位基因A与a随着所在的同源染色体的分开而分离,C正确;该细胞经减数分裂形成的4个精细胞的基因型两两相同,为AbXD、AbXD、abYd、abYd或AbYd、AbYd、abXD、abXD,D错误。
15.蝗虫的性别决定属于XO型,O代表缺少一条性染色体,雄蝗虫2N=23,雌蝗虫2N=24。
控制体色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色体上,控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上,且基因b使精子致死。
下列有关蝗虫的叙述,正确的是
A.萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数,提出了基因在染色体上的假说
B.蝗虫的群体中,不会存在复眼异常的雌雄个体
C.杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交,后代复眼正常和复眼异常的比例为1:
1
D.纯合褐色复眼正常雌体和黑色复眼异常雄体杂交,后代雌雄个体都表现为褐色复眼正常
【答案】15.C
【解析】萨顿运用类比推理的方法,依据基因和染色体在行为上存在着明显的平行关系,提出了基因在染色体的假说,A错误;控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上,且基因b使精子致死,因此蝗虫的群体中,不会存在复眼异常的雌性个体,但是存在复眼异常的雄性个体,B错误;杂合复眼正常雌体基因型为XBXb,复眼异常雄体基因型为XbO,由于基因b使精子致死,因此两者杂交后代为:
复眼正常雄性(XBO):
复眼异常雄性(XbO)=1:
1,C正确;纯合褐色复眼正常雌体基因型为AAXBXB,黑色复眼异常雄体基因型为aaXbO,由于基因b使精子致死,因此两者杂交后代没有雌性个体,D错误。
16.果蝇灰身和黑身由一对等位基因(A/a)控制,灰身对黑身为显性。
让一只纯合的灰身雌果蝇与一只黑身雄果蝇交配得到F1,F1雌雄个体随机交配得到F2。
下列分析不正确的有
①统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例,可以判定A/a是位于常染色体上,还是仅位于X染色体上
②统计F2雄性和雌性个体的性状分离比,可以判定Aa是位于常染色体上,还是仅位于X染色体上
③统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例,可以判定A/a是位于常染色体上,还是位于X、Y染色体同源区段上
④统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例,可以判定A/a是仅位于X染色体上,还是位于X、Y染色体同源区段上
A.四项B.三项C.二项D.一项
【答案】16.B
【解析】如果A/a是位于常染色体上,则子二代中灰身:
黑身=3:
1;
如果A/a仅位于X染色体上,则子二代中灰身:
黑身=3:
1;
如果A/a位于X、Y染色体同源区段上,则子二代中灰身:
黑身=3:
1,故①③④错误。
统计F2雄性和雌性个体的性状分离比,可知道性状表现是否和性别相关联,②正确。
所以有三项错误,B正确,其他错误。
17.现发现某种植物的绿色叶对花色叶为显性,控制该相对性状的两对等位基因(A、a和S、s)分别位于不同对的同源染色体上。
让纯合植株杂交,得到下表实验结果。
下列叙述错误的是
亲本组合
F1株数
F2株数
绿色叶
花色叶
绿色叶
花色叶
①绿色叶×花色叶
120
0
539
36
②绿色叶×花色叶
90
0
240
79
A.控制该植物叶色性状的基因的遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律
B.表中组合①的亲本基因型为AASS、aass
C.表中组合②的亲本基因型为AAss(或aaSS)、aass
D.表中组合①的F2绿色叶与花色叶个体杂交,理论上后代的表现型比例为绿色叶∶花色叶=1∶1
【答案】17.D
【解析】根据F2株数的性状比可知,该植株叶性状的遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律,A正确;若表中组合①的两个亲本基因型为AASS和aass;F1的基因型为AaSs,F2中彩色叶aass占1/16,B正确;若表中组合②的亲本基因型为AAss或aaSS和aass;F1的基因型为Aass或aaSs,F2中aass占1/4,C正确;表中组合①的F2绿色叶个体(A_S_和A_ss和aaS_)与花色叶个体杂交,理论上后代为花色叶的概率是1/4×1/4+1/8×1/2+1/8×1/2=3/16,其表现型及比例为13:
3,D错误。
18.下图是甲(致病基因用A或a表示)、乙(致病基因用B或b表示)两种单基因遗传病的家系图。
家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗传病。
已知正常人群中乙病携带者占1/6,且含乙病致病基因的雄配子半数致死。
下列相关叙述错误的是()
A.7号个体体细胞中最多有4个致病基因
B.6号与8号个体基因型相同的概率为1/2
C.若10号与12号个体结婚,生育一个只患一种病后代的概率是3/8
D.11号个体与人群中正常男性结婚,生育一个两病兼患男孩的概率是1/46
【答案】18.C
【解析】7号患甲病,故甲病的基因型为XaY,根据11号患乙病可知7号乙病的基因型为Bb,即7号的基因型为BbXaY,体细胞中经过复制最多会含有4个致病基因,A正确;根据11号同时患甲乙病可知,8号的基因型为BbXAXa;又根据7号患甲病可知1、2甲病的基因型分别为:
XAY、XAXa,6号甲病的基因型为:
XAXA、XAXa;10号患乙病故6号乙病的基因型为Bb,即6号的基因型为:
1/2BbXAXA、1/2BbXAXa;故6和8基因型相同的概率是1/2,B正确;10号乙病的基因型为bb,由11可知7和8乙病的基因型均为Bb,又因为含乙病致病基因的雄配子半数致死,故7和8的后代中BB:
Bb:
bb=2:
3:
1,则12号乙病的基因型为:
2/5BB、3/5Bb,10和12所生后代患
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