高考化学总复习考前仿真模拟六.docx
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高考化学总复习考前仿真模拟六
考前仿真模拟(六)
时间:
50分钟
满分:
100分
可能用到的相对原子质量 C:
12 O:
16 Ni:
59
第Ⅰ卷(选择题,共42分)
一、选择题(本题包括7个小题,每小题6分,共42分。
每小题仅有一个选项符合题意)
7.NaCl既是一种调味品,又是一种重要的化工原料,用NaCl可制备一系列物质(如图)。
下列说法正确的是( )
A.上述转化关系中所涉及物质都属于电解质
B.实际生产中操作X是向NaCl溶液中先通入NH3,再通入CO2
C.工业上制备K利用了金属性:
Na D.常温下,Cl2与Ca(OH)2反应制取漂白粉体现了Cl2的酸性 答案 B 解析 选项B向NaCl溶液中先通氨气才能吸收更多的CO2形成HCO ,正确。 选项A转化关系中所涉及的物质有单质、混合物,这些都不属于电解质,错误。 选项C工业上制备K利用的是平衡移动原理,K的沸点低于Na,易形成K蒸气而使平衡正向移动,错误。 选项D中体现的是Cl2的氧化性、还原性,错误。 8.(2019·陕西高三教学质量检测)为除去括号内的杂质,下列操作或试剂的选择不合理的是( ) 选项 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A Br2(CCl4) — 蒸馏 B CuO(Cu) — 空气中灼烧 C Cl2(HCl) 饱和食盐水 洗气 D CH4(CH2===CH2) 酸性高锰酸钾溶液 洗气 答案 D 解析 Br2和CCl4是相互混溶的液体混合物,可根据沸点的差异,利用蒸馏进行分离,故A正确;Cu在空气中灼烧可生成CuO,利用此方法可除去CuO中混有的少量Cu,故B正确;氯气可溶于水,饱和食盐水抑制氯气的溶解,利用洗气可除杂,故C正确;酸性高锰酸钾溶液能氧化乙烯生成CO2,CH4中混有少量CH2===CH2,若用酸性高锰酸钾溶液洗气,所得甲烷中混有少量CO2,故D错误。 9.NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是( ) A.12g金刚石中含有C—C键的数目为2NA B.标准状况下,22.4L己烷含有的共价键数目为19NA C.1LpH=13的NaOH溶液中含有OH-的数目一定为0.1NA D.1molNa2O和BaO2的混合物中含有的阴、阳离子总数为3NA 答案 A 解析 金刚石中每个碳原子与周围4个碳原子形成4个C—C键,每个C—C键被2个碳原子所共有,则平均每个碳原子形成的C—C键数为4× =2,故12g(1mol)金刚石中含有C—C键的数目为2NA,A项正确;标准状况下己烷为液体,不能使用气体摩尔体积进行计算,B项错误;pH=13的NaOH溶液中c(H+)=10-13mol·L-1,室温时c(OH-)=0.1mol·L-1,则1L该溶液中含有OH-的数目为0.1NA,但非室温时OH-的数目不为0.1NA,C项错误;1molNa2O中阴、阳离子总数为3NA,1molBaO2中阴、阳离子总数为2NA,故1molNa2O与BaO2的混合物中阴、阳离子总数在2NA~3NA之间,D项错误。 10.(2019·河南省实验中学高三期中)下列有关从海带中提取碘的实验原理和装置能达到实验目的的是( ) A.用装置甲灼烧碎海带 B.用装置乙过滤海带灰的浸泡液 C.用装置丙制备用于氧化浸泡液中I-的Cl2 D.用装置丁吸收氧化浸泡液中I-后的Cl2尾气 答案 B 解析 灼烧碎海带应用坩埚,A错误;海带灰的浸泡液用过滤法分离,以获得含I-的溶液,B正确;MnO2与浓盐酸反应制Cl2需要加热,C错误;Cl2在饱和NaCl溶液中溶解度很小,不能用饱和NaCl溶液吸收尾气Cl2,通常用NaOH溶液吸收,D错误。 11.甲~庚等元素在周期表中的相对位置如表所示。 己的最高价氧化物对应水化物有强脱水性,甲和丁在同一周期,甲原子最外层与最内层具有相同电子数。 下列判断正确的是( ) A.丙与戊的原子序数相差18 B.气态氢化物的稳定性: 庚<己<戊 C.常温下,甲和乙的单质均能与水剧烈反应 D.丁的最高价氧化物可用于制造光导纤维 答案 D 解析 由题给信息可分析出甲为Mg,乙为Ca,丙为B,丁为Si,戊为As,己为S,庚为F。 丙的原子序数为5,戊的原子序数为33,二者相差28,A错误;庚、己、戊的气态氢化物分别为HF、H2S、AsH3,稳定性顺序为HF>H2S>AsH3,B错误;常温下,Mg与H2O的反应非常缓慢,C错误;丁的最高价氧化物是SiO2,是制造光导纤维的主要材料,D正确。 12.已知HI在催化剂作用下分解速率会加快,其能量随反应过程的变化如图所示。 下列说法正确的是( ) A.加入催化剂,减小了反应的活化能 B.加入催化剂,可提高HI的平衡转化率 C.降低温度,HI的分解速率加快 D.反应物的总能量大于生成物的总能量 答案 A 解析 催化剂能减小反应的活化能,A正确;催化剂不改变化学平衡状态,故向反应体系中加入催化剂,HI的平衡转化率不变,B错误;降低温度,反应速率减慢,故HI的分解速率减慢,C错误;由题图可知,该反应是吸热反应,反应物的总能量低于生成物的总能量,D错误。 13.我国对“可呼吸”的钠-二氧化碳电池的研究取得突破性进展。 该电池的总反应式为4Na+3CO2 2Na2CO3+C,其工作原理如图所示(放电时产生的Na2CO3固体储存于碳纳米管中)。 下列说法不正确的是( ) A.放电时,钠金属片作负极,碳纳米管作正极 B.充电时,阳极反应为2Na2CO3+C-4e-===3CO2↑+4Na+ C.放电时,Na+从负极区向正极区移动 D.该电池的电解质溶液也可使用NaClO4的水溶液 答案 D 解析 由放电发生的反应可知放电时钠失去电子发生氧化反应,生成Na2CO3,所以钠金属片作负极、碳纳米管作正极,A正确;充电时,阳极发生的是C失去电子生成CO2的氧化反应: 2Na2CO3+C-4e-===3CO2↑+4Na+,B正确;放电时,阳离子(Na+)流向正极,C正确;若使用NaClO4的水溶液,则钠能与溶液中的水反应,D错误。 第Ⅱ卷(非选择题,共58分) 二、必考题(本题包括3个小题,共43分) 26.(14分)二氧化氯是极易溶于水且不与水发生化学反应的黄绿色气体,沸点为11℃,可用于处理含硫废水。 某小组在实验室中探究ClO2与Na2S的反应。 请回答下列问题: (1)ClO2的制备(已知: SO2+2NaClO3+H2SO4===2ClO2+2NaHSO4) ①装置A中反应的化学方程式为____________________________。 ②欲收集一定量的ClO2,选择图中的装置,其连接顺序为a→_________。 (按气流方向,用小写字母表示) ③装置D的作用为______________________________。 (2)ClO2与Na2S的反应 将上述收集到的ClO2用N2稀释以增强其稳定性,并将适量的稀释后的ClO2通入如图所示装置中充分反应,装置Ⅰ中得到无色澄清溶液。 一段时间后,通过下列实验探究Ⅰ中反应的产物。 操作步骤 实验现象 结论 取少量Ⅰ中溶液于试管甲中,滴加品红溶液和盐酸 品红溶液 不褪色 ①无_____ 生成 另取少量Ⅰ中溶液于试管乙中,加入Ba(OH)2溶液,振荡 ②______ ______ 有SO 生成 若在试管乙中继续滴加Ba(OH)2溶液至过量,静置,取上层清液于试管丙中,③_______________ 有白色沉 淀生成 有Cl- 生成 ④ClO2与Na2S反应的离子方程式为__________________。 相对于用Cl2处理含硫废水,ClO2的优点是________________(至少写两条)。 答案 (1)①Cu+2H2SO4(浓) CuSO4+SO2↑+2H2O ②g→h→b→c→e→f→d(或h→g→b→c→e→f→d) ③冷凝收集二氧化氯 (2)①SO2(写H2SO3、SO 或HSO 也可) ②生成白色沉淀(或白色浑浊)(没有“白色”不给分) ③加入足量硝酸酸化后,再滴加硝酸银溶液(或滴入足量硝酸酸化的硝酸银溶液) ④8ClO2+5S2-+4H2O===8Cl-+5SO +8H+ ClO2除硫效果彻底、等物质的量的ClO2的除硫能力是氯气的2.5倍(或ClO2在反应中被还原为Cl-,剩余的ClO2在水中的溶解度很大,不会产生二次污染) 解析 (1)①装置A中Cu与浓硫酸反应生成二氧化硫、硫酸铜和水,化学方程式为Cu+2H2SO4(浓) CuSO4+SO2↑+2H2O。 ②装置A中产生二氧化硫,二氧化硫进入装置B中发生已知反应,为防止倒吸,在反应装置前应装有安全瓶(装置E),二氧化氯沸点较低,故在装置D中利用冰水浴收集,最后用氢氧化钠溶液吸收未反应完的二氧化硫,防止污染空气。 ③装置D用冰水浴冷凝收集二氧化氯。 (2)将适量的稀释后的ClO2通入题图所示装置中充分反应,得到无色澄清溶液;①滴加品红溶液和盐酸,品红溶液不褪色,说明溶液中无SO2(HSO 、SO 或H2SO3)生成;②结论为有SO 生成,则现象为有白色沉淀生成;③结论为有Cl-生成,现象为有白色沉淀生成,因为氯化银为不溶于硝酸的白色沉淀,故检验氯离子的操作为继续在试管乙中滴加Ba(OH)2溶液至过量,静置,取上层清液于试管丙中,加入足量稀硝酸酸化的硝酸银溶液;④由上述分析可知,ClO2与Na2S反应有Cl-、SO 生成。 27.(14分)高铁酸钾(K2FeO4)是新型多功能水处理剂。 其生产工艺如图1所示: 回答下列问题: (1)反应①应在温度较低的情况下进行,因温度较高时NaOH与Cl2反应生成NaClO3,写出温度较高时反应的离子方程式: _______。 (2)在溶液Ⅰ中加入NaOH固体的目的是________(填字母)。 A.与溶液Ⅰ中过量的Cl2继续反应,生成更多的NaClO B.NaOH固体溶解时会放出较多的热量,有利于提高反应速率 C.为下一步反应提供碱性的环境 D.使NaClO3转化为NaClO (3)反应的温度、原料的浓度和配比对高铁酸钾的产率都有影响。 图2为不同的温度下,不同质量浓度的Fe(NO3)3对K2FeO4生成率的影响;图3为一定温度下,Fe(NO3)3质量浓度最佳时,NaClO质量浓度对K2FeO4的生成率的影响。 工业生产中最佳温度为________,Fe(NO3)3与NaClO两种溶液的最佳质量浓度之比为________。 (4)反应③的离子方程式为______________; 往溶液Ⅱ中加入饱和KOH溶液得到湿产品的原因是______________。 (5)高铁酸钾作为水处理剂是能与水反应的,其离子反应是: 4FeO +10H2O===4Fe(OH)3(胶体)+3O2↑+8OH- 则其作为水处理剂的原理是: ①______________;②__________。 答案 (1)6OH-+3Cl2===ClO +5Cl-+3H2O (2)AC (3)26℃ 6∶5(或1.2∶1) (4)2Fe3++3ClO-+10OH-===2FeO +3Cl-+5H2O 高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠的小 (5)①高铁酸钾中的铁为+6价,具有强氧化性,能杀菌消毒 ②还原产物Fe3+水解产生的氢氧化铁胶体具有吸附作用 解析 (1)温度较高时,NaOH与Cl2发生歧化反应,生成NaClO3、NaCl,根据得失电子守恒、电荷守恒、原子守恒配平离子方程式: 3Cl2+6OH-===5Cl-+ClO +3H2O。 (2)NaOH和Cl2反应生成NaClO,可除去溶液Ⅰ中未反应的Cl2,且只有在碱性条件下,Fe3+才能和ClO-发生氧化还原反应生成FeO 。 (3)根据图2和图3知,工业生产中最佳温度为26℃,Fe(NO3)3、NaClO的最佳质量浓度分别为330g·L-1、275g·L-1,故Fe(NO3)3、NaClO两种溶液的最佳质量浓度之比为330∶275=6∶5。 (4)反应③为Fe3+在碱性条件下被ClO-氧化为FeO ,ClO-被Fe3+还原为Cl-,配平离子方程式为: 2Fe3++3ClO-+10OH-===2FeO +3Cl-+5H2O。 溶液Ⅱ中含有Na2FeO4,往溶液Ⅱ中加入饱和KOH溶液,得到K2FeO4,发生反应: Na2FeO4+2KOH===K2FeO4↓+2NaOH,故得到湿产品的原因是高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠的溶解度小。 (5)高铁酸钾能作为水处理剂,是因为K2FeO4中铁元素为+6价,具有强氧化性,能起到杀菌消毒的作用,其对应还原产物为Fe3+,Fe3+水解生成的氢氧化铁胶体具有吸附性,可除去水中的悬浮物质,从而起到净化水的作用。 28.(15分)磷及其化合物在科研及生产中均有着重要的应用。 (1)红磷P(s)和Cl2(g)发生反应生成PCl3(g)和PCl5(g),反应过程如下: 2P(s)+3Cl2(g)2PCl3(g)ΔH=-612kJ·mol-1 2P(s)+5Cl2(g)2PCl5(g)ΔH=-798kJ·mol-1 则气态PCl5生成气态PCl3和Cl2的热化学方程式为___________________。 (2)可逆反应PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g)、2E(g)F(g)+G(g)分别在密闭容器的两个反应室中进行,反应室之间有可滑动、无摩擦的密封隔板。 反应开始和达到平衡时有关物理量变化如图所示: ①达到平衡Ⅰ时,右侧反应室中体系压强与反应开始时体系压强之比为________。 ②平衡Ⅰ到平衡Ⅱ的条件a是________(填“升温”或“降温”)。 (3)亚磷酸(H3PO3)与足量的NaOH溶液反应生成Na2HPO3。 电解Na2HPO3溶液也可得到亚磷酸,装置如图所示。 阴极的电极反应式为________________________________;产品室中反应的离子方程式为__________________________________。 (4)一定温度下,Ksp[Mg3(PO4)2]=6.0×10-29,Ksp[Ca3(PO4)2]=6.0×10-26。 向浓度均为0.20mol·L-1的MgCl2和CaCl2混合溶液中逐滴加入Na3PO4,先生成____________沉淀(填化学式);当测得溶液中的一种金属阳离子沉淀完全(浓度小于10-5mol·L-1)时,溶液中的另一种金属阳离子的物质的量浓度c=__________mol·L-1。 答案 (1)PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)ΔH=+93kJ·mol-1 (2)①20∶23 ②降温 (3)2H2O+2e-===2OH-+H2↑ HPO +2H+===H3PO3 (4)Mg3(PO4)2 10-4 解析 (1)将题给热化学方程式依次编号为①、②,根据盖斯定律,由(①-②)× 得: PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g) ΔH= =+93kJ·mol-1。 (2)②从平衡Ⅰ到平衡Ⅱ,隔板向左移动,说明左边气体的物质的量减少,则PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g)向右移动,根据 (1)知,该反应的正反应是放热反应,故条件a是降温。 (3)分析题图知,阴极的电极反应式为2H2O+2e-===2OH-+H2↑。 阳极室中的H+进入产品室,与原料室中进入产品室的HPO 结合形成H3PO3: 2H++HPO ===H3PO3。 (4)由溶度积知,Mg3(PO4)2的溶解度较小,故先生成Mg3(PO4)2。 当c(Mg2+)=10-5mol·L-1时,c2(PO )= =6.0×10-14mol2·L-2,此时溶液中c(Ca2+)= = mol·L-1=10-4mol·L-1。 三、选考题(两个题中任选一题作答,共15分) 35.[化学——选修3: 物质结构与性质](15分) 镍(28Ni)及其化合物在工业生产领域有广泛的应用。 (1)Ni在元素周期表中的位置是________________;前四周期元素中,基态原子核外电子排布中单电子数最多的元素的价层电子排布式为________。 (2)Ni(CO)4中镍的化合价为________,写出与CO互为等电子体的非极性分子的化学式________,其分子中σ键和π键的个数比为________。 (3)Co能形成配离子Co(H2O) 、Co(NH3) 等。 ①第一电离能: N________(填“>”或“<”)O。 ②H2O的VSEPR模型为________。 (4)如图所示为NaCl的晶胞结构,NiO(氧化镍)的晶胞结构与NaCl相同,Ni2+与最邻近O2-的核间距离为a×10-8cm,阿伏加德罗常数的值为NA,NiO晶体的密度是____________。 (已知NiO的摩尔质量为74.7g·mol-1) (5)天然的晶体和绝大部分人工制备的晶体都存在各种缺陷。 例如,在某种氧化镍晶体中就存在如图所示的缺陷,一个Ni2+空缺,另有两个Ni2+被两个Ni3+所取代,其晶体仍呈电中性,但化合物中Ni和O的个数比却发生了变化。 某氧化镍样品组成为Ni0.97O,试计算该晶体中Ni3+与Ni2+的个数之比为________。 答案 (1)第四周期第Ⅷ族 3d54s1 (2)0 N2 1∶2 (3)①> ②四面体形 (4) g·cm-3或( g·cm-3) (5)6∶91 解析 (1)前四周期元素中,基态原子核外电子排布中单电子数最多的元素为Cr,其价层电子排布式为3d54s1。 (2)CO为分子,所以Ni(CO)4中镍的化合价为0;CO中含有2个原子、14个电子,所以与CO互为等电子体的非极性分子为N2。 (3)①同周期主族元素随原子序数的增大,第一电离能呈增大趋势,但氮原子的2p能级为半充满状态,其第一电离能大于O。 (4)NiO的晶胞结构与NaCl的晶胞结构相同,可将NiO晶胞分割成八个等同的小立方体,以一个小立方体为例,小立方体的边长等于Ni2+与最邻近O2-的核间距离,为a×10-8cm,在这个小立方体中含0.5个Ni2+,0.5个O2-,则(a×10-8)3cm3×ρ= mol×74.7g·mol-1,ρ= g·cm-3。 (5)设1molNi0.97O中含Ni3+的物质的量为xmol,则含Ni2+的物质的量为(0.97-x)mol,根据晶体呈电中性,则有3x+2×(0.97-x)=2×1,解得x=0.06,Ni2+的物质的量为(0.97-x)mol=0.91mol。 Ni3+、Ni2+个数之比N(Ni3+)∶N(Ni2+)=n(Ni3+)∶n(Ni2+)=0.06∶0.91=6∶91。 36.(2019·广东清远高三期末)[化学——选修5: 有机化学基础](15分) 某种药物在临床上有许多的应用,具有去热、镇痛等疗效,以下是该药物的合成路线。 已知: CH2===CH—CH===CH2+CH2===CH2 (1)化合物C的分子式为________,B中含氧官能团的名称为________。 (2)F→G的反应类型为________。 (3)写出D→F的化学方程式______________________________。 (4)F的同分异构体有多种,符合以下条件的同分异构体有________种,写出其中一种同分异构体的结构简式____________________________。 ①属于芳香族化合物,苯环上只有两个支链,苯环上的一氯代物只有两种。 ②能与FeCl3溶液发生显色反应。 ③能与碳酸氢钠反应产生气体。 (5)写出由2溴丁烷、丙烯酸和乙醇为原料合成 的合成路线(其他试剂任选)。 答案 (1)C5H4O2 羟基、醛基 (2)加成反应 (3) (4)2 (5) 解析 (3) 与 发生加成反应生成 。 (4)F的分子式为C9H10O3,其同分异构体中,符合①属于芳香族化合物,苯环上只有两个支链,苯环上的一氯代物只有两种,说明苯环上有两个处于对位的取代基;②能与FeCl3溶液发生显色反应,说明其中一个取代基为酚羟基;③能与碳酸氢钠反应产生气体,说明分子中含有羧基,则可能结构有 、 。
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- 高考 化学 复习 考前 仿真 模拟