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第二季度医药领域新授权发明专利精选
第二季度医药
<申请号>=CN01809333.7
<名称>=免疫调节性人MHCⅡ类抗原结合性多肽
<主分类号>=A61K39/395(2006.01)I
<分类号>=A61K39/395(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;G01N33/53(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I
<申请(专利权)人>=GPC生物技术股份公司;莫弗西斯股份公司
<发明(设计)人>=Z·纳吉;M·特萨日;E·托马森-沃尔夫
<公开(公告)日>=2009.04.15
<公开(公告)号>=CN100478029
<专利代理机构>=上海专利商标事务所有限公司
<代理人>=徐迅
<申请日>=2001.05.14
<地址>=德国慕尼黑
<摘要>=本发明涉及引起或导致免疫系统调节的人多肽。
本发明还涉及编码多肽的核
酸、产生多肽的方法、免疫抑制的方法、含有多肽的药物和诊断组合物和试剂盒,
以及多肽的用途。
<国省代码>=德国;DE
<申请号>=CN200310102565.2
<名称>=抗传染性非典型性肺炎药物作用靶标及其预防和治疗药物
<主分类号>=A61K45/00(2006.01)I
<分类号>=A61K45/00(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61K38/55(2006.01)I;A61K31/336(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61K31/5355(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;C12Q1/34(2006.01)I
<申请(专利权)人>=北京摩力克科技有限公司
<发明(设计)人>=李松;肖军海;胡远东;敖翼
<公开(公告)日>=2009.04.15
<公开(公告)号>=CN100478030
<专利代理机构>=中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
<代理人>=唐伟杰
<申请日>=2003.10.23
<地址>=100088北京市海淀红联南村44号紫竹大厦附楼301室
<摘要>=本发明涉及一种SARS半胱氨酸蛋白酶SACP作为治疗和/或预防
SARS病毒感染药物作用靶标的用途。
本发明还涉及反式环氧琥珀酸衍
生物作为SACP抑制剂,用于治疗和/或预防SARS病毒感染的新用途。
<国省代码>=北京;11
<申请号>=CN200610084141.1
<名称>=抗组胺药快速降低高颅内压的用途
<主分类号>=A61K45/00(2006.01)I
<分类号>=A61K45/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I
<申请(专利权)人>=詹森药业有限公司
<发明(设计)人>=F·特格特梅尔;F·E·扬森斯;J·E·莱奈茨;K·A·范罗塞姆;M·J·阿尔卡扎-瓦卡;P·马丁内斯-斯门尼斯;J·M·巴托洛梅-涅夫雷达;A·戈麦斯-桑切斯;F·J·费尔南德斯-格德亚;J·L·H·范雷姆普茨
<公开(公告)日>=2009.04.15
<公开(公告)号>=CN100478031
<专利代理机构>=中国专利代理(香港)有限公司
<代理人>=李炳爱
<申请日>=2002.11.22
<地址>=比利时比尔斯特恩豪特斯路30号
<摘要>=本发明涉及一种新型组胺受体拮抗剂及组胺受体拮抗剂在降低
颅内压(ICP)中的用途,特别在预防和治疗特别因脑损伤造成、更特
别因创伤性脑损伤(TBI)和非创伤性脑损伤造成的颅内压升高和/或
继发性局部缺血中的用途。
所述新型化合物包括通式(I)的化合物、
其药学上可接受的酸或碱加成盐、其立体异构体和其氮氧化物。
特
别是,优选的化合物为3-[2-[4-(11,12-二氢-6H-苯并咪唑并[2,1-
b][3]苯并氮杂-6-基)-2-(苯甲基)-1-哌啶基]乙基]-2,10-二甲基
嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑-4(10H)-酮、其药学上可接受的酸或碱加成
盐、其立体异构体和其氮氧化物;还要求保护市售H1和H2组胺受
体拮抗剂在降低颅内压(ICP)中的新用途。
<国省代码>=比利时;BE
<申请号>=CN200510114678.3
<名称>=一种可注射型pH及葡萄糖敏感水凝胶的制备方法
<主分类号>=A61K47/36(2006.01)I
<分类号>=A61K47/36(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I
<申请(专利权)人>=中国科学院过程工程研究所
<发明(设计)人>=马光辉;苏志国;吴颉
<公开(公告)日>=2009.04.15
<公开(公告)号>=CN100478032
<专利代理机构>=
<代理人>=
<申请日>=2005.10.28
<地址>=100080北京市海淀区中关村北二条1号
<摘要>=本发明公开了一种可注射型pH及葡萄糖敏感水凝胶的制备方法。
利用该方
法可以简化水凝胶的制备步骤,避免使用有机溶剂,克服了仅使用甘油磷酸钠作
交联剂时渗透压大的缺点。
本发明通过下述技术方案予以实现:
制备壳聚糖季铵
盐;将壳聚糖季铵盐与聚乙二醇溶解于酸溶液中,在室温下加入甘油磷酸盐溶液
并混合均匀;将所得混合溶液在胶凝温度下恒温一段时间,得到壳聚糖季铵盐水
凝胶。
该体系可以通过注射方式进入人体,并能响应于体内pH值或葡萄糖浓度
变化而改变溶胀状态从而实现所包埋药物的控制释放。
<国省代码>=北京;11
<申请号>=CN96197349.8
<名称>=含有HGF基因的药物
<主分类号>=A61K48/00(2006.01)I
<分类号>=A61K48/00(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I;A61K9/127(2006.01)I;A61K38/18(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I
<申请(专利权)人>=安增生摩祺株式会社
<发明(设计)人>=森下龙一;荻原俊男;中村敏一;富田哲也;越智隆弘
<公开(公告)日>=2009.04.15
<公开(公告)号>=CN100478033
<专利代理机构>=中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
<代理人>=陈文平
<申请日>=1996.08.22
<地址>=日本大阪府
<摘要>=含有HGF基因的药物通过脂质体的使用用于基因治疗。
与使用HGF
本身相比,该药物具有持续治疗效应并且能选择性地作用于受累部位,这
样可以减少HGF的副作用。
<国省代码>=日本;JP
<申请号>=CN200610070590.0
<名称>=抑制Bax基因表达的siRNA和表达载体及其作为乙型病毒性肝炎治疗药物的应用
<主分类号>=A61K48/00(2006.01)I
<分类号>=A61K48/00(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I
<申请(专利权)人>=山东大学
<发明(设计)人>=孙汶生;梁晓红;刘玉刚;崔敏;曹莉莉;侯楠;马恬;杜娟;曲忠花;刘华;张之勇
<公开(公告)日>=2009.04.15
<公开(公告)号>=CN100478034
<专利代理机构>=济南圣达专利商标事务所有限公司
<代理人>=李健康
<申请日>=2006.12.07
<地址>=250100山东省济南市历下区经十路73号
<摘要>=本发明公开了一种抑制人、小鼠Bax基因表达的siRNA及其针对Bax基因的shRNA
表达载体,并且进一步提供了Bax基因的shRNA表达载体作为乙型病毒性肝炎保肝治疗
药物的应用。
本发明利用shRNA表达载体在体内进一步表达siRNA的方法实现抑制Bax
基因表达、降低乙肝的肝细胞凋亡、减轻肝细胞损伤、改善预后的目的,不仅避免了化
学合成法、体外转录法等技术所存在的siRNA易降解,操作技术难度高等缺陷,而且可
以成功实现siRNA在体内长期、持续表达的作用效果,为治疗急性重症乙型病毒性肝炎
提供了一条前景诱人的途径,为新型药物的开发提供了依据。
<国省代码>=山东;37
<申请号>=CN02829825.X
<名称>=用18-F标记的放射性药物的稳定化
<主分类号>=A61K51/04(2006.01)I
<分类号>=A61K51/04(2006.01)I;A61K101/02(2006.01)I
<申请(专利权)人>=离子束应用股份有限公司
<发明(设计)人>=M·Y·基斯勒夫;V·塔迪诺
<公开(公告)日>=2009.04.15
<公开(公告)号>=CN100478035
<专利代理机构>=中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
<代理人>=唐晓峰
<申请日>=2002.11.05
<地址>=比利时卢万-拉-讷韦
<摘要>=根据不同药典标准规定的18F的活性浓度的有关限制而使用所选量
乙醇可以使一种用18F同位素-标记的FDG放射性药物稳定,以防止由
于放射性分解而导致的放射化学纯的降解。
关于FDG的任何熟知的生
产方法可能被使用,并且在若干阶段中加入乙醇,优选作为标准水解步
骤的一部分。
这种特殊的放射性药物广泛用于采用正电子发射断层摄影
术的图像诊断。
<国省代码>=比利时;BE
<申请号>=CN03142133.4
<名称>=一种紫外线发光二极管杀菌装置
<主分类号>=A61L2/10(2006.01)I
<分类号>=A61L2/10(2006.01)I;A61L9/20(2006.01)I
<申请(专利权)人>=上海中策工贸有限公司;林明耀
<发明(设计)人>=林明耀
<公开(公告)日>=2009.04.15
<公开(公告)号>=CN100478036
<专利代理机构>=
<代理人>=
<申请日>=2003.08.07
<地址>=200120上海市浦东新区荣成路85弄1号1号楼3E
<摘要>=一种紫外线发光二极管杀菌装置及其应用方法,属于清洁及杀菌技术领域。
紫外线发光二极管具有杀菌功能,紫外线发光二极管发光必须由电源提供电力。
目前
许多需要杀菌的场所,无法提供电源,无法进行杀菌。
本发明利用压电元件的特性,当外
部压力改变时,压电元件可以产生电压,电压供给紫外线发光二极管产生杀菌效果。
本发
明可以解决以往缺乏电源无法杀菌的困难,具有节省能源,任何地点创造更健康环境的优
点。
<国省代码>=上海;31
<申请号>=CN200610166568.6
<名称>=一种织物增强的复合人造血管
<主分类号>=A61L29/12(2006.01)I
<分类号>=A61L29/12(2006.01)I;A61L33/12(2006.01)I
<申请(专利权)人>=武汉科技学院;欧阳晨曦
<发明(设计)人>=徐卫林;欧阳晨曦;姚穆;裘法祖
<公开(公告)日>=2009.04.15
<公开(公告)号>=CN100478037
<专利代理机构>=
<代理人>=
<申请日>=2006.12.30
<地址>=430073湖北省武汉市洪山区纺织路1号
<摘要>=本发明公开了一种可用于植入人体内的织物增强复合人造血管,属生物医用材料加工
领域。
该织物增强复合人造血管由抗凝血层、织物增强层和弹性粘结层组成,其中,织物
增强层和弹性粘结层构成人造血管的骨架,织物增强层包埋在弹性粘结层之中,抗凝血层
粘伏在织物增强层和弹性粘结层构成的人造血管骨架的内层表面上,形成血液流动的通
道,抗凝血层和弹性粘结层为表面接枝有磺酸根基团的聚氨酯或粒径小于50微米的超细
蛋白质粉体与聚氨酯的共混体,抗凝血层和弹性粘结层内部分布微孔。
本发明的复合人造
血管具有很好抗渗透性、血液相容性和组织相容性、抗血栓性、耐疲劳性。
<国省代码>=湖北;42
<申请号>=CN00814360.9
<名称>=血液处理系统
<主分类号>=A61M1/36(2006.01)I
<分类号>=A61M1/36(2006.01)I
<申请(专利权)人>=汾沃有限公司
<发明(设计)人>=珍妮弗·A·皮尔斯;蒂莫西·J·帕特诺;拉塞尔·D·斯蒂纳夫;阿比纳什·纳亚克;约翰·T·福利;马克·韦伯;泰米·邓肯;布瑞安·J·布利克翰
<公开(公告)日>=2009.04.15
<公开(公告)号>=CN100478038
<专利代理机构>=中原信达知识产权代理有限责任公司
<代理人>=林潮;樊卫民
<申请日>=2000.10.12
<地址>=美国伊利诺伊州
<摘要>=一种血液处理系统和方法,从取自捐献者的血液中分离出红细胞
和血小板。
该系统和方法在第一模式下工作时采集血小板,同时将红
细胞返回到捐献者;在第二模式下工作时同时采集血小板和红细胞而
不将血小板或红细胞返回到捐献者。
<国省代码>=美国;US
<申请号>=CN200610041604.6
<名称>=一种治疗癌症的胶囊
<主分类号>=A61K36/896(2006.01)I
<分类号>=A61K36/896(2006.01)I;A61K36/716(2006.01)I;A61K36/66(2006.01)I;A61K36/324(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K36/232(2006.01)I;A61K36/185(2006.01)I;A61K35/64(2006.01)I;A61K35/55(2006.01)I;A61K35/32(2006.01)I;A61K31/045(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
<申请(专利权)人>=阎茂海
<发明(设计)人>=阎茂海
<公开(公告)日>=2009.04.01
<公开(公告)号>=CN100473403
<专利代理机构>=
<代理人>=
<申请日>=2006.01.05
<地址>=715400陕西省韩城市新城区状元西街56号
<摘要>=本发明抗癌参威胶囊及其制备工艺,给癌症患者提供了治疗药品,本
中药制剂由人参、威灵仙、急性子等十二味中药材制成,加工抗癌参威胶
囊分为制粉,煎煮、混拌软材、制粒、干燥、装囊六道工艺制成,抗癌参
威胶囊处方科学新颖,君臣佐使配伍合理,胶囊加工工艺简便,口服方
便,具有显著的培元扶正、活血通络、攻毒散结、抑癌消瘤功效,既可单
独服用,也可配合手术、放疗和化疗服用,对治疗食管癌、肺癌、胃癌、
肝癌、乳腺癌都有显著疗效。
<国省代码>=陕西;61
<申请号>=CN200610011485.X
<名称>=一种治疗高血压的中药制剂
<主分类号>=A61K36/8964(2006.01)I
<分类号>=A61K36/8964(2006.01)I;A61K36/60(2006.01)I;A61K35/64(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I
<申请(专利权)人>=王信锁
<发明(设计)人>=王信锁
<公开(公告)日>=2009.04.01
<公开(公告)号>=CN100473404
<专利代理机构>=
<代理人>=
<申请日>=2006.03.14
<地址>=100072北京市丰台区长辛店医院
<摘要>=本发明涉及一种治疗高血压的中药制剂,它是以罗布麻、地龙、野菊花、夏枯草、
杜仲、桑寄生、钩藤、川芎、火麻仁、龙胆草、知母、茵陈、车前子、山楂和三七为
原料制成的。
本发明具有清热泻火,平肝熄风,滋阴益肾,利尿降压的功效,治疗高血
压,疗效确切,无毒副作用,服用方便,价格低廉。
<国省代码>=北京;11
<申请号>=CN200410012138.X
<名称>=一种治疗甲状腺机能亢进的药物组合物
<主分类号>=A61K36/8967(2006.01)I
<分类号>=A61K36/8967(2006.01)I;A61K36/8945(2006.01)I;A61K36/815(2006.01)I;A61K36/71(2006.01)I;A61K36/53(2006.01)I;A61K36/57(2006.01)I;A61K35/50(2006.01)I;A61K36/40(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K36/284(2006.01)I;A61K36/536(2006.01)I;A61P5/16(2006.01)I
<申请(专利权)人>=河北省民生医药研究所
<发明(设计)人>=李宏烨;常振刚;李树君;柏怀仁
<公开(公告)日>=2009.04.01
<公开(公告)号>=CN100473405
<专利代理机构>=石家庄汇科专利商标事务所
<代理人>=王琪
<申请日>=2004.01.29
<地址>=050000河北省石家庄市中华南大街105号
<摘要>=本发明以辩证论治为基础,调节内分泌为根本,以增加人体自身免
疫力使阴阳达到平衡为目的,提供一种治疗甲状腺机能亢进的药物组合
物,其组成包括如下重量份的饮片:
西洋参6-10g,山药10-20g,白术
10-15g,浙贝10-15g,夏枯草10-20g,山萸肉6-15g,五味子6-15g,
丹参10-15g,紫河车6-10g,枸杞子10-15g,将上述比例的药物加水
200ml,加热至120℃,压力1.2-1.5,保温30-40分钟,压滤出药液,
灌装即得。
本发明在临床治疗甲状腺机能亢进疗程短、见效快、具有双
向调节作用,并且有增加免疫力,调节内分泌的功效。
<国省代码>=河北;13
<申请号>=CN200610104761.7
<名称>=用于眼科保健、缓解视疲劳的中药制剂
<主分类号>=A61K36/8969(2006.01)I
<分类号>=A61K36/8969(2006.01)I;A61K36/8945(2006.01)I;A61K36/884(2006.01)I;A61K36/815(2006.01)I;A61K36/804(2006.01)I;A61K36/704(2006.01)I;A61K36/533(2006.01)I;A61K36/482(2006.01)I;A61K36/40(2006.01)I;A61K36/28(2006.01)I;A61K36/232(2006.01)I;A61K36/076(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I
<申请(专利权)人>=宝鸡市瑞海药业有限责任公司
<发明(设计)人>=黄镇新
<公开(公告)日>=2009.04.01
<公开(公告)号>=CN100473406
<专利代理机构>=宝鸡市新发明专利事务所
<代理人>=席树文;苟红东
<申请日>=2006.10.17
<地址>=721006陕西省宝鸡市高新东区五路50号
<摘要>=本发明提供的用于眼科保健、缓解视疲劳的中药制剂,组分包括
为:
山药、茯苓、熟地黄、山茱萸、泽泻、枸杞子、菊花、当归。
本
配方中山药、熟地黄、山茱萸、菊花清肝明目,当归养血明目,茯苓
养神明目,泽泻清热明目,枸杞子养阴明目。
诸药配合,具有滋补肝
肾、益精明目的功效,从而起到改善视力,缓解疲劳的作用,并经临
床试验检测表明具有缓解视疲劳的作用。
<国省代码>=陕西;61
<申请号>=CN200410022069.0
<名称>=治疗感冒咳嗽的中药制剂及其制备方法
<主分类号>=A61K36/899(2006.01)I
<分类号>=A61K36/899(2006.01)I;A61K36/78(2006.01)I;A61K36/736(2006.01)I;A61K36/634(2006.01)I;A61K36/605(2006.01)I;A61K36/538(2006.01)I;A61K36/535(2006.01)I;A61K36/534(2006.01)I;A61K35/48(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P11/14(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I
<申请(专利权)人>=陕西海天制药有限公司
<发明(设计)人>=于文勇
<公开(公告)日>=2009.04.01
<公开(公告)号>=CN100473407
<专利代理机构>=贵阳中新专利商标事务所
<代理人>=郭防
<申请日>=2004.03.17
<地址>=712000陕西省咸阳市世纪大道东段
<摘要>=本发明涉及一种治疗感冒咳嗽的中药制剂及其制备方法,它由鱼
腥草、桔梗、苦杏仁、菊花、桑叶、荆芥、薄荷、芦根等药材制备而
成,对于感冒、咳嗽有比较理想的治疗效果,本发明提供的片剂剂量
准确,内容物含量差异小,质量稳定,某些易氧化变质及易潮解的药
物可借助包衣加以保护,光线、空气、水分等对其影响较小;颗粒剂
对胃肠道刺激小;载药量大,口感好,利于接受;胶囊剂吸收快,生
物利用度高,使用人群广;注射剂生物利用度高,起效速度快,无首
过效应,适用于不能口服的患者。
<国省代码>=陕西;61
<申请号>=CN200510020223.5
<名称>=一种清热化痰的药物组合物及其制备方法和用途
<主分类号>=A61K36/899(2006.01)I
<分类号>=A61K36/899(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/22(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/52(2006.01)I;A61P11/10(2006.01)I;A61K135/00(2006.01)N
<申请(专利权)人>=四川奥邦药业有限公司
<发明(设计)人>=刘波;魏岚;向光才;代德芬;鲍文娟;叶犁
<公开(公告)日>=2009.04.01
<公开(公告)号>=CN100473408
<专利代理机构>=成都虹桥专利事务所
<代理人>=李高峡
<申请日>=2005.01.21
<地址>=611731四川省成都市高新西区国家中药科技园区四川奥邦药业有限公司
<摘要>=本发明提供了一种清热化痰的药物组合物,它是禾本科植物淡竹P.glaucaMcClure
或粉绿竹PhyllostachysglancaMcClure或净竹PhyllostanchysnudaMcClure
的鲜秆的水提取物为活性成分,加上药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成的
制剂。
本发明药物原料竹提取物与传统烤制的鲜竹沥相比,所含的门冬氨酸、胱氨
酸、蛋氨酸以及氨基酸总量均高于传统烤制的鲜竹沥。
通过药效学试验说明,解热
作用明显高于传统烤制的鲜竹沥,本发明药物各种固液体制剂,吸收途径多,生物
利用度高,且质量稳定,可控性强,使用携带方便,利于服用
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- 关 键 词:
- 第二 季度 医药 领域 授权 发明专利 精选