高考化学二轮复习考点专练专题16盐类水解溶解平衡.docx
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高考化学二轮复习考点专练专题16盐类水解溶解平衡
专题16盐类水解、溶解平衡
1.下列说法正确的是
A.将FeCl3溶液和Fe2(SO4)3溶液分别加热、蒸干、灼烧,所得固体成分相同
B.配制FeSO4溶液时,将FeSO4固体溶于稀盐酸中,然后稀释至所需浓度
C.用加热的方法可以除去K2SO4溶液中的Fe3+
D.洗涤油污常用热的碳酸钠溶液
【答案】D
2.对于下列实验事实的解释,不合理的是
选项
实验事实
解释
A
加热蒸干MgSO4溶液能得到MgSO4固体;加热蒸干MgCI2溶液得不到MgCI2固体
H2SO4不易挥发,HCI易挥发
B
电解CuCI2溶液,阴极得到Cu;电解NaCI溶液,阴极得不到Na
得电子能力:
Cu2+>Na+>H+
C
浓HNO3能氧化NO;稀HNO3不能氧化NO
HNO3浓度越大,氧化性越强
D
钠与乙醇反应平缓;钠与水反应剧烈
羟基中氢的活性:
C2H5OH 【答案】B 【解析】A项、HCl易挥发,加热氯化镁溶液生成氢氧化镁,因硫酸不挥发,加热蒸干MgSO4溶液能得到MgSO4固体,可知与酸的挥发性有关,故A正确;B项、得电子能力H+>Na+,解释不正确,故B错误; C项、浓硝酸氧化NO,而稀硝酸不反应,可说明浓硝酸具有较强的氧化性,故C正确;D项、羟基中氢的活性越强,越易与钠反应,钠与乙醇反应平缓;钠与水反应剧烈,可说明羟基中氢的活性: C2H5OH 5.化学与生活生产密切相关。 下列说法中不正确的是 A.施肥时,铵态氮肥不能与草木灰(含K2CO3)混合使用 B.夏天冰箱保鲜食品的原理是降低温度,减小化学反应速率 C.施用适量石膏(CaSO4·2H2O)可降低盐碱地(含较多NaCl、Na2CO3)的碱性 D.将海水直接电解可获得Mg及Cl2等单质 【答案】D 6.已知常温下浓度为0.1mol/L的几种溶液的pH如下表。 下列有关说法不正确的是 溶质 NaF Na2CO3 NaClO NaHCO3 pH 7.5 11.6 9.7 8.3 A.同温度同浓度下,酸性由强到弱的顺序为: HF>H2CO3>HClO B.水解方程式: F-+H2O HF+OH-的平衡常数约为9×10-13 C.将CO2通入0.lmol/LNa2CO3溶液至溶液呈中性,则溶液中: c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=0.2mol/L D.等物质的量的NaF和HF混合溶液中粒子浓度大小关系为: c(F-)>c(Na+)>>c(H+)>c(OH-) 【答案】C 【解析】A.由表格数据可知,0.1mol/L的弱酸盐溶液中水解程度由大到小的顺序为Na2CO3>NaClO>NaHCO3>NaF,根据盐类水解规律“越弱越水解”,可推知对应酸的酸性由强到弱的顺序为: HF>H2CO3>HClO>HCO3-,A项正确;B.由表格数据知0.1mol/LNaF溶液中pH=7.5,常温下该溶液中c(OH-)= = =10-6.5mol/L,c(HF)=10-6.5mol/L-10-7.5mol/L=9×10-7.5mol/L,根据F-+H2O HF+OH-得水解平衡常数Kh= = ≈9×10-13,B项正确;C.因Na2CO3溶液和NaHCO3溶液均呈碱性,只有H2CO3溶液呈酸性,所以将CO2通入0.lmol/LNa2CO3溶液至溶液呈中性时,发生的反应有Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,CO2+H2O=H2CO3,所得溶液为NaHCO3(浓度为0.2mol/L)和H2CO3的混合溶液,根据物料守恒,溶液中有c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)>0.2mol/L,C项错误;D.由B项分析知,相同温度下HF的电离常数Ka= ≈ =0.011,故有Ka>Kh,说明HF的电离程度大于NaF的水解程度,所以等物质的量的NaF和HF混合溶液中粒子浓度大小关系为: c(F-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),D项正确。 8.常温下,向20mL0.2mol·L-1H2B溶液中滴加0.2mol·L-1NaOH溶液。 有关微粒的物质的量变化如下图(其中Ⅰ表示H2B,Ⅱ代表HB-、Ⅲ代表B2-),根据图示判断,当V(NaOH)=20mL时,溶液中各粒子浓度的大小顺序正确的是 A.c(Na+)>c(HB-)>c(H+)>c(B2-)>c(H2B) B.c(Na+)>c(HB-)>c(OH-)>c(H2B)>c(H+)>c(B2-) C.c(Na+)>c(H+)>c(HB-)>c(B2-)>c(OH-)>c(H2B) D.c(Na+)>c(OH-)>c(HB-)>c(H2B)>c(H+)>c(B2-) 【答案】A 9.温度25℃时,用Na2S、(NH4)2S等沉淀Cu2+、Zn2+两种金属离子(M2+),所需S2-最低浓度的对数值1gc(S2-)与1gc(M2+)关系如右图所示。 下列说法不正确的是 A.Na2S溶液中: c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)=2c(Na+) B.25℃时,Ksp(CuS)约为1×10-35 C.向100mL浓度均为1×10-5mol/LZn2+、Cu2+的混合溶液中逐滴加入1×10-4mol/L的Na2S溶液,Cu2+先沉淀 D.(NH4)2S溶液中: c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+2c(S2-)+c(HS-) 【答案】A 【解析】A.硫化钠溶液中的物料守恒为: 2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S)=c(Na+),A错误;B.在25℃时,CuS饱和溶液中存在沉淀溶解平衡: CuS(s) Cu2+(aq)+S2-(aq),Ksp(CuS)=c(Cu2+)×(S2-)=10-25×10-10=10-35,B正确; C.依据此图可知,CuS的Ksp较小,对于化合物构型相同的物质来说,Ksp越小,形成沉淀需要的离子浓度越小,故CuS最难溶,首先出现的沉淀是CuS,即Cu2+先沉淀,C正确;D.对于(NH4)2S溶液,根据电荷守恒可得c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+2c(S2-)+c(HS-),D正确。 11.下列溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是( ) A.0.1mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液中: c(NH4+)=c(SO42-)>c(Fe2+)>c(H+)>c(OH-) B.室温时浓度均为0.1mol·L-1的NH3·H2O和NH4Cl的混合溶液,pH为10,则: c(NH4+)+c(H+)>c(NH3·H2O)>c(OH-) C.0.1mol·L-1(CH3COO)2Ba溶液中: 2c(Ba2+)=2c(CH3COO-)+c(CH3COOH) D.0.1mol·L-1NaHC2O4溶液显弱酸性,则: c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H2C2O4)>c(C2O42-)>c(H+) 【答案】B c(OH-),选项B正确;C.0.1mol/L(CH3COO)2Ba溶液中,根据物料守恒,可得2n(Ba2+)=n(CH3COO-)+n(CH3COOH),,选项C错误;D.0.1mol/LNaHC2O4溶液显弱酸性,说明HC2O4-的电离程度大于其水解程度,c(C2O42-)>c(H2C2O4),由于溶液中还存在水电离产生的H+,所以c(H+)>c(C2O42-),但HC2O4-电离及水解程度是微弱的,主要以HC2O4-存在,所以c(HC2O4-)>c(H+),而Na+在溶液中不发生任何变化,故c(Na+)最大,则微粒浓度关系为: c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(H2C2O4),选项D错误。 12.已知某温度下CH3COOH和NH3·H2O的电离常数相等,现向10mL浓度为0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中滴加相同浓度的氨水,在滴加过程中 ( ) A.水的电离程度始终增大 B.c(NH4+)/c(NH3·H2O)先增大再减小 C.当加入氨水的体积为10mL时,c(NH4+)=c(CH3COO-) D.c(CH3COOH)与c(CH3COO-)之和始终保持不变 【答案】C B错误;C.当加入氨水的体积为10mL时,n(CH3COOH)=n(NH3•H2O),由于二者的电离常数相等,所以溶液显示中性,c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒可知: c(NH4+)=c(CH3COO-),选项C正确;D.n(CH3COOH)+n(CH3COO-)=0.001mol,始终保持不变,由于溶液体积逐渐增大,所以c(CH3COOH)与c(CH3COO-)之和逐渐减小,选项D错误; 13.已知pAg+=−lgc(Ag+),pX−=−lgc(X−)。 某温度下,AgBr、AgCl在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。 下列说法错误的是 A.a和c两点的Kw相同 B.Ksp(AgCl)=1.0×10−14mol2·L−2 C.向饱和AgCl溶液中加入NaCl固体,可使a点变到d点 D.AgCl(s)+Br−(aq) AgBr(s)+Cl−(aq)平衡常数K=Ksp(AgCl)/Ksp(AgBr) 【答案】B 【解析】A.Kw只受温度的影响,a、c在相同的温度下,则Kw相同,故A正确;B.b点在AgBr在沉淀溶解平衡曲线上,不能计算AgCl的溶度积,故B错误;C.向饱和AgCl溶液中加入NaCl固体,氯离子浓度增大,平衡逆向移动,阴离子浓度减小,可使a点变到d点,故C正确;D.AgCl(s)+Br-(aq) AgBr(s)+Cl-(aq)平衡常数K=c(Cl-)/c(Br-)=c(Cl-)c(Ag+)/c(Br-)c(Ag+)=Ksp(AgCl)/Ksp(AgBr),故D正确。 14.已知: pAg=-lgc(Ag+),Ksp(AgCl)=1×10-12,Ksp(AgI)=1×10-16。 如图是向10mLAgNO3溶液中逐滴滴入0.1mo1·L-1的NaCl溶液时,pAg随着加入NaCl溶液的体积变化的图像(实线)。 下列叙述正确的是 A.原AgNO3溶液的物质的量浓度为0.1mol·L-1 B.图中x点表示溶液中Ag+恰好完全沉淀 C.图中x点的坐标为(10,6) D.若把NaCl溶液换成0.1mol·L-1NaI溶液,则图像在终点后变为虚线部分 【答案】B 15.探究Mg(OH)2的溶解平衡时,利用下表三种试剂进行试验,下列说法中不正确的是 编号 ① ② ③ 分散质 Mg(OH)2 HCl NH4Cl 备注 悬浊液 1mol/L 1mol/L A.向①中滴入几滴酚酞试液后,溶液显红色说明Mg(OH)2是一种弱电解质 B.为了使Mg(OH)2悬浊液溶解得更快,加入过量的NH4Cl浓溶液并充分振荡,效果更好 C.①、③混合后发生反应: Mg(OH)2(s)+2NH4+(aq) Mg2+(aq)+2NH3·H2O(aq) D.向①中加入②,H+与OH—反应生成H2O,使c(OH-)减小,Mg(OH)2溶解平衡向溶解方向移动 【答案】A 16.某温度下,向10mL0.1mol·L-1CuCl2溶液中滴加0.1mol·L-1的Na2S溶液,滴加过程中-lgc(Cu2+)与Na2S溶液体积的关系如图所示。 下列有关说法正确的是 已知: Ksp(ZnS)=3×10-25 A.Na2S溶液中: c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)=2c(Na+) B.a、b、c三点对应的溶液中,水的电离程度最大的为b点 C.该温度下,Ksp(CuS)=1×10-35.4 D.向100mLZn2+、Cu2+物质的量浓度均为0.1mol·L-1的混合溶液中逐滴加入10-3mol·L-1的Na2S溶液,Zn2+先沉淀 【答案】C 【解析】向10mL0.1mol/LCuCl2溶液中滴加0.1mol/L的Na2S溶液,发生反应: Cu2++S2-=CuS↓,Cu2+单独存在或S2-单独存在均会水解,水解促进水的电离,b点溶液时滴加Na2S溶液的体积是10mL,此时恰好生成CuS沉淀,CuS存在沉淀溶解平衡: CuS(s) Cu2+(aq)+S2-(aq),已知此时-lgc(Cu2+)=17.7,则平衡时c(Cu2+)=c(S2-)=10-17.7mol/L,A.Na2S溶液中,根据物料守恒,2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S)=c(Na+),故A错误;B.Cu2+单独存在或S2-单独存在均会水解,水解促进水的电离,b点时恰好形成CuS沉淀,此时水的电离程度并不是a,b,c三点中最大的,故B错误;C.该温度下,平衡时c(Cu2+)=c(S2-)=10-17.7mol/L,则Ksp(CuS)=c(Cu2+) c(S2-)=10-17.7mol/L×10-17.7mol/L=10-35.4mol2/L2,故C正确;D.向100 mLZn2+、Cu2+浓度均为0.1mol·L-1的混合溶液中逐滴加入10-3mol·L-1的Na2S溶液,产生ZnS时需要的S2-浓度为c(S2-)= = mol/L=3×10-24mol/L,产生CuS时需要的S2-浓度为c(S2-)= = mol/L=10-34.4mol/L,则产生CuS沉淀所需S2-浓度更小,优先产生CuS沉淀,故D错误。 17.下列实验操作能达到目的的是 A.在中和热的测定实验中,可将稀盐酸换成浓硫酸 B.欲除去水垢中的CaSO4,可先用碳酸钠溶液处理,再用盐酸处理 C.用标准盐酸滴定未知浓度的NaOH溶液,用蒸馏水洗净滴定管后,可直接装入标准盐酸进行滴定 D.配制氯化铁溶液时,将氯化铁固体溶解在较浓的硫酸中再加水稀释 【答案】B 18.根据下列实验现象,可以得到相应结论的是 实验 现象 结论 A 将少量的饱和硼酸溶液滴加到碳酸钠溶液中 无气泡 酸性: H2CO3>H3BO3 B 向均盛有2mL5%H2O2溶液的两支试管中分别滴入0.3mol/LFeCl3和0.2mol/LCuCl2溶液各1mL 前者生成气泡的速率更快 催化效果: Fe3+> Cu2+ C 分别向等物质的量浓度、等体积的KCl和KI的溶液,滴加2滴稀的Ag(NH3)2OH溶液,充分振荡后 KCl溶液中无白色沉淀,KI溶液中有黄色沉淀 微粒结合Ag+的能力: I->NH3>Cl- D 向1mL2mol/L的NaOH溶液中,滴加1-2滴1mol/LMgCl2溶液,再滴加2滴1mol/LFeCl3溶液 先有白色沉淀,后有红褐色沉淀 Ksp: Mg(OH)2>Fe(OH)3 【答案】C 19.下列各项中实验的设计或操作能达到预期实验目的是( ) 选项 实验目的 实验的设计或操作 A 比较Cl与S元素的非金属性强弱 相同条件下,测定相同浓度的NaCl溶液和Na2S溶液的pH,前者小于后者 B 比较Ksp(AgCl)与Ksp(AgI)的大小 向AgNO3溶液中先滴加NaCl溶液,有白色沉淀生成,再滴加NaI溶液,有黄色沉淀生成,说明 Ksp(AgCl)〉Ksp(AgI) C 欲除去苯中混有的苯酚 向混合液中加入NaOH溶液,充分震荡,静置后分液 D 证明氧化性H2O2比Fe3+强 将硫酸酸化的H2O2溶液滴入Fe(NO3)2溶液中 【答案】C 20.①已知t℃时AgCl的Ksp=2.0×10-10;②在t℃时Ag2CrO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。 下列说法不正确的是 A.在t℃时,Ag2CrO4的Ksp为1.0×10-12 B.在饱和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4可使溶液由Y点到X点 C.在t℃时,以0.01mol·L-1AgNO3溶液滴定20.00mL0.01mol·L-1KCl和0.01mol·L-1K2CrO4的混合溶液,CrO42-后沉淀 D.在t℃时,反应Ag2CrO4(s)+2Cl-(aq) 2AgCl(s)+CrO (aq)的平衡常数K=2.5×107 【答案】B 【解析】A、依据图象曲线上的数据结合溶度积常数概念计算得到,曲线上的点是沉淀溶解平衡。 Ag2CrO4的沉淀溶剂平衡为: Ag2CrO4(s) 2Ag++CrO42-,Ksp=c2(Ag+)·c(CrO42-)=(10-3)2×10-6=10-12,故A正确;B、在饱和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4仍为饱和溶液,点仍在曲线上,所以在饱和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4不能使溶液由Y点变为X点,故B错误;C、依据溶度积常数计算Ksp(Ag2CrO4)=c2(Ag+)·c(CrO42-)=1×10-12;Ksp(AgCl)=c(Ag+)c(Cl-)=1.8×10-10,以0.01mol/LAgNO3溶液滴定20mL0.01mol/LKCl和0.01mol/L的K2CrO4的混合溶液,c(CrO42-)=0.01mol/L,得到c(Ag+)= =10-5mol/L,0.01mol/LKCl溶液中,c(Cl-)=0.01mol/L;依据溶度积计算得到: c(Ag+)= =2×10-8mol/L,所以先析出氯化银沉淀,故C正确;D、K= = = =2.5×107,故D正确。 (6)由铝盐中加入氨水生成氢氧化铝沉淀可知,由于Al3+结合OH-能力强于NH4+,向铵明矾溶液中滴加极少量NaOH溶液时,Al3+与OH-反应生成Al(OH)3沉淀,反应的离子方程式为Al3++3OH-=Al(OH)3↓,故答案为: Al3++3OH-=Al(OH)3↓。 22.FeCl3具有净水作用,而高铁酸钠(Na2FeO4)易溶于水,是一种新型多功能水处理剂,处理污水比FeCl3高效。 请回答下列问题: (已知25℃,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,lg2=0.3) (1)FeCl3净水的原理是________________(用离子方程式表示),Fe3+水解生成的Fe(OH)3胶体粒子能吸附水中的悬浮杂质,常温下此水解反应的平衡常数为_____________(填写数值)。 (2)某酸性CuCl2溶液中含有少量的FeCl3,为得到纯净的CuCl2·2H2O晶体,加入____________,调至pH=4,使溶液中的Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,此时溶液中的c(Fe3+)=________。 (3)工业上由CuCl2·2H2O晶体制备无水CuCl2的合理方法是在HCl气氛中加热,若在空气中直接加热CuCl2·2H2O晶体得不到纯的无水CuCl2,原因是_________________________(用化学方程式表示)。 (4)某学习小组用“间接碘量法”测定含有CuCl2·2H2O晶体的试样(不含能与I-发生反应的氧化性杂质)的纯度,过程如下①取0.36g试样溶于水,加入过量KI固体,发生反应2Cu2++4I-===2CuI↓+I2,生成白色沉淀。 ②用0.1000mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定生成的I2,到达滴定终点时,消耗Na2S2O3标准溶液20.00mL。 (已知: I2+2S2O32-===S4O62-+2I-) ①滴定过程可选用________作指示剂,滴定终点时的现象是_______________________。 ②该试样中CuCl2·2H2O的质量分数为________。 【答案】Fe3++3H2O Fe(OH)3+3H+2.5×10-5CuO或Cu(OH)2或CuCO3或Cu2(OH)2CO34.0×10-8mol·L-1CuCl2·2H2O Cu(OH)2+2HCl淀粉溶液滴入最后一滴标准液,溶液蓝色褪去,且半分钟内不恢复蓝色95% 。 (2)某酸性CuCl2溶液中含有少量的FeCl3,为得到纯净的CuCl2·2H2O晶体,由于不能引入新杂质,则可以加入CuO或Cu(OH)2或CuCO3或Cu2(OH)2CO3);调至pH=4,使溶液中的Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,此时溶液中氢氧根的浓度是10-10mol/L,则c(Fe3+)= =4×10-8mol/L。 (3)氯化铜在水存在的条件下易水解,且水解吸热,所以在空气中直接加热CuCl2·2H2O晶体得不到纯的无水CuCl2,反应的方程式为CuCl2·2H2O Cu(OH)2+2HCl; 24.某工厂以重晶石(主要含BaSO4)为原料,生产“电子陶瓷工业支柱”—钛酸钡(BaTiO3) 的工艺流程如下: 已知: (1)Ksp(BaSO4)=1.0×10﹣10,Ksp(BaCO3)=5.0×10-9 (2)草酸氧钛钡晶体的化学式为BaTiO(C2O4)2·4H2O 回答下列问题: (1)为提高BaCO3的酸浸速率,可采取的措施为_________(写出一条)。 (2)配制一定浓度的TiCl4溶液时,通常是将TiCl4(室温下为液体)________________。 (3)用Na2CO3溶液泡重晶石(假设杂质不与Na2CO3溶液作用),待达到平衡后,移走上层清液,重复多次操作,将BaSO4转化为BaCO3,此反应的平衡常数K=______ (填写计算结果)。 若不考虑CO32-的水解,则至少需要使用浓度为_____mol/LNa2CO3溶液浸泡重晶石才能开始该转化过程。 (4)设计实验方案验证草酸氧钛钡晶体已经洗涤干净: ______________________________。 (5)“混合溶液液”环节,钛元素在不同pH下主要以TiOC2O4、TiO(C2O4)22-和TiO(OH)+三种形式存在,如图所示。 实际制备工艺中,先用氨水调节混合溶液的pH于2.5~3之间,再进行“沉淀”,则图中曲线a对应钛的形式为_____(填化学式);写出“沉淀”时的离子方程式: ___________。 (6)煅烧草酸氧钛钡晶体得到BaTiO3方程式为: __________。 【答案】将BaCO3研成粉末或适当增大盐酸浓度或适当加热或搅拌等溶于浓盐酸,再加适量水稀释至所需浓度。 0.025.0×10-4取少许最后一次洗涤液,滴入稀硝酸酸化的硝酸银,无沉淀生成,说明晶体已经洗涤干净TiOC2O4TiO(C2O4)22-+Ba2++4H2O=BaTiO(C2O4)2·4H2O↓BaTiO(C2O4)2·4H2O BaTiO3+2CO↑+2CO2↑+4H2O 【解析】 (1)盐酸与BaCO3发生反应: 2HCl+BaCO3=BaCl2+H2O+CO2↑,为了加快反应速率。 ,可以将固体BaCO3研成粉末,以增大接触面积;也可以适当增大盐酸浓度或适当加热升高反应温度或搅拌等等; (2)TiCl4是强酸弱碱盐,在溶液中Ti4+会发生水解反应: Ti4++4H2O Ti(OH)4+4H+,使溶液变浑浊为了配制得到澄清的TiCl4溶液,同时不引入杂质离子,通常是将TiCl4溶于浓盐酸中,然后再加适量水稀释至所需浓度; (3)在溶液中BaSO4存在沉淀溶解平衡,当向溶液中加入饱和Na2CO3溶液时,发生沉淀转化生成BaCO3: BaSO4(s)+CO32-(aq) BaCO3(s)+SO42-(aq),待达到平衡后,移走上层清液,重复多次操作,最终BaSO4生成BaCO3;反应的平衡常数K= 0.02;在BaSO4饱和溶液中,根据Ksp(BaSO4)=1.0×10﹣10可知c(Ba2+)=1.0×10﹣5mol/L,
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