专利技术交底书配方专利交底书范本.docx
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专利技术交底书配方专利交底书范本
专利申请
技术交底书
交底书名称
必须填写
技术联系人某某
及其、email
必须填写
经办人某某
及其、email
必须填写
如不填写,则默认技术联系人为负责人
备注
事项
1、是否仅用于申请政府高新资质或政府项目
2、是否将来申请国外专利
一份好的技术交底书有助于代理人撰写高质量的专利申请文件,从而获得更好的授权前景和保护X围。
注意事项
1.技术联系人应为深入了解本申请技术方案的技术人员,如交底书撰写人,负责向专利审核人员和代理人解释技术细节、修改交底书、审核申请文件等工作,请务必填写技术联系人的某某、、手机。
2.经办人应为管理本案知识产权的人,例如指示本案的申请人是谁,本案的发明人是谁,是否申请费用减缓,确认本案是否可以提交等。
请务必填写经办人的某某、、手机。
3.专利申请不要求已具体实现或实施,形成完整的技术方案即可提交申请,特别是需要向合作方公开、向标准提案或以其他方式公开的重要技术构思应在公开前尽早申请。
一、与本专利最接近的现有技术:
1、现有技术的方案简述(只需要描述与本专利相关的内容):
要求提供现有技术的技术方案图,针对图示做详细的文字说明,以使代理人了解本发明(实用新型)的技术背景。
目前的一般实践中对葡萄的杀真菌处理是于十九世纪由真菌寄生物的外部表现形式而找到病原的,两种病原真菌寄生菌
白粉菌(Uncinulanecator)于1847年
霜霉菌(Plasmoparaviticola)于1878年
由美国传入法国,从此成为地方性寄生菌。
为了控制这些寄生茵,依旧使用两种无机来源的产品(硫用于防治白粉病,铜用于防治霜霉病),原因是它们连续应用没有产生任何如同用合成杀菌剂常出现的抗性现象。
对于铜而言,硫酸盐形式因为其在水中的溶解性而被认为是使用起来最简便的。
但是,这种溶液的酸度导致灼伤葡萄叶片,因此,业已证实,需要向其中掺入碱性产品,通过中和来降低酸度。
业已使用石灰和碳酸钙来达到此目的,得到如下已知的产品:
波尔多混合物:
硫酸铜与石灰乳的混合物,
伯更狄(Burgtmdy)混合物:
硫酸铜与碳酸钙的混合物。
波尔多混合物渐渐变成最广泛应用于葡萄栽培的产品,并且它作为杀真菌剂的应用甚至延伸至其它栽培作物(蔬菜和水果)以及其它的寄生物中,特别是细菌病和斑点病。
工业生产波尔多混合物的两种最常见方法是:
直接法,将石灰乳导入硫酸铜水溶液
逆向法,它是将硫酸铜水溶液导入石灰乳。
2、现有技术的客观缺点(通过本专利能够解决或改善的一个或多个缺点):
需结合现有技术方案做推理说明有技术存在的缺点,且该缺点是可以通过本发明(实用新型)中的某个技术手段解决的。
然而,不论所使用的方法以及尽管做了技术改进,由目前工业波尔多混合物加工的杀真菌组合物通常在其应用时有许多缺点,特别是:
1、水中分散性差。
2、产生的粘性物沉淀在喷雾桶中,导致填塞喷嘴。
3、由于产品的酸度而使叶片上出现灼伤。
二、本专利的技术:
(1)具体方案(描述的重点:
与现有技术对比,本专利的差别以及如何通过这些差别实现客观改进效果)。
如果是计算机软件发明,请附上反映方案流程的流程图。
如果是产品,请附上计算机绘图(应该是线条描绘)以反映产品的各个部件。
请配合附图来描述各部件的连接关系(可结合附图中的数字标记描述),各步骤次序。
应当详细到图中有标号的每个部件和每个步骤都要描述到。
上述技术方案,不能只做功能介绍,而应当说明是怎样实现的?
技术方案的阐述以本领域技术人员不需付出创造性劳动即可实现为准。
实用新型必须提供结构图,图上需标记部件名称,同时结合图进行文字说明(工艺步骤、结构说明、原理说明、动作关系说明)。
发明专利必要时提供图,图的文字说明同实用新型。
发明人发现,上述缺点是由于以下原因造成的:
1、除了水胆矾之外存在的铜配合物;
2、以及烧石膏的过量造成的。
以上缺点可以采用一种实际上所有的铜是水胆矾形式且在干燥形式中含有不多于按重量计20%烧石膏的波尔多混合物来补救。
因此,本发明的水悬浮剂形式的波尔多混合物,其固体物按重量计47%的水胆矾和按重量计53%的石膏组成,以及干波尔多混合物由大致按重量计47%的水胆矾、按重量计33至53%的石膏和按重量计0至20%的烧石膏组成。
为了获得唯一形成水胆矾,Ca(OH)2/CuS04摩尔比在0.60和0.75之间,优选在大致0.65和0.70之间。
硫酸铜水溶液的铜浓度不是必要参数,且它只受操作温度下的硫酸铜溶解度限制。
在工业上,可以使用具有铜含量在20至100g/lX围的硫酸铜水溶液。
然而,为了避免太大量的稀释反应介质,优选使用铜含量在50和l00g/l之间,且更具体地说,在75和85g/l之间的硫酸铜溶液。
石灰水悬浮液的氢氧化钙浓度也不是必要的参数,且可以作为所用的石灰粒径的函数在很宽的X围内变化。
在工业上,可以使用Ca(OH)2含量在20至200g/l,且优选在100和150g/1之间的水悬浮液。
虽然根据本发明的方法可以通过同时混合石灰乳和硫酸铜水溶液或通过将石灰乳导入硫酸铜水溶液(直接法)来进行,但优选采用递向法来完成,将硫酸铜水溶液导入石灰乳。
反应可以在室温至90℃的温度下进行,但优选在大致40和70℃之间进行。
将所有的铜转化成水胆矾的反应时间取决于许多因素,特别是取决于温度,搅拌和反应介质的浓度。
在某些条件,可以在约30分钟内获得实际上铜配合物完全转化成水胆矾。
然而,推荐保持混合物反应至少两个小时,且任选确保用X射线检测反应产物除水胆矾外无铜配合物存在。
反应产物是高或低浓缩的水悬浮液,它不含烧石膏,且在可能浓缩成膏状形式(例如通过离心)后,可直接用于生产SC型(胶悬剂)或WG型(颗粒剂)杀真菌制剂,该制剂可分散于水中且贮藏稳定。
对于生产WP型可湿性粉剂,浓缩后获得的膏状物需要干燥。
根据本发明,这种干燥可以在使干燥产品的烧石膏含量不超过20%的条件下来进行。
在干燥中形成的烧石膏的含量取决于许多因素,特别是温度、干燥持续时间和所用的干燥设备(烘箱、干燥塔、干燥通道)。
它可以轻易地通过分析干燥产物的铜滴定度来控制,它应不超过按重量计27.3%。
(2)技术效果
给出本发明(实用新型)与现有技术相比存在的优点、所产生的效果,此处需要结合技术方案来描述,以推理方式说明,做到有理有据,切忌只下结论,而无分析。
根据本发明的湿的波尔多混合物可以通过使硫酸铜水溶液和石灰水悬浮液在足以将实际上所有的铜配合物转化成水胆矾的温度和时间内反应而获得。
根据本发明,以波尔多混合物(膏或粉)为原料,杀真菌制剂用本身已知的方式来生产。
该方式使用常用的辅助剂(分散剂、润湿剂、消泡剂、染料、增稠剂、惰性填料和PH调节剂)。
含有等量铜的根据本发明的波尔多混合物足以替代标准的波尔多混合物(膏或粉)。
三、上述技术方案是否有替代方案
如果有替代方案,请详尽写明,该内容的提供可以扩大专利的保护X围,防止他人绕过本技术去实现同样的发明(实用新型)目的;
可以是部分结构、器件、方法步骤的替代,也可以是完整的技术方案的替代,例如:
两个部件的连接为卡式连接,但铰链连接也可能实现本发明(实用新型),因此铰链连接即为替代方案。
四、本发明(实用新型)的关键技术点(即最想保护和强调的技术手段)
此处需提炼出技术方案的关键创新点,列出1、2、3……以提醒代理人注意,便于专利代理人撰写权利要求书。
具体可以结合本发明(实用新型)带来有益效果的关键技术点;请标出创新点的重要性顺序,无需写成权利要求的形式。
五、其他有助于理解本申请提案的技术资料
例如相关技术的专利号或者参考文献等。
下列实施例旨在说明而非限定来发明。
在这些实施例中,除非另有指明,所述的份和百分比均为按重量计。
实施例1
将8升含130g/1石灰(即,14mol氢氧化钙)的水悬浮液装入反应器中。
然后向此保持在40—50℃的搅拌悬浮液,经5分钟,导入16升含80g/1铜(即20molCuS04)的硫酸铜水溶液。
反应5小时后,将混合物过滤,由此得9.66kg含50%固体物的波尔多混合物糊状物(下文称作BM50糊状物),此糊状物在不超过90℃的烘箱中干燥,得到具有下列性质的固体物(下文称作“干BM”):
铜含量:
26.5%±0.5
烧石膏含量:
痕量
水含量:
蒸馏水中1%含量的PH: 6.5±0.5 x射线分析表明,此固体物由水胆矾(46.7%)和石膏(53.3%)的共沉淀物组成,只带有痕量的烧石膏和其它铜配合物。 实施例2(对比) 方法按实施例1中的进行,但干燥是在100℃下进行10小时。 由此得到的不是根据本发明的固体物由水胆矾(51%)和烧石膏(49%)组成,具有下列性质: 铜含量: 28%±0.5 石膏含量: 0% 水含量: 0% 蒸馏水中1%含量的PH: 6.5±0.5。 实施例3: 将75.5份“干BM”、6份木素磺酸钠(分散剂)、0.5份萘磺酸钠(润湿剂)、0.5份消泡剂(硅酮)和17.5份高岭土相继导入混合器,然后研磨此混合物,得到含20%铜的波尔多混合物的可湿性粉剂,根据CIPAC方法分析,它具有下列物理性质: 润湿性: <60S 45um湿筛上物: 悬浮率>80% 泡沫<20ml 在此水可分散制剂中,可以加入染料如普鲁士蓝,并且不会带来不利影响。 实施例4 将45.5份“干BM”、35.3份工业级85%代森锰锌(mancozebe)、6份木素磺酸钠、0.5份萘磺酸钠、0.5份硅酮、1份普鲁土蓝和11.2份高岭土装填入与实施例3中相同的装置。 研磨后,得到含12%铜和30%代森锰锌的可湿性粉剂,它具有类似于实施例3可湿性粉剂的物理性质。 在此制剂中,所有或部分代森锰锌可由另一种合成杀真菌剂如代森锰、代森锌或灭菌丹替代。 此制剂用于,尤其是用于处理葡萄霜霉病。 实施例5 将56.7份“干BM”、22份工业级91%代森锌、2.5份工业级96%霜尿氰(cymoxanil)、6份木素磺酸纳、0.5份萘磺酸钠、0.5份硅酮和11.8份高岭土装填入与实施例3中相同的装置,并将混合物研磨。 由此得到含15%铜和20%代森锌和2.4%霜脲氰的可湿性粉剂,它具有与实施例3的可湿性粉剂相类似的物理性质。 此制剂尤其是旨在用于处理霜霉病,所有或部分代森锌可由另一种合成杀真菌剂代森锰锌或灭菌丹替代。 实施例6 将151份“BM50糊状物”和38份水在配有搅拌器的桶中混合,以获得低粘度(在111S-1的剪切率下为约100MPaS)和小粒径(2至5μm)的流体糊状物(淤浆)。 将14份木素磺酸纳、0.5份萘磺酸钠、0.5份硅酮和9.5份高岭土导入此流体糊状物。 然后将混合物传送入干燥塔(啧雾干燥机)由此获得易分散于水中的颗粒剂,它具有如下性质(CIPAC方法)。 铜含量: 20% 润湿性: <30S 45μm湿筛上物: <1% 悬浮率: >80% 泡沫: <20ml 实施例7 用129份“BM50糊状物”和32份水完成实施例6第一段中的操作,制备出流体糊状物,它与下列物质混合: 11份工业级91%代森锰 14份木素磺酸钠 0.5份萘磺酸钠 0.5份硅酮 9.5份高岭土。 如实施例6中的一样,干燥混合物后,获得含有17%铜和10%代森锰的WG颗粒剂,它具有类似于实施例6的颗粒剂的物理性质。 实施例8 重复实施例7,但用下列组份: 1l4份“BM50糊状物” 28份水 24份工业级85%代森锰锌 2.5份工业级96%霜脲氰 14份木素磺酸钠 0.5份萘磺酸钠 0.5份硅酮 1.5份高岭土。 获得含15%铜、20%代森锰锌和2.4%霜脲氰的WG颗粒剂,它易分散于水中,具有非常接近于实施例6和7的颗粒剂的物理性质。 实施例9 将1132g“BM50糊状物”和126g水同时导入配有搅拌器的桶中,然后向由此获得的流体糊状物(淤浆)中加入40g木素磺酸钠、7.5g普鲁土蓝、3.8g硅酮消泡剂和90g含2.5%增稠剂(黄原胶类型的多糖)的水溶液。 由此获得的液体波尔多混合物含有150g/l铜和具有下列性质(ClPAC方法): 45μm湿筛上物: <1% 悬浮率: >80% 泡沫: <20ml 实施例10 重复实施例9,但采用下列组分: 用230g水稀释的755g“BM50糊状物” 40g木素磺酸钠 5g萘磺酸钠 7.5g普鲁土蓝 3.8g硅酮同消泡剂 223g工业级含90%活性物质的灭菌丹 90g含2.5%多糖的水溶液。 由此获得易于使用的稳定的液体混合物,它含有100g/l铜和200g/l灭菌 丹,且具有与实施例9的制剂相同的性质。 实施例11 重复实施例9,但采用下列组份: 用106g水稀释的1132g“BM50糊状物” 40g木素磺酸钠 5g萘磺酸钠 7.5g普鲁土蓝 3.8g硅酮消泡剂 21g工业级含96%活性物质的霜脲氰 90g含2.5%多糖的水溶液。 由此获得稳定的液体直接可用混合物,它含有150g/1铜和20g/1霜脲氰,且具有与实施例9的制剂相同的性质。 所有的实施例3至10制剂均进行了热贮试验(在54℃贮藏14天),且在老化时均显示出优异的稳定性。
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