传出神经系统药一.docx
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传出神经系统药一.docx
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传出神经系统药一
传出神经系统药
(一)
(总分:
61.00,做题时间:
90分钟)
一、A型题(总题数:
61,分数:
61.00)
1.激动外周β受体可引起
∙A.心脏兴奋,收缩压下降,瞳孔缩小
∙B.支气管收缩,冠状血管舒张
∙C.心脏兴奋,支气管舒张,糖原分解
∙D.支气管收缩,糖原分解,瞳孔缩小
∙E.心脏兴奋,皮肤黏膜和内脏血管收缩
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
2.敌百虫口服中毒时,不能用什么溶液洗胃
∙A.生理盐水
∙B.碳酸氢钠溶液
∙C.醋酸溶液
∙D.高锰酸钾溶液
∙E.饮用水
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
3.治疗外周血管痉挛性疾病的药物是
∙A.拉贝洛尔
∙B.酚苄明
∙C.普萘洛尔
∙D.美托洛尔
∙E.噻吗洛尔
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是
∙A.中枢性肌松作用
∙B.抑制胆碱酯酶
∙C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
∙D.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
∙E.运动终板突触后膜产生持久去极化
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
5.下面哪一项不是肾上腺素的禁忌证
∙A.甲状腺功能亢进
∙B.高血压
∙C.糖尿病
∙D.支气管哮喘
∙E.心源性哮喘
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
6.普萘洛尔没有下面哪一个作用
∙A.抑制心脏
∙B.减慢心率
∙C.减少心肌耗氧量
∙D.收缩血管
∙E.直接扩张血管产生降压作用
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
7.选择性地作用于β受体的药物是
∙A.多巴胺
∙B.多巴酚丁胺
∙C.叔丁喘宁
∙D.氨茶碱
∙E.麻黄碱
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
8.可用于治疗上消化道出血的药物是
∙A.麻黄碱
∙B.多巴胺
∙C.去甲肾上腺素
∙D.异丙肾上腺素
∙E.肾上腺素
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
9.可诱发或加重支气管哮喘的药物是
∙A.酚妥拉明
∙B.妥拉苏林
∙C.酚苄明
∙D.普萘洛尔
∙E.哌唑嗪
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
10.治疗重症肌无力,应首选
∙A.毛果芸香碱
∙B.阿托品
∙C.琥珀胆碱
∙D.毒扁豆碱
∙E.新斯的明
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
11.微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是
∙A.防止过敏性休克
∙B.中枢镇静作用
∙C.局部血管收缩,促进止血
∙D.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒
∙E.防止出现低血压
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
12.可翻转肾上腺素升压效应的药物是
∙A.N1受体阻断药
∙B.β受体阻断药
∙C.N2受体阻断药
∙D.M受体阻断药
∙E.α受体阻断药
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
13.酚妥拉明的适应证中没有下面哪一项
∙A.血栓性静脉炎
∙B.冠心病
∙C.难治性心衰
∙D.感染性休克
∙E.嗜铬细胞瘤的术前应用
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
14.乙酰胆碱作用的主要消除方式是
∙A.被单胺氧化酶所破坏
∙B.被磷酸二酯酶破坏
∙C.被胆碱酯酶破坏
∙D.被氧位甲基转移酶破坏
∙E.被神经末梢再摄取
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
15.下列药物过量中毒时可用新斯的明解救的是
∙A.毛果芸香碱
∙B.毒扁豆碱
∙C.琥珀胆碱
∙D.筒箭毒碱
∙E.有机磷酸酯类
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
16.东莨菪碱与阿托品的作用相比较,前者最显著的特点是
∙A.抑制腺体分泌
∙B.松弛胃肠平滑肌
∙C.松弛支气管平滑肌
∙D.中枢抑制作用
∙E.扩瞳、升高眼压
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
17.阿托品显著解除平滑肌痉挛是
∙A.支气管平滑肌
∙B.胆管平滑肌
∙C.胃肠平滑肌
∙D.子宫平滑肌
∙E.膀胱平滑肌
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
18.治疗过量阿托品中毒的药物是
∙A.山莨菪碱
∙B.东莨菪碱
∙C.后马托品
∙D.琥珀胆碱
∙E.毛果芸香碱
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
19.具有拟胆碱和组胺样作用的药物是
∙A.酚苄明
∙B.美托洛尔
∙C.普萘洛尔
∙D.拉贝洛尔
∙E.酚妥拉明
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
20.外周多巴胺受体主要分布于
∙A.眼虹膜括约肌
∙B.汗腺和唾液腺
∙C.皮肤和骨骼肌血管
∙D.肾脏、肠系膜和冠状血管
∙E.窦房结、房室结、传导系统和心肌
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
21.乙酰胆碱释放至突触间隙,其作用消失主要原因是
∙A.单胺氧化酶代谢
∙B.肾排出
∙C.神经末梢再摄取
∙D.乙酰胆碱酯酶代谢
∙E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
22.酚妥拉明使血管扩张的原因是
∙A.直接扩张血管和阻断。
受体
∙B.扩张血管和激动β受体
∙C.阻断α受体
∙D.激动α受体
∙E.直接扩张血管
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
23.使用治疗量的琥珀胆碱时,少数人会出现强而持久的肌松作用,其原因是
∙A.甲状腺功能低下
∙B.遗传性胆碱酯酶缺乏
∙C.肝功能不良,使代谢减少
∙D.对本晶有变态反应
∙E.肾功能不良,药物的排泄减少
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
24.外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是
∙A.肾上腺素
∙B.去甲肾上腺素
∙C.异丙肾上腺素
∙D.多巴胺
∙E.间羟胺
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
25.去甲肾上腺素释放至突触间隙,其作用消失主要原因是
∙A.单胺氧化酶代谢
∙B.肾排出
∙C.神经末梢再摄取
∙D.乙酰胆碱酯酶代谢
∙E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
26.下列属竞争性α受体阻断药是
∙A.间羟胺
∙B.酚妥拉明
∙C.酚苄明
∙D.甲氧明
∙E.新斯的明
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
27.山莨菪碱抗感染性休克,主要是因
∙A.扩张小动脉,改善微循环
∙B.解除支气管平滑肌痉挛
∙C.解除胃肠平滑肌痉挛
∙D.兴奋中枢
∙E.降低迷走神经张力,使心跳加快
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
28.有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后,原中毒症状缓解或消失,但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状,此时应采用
∙A.山莨菪碱对抗新出现的症状
∙B.毛果芸香碱对抗新出现的症状
∙C.东莨菪碱以缓解新出现的症状
∙D.继续应用阿托品可缓解新出现症状
∙E.持久抑制胆碱酯酶
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
29.阿托品抗休克的主要机制是
∙A.对抗迷走神经,使心跳加快
∙B.兴奋中枢神经,改善呼吸
∙C.舒张血管,改善微循环
∙D.扩张支气管,增加肺通气量
∙E.舒张冠状动脉及肾血管
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
30.去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是
∙A.眼睛
∙B.腺体
∙C.胃肠和膀胱平滑肌
∙D.骨骼肌
∙E.皮肤、黏膜及腹腔内脏血管
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
31.选择性α1受体阻断药是
∙A.拉贝洛尔
∙B.呼吸道阻力增大
∙C.哌唑嗪
∙D.增加糖原分解
∙E.噻吗洛尔
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
32.β受体阻断药可引起
∙A.增加肾素分泌
∙B.增加糖原分解
∙C.增加心肌耗氧量
∙D.房室传导加快
∙E.外周血管收缩和阻力增加
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
33.用新斯的明治疗重症肌无力,产生了胆碱能危象
∙A.表示药量不足,应增加用量
∙B.表示药量过大,应减量停药
∙C.应用中枢兴奋药对抗
∙D.应该用琥珀胆碱对抗
∙E.应该用阿托品对抗
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
34.外周胆碱能神经合成与释放的递质是
∙A.琥珀胆碱
∙B.氨甲胆碱
∙C.烟碱
∙D.乙酰胆碱
∙E.胆碱
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
35.关于阿托品作用的叙述中,下面哪一项是错误的
∙A.治疗作用和副作用可以互相转化
∙B.口服不易吸收,必须注射给药
∙C.可以升高血压
∙D.可以加,陕心率
∙E.解痉作用与平滑肌功能状态有关
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
36.毛果芸香碱缩瞳是
∙A.激动瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩
∙B.激动瞳孔括约肌的M受体,使其收缩
∙C.阻断瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩
∙D.阻断瞳孔括约肌的M受体,使其收缩
∙E.阻断瞳孔括约肌的M受体,使其松弛
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
37.激动外周M受体可引起
∙A.瞳孔散大
∙B.支气管松弛
∙C.皮肤黏膜血管舒张
∙D.睫状肌松弛
∙E.糖原分解
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
38.治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是
∙A.多巴酚丁胺
∙B.异丙肾上腺素
∙C.去甲肾上腺素
∙D.多巴胺
∙E.肾上腺素
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
39.抢救心跳骤停的主要药物是
∙A.麻黄碱
∙B.肾上腺素
∙C.多巴胺
∙D.间羟胺
∙E.苯茚胺
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
40.过量氯丙嗪引起的低血压,选用的对症治疗药物是
∙A.异丙肾上腺素
∙B.麻黄碱
∙C.肾上腺素
∙D.去甲肾上腺素
∙E.多巴胺
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
41.禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是
∙A.肾上腺素
∙B.间羟胺
∙C.去甲肾上腺素
∙D.麻黄素
∙E.去氧肾上腺素
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
42.少尿或无尿的休克患者应禁用
∙A.山莨菪碱
∙B.异丙肾上腺素
∙C.多巴胺
∙D.阿托品
∙E.去甲肾上腺素
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
43.异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是
∙A.中枢兴奋症状
∙B.体位性低血压
∙C.舒张压升高
∙D.心悸或心动过速
∙E.急性肾功能衰竭
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
44.无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是
∙A.美托洛尔
∙B.阿替洛尔
∙C.拉贝洛尔
∙D.普萘洛尔
∙E.哌唑嗪
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
45.下列属非竞争性α受体阻断药是
∙A.新斯的明
∙B.酚妥拉明
∙C.酚苄明
∙D.甲氧明
∙E.妥拉苏林
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
46.治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血,选用的滴鼻药是
∙A.去甲肾上腺素
∙B.肾上腺素
∙C.异丙肾上腺素
∙D.麻黄碱
∙E.多巴胺
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
47.防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用
∙A.异丙肾上腺素
∙B.多巴胺
∙C.麻黄碱
∙D.肾上腺素
∙E.去甲肾上腺素
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
48.碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是
∙A.与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉
∙B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合
∙C.与胆碱能受体结合,使其不受磷酸酯类抑制
∙D.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用
∙E.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
49.下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是
∙A.间羟胺
∙B.去甲肾上腺素
∙C.麻黄碱
∙D.肾上腺素
∙E.多巴胺
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
50.能促进神经末梢递质释放,对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是
∙A.异丙肾上腺素
∙B.肾上腺素
∙C.多巴胺
∙D.麻黄碱
∙E.去甲肾上腺素
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
51.激动突触前膜α2受体可引起
∙A.腺体分泌
∙B.支气管舒张
∙C.血压升高
∙D.去甲肾上腺素释放减少
∙E.去甲肾上腺素释放增加
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
52.筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是
∙A.竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合
∙B.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
∙C.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
∙D.抑制胆碱酯酶
∙E.中枢性肌松作用
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
53.溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用
∙A.去甲肾上腺素
∙B.肾上腺素
∙C.麻黄碱
∙D.多巴胺
∙E.地高辛
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
54.胆碱能神经不包括
∙A.运动神经
∙B.全部副交感神经节前纤维
∙C.全部交感神经节前纤维
∙D.绝大部分交感神经节后纤维
∙E.少部分支配汗腺的交感神经节后纤维
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
55.普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项
∙A.心律失常
∙B.心源性休克
∙C.房室传导阻滞
∙D.低血压
∙E.支气管哮喘
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
56.麻黄碱与肾上腺素比较,其作用特点是
∙A.升压作用弱、持久,易引起耐受性
∙B.作用较强、不持久,能兴奋中枢
∙C.作用弱、维持时间短,有舒张平滑肌作用
∙D.可口服给药,可避免发生耐受性及中枢兴奋作用
∙E.无血管扩张作用,维持时间长,无耐受性
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
57.具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是
∙A.间羟胺
∙B.多巴胺
∙C.去甲肾上腺素
∙D.肾上腺素
∙E.麻黄碱
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
58.去甲肾上腺素作用的主要消除方式是
∙A.被单胺氧化酶所破坏
∙B.被磷酸二酯酶破坏
∙C.被胆碱酯酶破坏
∙D.被氧位甲基转移酶破坏
∙E.被神经末梢再摄取
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
59.合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是
∙A.谷氨酸
∙B.酪氨酸
∙C.蛋氨酸
∙D.赖氨酸
∙E.丝氨酸
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
60.新斯的明最强的作用是
∙A.膀胱逼尿肌兴奋
∙B.心脏抑制
∙C.腺体分泌增加
∙D.骨骼肌兴奋
∙E.胃肠平滑肌兴奋
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
61.普萘洛尔不具有的作用是
∙A.抑制肾素分泌
∙B.呼吸道阻力增大
∙C.抑制脂肪分解
∙D.增加糖原分解
∙E.心收缩力减弱,心率减慢
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
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