高考有机题专练及答案.docx
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高考有机题专练及答案.docx
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高考有机题专练及答案
高考有机题专练及答案
1.(16分)姜黄素具有抗突变和预防肿瘤的作用,其合成路线如下:
化合物I可以由以下合成路线获得:
(1)有机物Ⅳ的分子式为,含有官能团的名称为醚键和。
(2)有机物V的名称为,其生成Ⅵ的化学方程式为(注明反应条件):
。
(3)写出一种符合下列条件的Ⅳ的同分异构体的结构简式。
①苯环上的一硝基取代物有2种②1mol该物质水解,最多消耗3molNaOH
(4)反应①中反应物的原子利用率为100%,请写出该反应的化学方程式
。
2
.(16分)已知:
止咳酮(V)具有止咳祛痰作用。
它能由化合物III合成:
(1)化合物I的分子式为,化合物Ⅲ的含氧官能团的名称(写一种)。
(2)反应①的反应类型是,反应③的反应类型是。
(3)化合物II与足量H2在一定条件下加成后的产物能与NaOH溶液反应,写出该反应方程式:
。
(4)化合物II也能发生类似②反应得到一种常见的有机溶剂,该物质结构简式为。
(5)写出满足下列条件的IV的同分异构体的结构简式。
①苯环上只有两个处于对位的代基;②能发生银镜反应;
③核磁共振氢谱有四组吸收峰
3.(15分)已知:
醛分子间可相互发生缩合反应,这是使碳链增长的重要方式之一,例如:
有机物E可分别由有机物A和C通过下列两种方法制备:
(1)有机物A分子式为:
。
(2)写出下列反应的反应类型是:
反应①反应②。
(3)写出B与NaOH水溶液共热的化学方程式。
(4)有机物D和乙醛也可发生缩合反应,请写出有机产物的结构简式。
(5)乙基香草醛()是有机物A的同分异构体,下列说法错误的是。
a.乙基香草醛能与NaHCO3溶液反应
b.乙基香草醛能与浓溴水发生取代反应
c.1mol乙基香草醛最多能与3molH2发生加成反应
d.乙基香草醛和有机物A能用FeCl3溶液来鉴别
(6)有机物A有多种同分异构体,写出符合下列条件的一种物质的结构简式。
①能与NaHCO3溶液反应放出气体
②苯环上只有两个处于对位的取代基,其中一个是羟基
.4.(本题共16分)邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料,下为合成邻羟基桂皮酸的路线之一:
试回答下列问题:
(1)化合物II→化合物III的有机反应类型:
;
(2)化合物III在银氨溶液中发生反应化学方程式:
;
(3)有机物X为化合物IV的同分异构体,且知有机物X有如下特点:
①是苯的对位取代物,②能与NaHCO3反应放出气体,③能发生银镜反应。
请写出化合物X的结构简式_____________________、___________________________
(4)下列说法正确的是;
A.化合物I遇氯化铁溶液呈紫色
B.化合物II能与NaHCO3溶液反应
C.1mol化合物IV完全燃烧消耗9.5molO2
D.1mol化合物III最多能与3molH2反应
(5)有机物R(C9H9ClO3)经过反应也可制得化合物IV,则R在NaOH醇溶液中反应的化学方程式为。
5.(16分)共聚酯(PETG)有着优异的光泽度、透光率和可回收再利用等特点,广泛应用于医疗用品、日常消费品和化妆品包装等行业。
PETG的结构简式为:
PETG新材料的合成和再生路线如下:
试回答下列问题:
(1)化合物IV的分子式为_______________________________。
(2)化合物I的结构简式:
______________;化合物Ⅱ的一种同分异构体V能与饱和
溶液反应放出
且分子结构中含有5个甲基,则化合物V的结构简式为__________。
(3)合成的反应类型为____________________________。
(4)化合物Ⅲ可由乙烯与
通过发生加成后,得到的产物在一定条件下发生取代反应而获得,请写出发生取代反应的化学方程式:
______________________________。
(5)在一定条件下,
能与碳酸乙烯酯
发生类似PETG再生的反应,其中产物之一为碳酸二甲酯[化学式为
,一种无毒无害的化工原料]。
写出反应化学方程式(不用标反应条):
____________________。
6.(16分)脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤,某生物碱合成路线如下:
(1)化合物Ⅱ的化学式为。
(2)反应①的化学方程式为(不要求写出反应条件)。
(3)化合物A的结构简式为。
(4)下列说法正确的是__________。
A.化合物Ⅱ能发生银镜反应B.化合物Ⅰ~Ⅴ均属于芳香烃
C.反应③属于酯化反应D.化合物Ⅱ能与4molH2发生加成反应
E.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与金属钠反应放出氢气
(5)化合物
与化合物Ⅲ互为同分异构体,
中含有酯基,且能与FeCl3溶液发生显色反应,其苯环上的一氯代物只有2种。
写出一种满足上述条件的
的结构简式:
。
(6)化合物Ⅶ()在一定条件下也能发生类似上述第④步骤的环化反应,
化合物Ⅶ环化反应产物的结构简式为。
7.(16分)PNA是一种具有良好的热稳定性、耐腐蚀性和抗水性的高分子化合物,常用作塑化剂,其合成路线如下图所示:
已知:
①R1CH=CHR2
R1COOH+R2COOH (R1、R2代表烃基)
②
请回答:
(1)E→F的反应类型是 。
(2)C含有的官能团名称是 。
(3)A分子中只有一个氯原子,A→B的化学方程式是 。
(注明反应条件)
(4)D能发生银镜反应,且分子中有支链,D的结构简式是 。
(5)E的结构简式是 。
(6)C与F在一定条件下生成增塑剂PNA的反应的化学方程式是:
。
(不
用注明反应条件)
8.(16分)Knoevenagel反应是有机合成中的一种常见反应:
化合物Ⅱ可以由以下合成线路获得:
(1)化合物I的分子式为。
(2)已知1mo1化合物Ⅲ可以与2mo1Na发生反应,且化合物Ⅲ在Cu催化下与O2反应的产物可以与新制的Cu(OH)2反应,则Ⅲ的结构简式为。
(3)化合物Ⅳ与NaOH醇溶液反应的化学方程式为。
Ⅳ与CH30H生成Ⅱ的反应类型为。
应,则其生成物的结构简式为。
(5)化合物V的一种同分异构体VI含有苯环,能发生银镜反应,同时也能发生水解,请写出一种Ⅵ的结构简式。
9.(16分)有机高分子材料丨(
)是一种保水剂,无毒无害,吸水能力很强,能反复释水、吸水,人们把它比喻为农业上"微型.水库",它可以用A(丙fe)通过以下反应制得,其中D的结构简式为:
,F的结构简式为:
请回答:
(1)B和H的结构简式:
B_______,H_______;
(2)反应②的条件_______,反应⑦的类型______________
(3)反应④的化学方程式____________________________
(4)M是一种由2个F分子在浓硫酸和加热条件下反应生成的环酯,该反应的化学方程
式:
_________________________________________________
(5)下列有关D(
)的说法错误的是_______:
①能发生银镜反应
②1摩尔D与H2加成时最多消耗2molH2
③1摩尔D充分燃烧最少需要消耗2mol02
④能使酸性高锰酸钾溶液褪色
10.(16分)以下由A→G的合成路线叫做“Krohnke反应”:
A物质中与苯环相连的“
”叫做“苄基”。
请回答下列问题:
(1)物质A在酸性
溶液中两个侧链均可被氧化,其有机产物的名称叫做____;
把A与NaOH水溶液共热,所得到的有机产物的结构简式为__________;
(2)反应②产物中D物质的化学式为____;用足量的H2还原吡啶,所得的产物的结构简式为___________________;
(3)物质G与银氨溶液反应的化学方程式为_______________________。
(4)物质A与烧碱溶液共热的反应类型属于____反应,产物B的水溶性为__________(填“可溶于水”或“不溶于水”);
(5)对比问题
(1)的两个反应,“Krohnke反应”在有机合成中的作用是_________________。
11.(16分)2,5-二羟基苯甲酸甲酯俗称龙胆酸甲酯,可由龙胆酸与甲醇酯化得到,是合成制药中的常见中间体。
其结构如右图所示。
回答以下问题:
(1)龙胆酸甲酯的分子式为,它的含氧官能团名称为、。
(2)下列有关龙胆酸甲酯的描述,正确的是(填字母)。
A.能发生消去反应B.与FeCl3溶液作用显紫色Zxxk
C.能与溴水反应D.能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳
(3)龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是
。
(不用写反应条件)
(4)写出满足下列条件的龙胆酸的一种同分异构体的结构简式。
①能发生银镜反应;②能使FeCl3溶液显色;③酯类。
(5)已知X及其他几种有机物存在如下转化关系,且测得转化过程中的C4H8为纯净物:
写出B生成C的化学方程式,它的反应类型是反应。
12.(16分)己知:
C能与NaHCO3溶液反应,C和D的相对分子质量相等且D催化氧化的产物不能发生银镜反应。
(1)C中官能团的名称是;B不能发生的反应是。
A.加成反应B.消去反应C.酯化反应D.水解反应
(2)反应③的类型为。
(3)E的结构简。
A的结构简式。
(4)同时符合下列四个条件的B的同分异构体结构简式为。
A.苯环上有二个取代基且苯环上的一氯代物有2种
B.能与FeCl3溶液发生显色反应
C.能发生水解反应
D.核磁共振氢谱有6个峰,峰的面积之比为1:
2:
2:
2:
2:
1
(5)写出化合物B发生分子内成环反应的化学方程式
。
13、(2012年重庆)衣康酸M是制备高效除臭剂、黏合剂等多种精细化学品的重要原料,可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。
(1)A发生加聚反应的官能团名称是__________,所得聚合物分子的结构形式是________(填“线型”或“体型”)。
(2)B→D的化学方程式为:
_________________________。
(3)M的同分异构体Q是饱和二元羧酸,则Q的结构简式为______________________(只写一种)。
①E→G的化学反应类型为____________,G→H的化学方程式为:
_________________________________。
②J→L的离子方程式为:
__________________________。
③已知:
—C(OH)3自动脱水—COOH+H2O,E经三步转变成M的合成反应流程为
_________________________
(示例如上图,第二步反应试剂及条件限用NaOH水溶液、加热)。
有机题专练答案
1答案:
30.(16分)
(1)C8H8O3(2分),(酚)羟基、醛基(2分,下面每空3分)
(2)1,2—二溴乙烷,
(3)
(4)
2答案:
30
.(16分)
(1)C8H9Br(2分)羰基或酯基(任写一种)(2分)
(2)取代反应(2分)加成反应(2分)
(3)
(3分)
(4)
(3分)
(5)CH3COCH3(2分,写“CH3CH2OH”也给分)
3答案:
30.(15分)
(1)C9H10O3(2分)
(2)取代反应(1分),消去反应(1分)
(3)+2NaOH+NaBr+H2O(3分)
(4)(3分)ac(2分,漏选得1分,错选不得分)(5)
(3分)
4.答案
(1)消去反应(2分)
(2)
(3分)
(3)
(每个2分,共4分)(4)A、C(4分)
(5)
(3分)
或
5.答案:
(1)
………(2分)
(2)
……(每空3分,共6分)
(3)缩聚反应…(2分)
(4)
……(3分)
(5)
……(3分)
6.(16分)
(1)C8H8O2(2分)
(2)
(3分)
(3)(3分)(4)AD(2分)
(5)
(3分)
(6)
(3分)
7.(16分)
(1)加成反应(或还原反应)(2分,漏“反应”二字扣1分)
(2)羧基(2分)
(3)
[3分,漏写条件扣1分,将H2O写作条件,生成HCl的(或产物中漏写H2O的)扣1分]
(4)
(2分) (5)
(2分)
(3分)
注:
可逆号写成箭头不扣分,聚合物不写端基原子不扣分,但水的系数是2n;高聚物漏写n或链节写错,但反应物结构简式对的扣2分,反应物和生成物写对配平错(或漏写水)扣1分。
8、
9、
10答案:
.(16分,每空各2分)
(1)对苯二甲酸;
;
(2)HX;
(3)
;
(4)取代(或取代反应);可溶于水;
(5)在对苄基氧化时保护苯环侧链烃基(1分);同时,使苄基在反应中既不会被彻底氧化,又不会水解。
(1分,前后各为得分点)
11.(16分)
(1)C8H8O4(2分)羟基酯基(每个1分,共2分)
①只有分子式正确才得满分;
(2)②羟基、酯基各1分,酚羟基不扣分。
(2)BC(3分)
(3)(3分)
①写错反应物或生成物的其中一个,扣3分,即0分;
②配平错误的,扣1分;
③“→”写成“=”不扣分;
④书写苯环的正六边形时,键若有明显的突出,扣1分
。
(4)或其他合理答案(2分)Zxxk
(5)2CH3CHCH2OH+O2→2CH3CHCHO+2H2O(2分)氧化(2分)
12、
13、
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