qc培训计划.docx
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qc培训计划
qc培训计划
qc培训计划
篇一:
QC培训计划
年QC部门年度培训计划
AnnualTrainingPlanning
制定人Preparedby/日期Date:
批准人Approvedby/日期Date:
培训计划表RequirementListofTraining
制定人Preparedby/日期Date:
批准人Approvedby/日期Date:
评估FinalEvaluation:
已接受了QC新员工培训计划里所要求的全部内容的
培训,通过培训后,对QC部门的通用SMP及SOP内容和要求清楚,具体工作岗位进行相应的SOP培训
确认日期CertificationDate:
员工签名EmployeesSignature/日期Date:
上级主管签名
Supervisor’sSignature/日期Date:
培训计划表RequirementListofTraining
制定人Preparedby/日期Date:
批准人Approvedby/日期Date:
评估FinalEvaluation:
已接受了QC微生物岗位人员培训计划里所要求的全
部内容的培训,通过培训后,熟悉了QC的SMP及SOP内容和要求。
确认日期CertificationDate:
员工签名EmployeesSignature/日期Date:
上级主管签名
Supervisor’sSignature/日期Date:
培训计划表RequirementListofTraining
制定人Preparedby/日期Date:
批准人Approvedby/日期Date:
评估FinalEvaluation:
已接受了QC理化岗位人员培训计划里所要求的全部
内容的培训,通过培训后,熟悉了QC的SMP及SOP内容和要求。
确认日期CertificationDate:
员工签名EmployeesSignature/日期Date:
上级主管签名
Supervisor’sSignature/日期Date:
培训计划表RequirementListofTraining
制定人Preparedby/日期Date:
批准人Approvedby/日期Date:
评估FinalEvaluation:
已接受了QC液相岗位人员培训计划里所要求的全部
内容的培训,通过培训后,熟悉了QC的SMP及SOP内容和要求。
确认日期CertificationDate:
员工签名EmployeesSignature/日期Date:
上级主管签名
Supervisor’sSignature/日期Date:
培训计划表RequirementListofTraining篇二:
QC培训计划
制药有限公司
年QC部门年度培训计划
AnnualTrainingPlanning
制定人Preparedby/日期Date:
批准人Approvedby/日期Date:
制药有限公司
培训计划表RequirementListofTraining
制定人Preparedby/日期Date:
批准人Approvedby/日期Date:
评估FinalEvaluation:
已接受了QC新员工培训计划里所要求的全部内容的
培训,通过培训后,对QC部门的通用SMP及SOP内容和要求清楚,具体工作岗位进行相应的SOP培训
确认日期CertificationDate:
员工签名EmployeesSignature/日期Date:
上级主管签名
Supervisor’sSignature/日期Date:
制药有限公司
培训计划表RequirementListofTraining
制定人Preparedby/日期Date:
批准人Approvedby/日期Date:
评估FinalEvaluation:
已接受了QC微生物岗位人员培训计划里所要求的全
部内容的培训,通过培训后,熟悉了QC的SMP及SOP内容和要求。
确认日期CertificationDate:
员工签名EmployeesSignature/日期Date:
上级主管签名
Supervisor’sSignature/日期Date:
制药有限公司
培训计划表RequirementListofTraining
制定人Preparedby/日期Date:
批准人Approvedby/日期Date:
评估FinalEvaluation:
已接受了QC理化岗位人员培训计划里所要求的全部
内容的培训,通过培训后,熟悉了QC的SMP及SOP内容和要求。
确认日期CertificationDate:
员工签名EmployeesSignature/日期Date:
上级主管签名
Supervisor’sSignature/日期Date:
制药有限公司
培训计划表RequirementListofTraining
制定人Preparedby/日期Date:
批准人Approvedby/日期Date:
评估FinalEvaluation:
已接受了QC液相岗位人员培训计划里所要求的全部
内容的培训,通过培训后,熟悉了QC的SMP及SOP内容和要求。
确认日期CertificationDate:
员工签名EmployeesSignature/日期Date:
上级主管签名Supervisor’sSignature/日期Date:
篇三:
注塑QC培训计划
品质部员工培训指导书
1(目的
对新进员工进行培训,使其能力满足岗位的要求。
2(范围
满利时公司内品质部新进IQC员工。
3(职责
3(1IQC主管负责对新进QC员工进行培训。
3(2QA主管负责对新进QA员工进行培训。
4(内容
4(1品质QC/QA员工必须具备的素质
4(1(1基本素质:
一名普通QC/QA应具备“四会”,即,“会看”、“会测”、“会记”及“会
指”。
a)会看:
是指QC/QA能独立通过目视把外观、包装等能明确地表达的产品不良现象挖
掘、巡视出来。
b)会测:
是指导QC/QA能独立使用各种测量工具、仪器等,能把产品隐含需要的能力
的不良现象测试出来。
c)会记:
是指QC/QA能独立把“会看”、“会测”过程发现的不良问题及时间记录下来,
并包括必要时及时向上级反映及汇报。
d)会指:
是指QC/QA能独立把“会看”、“会测”过程中发现的不良问题及时指正并改善,
包括指导生产部门作业方法或要求调机、修模等处理措施。
4(1(2基本要求
a)检查、判定、确认能力。
b)沟通能力。
c)基本管理能力。
4(1(3心态
a)主动性;b)目标性;c)觉悟性。
4(1(4QC/QA应知a)熟悉产品的品质要求及标准。
b)对注塑成型原理有一定的了解,能预测可能发生的问题。
c)有高度的责任感,对工作积极主动性、判断问题准确。
d)遵守劳动纪律,树立良好形象。
4(1(5应会
职责:
鉴别、把关、汇报。
a)检查任务:
用一定的方法测定产品的质量特性,可将所测结果同该特性的技术规格比较,而判定产品是否合格,产品质量特性一般包括:
外观、颜色、结构、尺寸、功能。
b)检验方法:
感官检验:
是靠人的感觉器官进行检验。
优点:
快而方便,缺点:
受人为主
观影响大。
测量仪器检验:
主要是靠量具、仪表等进行检测,作为判断依据。
c)判定产品是否合格的标准:
样板、图纸、技术资料等。
d)应做好数据记录及表格记录。
4(2检查产品要求
4(2(1目视:
a)距视25-30cm距离。
b)以平视为水平线角在俯视45度,仰视30度,即在75度范围内,距25-30cm目视。
4(2(2测量:
看测量尺寸一定需平视。
4(3塑胶产品的五大步骤
4(3(1原料:
原料使用是否正确。
4(3(2颜色:
颜色一定要对板或测试。
4(3(3尺寸:
一定要按要求测试尺寸。
4(3(4外观:
认真、仔细检查各产品外观不良现象可否接受,是否在限度内。
4(3(5嵌合结构功能:
测试功能、段差、缝隙是否NG等。
4(4LINEQC检查产品程序
产前样板、生产卡准备工作试产首件确认组长审核量产巡查
巡查记录。
4(4(1LINEQC巡查细则:
a)LINEQC领班接到《每日生产计划单》,仔细审阅《每日生产计划单》查明所需
开的机台产品型号、编号、名称、原料等。
b)清理、整理、整顿现场样板,将已生产够数或暂不需样板送回品质部样板存放处。
c)统计现场因生产所需的样板,而后到品质部样板存放处领取OK样板、装配板等。
d)承认OK样板一套包括:
A样板、B《作业指导书》及《检查标准书》和客户承认样
板书。
e)承认OK样板、客户承认样板书、《作业指导书》、装配等均需工程部确认OK,特
殊情况除外。
f)承认OK样板、《作业指导书》等与生产订单相核对是否相符,是改模前还是改模后,改模后是否有标记,编号是否改动等等,如:
改模前:
××××××××××Z××××××××××A等。
g)以4.4.1至4.4.6各项核对无误,领取样板至生产现场,若有异常或疑问时及时上级
反映,切勿私作主张。
h)特殊情况指有《临时生产申请书》并有总经理或总经理助理签名,且有临时OK样
板,生产限定数量等。
4(4(2首件检查确认注意事项
A注塑部开机自主检查OK后送检。
B当班领班接到送检首件确认产品,进行首件检查,具体步骤:
a依据OK样板、“每日生产计划单”等,确认首件产品型号、编号、名称、镶件等是否
一致,若有异常及时通知调机部改善或停机,同时向上级汇报。
b按日生产通知单,核对原料使用是否正确,
c对照承认OK样板,确认产品颜色是否正确,
d参照承认OK样板测量尺寸是否偏大或偏小,
e对照承认OK样板对外观井行检查,检查外观,一般按由外到内或由内到外,切勿内外同时进行检查。
外观包括:
黑点、披峰、批伤、滚伤、碰伤、料花、花痕、刮花、走不齐、断铁、断针、夹水线、缩水、模花、模锈、水口高、气泡、破裂、水波纹、混色、杂点、胶屎、披峰丝、变形等。
f使用装配板与首件产品装配,测试首件产品功能是否正常,段差、缝隙是否
符合标准等等。
C以上4.4.2.B.a至4.4.2.B.f首件均OK,则首件合格,通知开始生产,并指导责任Q
C品质要点,一般要求责任QC注意事项与品质要点:
a将首件OK前产品与OK后产品明确标识清楚,并隔离且作出相应处理,如选别等。
b该产品经常性出现的不良状况及该产品最脆弱的位置。
c客户曾投诉的问题需重点管制。
d若有突发性事件应注意事项与处理方式。
e首检OK后正式生产的前两小时,因机温、模温不稳定,易出现异常,巡机频率需加
强,且每次巡机情况要与之比较,有变化需及时反映与处理。
D以上4.4.2.B.a至4.4.2.B.f首件只要有任意项不符则NG。
若4.4.2.B.a项NG,
a(若镶件错误即通知调机部改善。
b(若型号、编号、名称均有错误,通知调机部核对是否为上错模,生产错误等,即
改善或停机。
c(若只有编号错误,查阅相关资料,核对是否改模或日生产通知单本身错误;若修模,外观由品质部确认,结构由工程部确认;若日生产通知单本身错误,要求生控部更正等
等。
若4.4.2.B.b至4.4.2.B.f项NG,则通知调机部改善,QC组长跟踪,直到首件确认O
K后,执行4.4.2.C项。
4(4(3巡查责任QC注意事项
A各QC每天在班前或班后开会半小时总结前一天品质状况。
B各LINEQC必须提前10分钟到岗做好交接班工作,交接工作包括工具交接、责任
机台品质状况交接等。
C对一上班交接的品质状况进行确认,品质异常问题进行处理。
D弥补确认上一班遗漏之问题并处理。
E巡机
aQC每小时必须从每机台抽取1啤产品到工作台对照样板承认OK样板、《检查标准书》对产品的外观、颜色、装配、尺寸等进行检测,具
体步骤同首件检查确认事项之4.4.2.B.a至4.4.2.B.f项。
bLINEQC必须到机台观察每位员工工作方法是否正确;包装、箱头纸是否正确;自主复查等等。
cLINEQC发现不良状况需酌情向调机部开出“调机联络书”,提出调机申请并对改善
过程进行追踪。
dLINEQC将每次巡查结果记录在“注塑QC巡查日报表”、“注塑QC尺寸巡查记录表”
等报表上,交由QC组长审核。
4(4(4(查箱QC注意事项
A查箱QC组长、杂工配合对生产部来货进行清点、清点对象包括数量、编号、名称
及电脑单等。
a原则来货实际数量、箱数、尾数箱必须与电脑单保持一致。
篇四:
QC培训计划培训计划表
单位名称:
培训岗位:
QC
培训对象:
制订人制订时间:
篇五:
QC部培训计划表
东莞力进五金塑胶有限公司
QC部培训计划表:
2016年7月:
培训新产品#418自动纸巾机的检验指导.2016年8月:
培训品质七大手法有哪些.
2016年10月:
培训质量保证,QA对某一产品或服务能满足规定质量.
2016年1月:
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#345垃圾铲的检测方法.2016年9月:
常用的塑胶识别方法.2016年10月:
塑胶的认识.
2016年11月:
品质有关的概念及术语.2016年12月:
品质有关的要领及术语
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