环境监测复习资料.docx
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环境监测复习资料
一、名词解释:
1.环境监测:
通过对影响环境质量因素的代表值的测定,确定环境质量(或污染程度)及其变化趋势。
环境监测的双重含义:
质量现状和质量变化趋势。
2.环境优先污染物:
经过优先选择的污染物称为环境优先污染物。
3.优先监测:
对优先污染物进行的监测。
4.环境标准:
环境标准就是为了保护人群健康,防治环境污染促使生态良性循环,合理利用资源,促进经济发展,依据环境保护法和有关政策,对有关环境的各项工作(例如:
有害成分含量及其排放源规定的限量阈值和技术规范)所做的规定。
5.环境空气:
指人群、植物、动物和建筑物所暴露的室外空气
6.等速采样法:
测定烟气、烟尘浓度必须采用等速采样法,即烟气进入采样嘴的速度应与采样点烟气流速相等,否则,过大、过小均会造成测定误差。
7.危险废物:
是指国家危险废物名录中所列的废物或者根据国务院环保行政主管部门规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物。
8.生物监测:
利用生物的组分、个体、种群或群落对环境污染或环境变化所产生的反应,从生物学的角度,为环境质量的监测和评价提供依据,称为生物监测
9.等效连续声级:
用噪声能量按时间平均方法来评价噪声对人影响;用一个相同时间内声能与之相等的连续稳定的A声级表示该段时间内的噪声的大小。
填空:
1.环境监测的原则:
实用性原则、经济性原则、质量优先原则、污染物优先监测原则。
2.各国环境优先污染物的种数:
(1)美国:
水体中129种,空气中43种;
(2)前苏联:
水体中664种,空气中1122种;(3)中国:
14种化学类别共68种有毒化学物质,其中有机物占58种。
3.监测数据的五性:
代表性、准确性、精密性(平行性、重复性、再现性)、可比性、完整性。
4.数据处理与结果表述:
⑵数字修约规则:
常采用“四舍六入五考虑,五后非零则进一,五后皆零视奇偶,五前为偶应舍去,五前为奇则进一”规则。
例如:
14.3426→14.3;14.2631→14.3;14.2501→14.3;14.2500→14.2。
5.天平精度分级及环境分析要求:
级别:
级值=名义分度值/最大荷载(天平上有标识)。
级别
123
456
789
10
级值
(125)
×10-7
(125)
×10-6
(125)
×10-5
×10-4
环境分析要求:
一般为3级,即5×10—7,例如:
0.1mg(名义分度值)/200g(最大荷载)=5×10—7。
6.仪器洗液及其主要功能表:
洗液名
主要功能
不宜使用
铬酸洗液
去油污
测Cr仪器分析
碱性高锰酸钾
去油污
盐酸—酒精洗液
去有机色渍
盐酸(1:
1)
去MnO2
硝酸(1:
1)
去金属污垢
碱性EDTA
去金属垢
合成洗涤剂
去油污
酒精、丙酮等
去有机污物
7.标液浓度与保存时间:
(1)原则,保存储备液,而标液现稀释现用
(2)保存时间与浓度的关系
浓度(mol/L)
10-3
10-4
10-5
推荐保存
1月
1周
1天
8.废水样保存方法与时间:
清洁水样72h;轻污染水样48h;严重污染水样12h;运输时间24h以内。
9.空气样品采样仪器的组成:
主要由收集器、流量计和采样动力三部分组成。
10.我国对有害特性的定义:
(1)急性毒性、
(2)易燃性、(3)腐蚀性、(4)反应性、(5)放射性、(6)浸出毒性。
11.固体废物制样的步骤包括:
粉碎、过筛、混均、缩分。
12.决定放射性核素性质的基本要素是放射性衰变类型、放射性活度和半衰期。
放射性污染监测点的布置应体现“鉴别监测”和“三关键”的原则,以保证监测数据的可用性,三关键是指关键核素、关键途径和关键人群组.
13.按监测目的分类:
监视性监测、特定目的性监测、研究性监测。
14.空气污染监测采样方法:
(1)直接采样法:
注射器采样、塑料袋采样、采气管采样、真空瓶采样;
(2)浓缩采样法:
溶液吸收法、填充柱阻留法、滤料阻留法、低温冷凝法、自然积集法。
三、大题。
1.无CO2水的制备方法:
(1)煮沸法:
将蒸馏水或去离子水煮沸至少十分钟(水多时),或使水量蒸发百分之十以上(水少时),加盖放冷即得。
(2)曝气法:
用惰性气体或纯氮通入蒸馏水或去离子水,至饱和即得。
2.化学试剂的级别:
一级品
优级纯
GR(guaranteereagent)
绿色
精密的分析工作,在环境分析中用于配制标准溶液
二级品
分析纯
AR(analyticreagent)
红色
配制定量分析中普通试液。
如无注明环境监测所用试剂均应为二级或二级以上
三级品
化学纯
CP(chemicallypure)
蓝色
配制半定量、定性分析小试液和清洁液等
3.质量控制图中有关控制线的含义:
(1)如果此点在上、下警告限之间区域内,则测定过程处于控制状态,环境分析结果有效。
(2)如果此点超出上、下警告限,但仍在上、下控制限之间的区域内,提示分析质量开始变劣,可能存在“失控“倾向,应进行初步的检查,并采取相应的校正措施。
(3)若此点落在上、下控制限之外,表示测定结果“失控”,应立即检查原因,予以纠正。
环境样品应重新测定。
(4)如遇到7点连续上升或下降(虽然数值在控制状态),表示测定有“失控”倾向,应立即查明原因,予以纠正。
(5)即使过程处于控制状态,尚可根据相邻几次测定值的分布趋势,对分析质量可能发生的问题进行初步判断。
4.样品前处理的原则:
1.不污染样品、2.不损失目的元素、3.与后续测定方法相匹配。
5.监测断面的布设原则
(1)在对调查研究结果和有关资料进行综合分析的基础上,监测断面的布设应有代表性,即能较真实、全面地反映水质及污染物的空间分布和变化规律;根据监测目的和监测项目,并考虑人力、物力等因素确定监测断面和采样点。
(2)有大量废水排入河流的主要居民区、工业区的上游和下游。
较大支流汇合口上游和汇合后与干流充分混合处,入海河流的河口处,受潮汐影响的河段和严重水土流失区。
湖泊、水库、河口的主要入口和出口。
国际河流出入国境线的出入口处。
(3)饮用水源区、水资源集中的水域、主要风景游览区、水上娱乐区及重大水力设施所在地等功能区。
(4)断面位置应避开死水区及回水区,尽量选择河段顺直、河床稳定、水流平稳、无急流浅滩处。
(5)应尽可能与水文测量断面重合;并要求交通方便,有明显岸边标志。
6.湖泊、水库监测断面的设置
首先判断湖、库是单一水体还是复杂水体;考滤汇入湖、库的河流数量,水体的径流量、季节变化及动态变化,沿岸污染源分布及污染物扩散与自净规律、生态环境特点等。
然后按照前面讲的设置原则确定监测断面的位置:
1)进出湖、水库的河流汇合处分别设置监测断面。
2)以各功能区(如城市和工厂的排污口、饮用水源、风景游览区、排灌站等)为中心,在其辅射线上设置弧形监测断面。
3)在湖库中心,深、浅水区,滞流区,不同鱼类的回游产卵区,水生生物经济区等设置监测断面。
4)无明显功能区别,可用网格法等设置监测垂线。
7.河流监测断面设置:
8.采样垂线、点位的设置:
说明:
1)监测断面上采样垂线的布设,应避开岸边污染带。
对有必要进行监测的污染带,可在污染带内酌情增加垂线。
2)对无排污河段或有充分数据证明断面上水质均匀时,可只设一条中泓垂线。
3)凡布设于河口,要计算污染物排放通量的断面,必须按本规定设置采样垂线。
说明:
1)水深不足1m时,在1/2水深处;
2)河流封冻时,在冰下0.5m处;
3)若有充分数据证明垂线上水质均匀,可酌情减少采样点数;
4)凡布设于河口,要计算污染物排放通量的断面,必须按本规定设置采样点。
9.工业废水:
(1)在车间或车间处理设备的废水排放口设置采样点,测一类污染物(汞、镉、砷、铅、六价铬、有机氯化合物、强致癌物质等)。
(2)在工厂废水总排放口布设采样点,测二类污染物(悬浮物、硫化物、挥发酚、氰化物、有机磷化合物、石油类、铜、锌、氟、硝基苯类、苯胺类等
10.水体中三种形态氮检出的环境化学意义
NH3-N
NO-2-N
NO-3-N
环境化学意义
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洁净水
水体受到新近污染
水体受到污染不久,且污染物正在分解中
污染物已分解,但未完全自净
污染物已基本分解完毕但未自净
污染物已无机化,水体已基本自净
有新近污染,在此之前的污染已基本自净以前受到污染,正在自净过程中,且又有新污染
10.在表示有机物含量时,下列指标值的意义:
(1)CODCr:
有一部分有机物未检测。
多环芳烃、杂环、挥发性直链脂肪族化合物、苯等,(大约未测出的占总有机物的10%),对一般的有机物而言。
(2)CODMn:
有一部分有机物未被测定。
一般生活废水而言大约有50%未被检测。
(3)BOD5:
只能测可生化性有机物,难降解有机物含量未反映出来,并且只能测可生化有机物中碳在生化转化过程中的耗氧量。
(4)TOC:
是以含有机总碳的mg/L表示的水样指标,除水样中N、S、P等元素未被测定以外,其它有机碳几乎全部被测定。
(5)TOD:
基本上反映了总有机物含量的一个指标。
11.CODCr、CODMn与BOD5之间比较:
一般而言:
CODCr>BODu>BOD5>CODMn
技术指标应用特点(评价废水的可生化性):
BOD5/COD>0.3废水宜采用生化处理;
BOD5/COD<0.3废水中不可降解的有机物多,寻求其他处理途径。
12.TOC与TOD
对含碳化合物O2/C≈2.67即TOD≈2.67TOC
TOD/TOC≈2.67水样中主要是含碳有机物
TOD/TOC>4.0水样中可能有较多的N、P或S的有机物
TOD/TOC<2.6水样中硝酸盐和亚硝酸盐含量较大。
13.环境空气功能区分类:
环境空气功能区分为二类:
一类区为自然保护区、风景名胜区和其他需要特殊保护的区域;
二类区为居住区、商业交通居民混合区、文化区、工业区和农村地区。
一类区适用一级浓度限值,二类区适用二级浓度限值。
14.空气污染监测布设采样点的原则和要求:
(1).覆盖全部监测区:
采样点应设在整个监测区域的高中低三种不同污染物浓度的地方
(2).在污染源比较集中,主导风向比较明显的情况下,应将污染源的下风向作为主要监测范围,布设较多的采样点;上风向布设少量点作为对照
(3).工业集中地区多取点,农村可少些;人口密度大的地区多取点,少的地区可少些。
(4).采样的周围应开阔,无局地污染源。
采样口水平线与周围建筑物高度的夹角应不大于300。
交通密集区的采样点应设在距人行道边缘至少1.5m远处。
(5).超标地区多取点,未超标地区少些
(6).采样高度根据监测目的而定
15.空气污染监测布设采样点的方法:
(1)功能区布点法:
多用于区域性的常规监测
(2)网格布点法:
主导风向下风向占采样点60%,单个网格应不大于2千米×2千米。
(3)同心圆布点法:
适用于大污染源较集中的地区。
(4)扇形布点法:
一般45度,<90度,弧线上3-4个点,夹角一般10-20度。
16.汽车发动机污染物来源与排放量:
怠速:
CO、HC排放量较多。
匀速:
HC排放量随发动机转速的升高很快下降;CO当转速增加时很快降低,至中速后变化不大;NOx的排放量有所增加。
加速:
会产生大量的Nox,CO、HC的排放量增加。
减速:
CO、HC生成量增加,但几乎无NOx排放。
计算题:
1.用甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2的日平均浓度。
甲醛缓冲溶液5ml,每隔4h采样一次,共采集6次,每次采30min,采样流量0.5L/min。
将6次气样的吸收液定容至50.00ml,取10.00ml用分光光度法测定并计算得SO2含量2.5ug。
已知某采样点的温度为27Ċ,大气压力为100KPa,求采样点大气在标准状态下SO2日平均质量浓度(用mg/m3表示)
解:
2.5*5=12.5(ug)6*30*0.5=90(L)
标况下体积为:
90*273/(273+27)*100/101.325=80.83(L)
12.5/80.83=0.155(ug|L)=0.155(mg|m3)
2.用容积为20L的配气瓶进行常压配气,如果SO2原料气的纯度为50%(V/V),欲配制50mL/m3的SO2标准气,需要加入多少毫升原料气?
解:
3.某工厂车床工作时LA=93dB,每个零件加工2min,8小时定额生产140个零件,某工人在车床上工作8小时,是否超过安全标准?
解:
T实=2×140=280min=4.67h
查表7-8得T=4h
D=4.67/4>1超标
4.已知处于100.30kPa、10℃状况下的空气中SO2的浓度为2×10-6(V/V),试换算成标准状况下以mg/m3为单位表示的浓度值。
解:
解得标准状态下体积为V=1.91ppm。
所以1.91=22.4*Cm/64
Cm=5.46mg/m3
5.一废水估计CODCr=1000mg/L,稀释倍数分别为167,84,42,1号、2号、3号废水取样量分别为6.00,12.00,24.00mL,定容至1000mL,测定结果如下表,求该废水的BOD5。
DO(mg/L)
稀释水
废水取样量(mL)
6.00(1号)
12.00(2号)
24.00(3号)
当日
8.98
8.50
8.35
7.89
第五日
8.80
7.99
4.20
0.23
解:
(1)判断:
稀释水:
△DO空<0.2mg/L,8.98-8.80=0.18mg/L,符合质量要求;消耗DO:
1号:
△DO=0.51mg/L<2mg/L,不符合质量要求,舍去;2号,3号符合质量要求;剩余DO5:
1号、2号符合质量要求;3号:
DO5=0.23mg/L,不符合质量要求,舍去;
(2)结论:
只有2号符合质量控制要求,测试结果可靠。
(3)计算:
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