临床免疫学检验师考试精品.docx
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临床免疫学检验师考试精品
基础知识
1.“抗原性异物”不包括自身正常组织。
包括:
病原微生物、衰老细胞、突变细胞、异体组织细胞
2.机体清除突变细胞,防止肿瘤发生的免疫功能是免疫监视
3.机体免疫自稳功能紊乱会导致自身免疫病
4.对免疫应答反应的描述正确的是:
可识别和处理抗原;抗原呈递;免疫细胞的活化、增殖和分化;产生免疫效应分子
5.免疫系统包括免疫器官、免疫细胞、免疫分子
6.人类T淋巴细胞分化成熟的器官是胸腺
7.B淋巴细胞能识别特异性抗原是因为其表面有mIg
8.同时表达CD3和CD4分子的细胞有辅助性T淋巴细胞
9.CD8抗原存在于细胞毒性T淋巴细胞表面
10.能与绵羊红细胞形成E花环的细胞是T淋巴细胞
11.能直接特异性地杀伤靶细胞的细胞是细胞毒性T淋巴细胞
12.对肿瘤无杀伤作用的细胞是B淋巴细胞
13.合成和分泌抗体的细胞是浆细胞
14.专职抗原单呈递细胞包括:
单核细胞、B淋巴细胞、树突状细胞、巨噬细胞
15.不具备免疫原性的物质是青霉素。
具备免疫原性的物质是细菌、异体细胞、抗毒素、外毒素
16.血型抗原属于同种异体抗原
17.初次免疫应答首先产生的特异性抗体是IgM
18.分子量最大的免疫球蛋白是IgM
19.与抗原结合后,激活补体能力最强的免疫球蛋白是IgM
22.与抗原结合能力最强的免疫球蛋白是IgM
25.关于抗原抗体反应叙述正确的是:
抗原抗体只有在比例适当时才形成肉眼可见的凝集团块;抗原抗体反应依赖于两者的特异性结合;抗原抗体反应具有可逆性;抗原抗体比例合适反应完全,称为等价带
26.抗原抗体反应叙述正确的是:
抗原抗体复合物在一定条件下可发生解离
27.抗原抗体反应的特点是:
解离后抗体活性和特异性不变
28.完全福氏佐剂的成份为:
羊毛脂+液体石蜡+BCG
29.抗原抗体反应的最适PH为6.0~9.0
30.制备抗体时不需使用佐剂的免疫原是SRBC
31.抗原抗体反应的环境影响因素包括:
电解质、温度和酸碱度
32.制备人工抗原常用的载体是牛血清白蛋白
33.属于半抗原的物质是青霉素
34.凝胶层析法纯化蛋白质的原理是分子筛作用
35.离子交换层析的原理是:
带电离子基团凝胶吸附带有相反电荷的蛋白质
36.载体至少连接20个以上的半抗原才能有效地产生抗体
37.不能作为半抗原载体的是绵羊红细胞;可作为半抗原载体的是:
牛血清清蛋白、牛甲状腺球蛋白、多聚赖氨酸、羧甲基纤维素
39.含4种抗原表位的天然蛋白质抗原进入机体,活化B淋巴细胞克隆种类的理论值是4
40.能够在HAT培养基长期存活的细胞是脾-瘤融合细胞
41.HAT培养基中,阻断细胞DNA合成主要途径的成分是A
42.IgG类单克隆抗体抗原结合价为2
43.制备单克隆抗体最常用的细胞融合剂为PEG
44.细胞克隆化的常用技术是有限稀释法
45.杂交瘤技术中常用的饲养细胞是巨噬细胞
46.双功能抗体是指结合两种表位的抗体
47.骨髓瘤细胞在融合前,需经特定的物质筛选,该物质为8-AG
49.不完全抗体与颗粒性抗原结合不出现凝集
50.关于凝集反应说法正确的是:
IgM类抗体作用强度比IgG类抗体要大
51.为促使凝集反应的出现可采取的措施是用胰酶或神经氨酸酶处理
52.玻片凝集实验能检测抗原也能检测抗体
53.直接影响絮状沉淀试验的因素是抗原抗体的比例
54.免疫比浊法的基本原则是反应体系中保持抗体过量
55.免疫比浊法对抗体的要求是:
特异性强、效价高、亲和力强、使用R型抗体
56.纯化荧光素标记抗体时,去除游离荧光素可采用的方法是凝胶过滤
57.荧光素发射荧光属于光照发光
58.饱合硫酸铵纯化免疫球蛋白时,其饱合度为33%
59.遗传性血管神经性水肿是由缺乏C1INH
60.细胞免疫缺陷导致感染的类型是重症病毒感染
61.胰腺癌患者实验室检测不升高的标志物是PSA;会升高的是CA19-9、CA50、CA125、CEA
63.叉配型常用于肾移植.
64.导致慢性移植排斥反应的主要原因是迟发性超敏反应
65.能够定量测定待检标本的免疫学试验是单向扩散实验
66.免疫电泳中电流的作用是加速抗原抗体的运行速度
67.免疫固定电泳的英文缩写是IFE
68.对流免疫电泳的原理是双相琼脂扩散与电泳相结合的定向加速的免疫扩散技术
69.免疫比浊实验属于沉淀反应
72.在荧光抗体技术中,常用的荧光素是FITC
73.FITC的激发波长是495nm
74.FITC的荧光色泽为黄绿色
75.荧光效率的决定因素是荧光素本身特性
76.用于标记HRP的RZ值应大于3.0
77.RZ表示的是霉纯度
78.HRP与底物TMB反应后的测定波长是450nm
79.HRP与底物OPD反应后的测定波长是492nm
80.HRP与TMB反应后,加H2SO4终止反应前呈蓝色
81.每个亲和素能结合4个生物素分子
82.生物素分子中与亲和素结合的部位是咪唑酮环
83.细胞因子的共同特征包括局部发挥作用,相互影响构成网络性,小分子物质,超微量物质
84.主要由单核/巨噬细胞产生的细胞因子是IL-1
85.具有趋化作用的细胞因子是IL-8
87.引起机体发热的细胞因子是IL-1
88.关于细胞因子的叙述正确的是:
由免疫细胞产生;多为糖蛋白;具用调节免疫的功能;能在细胞间传递信息
90.以二聚体形式存在的细胞因子是IL-12
91.通过内分泌形式作用于远端细胞的细胞因子是IL-1
92.具有细胞毒效应的细胞因子是TNF
93.最先发现的细胞因子是IFN
94.细胞因子具有的作用特点是:
高效性、多效性、重叠性、分泌性
95.重链区有一个VH和三个CH功能区的免疫球蛋白是IgG、IgA
98.IgG分子中CH3的功能是遗传标记所在
101.天然ABO血型抗体属于IgM
102.在血液中含量最高的免疫球蛋白是IgG
103.抗Rh抗体属于IgG
104.sIgA的结构特点是双聚体
105.黏膜表面起抗感染作用的抗体是sIgA
106.血清中含量最高的补体组分是C3
107.在经典激活途径中首先识别抗原抗体复合物的补体成分是C1q
108.补体经典激活途径的顺序是C142356789
109.补体经典途径与替代途径级联反应的共同路径的起始因子是C3
110.补体系统被激活后形成膜攻击复合物的是C5b6789
111.合成补体的主要器官是肝脏
112.总补体活性测定试验的原理属于溶血反应
113.自身抗体的特征:
自身抗体是自身免疫性疾病的重要标志;高效价自身抗体是自身免疫性疾病的特点;自身抗体是临床确诊自身免疫性疾病的重要依据;自身抗体是指导临床用药的重要依据
114.关于RF描述正确的是:
以变性IgG为靶抗原的自身抗体;与人或动物的变性IgG结合;不与正常IgG发生凝集;多见于类风湿关节炎患者
115.RF免疫球蛋白的主要类别是Ig,M
116.可检出RF免疫球蛋白的方法是ELISA法
117.MHC是指同一染色体上一组高度多态性编码主要组织相容性抗原的基因群
118.不表达MHC-1类分子的细胞是成熟红细胞;表达MHC-1类分子的细胞有粒细胞、血小板、淋巴细胞、单核细胞
119.关于MHC-2类分子的正确叙述是:
调控体内体液免疫和细胞免疫应答
120.MHC-1类分子可与T淋巴细胞上的CD8分子结合
121.引起人类移植排斥反应的HLA分子属于同种异型抗原
122.HLA抗原所具备的功能:
诱导移植排斥反应;参与自身免疫耐受的形成;参与抗原呈递;参与胸腺T淋巴细胞的分化发育
123.HLA-2类分子主要表达于APC表面
124.MHC分子与抗原肽结合的部位是多态性区
126.同时表达MHC-1类和2类分子的细胞是B细胞
127.流式细胞术是以流式细胞仪为检测手段,能对单个细胞的理化特性进行多参数分析
128.使用流式细胞术分析,可进行分子水平研究,细胞完整性可保持
129.使用流式细胞术对细胞群体进行分析,可在1~2min内完成
130.目前,淋巴细胞亚群分析最理想的研究手段是流式细胞术多参数分析技术
131.关于流式细胞术叙述正确的是:
是一种快速检测的分析方法;可以定性;可以定量;能检测其他生物粒子;适于大量样品的检测
132.流式细胞仪前向角散射光信号反映细胞大小
133.免疫透射比浊分析中,检测器与透射光的夹角为0度
134.质量管理包括质量保证、质量体系、质量控制、质量成本
135.保证检验信息正确、有效的先决条件是分析前质量保证
136.抗原抗体反应中,抗体过量时称为前带
137.抗原抗体反应抗原过量称为后带
138.抗原抗体反应,抗原抗体最佳比例范围称为等价带
139.能够在HAT培养基中存活的细胞是杂交瘤细胞
140.杂交瘤细胞分泌抗体的特性来源于脾细胞
141.杂交瘤细胞无限增殖的特性来源于骨髓瘤细胞
142.骨髓瘤细胞若恢复酶缺陷则不能在含有8-AG的培养基中存活
143.杂交瘤技术中常用的选择培养基是HAT
144.杂交瘤技术中常用的细胞融合剂是PEG
145.区带电泳与免疫沉淀反应相结合的技术免疫固定电泳
146.区带技术与免疫双扩散相结合的技术是免疫电泳
147.单向免疫扩散与电泳相结合的技术是火箭免疫电泳
148.双向免疫扩散与电泳相结合的技术对流免疫电泳
152.荧光素将吸收的光能转换成荧光的百分比称之为荧光效率
153.荧光素不变的情况下,与荧光强度密切相关的是激发波长
154.荧光素被激发后,决定荧光颜色的是发射波长
155.间接免疫荧光抗体技术既可检测抗原,又可检测抗体
156.双标记免疫荧光技术用于同时检测两种抗原
157.直接免疫荧光技术用于检测抗原
158.辣根过氧化物酶(HRP)的受氢体底物为H2O2
159.显色后测定波长为450nm的供氢体底物为TMB
160.在酶免疫组化技术中,常用的HRP底物为DAB
161.1个亲和素分子可以结合4个生物素,赋予BAS的特性是高灵敏性
162.生物素与亲和素之间有高度亲和力,赋予BAS的特性是稳定性高
163.生物素可与目前已知的标记物(酶、荧光素等)结合,赋予BAS的特性是适用广泛
166.能刺激多能干细胞增殖分化的是IL-3
167.参与补体系统经典激活途径的始动分子是C1q
168.参与补体系统替代激活途径的始动分子是C3b
170.编码HLA-1类分子的基因位点是HLA-A、B、C位点
171.编码HLA-2类分子的基因位点是HLA-DR、DP、DQ位点
172.编码HLA-3类分子的基因位点是C4、C2、TNF、21羟化酶基因位点
173.利用磁性微球对细胞进行分离的方法是磁珠分离术
174.用于细胞鉴定和分类收集的方法流式细胞术
175.利用成熟T细胞表面的CD2分子获取纯化T细胞的方法是E花环分离法
176.单向琼脂扩散用于抗原蛋白定量
177.免疫电泳用于蛋白组分分析
178.双向琼脂扩散用于抗体效价的测定
179.免疫固定电泳用于鉴别免疫球蛋白的轻链型别
180.手术后引起交感性眼炎的致病机制为隐蔽抗原的释放
181.链球菌感染后风心病的致病机制为共同抗原的诱导
182.强直性脊柱炎致病机制为遗传因素
183.Graves病的自身抗原是甲状腺球蛋白
184.重症肌无力的自身抗原是乙酰胆碱受体
185.SLE的自身抗原是核抗原
186.肺出血-肾炎综合征属于2型超敏反应
187.慢性移植排斥反应属于4型超敏反应
188.OT试验属于4型超敏反应
189.先天性胸腺发育不全综合征易发生病毒感染
190.低丙种球蛋白血症易发生化脓菌感染
191.系统性红斑儿狼疮中青年女性易发
192.X-LA易导致化脓性感染
193.选择性IgA缺陷易导致反复感染可伴自身免疫病和过敏性疾病
194.DiGreege综合征易导致病毒、真菌、原虫等反复感染
195.SCID不产生体液免疫和细胞免疫
196.NK细胞检测的标志物是CD56
197.T细胞检测的标志物是CD3
198.B细胞检测的标志物是mIg
相关专业知识
1.经PHA刺激转化为淋巴母细胞的是T淋巴细胞
2.下列属于细胞免疫现象的是:
迟发性超敏反应;机体对细胞内寄生菌的抗感染作用;抗肿瘤免疫;移植物抗宿主反应
3.能产生免疫记忆的是T、B淋巴细胞
4.对脾脏叙述正确的是:
贮存血液的器官;免疫应答的基地;对抗原性异物具有滤过作用;淋巴细胞定居的场所
5.在机体免疫监视和早期抗感染免疫中起重要作用的细胞是NK细胞
6.细胞因子的生物学作用有:
免疫调节、诱导调亡、介导炎症反应、刺激造血
7.抗原抗体结合力中能量最大的是疏水作用
8.抗原抗体结合力中能量最小的是范德华力
9.静电引力大小与两个电荷距离平方成反比
10.抗原抗体的特异性是由抗原分子上的表位和抗体分子特定结合部位的空间互补性决定的。
该抗体的特定结合部位为高变区
11.外-斐试验的原理是因为存在共同抗原
12.不属于抗原抗体反应的试验是结核菌素试验。
属于抗原抗体反应的试验有:
直接凝集试验、酶标免疫技术、单向扩散试验、毒素中和试验
13.下列属于非标记免疫技术的是电泳免疫技术。
属于标记免疫技术的是:
荧光标记免疫技术、酶标免疫技术、放射性核素标记技术、发光免疫技术
15.抗体中能特异性识别和结合抗原的最小结构是VH
16.对间接凝集反应叙述正确的是需将可溶性抗原致敏于颗粒载体表面
17.正向间接凝集试验是抗原致敏载体,检测标本中的相应抗体
18.反向间接凝集试验常用乳胶、明胶颗粒等作为载体
19.对反向间接凝集试验抑制试验叙述正确的是出现凝集现象为阴性
20.关于协同凝集试验叙述正确的是:
致敏颗粒为与IgG相连的金黄色葡萄球菌;桥连物为SPA;是一种反向间接凝集试验;可用于检查微量的可溶性抗原
21.与免疫比浊法密切相关的因素有:
抗原抗体的比例;抗体的质量;反应溶液的PH及离子强度;增浊剂的使用
22.导致后带现象的因素是抗原过量
23.下列易导致假阳性结果的因素为抗体的特异性弱
24.免疫比浊法中抗原抗体比例适当时形成的IC分子大
25.免疫放射分析法和放射免疫分析法的主要区别在于标记抗体不同
26.体外放射分析技术的检测对象为机体中微量生物活性物
27.与放射免疫分析法相比较,免疫放射分析的特点是反应速度快
28.与体外化学发光分析法比较,放射免疫分析法所不具备的是自动化分析
30.体外放射分析法是一类以放射性核素标记的配体为示踪剂的分析法
31.放射免疫分析法的基本原理为标记抗原与非标记抗原同时与限量抗体进行竞争性免疫结合
32.关于放射免疫分析必备条件描述正确的是:
标记抗原、标准品、特异性抗体、B与F分离、放射测量仪
33.关于固相分离技术的描述正确的是将抗原或抗体通过特殊技术连接在固相载体上
34.1mg链霉亲和素的最高活性可达18单位
35.制备ABC复合物时,亲和素的浓度不能高于40ug/ml
36.制备ABC复合物时,HRP-B的浓度不能高于12ug/ml
37.PAP复合物中的酶是辣根过氧化物酶
38.免疫组化物技术的优点有:
高特异性;高灵敏性;形态学的直观性;能对抗原表达情况进行分析
39.与其他标记技术相比,免疫组化技术最大的优点是形态学的直观性
40.ABC技术由美籍华人Hsu于1981年建立,已广泛用于免疫学检测技术
41.双桥PAP法建立于1975年
42.PAP技术中酶的底物为DAB
43.免疫组化技术包括:
酶免疫组化、荧光抗体染色、免疫金细胞染色、免疫电镜技术
44.用于分离人外周血单个核细胞分离液的密度为:
1077+-0.001
46.与尼龙棉结合的细胞是B细胞
47.用抗CD4抗体包被磁性颗粒,与磁性颗粒结合的细胞是Th细胞
48.具有粘附玻璃和塑料表面的特性的细胞是单核细胞
49.在抗体类别转换中,诱导IgE产生的细胞因子是IL-4
51.介导炎症作用的细胞因子是IL-1
52.能与变性IgG和免疫复合物中的IgG结合而不结合游离IgG的是mRF凝胶扩散试验
53.Raji细胞是由Burkitt患者分离的B细胞而建株的
54.Raji细胞的表面标志是:
有C1q受体,有C3d受体,有C3b受体,无mIg
55.血清学分析法鉴定的抗原为SD抗原
56.应用血清学技术进行HLA分型,其技术关键是获得标准抗血清
57.关于血清学技术进行HLA分型叙述正确的是以视野中出现较多死细胞为阳性
58.各HLA基因位点在诱导排斥反应中的重要性依次是HLA-DR、HLA-B、HLA-A
59.血清学技术进行HLA分型所用抗血清覆盖本民族、本地区的百分比应超过80%
60.20世纪70年代末Ritchic提出采用散射比浊法检测补体C3和触珠蛋白形成的抗原抗体复合物
61.发光免疫分析可分为3种类型
62.目前免疫比浊分析中最常用的方法为速率散射比浊
63.化学发光免疫分析中使用的标记物分为3类
64.首先应用速率散射比浊进行测定的是Sternberg
65.关于化学发光酶免疫技术叙述正确的是:
以过氧化物酶为标记酶;加入发光增强剂可提高敏感性;标记酶也可是碱性磷酸性;固相载体为磁性颗粒
66.化学发光免疫测定最常用的检测体系是液相
67.化学发光免疫测定的优势包括:
敏感性高于RIA;试剂稳定,无毒害;测定时间短;已发展成自动化检测定系统
68.电化学发光免疫分析中,最常使用的标记物是三联吡啶钌
69.时间分辨荧光分析法最常使用的稀土金属是铕
70.电化学发光免疫分析中最常用的方法是双抗体夹心法
71.免疫自动化检测的首要目的是提高检测精密度和工作效率
72.目前时间分辨荧光检测系统最常用的激发光源是脉冲钨灯
73.肿瘤细胞表达的能介导CTL调亡的是FasL
74.NK细胞、巨噬细胞、中性粒细胞等在抗肿瘤体液免疫效应中发挥作用的共同机制为借ADCC效应杀伤IgG包裹的肿瘤细.
75.化学致癌物诱发的肿瘤,其肿瘤抗原的显著特征是:
明显的个体独特性
76.病毒诱发的肿瘤特异性抗原的特点是抗原性强
78.无血缘关系的同种器官移植,发生移植排斥反应的主要原因是MHC的高度多态性
79.吖啶脂直接参与发光反应
80.三联吡啶钌以能量传递参与氧化反应
81.碱性磷酸酶以催化反应或能量传递参与发光
82.单向扩散试验中描述小分子抗原和短时间扩散的曲线是Fahey曲线
83.单向扩散试验中描述大分子抗原和长时间扩散的曲线是Mancini曲线
84.在荧光显微镜中为荧光素提供激发能量的是光源
85.在荧光显微镜中,阻断激发光,只允许荧光通过的显微镜部件是阻断滤片
86.在荧光显微镜中,位于光源前面,提供特定波长激发光的显微镜部件是激发滤片
87.抗AFP-sepharose4B提取AFP的技术属于亲和层析
88.粗提取免疫球蛋白的技术属于选择性沉淀(盐析)
89.应用DEAE纤维素提取IgG的技术属于离子交换层析
90.应用SPA-sepharose4B提取IgG的技术属于亲和层析
91.检测颗粒性抗原的试验是直接凝集试验
92.金黄色葡萄球菌作为载体的试验是协同凝集试验
93.抗体致敏载体检测抗原的试验是反向间接凝集试验
97.亲和素标记HRP的实验方法为改良过碘酸钠法
98.链酶亲和素标记AP的试验方法为戊二醛交联
99.激光扫描共聚焦显微镜采用的光源是点光源
100.荧光显微镜采用的光源是紫外光源
102.分离外周血单个核细胞的方法是密度梯度离心法
103分离T细胞和B细胞最简捷的方法是免疫磁珠分离法
104.将淋巴细胞中T细胞去除最简捷的方法是E花环沉降法
105.表达CD56分子的细胞是NK细胞
106.表达mIg分子的细胞是B细胞
107.可采用血清学技术分型的是HLA-A、B、C、DR、DQ抗原
108.可采用细胞分型法分型的是HLA-D、DP抗原
109.HLA血清学分型法其分型抗原称为SD抗原
110.HLA细胞分型法其分型抗原称为LD抗原
111.试验的最小可检测量称为灵敏度
112.可用平行性分析来判断的是可靠性
113.可用回收率表示的是准确度
专业知识
1.关于细菌抗原制备说法正确的是:
菌体抗原需在100度加热2~2.5小时
2.采用各种沉淀剂或某些条件使抗原成分沉淀的方法是核酸去除法
3.将免疫球蛋白分解成片段,制备分辨率更高的特异性抗血清的方法有:
利用PH改变或强变性剂解析亚单位;解离二硫键;溴化氢裂解法;酶裂解法
4.关于抗体特异性鉴定说法正确的是:
抗体纯度鉴定常采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法
5.粗提血清中r球蛋白的方法:
硫酸铵或硫酸钠盐析.
6.常用于分离亚细胞成分及大分子蛋白的方法是超速离心法
7.具有免疫原性的佐剂是卡介苗
8.可大大提高肿瘤细胞的免疫原性,有效激发机体抗肿瘤效应的佐剂是细胞因子佐剂
9.关于抗血清叙述正确的是:
家兔血清能和很少量的抗原结合形成沉淀线
10.10~100ug免疫原以下列哪种免疫途径较好:
淋巴结内注射
11.制备单克隆抗体技术的出现,促进了商品化试剂盒的发展,主要是由于单克隆抗体具备高均一性
12.应用单克隆抗体作为诊断试剂,提高了实验方法的特异度
13.关于SPA说法正确的是:
可与IgGFc段结合
14.关于间接血凝试验叙述正确的是根据红细胞的凝集程度判断阳性反应的强弱
15.关于胶乳凝集试验叙述正确的是所用载体带有负电荷
16.关于明胶凝集试验叙述正确的是:
抗原致敏载体检测抗体
17.单向扩散试验呈现两种沉淀环的双环现象是由于出现了抗原性相同的两个组分
18.单向扩散试验测定值偏低是因为抗体相对过剩
19.单向扩散试验假阳性升高是因为抗原相对过剩
20.双向扩散试验能用于:
估算抗原抗体的相对含量;分析抗原抗体的相对分子量;分析抗原性质;滴定抗体效价
21.抗血清抗体效价滴定的常规方法是双向扩散试验
22.火箭免疫近电泳时将已融化的普通琼脂凝胶冷却至55度
23.火箭免疫电泳后绘制标准曲线是以峰高为纵坐标,抗原浓度对数为横坐标
24.对流免疫电泳时琼脂凝胶的PH为8.4
25.火箭免疫电泳中,抗原抗体的泳动方向是:
琼脂凝胶中的抗体不移动,样品孔的抗原向阳极泳动
26.火箭免疫电泳中与待测抗原的量呈正相关的是沉淀峰的高度
27.对流免疫电泳的敏感度比双向扩散高8~16倍
28.对流免疫电泳可测出蛋白质抗原的浓度可达ug/ml
30.单向琼脂扩散试验凝胶中加入特异性抗体(第一抗体)
31.对流电泳技术抗原的电泳方向向正极运动
32.免疫电泳技术,抗体槽内加入抗人全血清
33.放射免疫分析所采用的标记抗原的放化纯度应大于90%
34.对放射免疫分析药盒进行质量评价,要求批间CV值在5%~10%内
35.对放射免疫分析药盒进行方法学评价,要求回收率在90%~110%之间
36.放射免疫分析中,对抗体亲和力的要求,K值为1010~1012L/mol
37.对放射免疫分析药盒的质量控制中,要求最高结合率为30%~50%
38.对放射免疫分析药盒的质量控制中,要求非特异结合率小于5%~10%
39.用碘原子标记多肽或蛋白,是因为这类分子上有酪氨酸
40.为避免碘原子标记蛋白引起免疫活性的改变,一般一个蛋白分子上连接的碘原子不超过2个
41.放射免疫分析药盒购置合一般能用1~2个用,放置时间不能过长,是因为放化纯度降低
42.制备荧光素标记抗体时,快速去除游离荧光素的方法为凝胶层析
43能与FITC异硫氢基稳定结合形成标记抗体的是氨基
44.用于活细胞荧光抗体
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