中级主管药师测验真题精选及答案.docx
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中级主管药师测验真题精选及答案
中级主管药师测验真题精选及答案
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2015年中级主管药师考试真题精选及答案
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A型题
1、口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是()
A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
答案:
D
2、洁净室(区)的温度和相对湿度,一般应控制在
A温度18~24℃,相对湿度55%~75%
B温度18~26℃,相对湿度45%~65%
C温度18~24℃,相对湿度45%~65%
D温度18~26℃,相对湿度35%~55%
E温度18~28℃,相对湿度55%~75%
答案:
B
3、影响浸出效果的决定因素为
A温度
B浸出时间
C药材粉碎度
D浓度梯度
E溶剂ph值
答案:
D
4、安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠1300g咖啡因1301gedta-2na2g注射用水加至10000ml其中苯甲酸钠的作用是
A止痛剂
B抑菌剂
C主药之一
D增溶剂
E助溶剂
答案:
E
5、滴眼剂中除混悬型滴眼剂外,一般不宜加入哪种物质作为附加剂
A高分子化合物
B抗氧剂
C抑菌剂
D表面活性剂
E等渗调整剂
答案:
D
6、过是制备注射剂的关键步骤之一,下列哪种滤器起不到精滤作用
A多孔素瓷滤棒
B板框过滤器
C3号或4号垂熔玻璃滤棒
D微孔滤膜
E超滤膜
答案:
B
7、下列论述哪个是正确的
A5%与10%葡萄糖输液均为等渗溶液
B5%与10%葡萄糖输液均为等张溶液
C5%葡萄糖输液为等渗溶液,10%葡萄糖输液为等张溶液
D5%葡萄糖输液为等张溶液,10%葡萄糖输液为等渗溶液
E5%与10%葡萄糖输液既不是等渗也不是等张溶液
答案:
C
8、以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的
A输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜
B输液灭菌时一般应预热15-30分钟
C输液灭菌时一定要排除空气
D输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算
E输液灭菌完毕要放出蒸汽,待压力降至"0"后稍停片刻再缓缓的打开灭菌器门
答案:
A
9、下列因素中哪个对生物f0值没有影响
A容器在灭菌器内的数量合排布
B待灭菌溶液的粘度、容器填充量
C溶剂系统
D容器的大小、形状、热穿透系数
E药液的颜色
答案:
E
10、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是
A盐酸普鲁卡因
B盐酸利多卡因
C苯酚
D苯甲醇
E硫柳汞
答案:
D
11、配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的
A精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区
B配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区
C配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区
D精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区
E清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区
答案:
B
12、《药品管理法》规定新药的监测期不超过
A2年
B3年
C4年
D5年
E6年
答案:
D
13、《药品不良反应监测管理办法》规定5年以上的药品,主要报告该药品引起的
A所有可疑不良反应
B严重的不良反应
C相互作用引起的不良反应
D严重罕见或新的不良反应
E迟发行不良反应
答案:
D
14、下列哪些情形不属于无证经营
A药品生产企业销售非本企业生产的药品的
B非处方药单位经营处方药
C个体诊所挂靠行医卖药
D乡镇卫生院经批准为乡村个体行医人员代购药品的
E普通商业企业从事进口药品国内销售
答案:
D
15、不作为栓剂质量检查的项目是
A溶点范围测定
B溶变时限测定
C重量差异测定
D稠度检查
E药物溶出速度
答案:
D
16、下属哪一种基质不是水溶性软膏基质
A聚乙二醇
B甘油明胶
C羊毛脂
D纤维素衍生物
E卡波普
答案:
C
17、单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量
A85%(g/ml)或64.7%(g/g)
B86%(g/ml)或64.7%(g/g)
C85%(g/ml)或65.7%(g/g)
D86%(g/ml)或65.7%(g/g)
E86%(g/ml)或66.7%(g/g)
答案:
A
18、下列乳剂处方拟定原则中错误者是
A乳剂中两相体积比值应在25%-50%
B根据乳剂类型不同,选用所需hl
B(亲水亲脂平衡)值的乳化剂
C根据需要调节乳剂粘度
D选择适当的氧化剂
E根据需要调节乳剂流变性
答案:
D
19、以下关于液体药剂的叙述错误的是
A溶液分散相粒径一般小于1nm
B胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nm
C混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上
D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μm
E混悬型药剂属粗分散系
答案:
C
20、下列各种药物中哪个不能发生水解反应
A盐酸普鲁卡因
B乙酰水杨酸
C青霉素和头孢菌素等
D巴比妥类
E维生素C
答案:
E
21、由医院药剂科与医师协商制定的适于本单位的处方
A处方
B医师处方
C验方
D法定处方
E协定处方
答案:
E
22、下列对于药粉粉末分等叙述错误者为
A最粗粉可全部通过一号筛
B粗粉可全部通过三号筛
C中粉可全部通过四号筛
D细粉可全部通过五号筛
E最细粉可全部通过六号筛
答案:
B
23、下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的
A注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌
B适用于不宜口服的药物
C适用于不能口服药物的病人
D疗效确切可靠,起效迅速
E产生局部定位及靶向给药作用
答案:
A
24、下列关于注射用水的叙述哪条是错误的
A为纯水经蒸馏所得的水
B为ph值5.0-7.0,且不含热原的重蒸馏水
C为经过灭菌处理的蒸馏水
D本品为无色的澄明液体,无臭无味
E本品应采用密闭系统收集,于制备后12小时内使用
答案:
C
25、以下哪种材料不用于制备肠溶胶囊剂
A.虫胶
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.丙烯酸树脂l
D.羟丙基甲基纤维素
答案:
D
26、下列何种药物可以制成胶囊剂
A硫酸镁
B复方樟脑酊
C亚油酸
D水合氯醛
E以上都是
答案:
C
27、我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是
A取20片,精密称定片重并求得平均值
B片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%
C片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%
D超出差异限度的药片不得多于2片
E不得有2片超出限度1倍
答案:
E
28、片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是
A糊精
B微晶纤维素
C羧甲基纤维素钠
D微粉硅胶
E甘露醇
答案:
B
29、片剂生产中制粒的目的是
A减少微粉的飞扬
B避免片剂含量不均匀
C改善原辅料的可压性
D为了生产出的片剂硬度合格
E避免复方制剂中各成分间的配伍变化
答案:
C
30、关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是
A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B栓剂应进行融变时限检查
C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
答案:
A
31、关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是
A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B栓剂应进行融变时限检查
C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
答案:
A
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