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遗传学考试题库汇总含答案汇总
第一章绪论
一、名词解释
遗传学:
研究生物遗传与变异科学。
变异(variation):
指亲代与子代以及子代各个个体之间总是存在不同限度差别有时子代甚至产生与亲代完全不同形状体现现象。
遗传(heredity):
指在生物繁殖过程中,亲代与子代以及子代各个体之间在各方面相似现象。
二、填空题
在遗传学发展过程中,Lamarck提出了器官用进废退和获得性遗传等学说;达尔文刊登了知名物种来源,提出了以自然选取为基本生物进化理论;于1892年提出了种质学说,以为生物体是由体质和种质两某些构成;孟德尔于1866年刊登了《植物杂交实验》,以为性状遗传是由遗传因子控制,并提出了遗传因子分离和自由组合定律;摩尔根以果蝇为材料,拟定了基因连锁限度,创立了基因学说。
沃特森和克里克提出了知名DNA分子双螺旋构造模式,揭开了分子遗传学序幕。
遗传和变异以及自然选取是形成物种三大因素。
三、选取题
1、被遗传学家作为研究对象抱负生物,应具备哪些特性?
如下选项中属于这些特性有:
(D)
A.相对较短生命周期
B.种群中各个个体遗传差别较大
C.每次交配产生大量子代
D.以上均是抱负特性
2、最早依照杂交实验成果建立起遗传学基本原理科学家是:
()
AJamesD.WatsonBBarbaraMcClintock
CAristotleDGregorMendel
3、如下几种真核生物,遗传学家已广泛研究涉及:
()
A酵母B果蝇
C玉米D以上选项均是
4、依照红色面包霉研究,提出“一种基因一种酶”理论科学家是:
()
AAveryO.TBBarbaraMcClintock
CBeadleG.WDGregorMendel
三、简答题
如何辩证理解遗传和变异关系?
遗传与变异是对立统一关系:
遗传是相对、保守;变异是绝对、发展;遗传保持物种相对稳定性,变异是生物进化产生新性状源泉,是动植物新品种选育物质基本;遗传和变异均有与环境具备不可分割关系。
第二章遗传物质基本
一、名词解释
冈崎片段:
相对比较短DNA链(大概1000核苷酸残基),是在DNA滞后链不持续合成期间生成片段。
半保存复制:
DNA在复制时一方面两条链之间氢键断裂两条链分开,然后以每一条链分别做模板各自合成一条新DNA链,这样新合成子代DNA分子中一条链来自亲代DNA,另一条链是新合成。
半不持续复制:
DNA复制时,以3‘→5‘走向为模板一条链合成方向为5‘→3‘,与复制叉方向一致,称为前导链;另一条以5‘→3‘走向为模板链合成链走向与复制叉移动方向相反,称为滞后链,其合成是不持续,先形成许多不持续片断(冈崎片断),最后连成一条完整DNA链。
联会:
亦称配对,是指在减数第一次分裂前期,同源染色体在纵方向上两两配对现象。
同源染色体:
同源染色体是在二倍体生物细胞中,形态、构造基本相似染色体,并在减数第一次分裂四分体时期中彼此联会,最后分开到不同生殖细胞一对染色体,在这一对染色体中一种来自母方,另一种来自父方。
减数分裂:
是生物细胞中染色体数目减半分裂方式。
性细胞分裂时,染色体只复制一次,细胞持续分裂两次,染色体数目减半一种特殊分裂方式。
复等位基因 :
是一种座位上基因,因突变而产生两种以上等位基因,她们都影响同一性状状态和性质,这个座位上一系列等位基因总称为复等位基因。
复制子:
是DNA复制是从一种DNA复制起点开始,最后由这个起点起始复制叉完毕片段,即DNA中发生复制独立单位。
二、填空题
1.细胞周期四个重要阶段是G1,S,G2,M,其中S期重要进行DNA合成。
2.减数分裂前期I可分为五个时期,分别是细线期,偶线期,粗线期,双线期,终变期。
3.细胞减数分裂过程中,偶线期发生同源染色体联会配对;粗线期染色体间发生遗传物质互换;粗线期发生交叉端化现象,这一过程始终进行到终变期,后期Ⅰ同源染色体分开,而染色单体分离在减Ⅱ后期。
4.在玉米植株中,体细胞里有10对染色体,下列各组织染色体数是:
叶20条,根20条,胚乳30条,胚20条,卵细胞10条,反足细胞20条,花粉管核10条。
5.有丝分裂是细胞分裂1次,染色体复制1次,子细胞染色体数目为2N;而减数分裂是细胞分裂2次,染色体复制1次,子细胞染色体数目为N。
6.DNA半保存复制是以4种脱氧核苷酸为底物,以DNA为模板,以RNA为引物,在各种酶催化下完毕。
7.DNA合成按照5’到3’方向进行,前导链DNA合成可持续进行,后随链合成由不持续短冈崎片段构成。
8.DNA复制酶系统涉及DNA聚合酶、DNA连接酶、DNA解链酶、拓扑异构酶、以及引物酶。
9.真核生物具备5种DNA聚合酶,分别为polα、polβ、polγ、polδ和polε。
三、选取题
1、如下事件中有3种是有丝分裂也是减数分裂一某些,只有一种事件只在减数分裂中浮现,这种事件是(A)
A染色单体形成;B纺锤体形成;
C染色体向两级移动D染色体配对
2、同源染色体配对,发在减数分裂Ⅰ(B)
A、粗线期B、偶线期C、细线期D、双线期
3、细胞减数分裂过程中,非姊妹染色单体互相互换重要发生在(A)
A、粗线期B、偶线期C、细线期D、双线期
4、细胞减数分裂过程中,非同源染色体自由组合发生在()
A、中期IB后期IC中期IID后期II
5、在减数分裂过程中,同源染色体等位基因片断产生互换和重组普通发生在()
A、细线期 B、偶线期 C、粗线期 D、双线期
6、果蝇生殖细胞细胞核内有几条染色体:
()
A12B8C4D2
7、非姐妹染色单体之间发生互换-可见交叉crossing-over,染色体/gene发生重组,出当前减数分裂前期()
A)细线期leptotenestageB)偶线期zygotenestage
C)粗线期PachytenestageD)双线期Dipleoidstage
8、DNA和RNA同步具有物质是:
()
A)磷酸B)核糖C)鸟嘌呤D)A和CE)以上所有
9、在转化实验中,Griffiths使用细菌种类是:
()
A)大肠杆菌B)酿酒酵母C)肺炎双球菌D)蜡状芽孢杆菌
10、证明DNA是遗传物质科学家是:
()
A)Watson和CrickB)Hershey和ChaseC)Gierer和SchrammDBeadle和Tatum
11、在Griffiths转化实验中,注射何种细菌使得老鼠死亡?
()
A)活,无致病性细菌;B)活,致病性细菌;C)热杀死解决,无致病性细菌;D)活,无致病性细菌和热杀死解决致病性细菌混合液;E)B和D同步对的
12、为了证明DNA时遗传物质,Hershey和Chase所使用实验生物是:
()
A)大肠杆菌B)噬菌体C)黑腹果蝇D)酿酒酵母
四、简答阐述题
1.有丝分裂遗传学意义是什么?
核内染色体精确复制、分裂,为两个子细胞遗传构成与母细胞完全同样打下基本;染色体复制产生两条姊妹染色单体分别分派到两个子细胞中,子细胞与母细胞具备相似染色体数目和构成。
维持了生物个体正常生长和发育;保证了物种持续性和稳定性。
2.减数分裂遗传学意义是什么?
遗传:
2nn2n,保证了亲代与子代之间染色体数目恒定性。
变异:
为生物变异提供了重要物质基本
3.试阐明双脱氧法测定DNA序列原理和办法?
原理:
在体外合成DNA同步,加入使链合成终结试剂,与4种脱氧核苷酸按一定比例混合,参加DNA体外合成,产生长短不一、具备特定末端DNA片段,由于二脱氧核苷酸没有3’-OH,不能进一步延伸产生3’,5’-磷酸二酯键,合成反映就在此处停止。
办法:
1)选用待测DNA一条链为模板,用5’端标记短引物与模板3’端互补。
2)将样品分为4等分,每份中添加4种脱氧核苷三磷酸和相应于其中一种双脱氧核苷酸。
3)加入DNA聚合酶引起DNA合成,由于双脱氧核苷酸与脱氧核苷酸竞争作用,合成反映在双脱氧核苷酸掺入处终结,成果合成出一套长短不同片段。
4)将4组片段进行聚乙烯酰胺凝胶电泳分离,依照所得条带,读出待测DNA碱基顺序。
4.什么是PCR,请试述PCR技术原理,以及PCR反映过程?
PCR就是聚合酶链反映(PolymeraseChainReaction)。
原理:
双链DNA在各种酶作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子参加下,依照碱基互补配对原则复制成同样两分子拷贝。
反映过程:
一方面。
双链DNA分子在临近沸点温度下加热分离成两条单链DNA分子;然后,加入到反映混合物中引物和模板DNA特定末端相结合;戒指,DNA聚合酶以单链DNA为模板,运用反映混合物中三种核苷三磷酸,在引物3’-OH端合成新生DNA互补链。
5.请设计一种实验,证明DNA是以半保存复制方式进行复制?
先将大肠杆菌细胞培养在用15NH4Cl作为唯一氮源培养液里养很长时间(14代),使得细胞内所有氮原子都以15N形式存在(涉及DNA分子里氮原子)。
这时再加入大大过量14NH4Cl和各种14N核苷酸分子,细菌从此开始摄入14N,因而所有既存“老”DNA分子某些都应当是15N标记, 而新生DNA则应当是未标记。
接下来让细胞生长,在不同步间提取出DNA分子,运用CsCl密度梯度离心分离,在密度梯度分离法中,密度越大分子应当越接近管底,成果只得到一条带.而第二代得到两条带.
而当细胞分裂了一次时候只有一种DNA带,这就否定了所谓全保存机理,由于依照全保存机理,DNA复制应当通过完全复制一种“老”DNA双链分子而生成一种全新DNA双链分子,那么当一次复制结束,应当一半DNA分子是全新(双链都完全只含14N), 另一半是“全老”(双链都完全只含15N)。
这样一来应当在出当前离心管不同位置,显示出两条黑带。
通过与全14N和全15NDNA标样在离心管中沉积位置对比,一次复制时这根DNA带密度应当介于两者之间,也就是相称于一根链是14N,另一根链是15N。
而经历过大概两次复制后DNA样品在离心管中显示出强度相似两条黑带,一条密度和一代时候同样,另一条则等同于完全是14NDNA。
这样成果跟半保存机理推测成果完美吻合。
第三章孟德尔遗传及其扩展
一、名称解释
同源染色体:
同源染色体是在二倍体生物细胞中,形态、构造基本相似染色体,并在减数第一次分裂四分体时期中彼此联会,最后分开到不同生殖细胞一对染色体,在这一对染色体中一种来自母方,另一种来自父方。
复等位基因:
在同源染色体相对位点上,存在3个或3个以上等位基因,这种等位基因称为复等位基因。
共显性:
双亲性状同步在F1个体上浮现,而不体现单一中间型。
等位基因:
位于染色体上相似位置基因。
上位作用:
一对等位基因受到另一对等位基因制约,并随着后者不同前者表型有所差别,后者即为上位基因,这一现象称为上位效应。
抑制作用:
在两对独立基因中.其中一对基因自身并不控制性状体现,但对另一对基因表既有抑制作用。
叠加作用:
指当两对或两对以上基因互作时,当浮现显性基因时,即体现出一种性状。
只有当多对基因都是隐性基因时,才会体现出相对隐性性状。
积加作用:
两种显性基因同步存在时产生一种性状,单独存在时能分别表达相似性状,两种基因均为隐性时又体现为另一种性状。
适合度检查:
又称为χ2测验,是指比较实验数据与理论假设与否符合假设测验。
多因一效:
各种基因一起影响同一性状体现。
一因多效:
一种基因影响各种性状发育。
二、填空题
1.杂种植株AaBbCc自交,如果所有座位都在常染色体上,无连锁关系,与自交亲本体现型相似后裔比例是 27:
9:
9:
9:
3:
3:
3:
1 。
2.在AaBbCcDd×AaBbCcDd杂交中,每一亲本能产生16种配子,后裔基因型种类有 81种,后裔表型种类有16种(假定4对基因均为完全显性),后裔中体现A_B_C_D_表型占 81/256 ,后裔中体现aabbccdd表型占 1/256。
3.一种女人是AB血型,其丈夫是A血型,第一种男孩子表型是B血型,那么这对夫妇男性基因型是 AB或AO,女性基因型是 AB。
4.有一天,某一医院接生了6个孩子,在这6个孩子中,3男3女概率为5/16。
5.由于非等位基因互相作用而影响性状体现现象叫基因互作,互补作用F2代表型分离比为9:
7,抑制作用F2表型分离比为13:
3,显性上位F2表型分离比为12:
3:
1,隐性上位F2表型分离比为9:
3:
4。
6.在三点测验中,已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双互换型配子,这三个基因在染色体上排列顺序是CcAaBb或BbAaCc。
三、选取题
1、A血型人群基因型是:
()
A)IA/IAB)IA/iC)i/iD)A和B均有也许
2、对于复等位基因任何基因,双倍体生物在一种基因座位上最多有多少个等位基因?
()
A)1B)2C)6D)10
3、在人类中,褐色眼(B)对蓝色眼(b)为显性性状。
一种褐色眼男性与一种褐色眼女性结婚,她们生了3个蓝色眼女儿。
决定爸爸和妈妈眼睛颜色基因型分别是:
()
A)BB和BbB)BB和BBC)Bb和bbD)Bb和Bb
4、研究人类性状遗传较好办法是:
()
A)进行可控交配实验B)构建和评估家族系谱图C)进行x2卡平方检查D)以上所有办法
5、在人类中,隐性性状在哪些人群中被体现出来:
()
A)仅限于女性B)每代人群都会体现C)携带一种隐性等位基因人D)携带两个隐性等位基因人
6、在豌豆杂交实验中,黄色饱满对绿色皱缩为显性,基因型均为SsYyF1代间进行杂交产生F2代,在F2代中,黄色饱满种子所占比例是多少?
()
A)3/4B)9/16C)3/16D)1/16
7、在杂交实验中,亲代成员间进行杂交产生后裔被称为:
()
A)亲代B)F代C)F1代D)F2代
8、生物遗传构成被称为:
()
A)体现型B)野生型C)表型模仿D)基因型
9、下面是对基因型和体现型关系论述,其中错误是()
A)体现型相似,基因型不一定相似
B)基因型相似,体现型一定相似
C)在相似生活环境中,基因型相似,体现型一定相似
D)在相似生活环境中,体现型相似,基因型不一定相似
10、杂种植株AaBbCc自交,如果所有座位都在常染色体上,无连锁关系,与自交亲本体现型不同后裔比例是:
( )
A、1/8 B、27/64 C、37/64 D、7/8
11、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假定这两个位点遗传符合孟德尔第二定律,若把真实遗传高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2代中矮茎黄子叶概率是( )
A、1/16 B、1/8 C、3/16 D、1/16
12、老鼠中,毛色基因位于常染色体上,黑毛对白毛为完全显性,如果白毛与黑毛杂合体交配,子代将显示( )
A、所有黑毛 B、黑毛:
白毛=1:
1 C、黑毛:
白毛=3:
1 D、所有个体都是灰色
13、白猫与黑猫交配,F1都是白猫。
F1互相交配,F2中白、黑、棕三种小猫比例为12:
3:
1,是下列哪一种因素引起。
( )
A、互补作用 B、显性上位作用 C、抑制作用 D、隐性上位作用
14、依照人类血型遗传知识,可以鉴别亲子间血缘关系。
已知父母中之一方AB血型,另一方为O血型,其子女血型也许是:
( )
A、O型; B、AB型; C、A型或B型; D、A型; E、B型
15、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者双亲必要( )。
A、双亲都是白化症患者 B、双亲之一是携携带者
C、双亲都是纯合体 D、双亲都是致病基因携带者
四、问答题
1、在豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)是显性,圆种子(R)对皱种子(r)是显性。
当前有下列两种杂交组合,问它们后裔表型如何?
(1)TTGgRr×ttGgrr
蔓茎绿豆荚圆种子:
蔓茎绿豆荚皱种子:
蔓茎黄豆荚圆种子:
蔓茎黄豆荚皱种子=3:
3:
1:
1
(2)TtGgrr×ttGgrr
蔓茎绿豆荚皱种子:
蔓茎黄豆荚皱种子:
矮茎绿豆荚皱种子:
矮茎黄豆荚皱种子=3:
1:
3:
1
2、在番茄中,缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc是马铃薯叶。
紫茎和绿茎是另一对相对性状,显性基因A控制紫茎,基因型aa植株是绿茎。
把紫茎、马铃薯叶纯合植株与绿茎、缺刻叶纯合植株杂交,在F2中得到9∶3∶3∶1分离比。
如果把F1:
(1)与紫茎、马铃薯叶亲本回交;
紫茎缺刻叶:
紫茎马铃薯叶=1:
1
(2)与绿茎、缺刻叶亲本回交;
紫茎缺刻叶:
绿茎缺刻叶=1:
1
(3)用双隐性植株测交时,下代表型比例各如何?
紫茎缺刻叶:
紫茎马铃薯叶:
绿茎缺刻叶:
绿茎马铃薯叶=1:
1:
1:
1。
3、真实遗传紫茎、缺刻叶植株(AACC)与真实遗传绿茎、马铃薯叶植株(aacc)杂交,F2成果如下:
紫茎缺刻叶:
紫茎马铃薯叶:
绿茎缺刻叶:
绿茎马铃薯叶=247:
90:
83:
34。
(1)在总共454株F2中,计算4种表型预期数;
紫茎缺刻叶:
紫茎马铃薯叶:
绿茎缺刻叶:
绿茎马铃薯叶=255.375:
85.125:
85.125:
28.375
(2)进行卡平方测验;
(3)问这两对基因与否是自由组合?
由于这两对基因自由组合,应满足9:
3:
3:
1比例,因此是自由组合。
第四章连锁互换规律
一、名词解释
连锁群:
存在于同一染色体上基因群。
完全连锁:
两对紧密相邻基因在减数分裂过程中不发生互换,一起遗传给后裔。
不完全连锁:
是指同一同源染色体上两个非等位基因并不总是连系在一起遗传现象,测交后裔中大某些为亲本类型,少某些为重组类型现象。
并发系数:
又称符合系数,指受到干扰限度,通惯用并发系数来表达。
并发系数(并发率)(C)=实际双互换值/理论双互换值。
干涉:
即一种单互换发生后,在它邻近再发生第二个单互换机会就会减少,这种现象叫干涉。
基因定位:
基因定位就是拟定基因在染色体上位置,拟定基因位置重要是拟定基因之间距离和顺序。
而它们之间距离是用互换值来表达。
遗传学图:
根据基因在染色体上直线排列定律,把一种连锁群各个基因之间距离和顺序绘制出来,就称为遗传学图。
二、填空题
1、有一杂交:
CCDD×ccdd,假设两位点是连锁,并且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为 16% 。
2、在三点测验中,已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双互换型配子,这三个基因在染色体上排列顺序是CcAaBb或BbAaCc。
3、基因型为AaBbCc个体,产生配子种类和比例:
(1)三对基因皆独立遗传8种,比例为1:
1:
1:
1:
1:
1:
1:
1。
(2)其中两对基因连锁,互换值为0,一对独立遗传4种,比例为1:
1:
1:
1_。
(3)三对基因都连锁2种,比例1:
1。
4、A和B两基因座距离为8个遗传单位,基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占 46%和 8%。
6、存在于同一染色体上基因,构成一种连锁群。
一种生物连锁群数目应当等于染色体对数 。
7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了互换,那麽形成重组合配子将有 120个,其互换率为 30%。
8、互换值变幅在0~50%之间,互换值越大,连锁强度越小,基因间距离越近;两连锁基因距离越_远,连锁强度越_强_。
三、选取题
1、遗传图距单位――厘摩(centi-Morgan)表达意义是:
()
A)相称于厘米B)两个基因间核苷酸数目C)连锁基因间重组频率度量单位D)相称于100个核苷酸
2、如果两个基因不是连锁,那么测交预期表型比例是多少?
()
A)9:
3:
3:
1B)1:
2:
1C)3:
1D)1:
1:
1:
1
3、两个基因间重组频率多于50%,意味着这两个基因间位置是:
()
A)在同一条染色体上,但距离较远B)在不同染色体上C)在同一条染色体上,遗传距离很近D)A和B都对的
4、已知a和b图距为20单位,从杂交后裔测得重组值仅为18%,阐明其间双互换值为( )。
A、2% B、1% C、4% D、难以拟定
5、有一杂交CCDD
ccdd,假设两位点是连锁,并且距离为20个图距单位,F2代中ccdd基因型所占比例是( )
A、1/16 B、1/4 C、16% D、20%
6、若染色体某一区段发生了负干扰,就意味着( )
A、这一区段实际双互换率低于理论双互换率(但却有双互换); B、这一区段未发生互换;C、这一区段实际双互换率高于理论双互换率; D、这一区段实际双互换率等于理论双互换率
7、有一杂交组合aaBB
AAbb,下列关于论述哪句对的( )
A、若位点间不连锁,产生Ab配子时,同样可产生AB配子
B、若位点间紧密连锁,与不连锁相比,F1表型分布不同
C、若位点间紧密连锁,与不连锁相比,F2表型分布不同
D、以上答案都不对
8、在果蝇测交实验中,如果重组型个体占测交后裔总数16%,则( )
A、雌果蝇初级卵母细胞减数分裂时,有16%染色单体未发生互换
B、雄果蝇初级精母细胞减数分裂时,有16%染色单体发生互换
C、雌果蝇初级卵母细胞减数分裂时,有32%发生连锁基因间染色单体发生互换
D、 雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时,有32%发生连锁基因间染色单体发生互换
四、计算题
1、果蝇中,正常翅对截翅(ct)是显性,红眼对朱砂眼(v)是显性,灰身对黄身(y)是显性。
一只三隐性(ct,v,y)雄蝇和一只三杂合雌蝇(+++/ctvy)交配,得到子代如下:
黄身 (++y) 440
黄身朱砂眼截翅(ctvy) 1710
黄身朱砂眼 (+vy) 50
朱砂眼(+v+) 300
野生型 (+++) 1780
黄身截翅 (ct+y) 270
朱砂眼截翅 (ctv+) 470
截翅 (ct++) 55
(1)写出子代各类果蝇基因型。
黄身 (++y)黄身朱砂眼截翅(ctvy)
黄身朱砂眼 (+vy) 朱砂眼(+v+)
野生型 (+++)黄身截翅 (ct+y)
朱砂眼截翅 (ctv+)截翅 (ct++)
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