公式及其适用条件总结1.docx
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公式及其适用条件总结1
第一章气体的pVT关系
1.理想气体状态方程式
pV
=(m/M)RT
=nRT
或pVm
=p(V/n)=RT
式中p,V,T及n单位分别为Pa,m3,K及mol。
Vm=V/n称为气体的摩尔体积,其单位为m3·
mol-1。
R=8.314510J·mol-1·K-1,称为摩尔气体常数。
此式适用于理想气体,近似地适用于低压的真实气体。
2.气体混合物
(1)组成
摩尔分数yB(或xB)=
nB/∑nA
∗
A
体积分数
ϕB=yBV
m,B/∑yA
V∗m,A
A
式中∑nA
A
为混合气体总的物质的量。
V
m,A表示在一定T,p下纯气体A的摩尔体积。
∑yAV
∗
A
∗
m,A
为在一定T,p下混合之前各纯组分体积的总和。
(2)摩尔质量
Mmix
=∑yBMB
=m/n=∑MB/∑nB
BBB
式中m=∑mB
B
为混合气体的总质量,n=∑nB为混合气体总的物质的量。
B
上述各式适用于任意的气体混合物。
(3)
y=n/n=p/p=V∗/V
BBBB
∗
式中pB为气体B,在混合的T,V条件下,单独存在时所产生的压力,称为B的分压力。
VB为B
气体在混合气体的T,p下,单独存在时所占的体积。
3.道尔顿定律
pB=yBp,p=∑pB
B
pB=nBRT/V
适用于任意气体。
适用于理想气体
4.阿马加分体积定律
BB
5.范德华方程
V∗=nRT/V
此式只适用于理想气体。
mm
(p+a/V2)(V−b)=RT
(p+an2
/V2
)(V−nb)=nRT
式中a的单位为Pa·m6·mol-2,b的单位为m3·mol-1,a和b皆为只与气体的种类有关的常数,称为范德华常数。
此式适用于最高压力为几个MPa的中压范围内实际气体p,V,T,n的相互计算。
6.维里方程
pV=RT(1+B/V
+C/V2+D/V3+......)
mmmm
及pVm
=RT(1+B'p+C'p2+D'p3+......)
上式中的B,C,D,…..及B’,C’,D’….分别称为第二、第三、第四…维里系数,它们皆是与气体种类、温度有关的物理量。
适用的最高压力为1MPa至2MPa,高压下仍不能使用。
7.压缩因子的定义
Z=pV/(nRT)=pVm/(RT)
Z的量纲为一。
压缩因子图可用于查找在任意条件下实际气体的压缩因子。
但计算结果常产生较大的误差,只适用于近似计算。
第二章热力学第一定律主要公式及使用条件
1.热力学第一定律的数学表示式
∆U=Q+W或'
dU=δQ+δW
=δQ−pambdV+δW
规定系统吸热为正,放热为负。
系统得功为正,对环境作功为负。
式中pamb为环境的压力,W’为非体积功。
上式适用于封闭体系的一切过程。
2.焓的定义式
3.焓变
(1)
H=U+pV
∆H=∆U+∆(pV)
式中∆(pV)为pV乘积的增量,只有在恒压下∆(pV)=p(V2−V1)在数值上等于体积功。
(2)
2
∆H=∫
nCp,mdT
1
此式适用于理想气体单纯pVT变化的一切过程,或真实气体的恒压变温过程,或纯的液体、固体物质压力变化不大的变温过程。
4.热力学能(又称内能)变
∆U=∫
2
nCV,mdT
此式适用于理想气体单纯pVT变化的一切过程。
5.恒容热和恒压热
1
QV=∆U
(dV=0,W'=0)
Qp=∆H
(dp=0,W'=0)
6.热容的定义式
(1)定压热容和定容热容
Cp=δQp/dT=(∂H/∂T)p
CV=δQV/dT=(∂U/∂T)V
(2)摩尔定压热容和摩尔定容热容
Cp,m=Cp/n=(∂Hm/∂T)p
CV,m=CV/n=(∂Um/∂T)V
上式分别适用于无相变变化、无化学变化、非体积功为零的恒压和恒容过程。
(3)质量定压热容(比定压热容)
cp=Cp/m=Cp,m/M
式中m和M分别为物质的质量和摩尔质量。
(4)
Cp,m
−CV,m=R
只适用于理想气体。
(5)摩尔定压热容与温度的关系
Cp,m
=a+bT
+cT
2+dT3
式中a,b,c及d对指定气体皆为常数。
(6)平均摩尔定压热容
Cp,m
T2
∫
=
C
dT
T1p,m
/(T2−T1)
7.摩尔蒸发焓与温度的关系
∆vapHm(T2)=∆vapHm(T1)+
T
2
∫T1
∆vapC
p,mdT
或(∂∆
vapHm
/∂T)p
=∆vap
Cp,m
式中∆C
=C(g)—C(l),上式适用于恒压蒸发过程。
vap
8.体积功
p,m
p,m
p,m
W=−∑
pambdV
(1)定义式
∂W=−pambdV或
(2)
(3)
W=−p(V1−V2)=−nR(T2−T1)
W=−pamb(V1−V2)
适用于理想气体恒压过程。
适用于恒外压过程。
(4)
V2
W=−∫
pdV=−nRTln(V2/V1)=nRTln(p2/p1)
适用于理想气体恒温可逆过程。
(5)
V1
W=∆U=nC
(T−T)
适用于C为常数的理想气体绝热过程。
V,m21
V,m
9.理想气体可逆绝热过程方程
2121
(T/T)CV,m(V/V)R=1
2121
(T/T)Cp,m(p/p)−R=1
r
(p2/p1)(V2/V1)=1
上式中,γ=C
p,m
/CV,m
称为热容比(以前称为绝热指数),适用于CV,m为常数,理想气体可逆绝
热过程p,V,T的计算。
10.反应进度
ξ=∆nB/νB
上式是用于反应开始时的反应进度为零的情况,∆nB
=nB
−nB,0
,为反应前的物质的量。
νBB,0
nB
为B的反应计量系数,其量纲为一。
ξ的量纲为mol。
11.标准摩尔反应焓
∆rHm
=∑νB∆fHm(B,β)=−∑νB∆cHm(B,β)
θθθ
式中∆
Hθ(B,β)及∆Hθ(B,β)分别为相态为β的物质B的标准摩尔生成焓和标准摩尔燃烧焓。
fmcm
上式适用于ξ=1mol,在标准状态下的反应。
12.∆r
Hθ与温度的关系
m
∆rH
θ(T)=∆Hθ
T2
m(T1)+∫
∆rCp,mdT
m2r
C
式中∆rCp,m=∑νB
T1
p,m(B),适用于恒压反应。
13.节流膨胀系数的定义式
µJ−T=(∂T/∂p)H
µJ−T又称为焦耳-汤姆逊系数。
第三章热力学第二定律
1.热机效率
η=−W/Q1=(Q1+Q2)/Q1=(T1−T2)/T1
式中Q1和Q2分别为工质在循环过程中从高温热源T1吸收的热量和向低温热源T2放出的热。
W为在循环过程中热机中的工质对环境所作的功。
此式适用于在任意两个不同温度的热源之间一切可逆循环过程。
2.卡诺定理的重要结论
1122⎨
Q/T+Q/T⎧=0,可逆循环
⎩<0,不可逆循环
任意可逆循环的热温商之和为零,不可逆循环的热温商之和必小于零。
3.熵的定义
dS=δQr/T
4.克劳修斯不等式
5.熵判据
dS=δQ/T,
{
>δQ/T,
可逆不可逆
∆Siso
=∆Ssys+∆Samb=
0,不可逆
>
0,可逆
{
式中iso,sys和amb分别代表隔离系统、系统和环境。
在隔离系统中,不可逆过程即自发过程。
可逆,即系统内部及系统与环境之间皆处于平衡态。
在隔离系统中,一切自动进行的过程,都是向熵增大的方向进行,这称之为熵增原理。
此式只适用于隔离系统。
6.环境的熵变
∆Samb
7.熵变计算的主要公式
=Qamb
/Tamb
=−Qsys/Tamb
∆S=∫
2δQ
r=∫
2dU+pdV
2dH−Vdp
=∫
1T1T1T
对于封闭系统,一切δW
=0的可逆过程的∆S计算式,皆可由上式导出
(1)
∆S=nCV,mln(T2/T1)+nRln(V2/V1)
∆S=nCp,mln(T2/T1)+nRln(p1/
p2)
∆S=nCV,mln(p2/
p1)+nCp,mln(V2/V1)
V,m
上式只适用于封闭系统、理想气体、C为常数,只有pVT变化的一切过程
(2)
∆ST
=nRln(V2/V1)=nRln(p1/p2)
(3)
此式适用于n一定、理想气体、恒温过程或始末态温度相等的过程。
∆S=nCp,mln(T2/T1)
此式适用于n一定、Cp,m为常数、任意物质的恒压过程或始末态压力相等的过程。
8.相变过程的熵变
∆βS=∆βH/T
αα
此式使用于物质的量n一定,在α和β两相平衡时衡T,p下的可逆相变化。
9.热力学第三定律
limS∗(完美晶体)=0或
T→0m
S∗(完美晶体,0K)=0
m
上式中符号∗代表纯物质。
上述两式只适用于完美晶体。
10.标准摩反应熵
θ
∆rSm
=∑νBSm(B)
θ
B
θθ2
∆rSm(T2)=∆rSm(T1)+∫1(∆rCp,m/T)dT
r
上式中∆C
p,m
=∑νBCp,m(B),适用于在标准状态下,反应进度为1mol时,任一化学反应在
B
任一温度下,标准摩尔反应熵的计算。
11.亥姆霍兹函数的定义
12.dAT
=δWr'
A=U−TS
此式只适用n一定的恒温恒容可逆过程。
13.亥姆霍兹函数判据
∆AT,V
只有在恒温
⎨
⎧=0,平衡
⎩<0,自发
恒容,且不做非体积功的条件下,才可用∆A作为过
程的判据。
14.吉布斯函数的定义
G=H
−TS
15.
dGT,P
=δWr'
此式适用恒温恒压的可逆过程。
16.吉布斯函数判据
∆GT,p
⎧=0,平衡
⎨
⎩<0,自发
只有在恒温恒压,且不做非体积功的条件下,才可用∆G作为过程的判据。
17.热力学基本方程式
dU=TdS−pdVdH=TdS+VdpdA=−SdT−pdV
dG=−SdT+Vdp
热力学基本方程适用于封闭的热力学平衡系统所进行的一切可逆过程。
说的更详细些,它们不
仅适用于一定量的单相纯物质,或组成恒定的多组分系统发生单纯p,V,T变化的过程。
也可适用于相平衡或化学平衡的系统,由一平衡状态变为另一平衡态的过程。
18.克拉佩龙方程
dp/dT
=∆βH/(T∆βV)
αmαm
此方程适用于纯物质的α相和β相的两相平衡。
19.克劳修斯-克拉佩龙方程
dln(p/[p])=(∆
vap
H/RT2)dT
ln(p2/p1)=(∆vapHm/R)(1/T1−1/T2)
此式适用于气-液(或气-固)两相平衡;气体可视为理想气体;
T1−T2的温度范围内摩尔蒸发焓可视为常数。
m
V∗(l)与
m
V∗(g)
相比可忽略不计,在
对于气-固平衡,上式∆
vapHm
则应改为固体的摩尔升华焓。
20.ln(T2/T1)=(ΔfusVm/ΔfusHm)(p2−p1)
式中fus代表固态物质的熔化。
ΔfusVm和ΔfusHm为常数的固-液两相平衡才可用此式计算外压对
熔点的T的影响。
21.麦克斯韦关系式
(∂T/∂p)S=(∂V/∂S)p
−(∂T/∂V)S=(∂p/∂S)V
(∂p/∂T)V
=(∂S/∂V)T
−(∂V/∂T)p=(∂S/∂p)T
适用条件同热力学基本方程。
第四章多组分系统热力学
1.偏摩尔量:
定义:
⎛∂X⎞
XB=⎜⎟
(1)
C
⎝∂nB⎠T,p,n
其中X为广延量,如V﹑U﹑S......
全微分式:
dX=⎛∂X⎞
dT+
⎛∂X⎞
dp+
Xdn
(2)
∂T
⎜⎟
⎝⎠p,nB
⎜⎟
∂p
⎝⎠T,nB
∑BB
B
总和:
X=∑nBXB
B
(3)
2.吉布斯-杜亥姆方程
在T﹑p一定条件下,∑nBdXB=0,或
B
∑xBdXB=0。
B
此处,xB指B的摩尔分数,XB指B的偏摩尔量。
3.偏摩尔量间的关系广延热力学量间原有的关系,在它们取了偏摩尔量后,依然存在。
例:
H=U+PV⇒HB=UB+PVB;A=U-TS⇒AB=UB-TSB;G=H–TS⇒GB=HB-TSB;…
⎛∂G⎞
⎛∂G⎞
=V⇒B
=V;
⎜G⎟=−S;
⇒⎜GB⎟
=−S
...
⎜⎟
⎜p⎟
T
⎜p⎟
B
T,nB
⎛∂⎞
Tp
⎛∂⎞
B
T⎠p,nB
⎝∂⎠
⎝∂⎠
⎝∂⎠⎝∂
4.化学势
⎛∂⎞
定义μ=G
=⎜G⎟
BB⎜⎟
C
⎝∂nB⎠T,p,n
5.单相多组分系统的热力学公式
dU=TdS−
pdV+∑μBdnB
B
dA=-SdT−pdV+∑μBdnB
B
dH=TdS+Vdp+∑μBdnB
B
dG=-SdT+Vdp+∑μBdnB
B
⎛∂⎞
⎛∂⎞
⎛∂⎞
⎛∂⎞
⎜
⎜
⎜
B
μ=⎜U⎟
=⎜H⎟
=⎜A⎟
=⎜G⎟
⎜
C
C
⎝∂nB⎠S,V,n
⎝∂nB⎠S,p,n
⎝∂nB
⎠T,V,nC
⎝∂nB
⎠T,p,nC
⎛∂G⎞
⎜⎟
但按定义,只有
6.化学势判据
⎝∂n⎠
BT,p,n
C才是偏摩尔量,其余3个均不是偏摩尔量。
∑∑⎛<0,自发⎞
在dT=0,dp=0δW’=0的条件下,
μB(α)dnB
(α)
≤0⎜⎟
αB⎝=0,平衡⎠
其中,∑
α
指有多相共存,μB(α)指α相内的B物质。
7.纯理想气体B在温度T﹑压力p时的化学势
μ*(pg)=μ0(g)+RTln(p)
p0
pg表示理想气体,*表示纯态,μ0(g)为气体的标准化学势。
真实气体标准态与理想气体标准
态均规定为纯理想气体状态,其压力为标准压力
p0=100kPa。
8.理想气体混合物中任一组分B的化学势
μ
(pg)=μ0(g)+RTln(pB)
其中,pB=
BBp0
yBp总为B的分压。
9.纯真实气体B在压力为p时的化学势
p0∫
p
*0p*RT
μ(g)=μ
(g)+RTln()+
0
[Vm(g)−
]dp
p
m
其中,V*(g)为纯真实气体的摩尔体积。
低压下,真实气体近似为理想气体,故积分项为零。
10.真实气体混合物中任一组分B的化学势
0∫
ppRT
μB(g)=μB(g)+RTln()+
p
[VB(g)−p
]dp
0B
0
其中,VB(g)为真实气体混合物中组分B在该温度及总压pB下的偏摩尔体积。
低压下,真实气体混合物近似为理想气体混合物,故积分项为零。
px
*
11.拉乌尔定律与亨利定律(对非电解质溶液)
拉乌尔定律:
pA=AA
*
其中,pA为纯溶剂A之饱和蒸气压,pA为稀溶液中溶剂A的饱和蒸气分压,xA为稀溶液中
A的摩尔分数。
亨利定律:
pB=kx,B
xB=kb,B
bB=kc,BcB
其中,pB为稀溶液中挥发性溶质在气相中的平衡分压,k
度时,不同的亨利常数。
12.理想液态混合物
x,B,
kb,B及k
c,B
为用不同单位表示浓
定义:
其任一组分在全部组成范围内都符合拉乌尔定律的液态混合物。
p
*
pB=BxB
其中,0≤xB≤1,B为任一组分。
13.理想液态混合物中任一组分B的化学势
BBB
μ(l)=μ*(l)+RTln(x)
B
B
其中,μ*(l)为纯液体B在温度T﹑压力p下的化学势。
若纯液体B在温度T﹑压力
p0下标准化学势为
μ0(l)
,则有:
p
*0*0
其中,V*
μB(l)=μB(l)+∫Vm,B(l)dp≈μB(l)
p0
(l)为纯液态B在温度T下的摩尔体积。
m,B
14.理想液态混合物的混合性质
①ΔmixV=0;②
ΔmixH=0;
ΔmixG=−TΔmixS
③ΔmixS=−(∑nB)
B
R∑xBln(xB);④
B
15.理想稀溶液
p
0*
1
溶剂的化学势:
0
μA(l)=μA(l)+RTln(xA)+∫Vm,A(l)dp
p0
当p与p相差不大时,最后一项可忽略。
2
溶质B的化学势:
μB(溶质)=
μB(g)=
μ0(g)+
RTln(pB)
p0
B
kb
B
=μ0(g)+
RTln(b,BB)
p0
我们定义:
=μ0(g)+
B
kb0
RTln(
kb,Bbp0
0
p
b
)+RTln(B)
b0
μ0(g)+RTln(b,B
)=μ0
(溶质)+
∫V∞(溶质)dp
p
B
同理,有:
0b,BB
p0
0
0
0
∞
kc,Bcp
μB(g)+RTln(p0
)=μc,B(溶质)+∫VB(溶质)dp
p0
p
0kx,B0∞
μB(g)+RTln(p0
)=μx,B(溶质)+∫VB(溶质)dp
p0
bp
μ(溶质)=μ0
(溶质)+RTln(B)+∫V∞(溶质)dp
0
B
Bb,B
b
p0
cp
=μ0
(溶质)+RTln(B)+∫V∞(溶质)dp
0
B
c,B
cp0
p
=μ
0
x,B
p0
(溶质)+RTln(xB
)+∫V∞(溶质)dp
B
p0
注:
(1)当p与
相差不大时,最后一项积分均可忽略。
(2)溶质B的标准态为
0
p
0
下B的浓度分别为bB=b
cB=c
xB=1...
时,B仍然遵循亨
0
00
b,B
利定律时的假想状态。
此时,其化学势分别为μ0
(溶质)﹑μc,B(溶质)﹑μx,B(溶质)。
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