广东省深圳高级中学届高三上学期第三次月考理综.docx
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广东省深圳高级中学届高三上学期第三次月考理综
2017届高三第三次月考
理综生物试题
12月1日
第I卷
1、选择题:
每小题6分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.如图表示3种生物膜结构及其所发生的部分生理过程。
有关说法错误的是
A.图1可表示在线粒体内膜上进行的有氧呼吸第三个阶段
B.图2体现了受体蛋白的特异性和细胞膜上的跨膜运输功能
C.图3中ATP一般不用于真核细胞中蛋白质的合成与分泌
D.原核生物中也有图1生物膜结构及其所发生的生理过程
2.下列图示有关实验的说法中正确的是()
甲乙丙丁
A.秋天用菠菜做色素提取与分离实验,只能得到甲图中色素带①和②
B.观察乙图时使用吸水纸主要是更换细胞周围的液体,而不是吸去多余的液体
C.丙图中培养酵母菌的锥形瓶应封口放置一段时间,目的是让酵母菌繁殖
D.丁图表示洋葱根尖的培养,洋葱底部不能接触到烧杯内液面
3.在光合作用中,RuBP羧化酶能催化CO2+C5(即RuBP)→2C3。
为测定RuBP羧化酶的活性,某学习小组从菠菜叶中提取该酶,用其催化C5与14CO2的反应,并检测产物14C3的放射性强度。
下列分析错误的是()
A.菠菜叶肉细胞内RuBP羧化酶催化上述反应的场所是叶绿体基质
B.RuBP羧化酶催化的上述反应需要在无光条件下进行
C.测定RuBP羧化酶活性的过程中运用了同位素标记法
D.单位时间内14C3生成量越多说明RuBP羧化酶活性越高
4.人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。
不考虑基因突变和染色体变异。
根据系谱图,下列分析错误的是
A.Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.Ⅱ-3的基因型一定为XAbXaB
C.Ⅳ-1的致病基因一定来自于Ⅰ-1
D.若Ⅱ-1的基因型为XABXaB,与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为1/4
5.如图为物质进入骨骼肌细胞方式的示意图.下列叙述正确的是()
A.O2以甲方式进入细胞溶胶内参与水形成
B.物质a、b均具有脂溶性和水溶性部分
C.胰岛素通过丙方式进入细胞后促进糖元合成
D.受刺激后Na+以乙方式进入细胞导致兴奋的产生
6.右图显示成纤维细胞在调控过程中的定向转化,关于①、②、③过程中细胞发生的变化,下列描述正确的是()
A.①过程中可发生的变异类型有基因突变、基因重组、染色体变异
B.由图可知细胞分化是可逆的
C.在③过程中,细胞的遗传物质发生了改变
D.成纤维细胞中的蛋白质与神经细胞中的完
全不同
第Ⅱ卷
二、非选择题:
包括必考题和选考题两部分。
考生根据要求做答。
(一)必考题
29.(10分)下图1表示光合作用过程概要的模式图。
其中,①~④表示化学反应,A~F代表物质。
图2表示将某绿藻细胞悬浮液放入密闭的容器中,在保持一定的pH值和温度时,给予不同条件时细胞悬浮液中溶解氧浓度变化的模式图。
据图回答问题:
(1)写出物质E的名称,利用3H2O标记的水分子培养绿藻,则在绿藻内发现除了水之外含有放射性的物质有(填图Ⅰ中字母)。
据图2分析,该绿藻细胞的呼吸速率为umol/min
(2)在图2中乙处光照开始后,溶解氧浓度稍有增加,6min后不再增加而稳定,原因是光照后容器中减少,光合作用速率下降,第6min后光合作用速率(填“大于”、“小于”或“等于”)呼吸作用速率。
(3)若在图2中丁处加入使光反应停止的试剂,则正确表示溶解氧变化的曲线是a~g中的。
(4)若在图2中丁处给予一定的条件,使溶解氧的变化如图中的b,预计1小时后,实际产生的氧气量为umol。
若绿藻在特定条件下的光合速率为图2中的c,且呼吸速率与图2所示一致,则在该条件下每天光照至少h绿藻才能正常生长。
(5)取20克绿藻细胞均分为A、B两组,将A组绿藻的叶绿体分离开来,在离体条件下培养测定其光合作用吸收CO2的速率为88mg/h,B组绿藻在黑暗条件下测定其吸收O2的速率32mg/h。
理论上,10克绿藻细胞光合作用能产生有机物mg/h(以葡萄糖表示);放出氧气mg/h。
30.(10分)右图为人体生长激素分泌的调节示意图。
(1)
细胞a分泌的激素对细胞c的分泌具有促进作用,而细胞b分泌的激素对细胞c的分泌具有抑制作用.若生长激素分泌增多,将(填“促进”或“抑制”)细胞b的分泌。
生长激素与(填激素名称)共同促进生长。
(2)下丘脑是神经系统和内分泌系统联系的枢纽。
如发生急性低血糖时,对血糖浓度敏感的神经元可通过细胞a促进细胞c分泌。
在这个调节的过程中,下丘脑神经内分泌细胞的作用是将转变为。
(3)激素的作用范围较广泛,如生长激素可与全身脂肪细胞和软骨细胞等靶细胞的受体结合并发挥作用,这是因为。
(4)运动能提高机体免疫能力,原因之一是生长激素可作用于胸腺,促进分化,进而提高填免疫的分类)。
31.(9分)下图甲表示基因型为AaBbCc的高等雌性动物(2n=4)处于细胞分裂不同时期的图像;乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线;丙表示该动物两个细胞中基因在染色体上的位置。
GH
丙
(1)图甲中具有同源染色体的细胞有 。
(2)图甲中B、E细胞各含有 、 个染色体组;其中E细胞所处的分裂时期属于乙图中的 阶段。
(填标号)
(3)图丙中G、H分别表示两个细胞的染色体与基因组成,已知失去图示三种基因中的任意一种,都会导致配子死亡,且G、H减数分裂过程中不发生交叉互换。
请回答下列相关问题:
①H细胞产生的原因是__________________;G、H产生有活性的配子的种类数分别为________、________。
②若G细胞(卵原细胞)中的DNA分子均由3H标记,通过乙图所示ABC过程(精子的DNA未被3H标记、所需原料无3H),则产生的子细胞中含有3H的染色体的条数________。
32.(11分)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列问题(所有概率用分数表示):
(1)甲病的遗传方式是。
(2)乙病的遗传方式不可能是。
(3)如果Ⅱ4、Ⅱ6不携带致病基因,按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式,请计算:
①双胞胎(Ⅳ1与Ⅳ2)同时患有甲种遗传病的概率是。
②双胞胎中男孩(Ⅳ1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是,女孩(Ⅳ2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是。
(二)选考题
39.选修三(15分)
利用转基因奶牛乳腺生物发生器生产人的生长激素,需要构建一种能高水平表达的表达载体,选择合适的基因启动子至关重要。
由于无法由基因表达产物推知启动子的碱基序列,运用PCR技术单独克隆启动子存在困难。
科研人员经过长期研究,终于发明了下图所示的一种克隆启动子的方法。
请分析回答:
(1)培育转基因奶牛时,需要在生长激素编码序列前插入__________________的启动子,过程④需要使用的工具酶是____________。
(2)研究发现将真核生物的蛋白质基因导入了大肠杆菌菌株中,能转录形成正常mRNA,但其所控制合成的蛋白质却并不具有生物活性,最可能的原因是________________________。
(3)过程⑤中克隆的启动子与外源基因编码序列连接时,原引物a所在的P片段的碱基对数目应是3的整数倍,目的是______________________________。
(4)由基因表达产物无法推知启动子碱基序列,其原因是________________________。
(5)胚胎干细胞可以从_________或__________分离出来。
2016.12.1理综生物参考答案
一、选择题(6*6)
1.B解析:
图1表示在生物膜完成氧和氢反应生成水以及合成ATP的过程,即有氧呼吸第三个阶段,该过程可以发生在线粒体的内膜上和原核细胞的细胞膜上。
因此,A、D正确。
图2表示细胞膜的识别作用,需要细胞膜上的受体参与,信息分子与受体结合后没有进入细胞内,不能体现细胞膜的跨膜运输功能。
因此B项错误。
图3中ATP形成于叶绿体的内囊体膜,一般直接参与光合作用的暗反应,因此C项正确。
2.B解析:
图甲表示叶绿体中色素分离的结果,秋天的菠菜叶片任然可以是绿色的,因此在滤纸上四条色带都有,A错误。
图乙表示质壁分离的细胞,在观察植物细胞的质壁分离和复原实验中,两次用到吸水纸,主要目的是将细胞周围的清水换成蔗糖溶液,将蔗糖溶液换成清水,B项正确。
丙图中培养酵母菌的锥形瓶应封口放置一段时间,目的是除去瓶内的氧气,并且酵母菌在缺氧的条件下,繁殖速度慢,C错误。
丁图表示洋葱根尖的培养,洋葱底部应该接触到烧杯内液面,因此D项错误。
3.B解析:
CO2固定过程属于暗反应,发生在叶绿体基质中,有光、无光条件下均可进行;该实验利用了同位素标记法,C3为CO2固定的产物,故单位时间内14C3生成量越多,说明RuBP羧化酶的活性越高。
故选B。
4.C解析:
根据题意首先分析Ⅱ-3的基因型为XAbX-B,由于X-B来自于Ⅰ-1(患病),所以可确定Ⅱ-3的基因型为XAbXaB,B项正确;进一步判断Ⅰ-1的基因型为XaBXa_,A项正确;分析图解知Ⅳ-1的基因型为XAbY或XaBY,致病基因a或b来自于Ⅰ-1或Ⅰ-2,C项错误;经分析知Ⅱ-2的基因型为Xa_Y,Ⅱ-1(XABXaB)和Ⅱ-2的后代中XABXa_∶XaBXa_(患病女孩)∶XAB Y∶XaB Y(患病男孩)=1∶1∶1∶1,D项正确。
5.B解析:
氧气一自由扩散的方式进入到线粒体中参与有氧呼吸第三阶段水的生成,故A错误;物质a表示磷脂分子,磷脂分子有亲水端和疏水端,物质b是蛋白质也具有脂溶性和水溶性部分,故B正确;胰岛素属于蛋白质类激素,它通过和细胞膜上受体结合进行信息传递,故C错误;受刺激后Na+以协助扩散的方式进入细胞的,故D错误.
6.B解析:
①过程是有丝分裂的过程,可发生基因突变、染色体变异,但不会发生基因基因重组;由题干可知该过程是发生在实验室的人工调控过程。
由图可知成纤维细胞经过去(脱)分化处理,变成了干细胞,再经过转(再)分化处理,变成了神经细胞,不再是成纤维细胞,实现了可逆;③过程为再分化的过程,遗传物质并末发生改变;成纤维细胞中的蛋白质与神经细胞中有相同的蛋白质,比如组成核糖体的蛋白质、呼吸酶等。
二、简答题(10+9+9+11+15)
29.(10分,每空1分)
(1)ATPDF2.5
(2)CO2等于(3)e(4)7508(5)6032
解析:
(1)由图可知①应是色素吸收光能,②是水的光解,③是ADP形成ATP的过程,④是光合作用的暗反应,物质D是水的光解形成的,并且要参与暗反应应是[H].由图2可知在黑暗处4分钟内消耗了氧气210-200,则每分钟是10/4=2.5
(2)因为是在密闭的容器内,限制光合作用速率的不只是光照强度还有二氧化碳,在光照开始时,光合作用速率大于呼吸作用速率,氧气释放,氧浓度稍有增加,但一段时间后,容器中CO2减少,光合作用速率下降,最后光合作用速率与呼吸作用速率相等,氧气不再释放,氧浓度不再增加.(3)如果在丁处加入光反应停止剂,那么氧气的产生量会下降,根据第
(2)问计算的呼吸速率应是曲线e.(4)实际产生的氧气量应是净氧气量和呼吸作用消耗的氧气量,由图可知每分钟的净氧气产生量是(290-260)/(12-9)=10,由第
(2)问可知呼吸作用消耗的氧气量是每分钟2.5,故产生的氧气量是每分钟12.5,在1h内共产生12.5×60=750.
30.(9分,除说明外,每空1分)
(1)促进甲状腺激素
(2)神经系统活动的电信号调节内分泌系统活动的激素信号
(3)激素通过体液运输到全身各处(2分)
(4)T细胞细胞免疫和体液免疫(非特异性免疫)(2分)
解析:
(1)若生长激素分泌过多,将会使细胞b的分泌活动加强,来抑制细胞c的分泌活动。
(2)下丘脑是神经系统和内分泌系统联系的枢纽。
如发生急性低血糖时,对血糖浓度敏感的神经元可通过细胞a促进细胞c分泌。
在这个调节的过程中,下丘脑神经内分泌细胞接受了相关神经元刺激后形成了电信号,之后分泌了激素通过血液运输到达垂体起作用的,所以,下丘脑神经内分泌细胞在这个调节过程中的作用是将神经系统活动的电信号转变为调节内分泌系统活动的激素信号。
(3)激素的作用范围较广泛,如生长激素可与全身脂肪细胞和软骨细胞等靶细胞的受体结合并发挥作用,这是因为激素通过体液运输到全身各处。
(4)T细胞在胸腺分化。
T细胞参与细胞免疫和体液免疫,细胞免疫和体液免疫合称非特异性免疫。
31.(9分,除说明外,每空1分)
(1)ABD(缺一不可)
(2)4 1 ②
(3)①染色体变异(或染色体结构变异) 4 2②0-2(2分)
解析:
(1)甲图中含有同源染色体的细胞是ABD
(2)B细胞处于有丝分裂后期,具有4个染色体组,E细胞处于减数第二次分裂前期,具有1个染色体组。
乙图中,A阶段为减数分裂,B阶段为受精作用,C阶段为有丝分裂,因此E细胞所处的分裂时期属于乙图中的②阶段
(3)①H细胞中根据AB,ab的位置可以判断,染色体的交换发生在非同源染色体之间,因此为染色体结构变异。
G细胞产生的有活性的配子的基因型为AbC,ABc,abC,aBc,共四种。
H细胞产生的配子为AbC,Aac,BbC,aBc四种,其中Aac,BbC,死亡,因此有活性的为两种。
②若G细胞(卵原细胞)中的4个DNA分子均由3H标记,4条被标记的DNA第一次复制,结果所有的染色体均有标记,经历减数分裂形成的子细胞中有两条染色体,每条都被标记(每条DNA中有一条单链被标记),而精子未被标记,受精作用之后,受精卵中4条染色体2条被标记,两条未被标记。
经历一次有丝分裂复制,而当分裂后期时,染色单体随机分开,具有3H标记的染色体随机进入2个细胞,而某个细胞分到具有3H标记的染色体数目为0-2条。
32.(11分,除说明外,每空2分)
(1)常染色体隐性遗传
(2)伴X显性遗传(3)1/1296(3分) 1/36 0
解析:
(1)因一对正常的夫妇生了一个患甲病的女儿,故甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。
(2)父亲患病,而女儿有正常的,儿子患病而母亲正常,故不可能是伴X染色体显性遗传,若是X染色体上的显性遗传则父亲患病女儿都患病。
(3)①因Ⅱ4、Ⅱ6不携带致病基因,设甲病的致病基因为a,Ⅱ3的基因型为1/3AA、2/3Aa,Ⅱ4的基因型为AA,则Ⅲ1的基因型为1/3Aa;Ⅱ5的基因型为1/3AA、2/3Aa,Ⅱ6的基因型为AA,则Ⅲ2的基因型为1/3Aa;故Ⅲ1和Ⅲ2所生孩子患甲病的概率为1/3×1/3×1/4=1/36。
Ⅳ1和Ⅳ2为双卵双生,故同时患有甲种遗传病的概率为1/36×1/36=1/1296。
②甲病的致病基因在常染色体上,双胞胎中男孩(Ⅳ1)和女孩(Ⅳ2)患甲病的可能性都为1/36。
若Ⅱ4、Ⅱ6不携带致病基因,乙病的致病基因最可能是在Y染色体上,后代的男孩肯定患乙病,女孩肯定不患病,故双胞胎中男孩(Ⅳ1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率为1/36×1=1/36,故双胞胎中女孩(Ⅳ2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率为1/36×0=0。
40.(15分,除说明外,每空2分)
(1)乳腺蛋白基因热稳定DNA聚合酶(Taq酶)
(2)大肠杆菌细胞内缺乏内质网与高尔基体(或大肠杆菌缺乏生物膜系统),不能对多肽链
进行折叠、组装与修饰
(3)保证外源基因编码序列编码正确的氨基酸序列.
(4)基因中启动子的碱基序列不能被转录(3分)
(5)早期胚胎原始性腺
解析:
(1)培育转基因奶牛时,根据基因的选择性表达原理,需要在生长激素编码序列前插入乳腺蛋白基因的启动子,使生长激素编码序列只在乳腺组织细胞中表达;过程④表示采用PCR技术进行体外扩增,该过程在较高的温度条件下进行,因此需要使用耐高温的DNA聚合酶(Taq酶)。
(2)大肠杆菌细胞内缺乏内质网与高尔基体(或大肠杆菌缺乏生物膜系统),不能对多肽链进行折叠、组装与修饰。
(3)因为基因中相邻的3个碱基决定一个密码子,所以过程⑤中将克隆的启动子与外源基因编码序列连接时,原引物a所在的P片段的碱基对数目应是3的整数倍,目的是保证外源基因编码序列编码正确的氨基酸序列。
(4)因为基因中启动子的碱基序列不能被转录,所以由基因表达产物无法推知启动子碱基序列。
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