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相关知识symnst试题
2016年《相关专业知识》模拟试卷(三)
一、A1
1、关于剂型与制剂的说法,错误的是
A、同一药物可有不同剂型
B、同一药物不同剂型的疗效是相同的
C、不同给药途径的药物吸收速度不同
D、给药途径不同,药理效应可能不同
E、不同剂型可改变药物的作用性质
2、硫酸镁口服剂型可用作
A、导泻
B、平喘
C、降血糖
D、镇痛
E、抗惊厥
3、《中华人民共和国药典》是由
A、国家药典委员会制定的药物手册
B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典
C、国家颁布的药品集
D、国家药品监督局制定的药品标准
E、国家药品监督管理局实施的法典
4、关于2015年版《中国药典》说法错误的是
A、由一部、二部、三部和四部构成
B、自2016年1月1日起实施
C、收载品种总计5608种
D、二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等
E、本版药典首次将通则、药用辅料单独作为《中国药典》四部
5、表面活性剂由于形成了胶束,而起
A、乳化作用
B、助溶作用
C、增溶作用
D、潜溶作用
E、助悬作用
6、碘酊中碘化钾的作用是
A、乳化
B、补钾
C、抗氧化
D、助溶
E、脱碘
7、下列不能与水形成潜溶剂的是
A、乙醇
B、乙酸乙酯
C、甘油
D、丙二醇
E、聚乙二醇
8、下列表面活性剂溶血作用顺序正确的是
A、聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温类
B、吐温20>吐温40>吐温60>吐温80
C、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20
D、吐温20>吐温40>吐温80>吐温60
E、吐温20>吐温80>吐温40>吐温60
9、以下表面活性剂毒性最弱的是
A、碱金属皂
B、苯扎溴铵
C、土耳其红油
D、阿洛索-OT
E、脂肪酸甘油酯
10、下列不会导致高分子溶液出现聚结沉淀的是
A、降低溶液温度
B、向溶液中加入大量的电解质
C、向溶液中加入乙醇
D、将带相反电荷的两种高分子溶液混合
E、改变溶液pH值
11、不适宜做矫味剂的物质是
A、山梨酸
B、甜味剂
C、单糖浆
D、薄荷水
E、泡腾剂
12、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是
A、低分子溶液剂
B、高分子溶液剂
C、溶胶剂
D、乳剂
E、混悬剂
13、滤过除菌法适用于
A、表面除菌
B、无菌室的空气
C、消毒
D、不耐高热的制剂
E、容器
14、影响湿热灭菌的主要因素不包括
A、微生物的数量
B、蒸汽性质
C、药品性质
D、灭菌时间
E、灭菌容器大小
15、眼吸收的两条途径是
A、角膜、结膜
B、角膜、巩膜
C、巩膜、虹膜
D、虹膜、视网膜
E、脉络膜、视网膜
16、除去热原的方法不包括
A、酸碱法
B、吸附法
C、高温法
D、离子交换法
E、微孔滤膜过滤法
17、注射剂的质量要求不包括
A、溶化性
B、无菌
C、无热原
D、渗透压
E、pH
18、目前仅限于热压灭菌的数值是
A、F值
B、F0值
C、E值
D、D值
E、Z值
19、热原具有特别强致热活性的成分是
A、脂多糖
B、胆固醇
C、蛋白质
D、核糖核酸
E、磷脂
20、氯霉素滴眼剂采用的灭菌方法是
A、100℃流通蒸汽15分钟
B、100℃流通蒸汽30分钟
C、115℃热压灭菌30分钟
D、115℃干热1小时
E、150℃干热1小时
21、下列说法错误的是
A、静脉注射用脂肪乳可做血浆代用品
B、澄明度不合格的质量问题通常是由原料不纯或过滤操作不当所致
C、静脉注射用脂肪乳是一种浓缩的高能量肠外营养液
D、血浆代用液在有机体内有代替血浆的作用,但不能代替全血
E、静脉用脂肪乳常用的乳化剂有蛋黄磷脂、豆磷脂、普朗尼克F-68
22、临用前加水溶解成溶液用于漱口、消毒、洗涤伤口的是
A、分散片
B、多层片
C、舌下片
D、口含片
E、溶液片
23、药筛筛孔的“目”数习惯上是指
A、每厘米长度上筛孔数目
B、每平方厘米面积上筛孔数目
C、每英寸长度上筛孔数目
D、每平方英寸面积上筛孔数目
E、每市寸长度上筛孔数目
24、造成裂片和顶裂的原因不正确的是
A、硬度不够
B、颗粒过干
C、压力分布的不均匀
D、颗粒中细粉太多
E、弹性复原率大
25、下列哪项是表征粉体中粒子粗细的一种量度,也是表示固体吸附能力的重要参数,可用于计算无孔粒子和高度分散粉末的平均粒径
A、粒子形态
B、粒子的比表面积
C、粉体的密度
D、粉体的孔隙率
E、粉体的流动性
26、关于固体制剂说法错误的是
A、粉碎、过筛、混合是保证药物的含量均匀度的主要单元操作
B、口服制剂吸收的快慢顺序一般是溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂
C、颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程
D、粉碎减小粒径可改善药物的溶出速度
E、药物从固体剂型中的溶出速度与药物粒子的表面积S成反比
27、配制倍散时常用的稀释剂不包括
A、羧甲基纤维素钠
B、乳糖
C、糖粉
D、糊精
E、碳酸钙
28、粉碎的药剂学意义错误的是
A、有利于提高难溶性药物的溶出速度以及生物利用度
B、有利于提高药物的稳定性
C、有利于各成分的混合均匀
D、有助于从天然药物中提取有效成分
E、有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度
29、下列要求在21℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是
A、泡腾片
B、薄膜衣片
C、溶液片
D、舌下片
E、分散片
30、既可作片剂黏合剂又可作稀释剂的是
A、糖粉
B、甘露醇
C、糖浆
D、微晶纤维素
E、聚乙二醇
31、作片剂崩解剂的是
A、羧甲基纤维素钠
B、羧甲基淀粉钠
C、淀粉
D、微粉硅胶
E、微晶纤维素
32、下列片剂中以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的是
A、分散片
B、植入片
C、泡腾片
D、缓释片
E、咀嚼片
33、下列关于局部作用的栓剂叙述不正确的是
A、痔疮栓是局部作用的栓剂
B、脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效
C、甘油明胶常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质
D、局部作用的栓剂,药物通常不吸收,应选择融化或溶解、释药速度慢的栓剂基质
E、水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限,使其溶解速度受限,释放药物缓慢
34、栓剂的质量检查不包括
A、外观
B、药物溶出速度
C、装量差异
D、融变时限
E、重量差异
35、关于油脂性基质的错误表述为
A、此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜,促进皮肤水合
B、凡士林属于常用的类脂类基质
C、类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多
D、固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度
E、羊毛脂可以增加基质吸水性及稳定性
36、乳剂型基质的特点不包括
A、易于涂布
B、不适用于遇水不稳定的药物
C、O/W型基质需加防腐剂、保湿剂
D、可阻止分泌物分泌及水分蒸发
E、O/W型不适于分泌物较多的皮肤病
37、下列是软膏剂油脂性基质的是
A、硅酮
B、甲基纤维素
C、卡波姆
D、甘油明胶
E、海藻酸钠
38、下列可调节凡士林稠度的是
A、石蜡
B、羊毛脂
C、胆固醇
D、鲸蜡
E、蜂蜡
39、采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂为
A、溶液型气雾剂
B、乳剂型气雾剂
C、吸入粉雾剂
D、混悬型气雾剂
E、喷雾剂
40、影响药物在呼吸系统分布的因素,说法正确的是
A、通常吸入气雾剂的微粒大小以在0.5~5μm范围内最适宜
B、通常吸入气雾剂的微粒应大于10μm
C、通常吸入气雾剂的微粒大多数应小于0.5μm
D、药物的性质不会影响药物分布
E、呼吸的气流不会影响药物分布
41、关于浸出制剂特点叙述不正确的是
A、浸出制剂便于贮存,运输方便
B、有利于发挥某些成分的多效性
C、作用缓和持久
D、毒性较低
E、可提高有效成分的浓度,减少剂量
42、流浸膏剂属于
A、水浸出制剂
B、含醇浸出制剂
C、含糖浸出制剂
D、精制浸出制剂
E、以上均不是
43、关于药物经包合后的描述,错误的是
A、溶解度增大
B、稳定性提高
C、固体药物可液化
D、可防止挥发性成分挥发
E、降低药物的刺激性
44、不属于经皮吸收制剂的类型是
A、微贮库型
B、渗透泵型
C、膜控释型
D、黏胶分散型
E、骨架扩散型
45、关于缓控释制剂特点叙述错误的是
A、减少给要次数
B、避免峰谷出现
C、降低药物的毒副作用
D、适用于半衰期很长的药物(t1/2>12h)
E、减少用药总剂量
46、可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是
A、羟丙基甲基纤维素
B、单硬脂酸甘油酯
C、大豆磷脂
D、聚氯乙烯
E、乙基纤维素
47、可作为固体分散体肠溶性载体材料的是
A、邻苯二甲酸羟丙甲纤维素
B、聚维酮
C、聚氧乙烯
D、壳聚糖
E、乙基纤维素
48、以下关于鼻腔给药叙述不正确的是
A、药物吸收迅速
B、鼻腔给药不存在首关效应
C、喷入鼻腔,给药方便
D、亲水性微球可增加鼻黏膜的吸收
E、微球粒径不受限制
49、适合油性药物的抗氧剂有
A、焦亚硫酸钠
B、亚硫酸氢钠
C、亚硫酸钠
D、硫代硫酸钠
E、叔丁基对羟基茴香醚
50、影响药物制剂降解的环境因素
A、表面活性剂
B、溶剂
C、包装材料
D、离子强度
E、酸碱度
51、医院药事管理的常用方法不包括
A、目标管理法
B、计分推算法
C、PDCA循环法
D、线性回归法(预测分析)
E、ABC分类法
52、下列不属于临床药学部门的是
A、治疗药物检测室
B、动物实验室
C、合理用药咨询室
D、药物信息资料室
E、不良反应监测室
53、调剂过程中应重点审查的是
A、处方前记
B、处方正文
C、医师签名
D、划价
E、处方笺种类
54、关于处方识别和管理的说法错误的是
A、急诊处方用淡黄色
B、麻醉药品处方颜色为粉红色
C、第一类精神药品处方颜色为白色
D、普通处方用白色
E、儿童处方为淡绿色
55、调配处方时必须做到“四查十对”,其中查用药合理性,须对
A、药品名称
B、用法用量
C、配伍禁忌
D、临床诊断
E、药品性状
56、医疗机构临床使用的药品应当
A、由后勤保障部门统一采购供应
B、由各临床使用单位自行采购供应
C、由药事管理与药物治疗学委员会统一采购供应
D、由药学专家咨询委员会统一采购供应
E、由药学部门统一采购供应
57、有关《医疗机构制剂许可证》的描述,正确的是
A、是卫生行政部门许可的制剂资格证明
B、是医疗机构对外销售制剂的资格证明
C、是外加工药厂生产制剂产品的资格证明
D、市物价部门依法核定价格的证明
E、是医疗机构药剂部门配制制剂的资格证明
58、医疗机构配制的制剂必须取得
A、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号
B、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号
C、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号
D、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
E、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
59、关于医院制剂特点说法错误的是
A、医院制剂以自配、自用、市场无供应为原则
B、配制量少、剂型全、品种规格多
C、季节性强、使用周期长
D、疗效确切和不良反应低
E、费用较低,更易为患者所接受
60、管理麻醉药品应做到
A、“五专”,季度盘点,账物相符
B、“五专”,分类清点,账物相符
C、“五专”,近期先出,定用清点
D、“五专”,分级管理,以存定销
E、“五专”,每日每班清点,账物相符
61、医疗机构集中招标采购不应当坚持的原则是
A、质量优先
B、价格合理
C、公平、公开、公正
D、诚实信用
E、自行采购
62、非处方药的标签和说明书的审批部门是
A、工商行政部门
B、卫生行政部门
C、省级食品药品监督管理局
D、国家食品药品监督管理局
E、发展和改革宏观调控部门
63、关于精神药品管理错误的是
A、分为第一类精神药品和第二类精神药品
B、第一类精神药品可供各医疗机构使用
C、第一类精神药品注射剂处方为一次用量
D、为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品缓控释制剂不超过15天用量
E、医疗机构应建立精神药品收支账目,定期盘点,做到账物相符
64、关于药品的储存与养护管理说法错误的是
A、一般管理药品与特殊管理药品分开存放
B、外用药品与内用药品分开存放
C、处方药和非处方药一起存放
D、合格药品与退货药品、变质等不合格药品分开存放
E、指定人员定期和不定期对在库药品进行养护
65、下列血液制品的供应管理说法有误的是
A、指定科室专人负责血液制品的购迸验收
B、血液制品可以统一存放
C、血液制品发出后一律不得退回
D、血液制品必须是从具有合法资质的企业和单位购进并索取检验合格书
E、血液制品需进行定期检查和重点养护
66、药品的重要特征是
A、经济性、安全性
B、安全性、有效性
C、稳定性、有效性
D、均一性、稳定性
E、有效性、均一性
67、医院药品检验工作程序包括
A、取样、登记、鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书六个环节
B、登记、鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书、盖章签字六个环节
C、鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书四个环节
D、取样、检验、含量测定、出具检验报告书四个环节
E、取样、鉴别、检验、含量测定、签字、出具检验报告书六个环节
68、为处方点评工作提供专业技术咨询的组织是
A、处方点评专家组
B、处方点评咨询部
C、处方合理性审查组
D、临床药学专家组
E、合理用药专家组
69、合理用药的原则是
A、安全、有效、经济、适当
B、安全、有效、廉价、适当
C、安全、有效、适当、稳定
D、安全、有效、价廉、可控
E、安全、有效、可控、适宜
70、药物的临床研究必须执行
A、《药物临床后试验质量管理规范》(GLP)
B、《药物临床研究质量管理规范》(GCP)
C、《药物临床试验质量管理规范》(GCP)
D、《药物临床试验质量管理规范》(GLP)
E、《药物临床研究质量管理规范》(GLP)
71、医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告,其中死亡病例必须
A、立即报告
B、2日内报告
C、3日内报告
D、5日内报告
E、7日内报告
72、关于医疗用毒性药品的叙述,错误的是
A、在处方中未注明“生用”的毒性中药,应当付生品
B、加工炮制毒性中药,必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行
C、医疗用毒性药品处方应保存2年备查
D、医师开具毒性药品处方,只允许开制剂
E、目前规定的毒性西药(指原料药)有11种
73、药物临床应用时必须遵守的原则是
A、安全、有效、合理
B、有效、稳定、合法
C、安全、有效、经济
D、有效、合理、无害
E、安全、有效、合格
74、个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
A、使用抗生素
B、配备处方药
C、配备国家基本药物
D、配备常用药品和急救药品
E、配备常用药品和急救药品以外的其他药品
75、关于“处方药”叙述正确的是
A、可由消费者自行判断购买
B、根据安全性分为甲、乙两类
C、需要凭执业药师处方方可购买
D、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可购买
E、包装必须印有国家指定的专有标识
76、医疗机构将配制的制剂在市场销售的处罚不正确的是
A、责令改正
B、货值金额1~3倍罚款
C、吊销医疗机构执业许可证
D、没收违法销售制剂
E、没收违法销售所得
77、非处方药的包装必须印有
A、特殊储藏方式
B、说明书
C、中文“非”字样
D、国家指定的非处方药专有标识
E、中文“非处方药品”字样
78、毒性药品每次配料必须做到
A、专人复核无误
B、1人以上复核无误
C、2人以上复核无误
D、2人以上复核
E、3人以上复核无误
79、《药品生产许可证》的颁发部门是
A、国务院药品监督管理部门
B、国务院卫生行政部门
C、省级药品监督管理部门
D、市级药品监督管理部门
E、省级卫生行政部门
80、药品监督管理部门依法对有证据证明可能危害人体健康的药品采取行政强制措施的,作出行政处理决定的期限为
A、2日内
B、3日内
C、5日内
D、7日内
E、10日内
81、依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有何种情形的,应从重处罚
A、被污染的
B、擅自动用查封物品的
C、擅自为医疗单位加工制剂的
D、擅自进行生产、销售、使用的
E、药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的
82、对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A、按劣药处罚
B、按假药处罚
C、撤销其批准文号
D、重新申报评价
E、停止广告宣传
83、负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是
A、卫生部
B、省级卫生部门
C、省级药品监督管理部门
D、国家食品药品监督管理局
E、由省级卫生部门审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
二、B
1、A.昙点
B.HLB
C.CMC
D.Krafft点
E.杀菌和消毒
<1> 、亲水亲油平衡值
A B C D E
<2> 、临界胶束浓度
A B C D E
<3> 、表面活性剂溶解度下降,出现浑浊时的温度
A B C D E
2、A.润滑剂
B.黏合剂
C.崩解剂
D.填充剂
E.主药
<1> 、磺胺甲基异噁唑(SMZ)500g
A B C D E
<2> 、淀粉浆24g
A B C D E
<3> 、硬脂酸镁3g
A B C D E
3、A.磁性微球
B.β-环糊精包合物
C.脂质体
D.前体药物
E.透皮治疗体系
<1> 、以环状中空圆筒形的CYD为载体包合药物形成的超微粉分散物是
A B C D E
<2> 、进入机体后经生物转化成有活性的母体药物呈现疗效的是
A B C D E
<3> 、需要在体外磁场引导作用下到达靶区发挥药效的是
A B C D E
4、A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
根据处方的保管规定,以下处方保存年限的选择
<1> 、麻醉药品处方保存
A B C D E
<2> 、普通、急诊、儿科处方保存
A B C D E
<3> 、毒性药品处方保存
A B C D E
5、A.自发呈报系统
B.重点药物监测
C.重点医院检测
D.处方事件监测
E.医院集中监测
<1> 、分为正式呈报监察和非正式呈报监察的是
A B C D E
<2> 、在一定时间内对某一医院内所发生的药品不良反应的监测
A B C D E
<3> 、对一部分新药进行上市后监察的是
A B C D E
6、A.从重处罚行为
B.无证经营行为
C.生产劣药行为
D.生产假药行为
E.采购渠道不合法行为
根据《中华人民共和国药品管理法》
<1> 、个体诊所向患者超范围提供药品的属于
A B C D E
<2> 、医疗机构配制制剂的含量不符合省级药品监督管理部门批准的标准属于
A B C D E
答案部分
一、A1
1、
【正确答案】B
【答案解析】一般来说一种药物可以制备多种剂型,药理作用相同,但给药途径不同可能产生不同的疗效:
①不同剂型改变药物的作用性质;②不同剂型改变药物的作用速度;③不同剂型改变药物的不良反应;④有些剂型可产生靶向作用;⑤有些剂型影响疗效。
【该题针对“概述”知识点进行考核】
【答疑编号100448289】
2、
【正确答案】A
【答案解析】不同剂型改变药物的作用性质:
多数药物改变剂型后作用性质不变,但有些药物能改变作用性质,如硫酸镁口服剂型用作泻下药,但5%注射液静脉滴注,能抑制大脑中枢神经,有镇静、解痉作用。
【该题针对“初级药师-相关专业知识模考系统,药物剂型与DDS”知识点进行考核】
【答疑编号100448291】
3、
【正确答案】B
【答案解析】药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。
【该题针对“药典与药品标准简介”知识点进行考核】
【答疑编号100965494】
4、
【正确答案】B
【答案解析】《中国药典》2015年版于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局批准颁布2015年12月1日起实施,收载品种总计5608种。
由一部、二部、三部和四部构成,一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等,二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等,三部收载生物制品,本版药典首次将通则、药用辅料单独作为《中国药典》四部。
【该题针对“药典与药品标准简介”知识点进行考核】
【答疑编号100965496】
5、
【正确答案】C
【答案解析】胶束增溶:
表面活性剂在水溶液中达到CMC后,一些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加,形成透明胶体溶液,这种作用称为增溶。
例如甲酚在水中的溶解度仅2%左右,但在肥皂溶液中,却能增加到50%;0.025%吐温可使非洛地平的溶解度增加10倍。
【该题针对“表面活性剂”知识点进行考核】
【答疑编号100659849】
6、
【正确答案】D
【答案解析】增加药物溶解度的方法——使用助溶剂:
助溶是指由于第三种物质的存在而增加难溶性药物在某种溶剂(一般为水)中溶解度而不降低活性的现象。
这“第三种”物质称为助溶剂,一般认为,助溶剂能与难溶性的药物形成络合物、有机分子复合物和通过复分解而形成可溶性盐类等方式而增加药物溶解度。
例如碘在水中的溶解度为1:
2950,而在10%碘化钾水溶液中可制成含碘达5%的水溶液,这是因为碘化钾与碘形成可溶性络合物而增大碘在水中的溶解度。
【该题针对“药物溶液的形成理论”知识点进行考核】
【答疑编号100448303】
7、
【正确答案】B
【答案解析】乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇可与水组成混合溶剂。
【该题针对“药物溶液的形成理论”知识点进行考核】
【答疑编号100965506】
8、
【正确答案】A
【答案解析】非离子表面活性剂的溶血作用较轻微,在亲水基为聚氧乙烯基非
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