气相色谱仪使用常识注意事项样本.docx
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气相色谱仪使用常识注意事项样本
气相色谱仪使用常识-注意事项
安装色谱柱
1.安装拆卸色谱柱必要在常温下。
2.填充柱有卡套密封和垫片密封,卡套分三种,金属卡套,塑料卡套,石墨卡套,安装时不易拧太紧。
垫片式密封每次按装色谱柱都要换新垫片(岛津色谱是垫片密封)。
3.色谱柱两头与否用玻璃棉塞好。
防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。
4.毛细管色谱柱安装插入长度要依照仪器阐明书而定,不同色谱汽化室构造不同,因此插进长度也不同。
需要阐明如果你用毛细管色谱柱采用不分流,汽化室采用填充柱接口这时与汽化室连接毛细管柱不能探进太多,略超过卡套即可。
氢气和空气比例对FID检测器影响
氢气和空气比例应1:
10,当氢气比例过大时FID检测器敏捷度急剧下降,在使用色谱时别条件不变状况下,敏捷度下降要检查一下氢气和空气流速。
氢气和空气有一种气体局限性点火时发出“砰”一声,随后就灭火,普通当你点火电着就灭,再点还着随后又灭是氢气量局限性。
使用TCD检测器
1.氢气做载气时尾气一定要排到室外。
2.氮气做载气桥流不能设大,比用氢气时要小多。
3.没通载气不能给桥流,桥流要在仪器温度稳定后开始做样前在给。
如何判断FID检测器与否点着火
不同仪器判断办法不同,有基流显示看基流大小,没有基流显示用带抛光面扳手凑近检测器出口,观测其表面有无水汽凝结。
气相色谱常用故障诊断
气相色谱种类诸多,性能也各有差别。
重要涉及两个系统。
即气路系统和电路系统。
气路系统重要有压力表、净化器、稳压阀、稳流阀、转子流量计、六通进样阀、进样器、色谱柱、检测器等;电子系统涉及各用电部件稳压电源、温控装置、放大线路、自动进样和收集装置、数据解决机和记录仪等电子器件。
要分析和判断色谱仪故障所在,就必要要熟悉气相色谱流程和气、电路这两大系统,特别是构成这两个系统部件构造、功能。
色谱仪故障是各种各样,并且某一故障产生因素也是多方面,必要采用某些检查办法,即排除法,才也许缩小故障范畴。
对于气路系统出故障,不外乎是各种气体(特别是载气)有漏气现象、气体不好、气体稳压稳流不好等等。
例如:
基线若始终向下漂移,即“电平”值逐渐变小至负数,这极有也许是载气泄漏,那么就要查找各个接头部件与否有漏现象,若不漏而基线仍漂移,则也许是电路系统故障。
色谱气路上故障,分析工作者可以找出并排除,但要排除电路上故障则并非易事,就需要分析工作者有一定电子线路方面知识,并且要弄清晰主机接线图和各系统电原理图(特别是接线图)。
在这些图上清晰画出了控制单元和被控对象间关系,详细标明了各接插件引线编号和去向,按图去检查电路、找寻故障是非常以便。
色谱电路系统故障,普通是温度控制系统故障和检测放大系统故障,固然不排除供应各系统电源故障。
温控系统(涉及柱温、检测器温控、进样器温控)主回路由可控硅和加热丝所构成,可控硅导通角变化,使加热功率变化,而使温度变化(恒定或不恒定)。
而控制可控硅导通角变化是辅回路(或称控温电路),涉及铂电阻(热敏元件)和线性集成电路等等。
由上所述可知,若是温控系统毛病,则应一方面要检查可控硅与否坏,加热丝与否坏(断或短路),铂电阻与否坏(断或短路)或与否接触不良。
另一方面检查辅回路其他电子部件。
。
放大系统常用故障是离子讯号线受潮或断开、高阻开关(即敏捷度选取)受潮、集成运算放大器(如:
AD515JH、OP07等)性能变差或坏等等。
常,则阐明故障不在放大器和解决机(或记录仪),而在气路某些或温度
色谱故障排除既要做到局部又要考虑到整体,有“果”必有“因”,弄清线路走向,逐渐排除产生“果”(故障)“因”,把故障范畴缩小。
例如:
若浮现基线不断抖动或基线噪音很大时,可先将放大器讯号输入线断开,观测基线状况,如果恢复正控制单元;反之,则阐明故障发生在放大器、记录仪(或解决机)等单元上。
这种某些排除检查故障办法,在实际中是非常有用。
如何老化色谱柱
新填充色谱柱不能立即使用还需要进行老化解决。
老化目有两个,一是为了彻
底除去填充物中残存溶剂,和某些挥发性杂质,另一种目是增进固定液均匀、牢固
分布在单体表面上。
老化办法:
-把柱子与汽化室连接,与检测器一端要断开,以氮气为载气,流速是正常一半即可,温度选取固定液最高使用温度,老化时间大概20小时,老化完毕后将仪器温度降至近室温关闭色谱仪,待仪器温度恢复室温再将色谱柱连接到检测器上(老化时接汽化室一端最佳接在检测器上),开机,在使用温度下看基线与否平稳,如果平稳色谱柱就算老化好了,否则要继续老化。
几种惯用色谱柱老化温度
柱名称最高使用温度,℃
角鲨烷(异三十烷)140
阿皮松L 300
PEG20M 200
PEG6000 175
UconHB 225
阿皮松K、M 250
SE30 300
OV1 300
E301 300
OV17 300
SE52 300
DCFS-1265(旧称QF-1) 250
DC703 250
SE54 300
Porapak-Q 250
Porapak-T 200
GDX-101,102,103,104,201270
GDX-301,401,403250
GDX-601 200
TDX-01 400
碳分子筛 400
检测器清洗
在色谱操作过程中,鉴定器有时受固定相流失及样品中高沸点成分、易分解及腐蚀性物质作用而被沾污,以至不能正常进行工作,因而提出了如何清洗鉴定器问题。
若沾污物质仅限于高沸点成分,普通可将鉴定器加热至最高使用温度后,再通入载气,就可清除。
使用有放射源鉴定器时加热要多加小心,例如普通以氚源作成电子捕获鉴定器普通都不能超过200度,此外还应注意加热温度不能损坏鉴定器绝缘材料。
如用加热法不适当,也可以用纯丙酮等溶液从进样口注入(每次可注入几十微升)进行清洗,这在沾污限度较轻时是有效。
若以上办法都不能解决沾污问题,应将鉴定器卸下进行较彻底清洗,先选取适当溶剂,要既能溶解沾污物,又不能损坏鉴定器,用注射器注入测量池进行清洗。
若有条件,用超生波清洗就更抱负些,要注意是:
清洗过某些不能用手摸。
一、热传导鉴测器清洗、
将丙酮,乙醚,十氢萘等溶剂装满鉴定器测量池,浸泡一段时间(20分钟左右)后倾出,如此重复进行多次至所倾出溶液比较干净为止。
当选用一种溶剂不能洗净时,可依照沾污物性质先选用高沸点溶剂进行浸泡清洗,然后再用低沸点溶剂重复清洗。
洗净后加热赶去溶剂,再装到仪器上,加热鉴测器,通载气冲洗数小时后即可使用。
二、氢焰离子化鉴测器清洗
当沾污不太严重时,可不必卸下清洗,此时只需要将色谱柱取下,用一根管子将进样口与鉴定器联接起来,然后通载气并将鉴测器炉温升至120度以上,从进样口先注入20微升左右蒸馏水,再用几十微升丙酮或氟里昂(Freon113等)溶剂进行清洗。
在此温度下保持1-2小时检查基线与否平稳,若仍不满意可重复上述操作或卸下清洗。
当沾污比较严重时,必要卸下清洗。
先卸下收集极,正极,喷嘴等,若喷嘴是石英材料制成,先将其放在水中进行浸泡过夜。
若喷嘴是不锈钢等材料做成,则可与电极等一起,先小心用细砂纸(300-400#)打磨,再用恰当溶剂(浸泡如甲醇与苯1:
1),也可以用超声波清洗,最后用甲醇洗净,放置于烘箱中烘干。
注意勿用含卤素溶剂(如氯仿、二氯甲烷等)。
以免与聚四氟乙烯材料作用,导致噪声增长。
洗净后各个部件,要用镊子取,勿用手摸。
烘干后装配时也要小心,否则会再度沾污。
装入仪器后,先通载气30分钟,再点火升高检测室温度,最佳先在、120度保持数小时之后,再升至工作温度。
三、电子捕获鉴测器清洗
电子捕获鉴测器中有放射源,普通为H3或Ni63,因而要特别小心。
先拆开鉴定器中有放射源箔片,然后用2:
1:
4硫酸、硝酸及水溶液洗鉴测器金属及聚四氟乙烯某些。
当清洗液已干净时,再用蒸馏水清洗,然后用丙酮洗,再置于100度左右烘箱中烘干。
对H3源箔片,先用己烷或戊烷淋洗,绝不能用水洗。
废液要用大量水稀释后弃去。
对Ni63源更应小心,绝不能与皮肤接触,只能用长镊子操作。
先用乙酸乙酯加碳酸钠淋洗或用苯淋洗,再于沸水中浸泡5分钟,取出烘干,装入鉴定器中。
装入仪器后通载气30分钟,再升至操作温度,几小时后备用。
清洗剩余废液要用大量水稀释后才干弃去。
如何防止FID收集极上积垢
清除收集极积垢,拆洗FID时,常把喷嘴拆断导致了不可挽回损失。
根据FID工作原理,收集极对地为高阻,普通都在107欧姆以上,因此收集极普通污染或收集极和静电计连接不良,除非在限制敏捷度操作外不会导致严重噪声。
因此当操作FID遇到尖峰噪声(基线毛刺)不倡导一方面拆洗FID检测器,而应先寻找其他引起噪声因素如:
1.气流比与否适当;
2.汽化室严重污染;
3.柱流失严重(老化不够);
4.静电放大器不稳定;
5.极化电压不稳定;
6.关于信号连接接触不良;
7.电压不稳定;
8.接地不对的;
9.数据解决机有故障或参数设立不合理;
10.气体纯度欠佳(特别是使用各种气体发生器时);
11.色谱柱连接后来各接头有严重漏气。
只要有一定经验,上述检查即简朴又直观。
咱们经常看到检测器特别是收集极内沉积白色粉末壮物质,均是硅酮型固定相流失经FID中燃烧后生成二氧化硅所致。
为防止二氧化硅在检测器
通载气,调节柱前压以得到适当载气流速(见下表)。
柱前压设立为Psi
15m25m30m50m100m
0.20mm 10-1520-3018-3040-6080-120
0.25mm 8-12 13-22 15-25 28-45 55-90
0.32mm 5-10 8-15 10-20 16-30 32-60
0.53mm 1-22-32-44-86-14
(以上仅为建议起始设立,详细数值要根据实际载气流速)。
将色谱柱出口端插入装有己烷样品瓶中,正常状况下,咱们可以看见瓶中稳定持续气泡。
如果没有气泡,就要重新检查一下载气装置和流量控制器等与否对的设立,并检查一下整个气路有无泄漏。
等所有问题解决后,将色谱柱出口从瓶中取出,保证柱端口无溶剂残留,再进行下一步安装。
对色谱柱升至一恒定温度,普通为其温度上限。
特殊状况下,可加热至高于最高使用温度10-20℃左右,但是一定不能超过色谱柱温度上限,那样极易损坏色谱柱。
当到达老化温度后,记录并观测基线。
初始阶段基线应持续上升,在到达老化温度后5-10分钟开始下降,并且会持续30-90分钟。
当到达一种固定值后就会稳定下来。
如果在2-3小时后基线仍无法稳定或在15-20分钟后仍无明显下降趋势,那么有也许系统装置有泄漏或者污染。
遇到这样状况,应及时将柱温降到40℃如下,尽快检查系统并解决有关问题。
如果还是继续老化,不但对色谱柱有损坏并且始终得不到正常稳定基线。
普通来说,涂有极性固定相和较厚涂层色谱柱老化时间长,而弱极性固定相和较薄涂层色谱柱所需时间较短。
而PLOT色谱柱老化办法有各不相似。
PLOT柱老化环节:
HLZPora系列250℃,8小时以上Molesieve(分子筛)300℃12小时Alumina(氧化铝)200℃8小时以上由于水在氧化铝和分子筛PLOT柱中不可逆吸附,使得这两种色谱柱容易发生保存行为漂移。
当柱子分离过具有高水分样品后,需要将色谱柱重新老化,以除去固定相中吸附水分。
毛细管分析常用问题解决
一、峰丢失
也许因素及应采用排除办法
1.进样问题。
2.未接入检测器,或检测器不起作用,检查设定值
3.进样温度太低,检查温度,并依照需要调节
4.柱箱温度太低,检查温度,并依照需要调节
5.无载气流,检查压力调节器,并检查泄漏,验证柱进品流速
6.柱断裂,如果柱断裂是在柱进口端或检测器末端,是可以补救,切去柱断裂某些,重新安装
二、前沿峰
1.柱超载,减少进样量
2.两个化合物共洗脱,提高敏捷度和减少进样量,使温度减少10~20度,以使峰分开
3.样品冷凝,检查进样口和柱温,如有必要可升温
4.样品分解,采用失活化进样器衬管或调低进样器温度
三、拖尾峰
1.进样器衬套或柱吸附活性样品:
更换衬套。
如不能解决问题,就将柱进气端去掉1~2圈,再重新安装
2.柱或进样器温度太低:
升温(不要超过柱最高温度)。
进样器温度应比样品最高沸点高25度
3.两个化合物共洗脱:
提高敏捷度,减少进样量,使温度减少10~20度,以使峰分开
4.柱损坏:
更换柱
5.柱污染:
从柱进口端去掉1~2圈,再重新安装
毛细管分析常用问题解决
四、基线不规则或不稳定
1.柱流失或污染:
更换衬套。
如不能解决问题,就从柱进口端去掉1~2圈,并重新安装。
2.检测器或进样器污染:
清洗检测器和进样器
3.载气泄漏:
更换隔垫,检查柱泄漏。
4.载气控制不协调:
检查载所源压力与否充分。
如压力≤500psi,请更换气瓶。
5.载气有杂质或气路污染:
更换气瓶,使用载气净化装置清洁金属管。
6.载气流速不在仪器最大/最小限定范畴之内(涉及FID用氢气和空气):
测量流速,并依照使用手册技术指标,予以验证。
7.检测器出毛病:
参照仪器使用手册进行检查。
8.进样器隔垫流失:
老化或更换隔垫
五、同一根柱保存时间长短不一
1.柱温太低或太高,检查并调节柱温。
2.载气流速太低或太高,在柱出口处用恰当,经标定气源测量流速。
3.样品器隔垫或柱泄漏,如必要,请检查并修复。
4.柱污染或损坏,重新老化或更换柱
5.样品超载,减少样品进样量。
6.记录仪出毛病,检查记录仪。
7.载气控制不协调,检查载气源,看压力与否足够。
如压力≤500psi,请更换。
气相色谱常识
一、气相色谱法有哪些特点?
答:
气相色谱是色谱中一种,就是用气体做为流动相色谱法,在分离分析方面,具备如下某些特点:
1、高敏捷度:
可检出10mg-10克物质,可作超纯气体、高分子单体痕迹量杂质分析和空气中微量毒物分析。
2、高选取性:
可有效地分离性质极为相近各种同分异构体和各种同位素。
3、高效能:
可把组分复杂样品分离成单组分。
4、速度快:
普通分析、只需几分钟即可完毕,有助于指引和控制生产。
5、应用范畴广:
即可分析低含量气、液体,亦可分析高含量气、液体,可不受组分含量限制。
6、所需试样量少:
普通气体样用几毫升,液体样用几微升或几十微升。
7、设备和操作比较简朴仪器价格便宜。
二、气相色谱分离原理为什么?
答:
气相色谱是一种物理分离办法。
运用被测物质各组分在不同两相间分派系数(溶解度)微小差别,当两相作相对运动时,这
些物质在两相间进行重复多次分派,使本来只有微小性质差别产生很大效果,而使不同组分得到分离。
三、何谓气相色谱?
它分几类?
答:
凡是以气相作为流动相色谱技术,通称为气相色谱。
普通可按如下几方面分类:
(1)气固色谱:
固定相是固体吸附剂,
(2)气液色谱:
固定相是涂在担体表面液体。
2、按过程物理化学原理分类:
(1)吸附色谱:
运用固体吸附表面对不同组分物理吸附性能差别达到分离色谱。
(2)分派色谱:
运用不同组分在两相中有不同分派系数以达到分离色谱。
(3)其他:
运用离子互换原理离子互换色谱:
运用胶体电动效应建立电色谱;运用温度变化发展而来热色谱等等。
3、按固定相类型分类:
(1)柱色谱:
固定相装于色谱柱内,填充柱、空心柱、毛细管柱均属此类。
(2)纸色谱:
以滤纸为载体,
(3)薄膜色谱:
固定相为粉末压成薄漠。
4、按动力学过程原理分类:
可分为冲洗法,取代法及迎头法三种。
四、气相色谱法简朴分析装置流程是什么?
答:
气相色谱法简朴分析装置流程基本由四个部份构成:
1、气源某些,
2、进样装置,
3、色谱柱,
4、鉴定器和记录器.
五、气相色谱法某些惯用术语及基本概念解释?
答:
1、相、固定相和流动相:
一种体系中某一均匀某些称为相;在色谱分离过程中,固定不动一相称为固定相;通过或沿着固定相移动流体称为流动相。
2、色谱峰:
物质通过色谱柱进到鉴定器后,记录器上浮现一种个曲线称为色谱峰。
3、基线:
在色谱操作条件下,没有被测组分通过鉴定器时,记录器所记录检测器噪声随时间变化图线称为基线。
4、峰高与半峰宽:
由色谱峰浓度极大点向时间座标引垂线与基线相交点间高度称为峰高,普通以h表达。
色谱峰高一半处宽为半峰宽,普通以x1/2表达。
5、峰面积:
流出曲线(色谱峰)与基线构成之面积称峰面积,用A表达。
6、死时间、保存时间及校正保存时间:
从进样到惰性气体峰浮现极大值时间称为死时间,以td表达。
从进样到浮现色谱峰最高值所需时间称保存时间,以tr表达。
保存时间与死时间之差称校正保存时间。
以Vd表达。
7、死体积,保存体积与校正保存体积:
死时间与载气平均流速乘积称为死体积,以Vd表达,载气平均流速以Fc表达,Vd=tdxFc。
保存时间与载气平均流速乘积称保存体积,以Vr表达,Vr=trxFc。
8、保存值与相对保存值:
保存值是表达试样中各组分在色谱柱中停留时间数值,通惯用时间或用将组分带出众谱柱所需载气体积来表达。
以一种物质作为原则,而求出其她物质保存值对此原则物比值,称为相对保存值。
9、仪器噪音:
基线不稳定限度称噪音。
10、基流:
氢焰色谱,在没有进样时,仪器自身存在基始电流(底电流),简称基流
六、普通选取载气根据是什么?
气相色谱惯用载气有哪些?
答:
作为气相色谱载气气体,规定要化学稳定性好;纯度高;价格便宜并易获得;能适合于所用检测器。
惯用载气有氢气、氮气、氩气、氦气、二氧化碳气等等。
七、载气为什么要净化?
应如何净化?
答:
所谓净化,就是除去载气中某些有机物、微量氧,水分等杂质,以提高载气纯度。
不纯净气体作载气,可导致柱失效,样品变化,氢焰色谱可导致基流噪音增大,热导色谱可导致鉴定器线性变劣等,因此载气必要通过净化。
普通均采用化学解决办法除氧,如用活性铜除氧;采用分子筛、活性碳等吸附剂除有机杂质;采用矽胶,分子筛等吸附剂除水分。
八、试样进样办法有哪些?
答:
色谱分离规定在最短时间内,以“塞子”形式打进一定量试样,进样办法可分为:
1、气体试样:
大体进样办法有四种:
(1)注射器进样,(2)量管进样,(3)定体积进样,(4)气体自动进样。
普通惯用注射器进样及气体自动进样。
注射器进样长处是使用灵活,办法简便,但进样量重复性较差。
气体自动进样是用定量阀进样,重复性好,且可自动操作。
2、液体试样:
普通用微量注射器进样,办法简便,进样迅速。
也可采用定量自动进样,此法进行重复性良好。
3、固体试样:
通惯用溶剂将试样溶解,然后采用和液体进样同样办法进样。
也有用固体进样器进样。
九、简述在气相色谱分析中柱长、柱内径、柱温、载气流速、固定相、进样等操作条件对分离影响?
答:
操作条件对于色谱分离有很大影响。
1、柱长,柱内径:
普通讲,柱管增长,可改进分离能力,短则组分馏出快些;柱内径小分离效果好,柱内径大解决量大,但柱内径过大,将导致担体不能均匀地分布在色谱柱中。
分析用柱管普通内径为3-6毫米,柱长为1-4米。
2、柱温:
是一种重要操作变数,直接影响分离效能和分析速度。
选取柱温依照是混合物沸点范畴,固定液配比和鉴定器敏捷度。
提高柱温可缩短分析时间;减少柱温可使色谱柱选取性增大,有助于组分分离和色谱柱稳定性提高,柱寿命延长。
普通采用等于或高于数十度于样品平均沸点柱温为较适当,对易挥发样用低柱温,不易挥发样品采用高柱温。
3、载气流速:
载气流速是决定色谱分离重要因素之一。
普通讲流速高色谱峰狭,反之则宽些,但流速过高或过低对分离均有不利影响。
流速规定要平稳,惯用流速范畴每分钟在10-100亳升之间。
4、固定相:
固定相是由固体吸附剂或涂有固定液担体构成。
(1)固体吸附剂或担体粗细:
普通采用40-60目、60-80目、80-100目。
当用同等长度柱子,颗粒细分离效率就要比粗好些。
(2)固定液含量:
固定液含量对分离效率影响很大,它与担体重量比普通用15%-25%。
比例过大有损于分离,比例过小会使色
谱峰拖尾。
5、进样:
普通讲进样快,进样量小,进样温度高其分离效果好。
对进液体样,速度要快,汽化温度要高于样品中高沸点组分沸点值,一次汽化,保证色谱峰形不致展宽、使柱效高。
当进样量在一定限度时,色谱峰半峰宽是不变。
若进样量过多就会导致色谱柱超载。
普通讲柱长增长四倍,样品允许量增长一倍。
对于常规分析,液体进样量为1-20微升;气体进样量为0.1-5毫升。
十、色谱柱管材料应依照什么原则选取?
惯用柱管是由什么材质制成?
答:
对色谱柱管材质,应按如下规定选取:
1、应与固定相、试样、载气不起化学反映。
2、要易于加工成型。
3、管内壁应光滑,横截面应均匀呈圆形。
普通色谱柱管形状呈U型或螺旋形,大多由铜、不锈钢,玻璃等材质制成。
十一、新色谱柱管(铜或不锈钢管)应如何解决后方能使用?
答:
新柱管应先用稀酸或稀碱(1:
1盐酸或氢氧化钠)洗涤,以除去油污等脏垢,而后用自来水冲洗,继而用蒸馏水冲洗至中性,再用干净空气吹洗并烘干后,即可使用了。
十二、什么叫担体?
对担体有哪些规定?
答:
担体是一种多孔性化学惰性固体,在气相色谱中用来支撑固定液。
对担体有如下几点规定:
1、表面积较大,普通应在0.5-2米/克之间;
2、具备化学惰性和热稳定性;
3、有一定机械强度,使涂渍和填充过程不引起粉碎;
4、有恰当孔隙构造,利于两相间迅速传质;
5、能制成均匀球状颗粒,利于气相渗入和填充均匀性好;
6、有较好浸润性,便于固定液均匀分布。
完全满足上述规定担体是困难,人们在实践中只能找出性能比较优良担体。
十三、担体分几类?
其特点如何?
答:
普通分为硅藻土和非硅藻土两大类,每一类又有种种小类。
1、硅藻土类型:
(1)白色:
表面积小,疏松,质脆,吸附性能小,经恰当解决,可分析强极性组分;
(2)红色:
有较大表面积和较好机械强度,但吸附性较大。
非硅藻土类型:
(1)氟担体:
表面惰性好,可用来分析高极性和腐蚀性物质,但装柱不易,柱效率低些。
(2)玻璃微球:
表面积小,用它做担体柱温可以大大减少,而分离完全且迅速。
但涂渍困难,柱效低。
(3)多孔性高聚物小球:
机械强度高,热稳定性好,吸附性低,耐腐蚀,分离效率高,是一种性能优良新型色谱固定相。
(4)炭分子筛:
中性,表面积大,强度高,祛寿命长,在微量分析上有无比优越性。
(5)活性炭:
可以单独做为固定相。
(6)沙:
重要用于分离金属。
十四、普通惯用担体有哪几种?
各属哪类?
答:
101担体:
为白色硅藻土担体;
102担体:
为白色硅藻土担体;celite545:
为白色硅藻土担体;201担体:
为红色硅藻土担体;6201担体:
为红色硅藻土担体;C-22保温砖:
为红色硅藻土担体;chvomosovbp:
为红色硅藻土担体。
十五、使用担体为什么要进行解决?
普通解决办法有哪些?
答:
惯用担体表面并非惰性,它具备不同限度催化作用和吸附性(特别是固定液含量低时和分离极性物质时)导致峰拖尾和柱效下降,保存值变化等影响,因而需要预解决。
现将普通解决办法简述如下:
1、酸洗法:
用浓盐酸加热解决担体20-30分钟,然后用自来水冲洗至中性,再用甲醇漂洗,烘干备用。
此法重要除去担体表面铁等无机物杂质。
2、碱洗法:
用10%氢氧化钠或5%氢
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