高二有机化学期末.docx
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高二有机化学期末.docx
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高二有机化学期末
有机化学
西城区2010年抽样测试高三化学试卷
15.(10分)有机物A是常见的有机物,现有如下反应关系
已知:
①醛可以发生如下反应:
②B与乙酸酐()能发生取代反应生成阿司匹林()
③F为一种可降解高分子聚合物。
(1)A生成D的化学方程式是。
(2)B分子中的含氧官能团是。
(3)G的结构简式是。
(4)E生成F的化学方程式是
。
(5)H与C互为同分异构体,H分子中苯环上取代基与C相同,H的结构简式可能是
。
北京市海淀区2010届高三年级第一学期期末练习
17.(9分)有机物A只含有C、H、O三种元素,常用作有机合成的中间体。
16.8g该有机物经燃
烧生成44.0gCO2和14.4gH2O;质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱分析表明A分子中含有O—H键和位于分子端的CC键,核磁共振氢谱有三个峰,峰面积为6:
1:
1。
(1)A的分子式是。
(2)下列物质中,一定条件能与A发生反应的是。
A.H2B.NaC.KMnO4D.Br2
(3)A结构简式是。
(4)有机物B是A的同分异构体,1molB可与1molBr2加成。
该有机物所有碳原子在同一个平面,没有顺反异构现象。
B的结构简式是。
25.(6分)与淀粉相关的物质间转化关系如下图所示。
其中B的分子中含有一个甲基,B与羧酸和醇均能发生酯化反应;C的催化氧化产物既是合成酚醛树脂的原料之一,又是常见的居室污染物;E能使Br2的CCl4溶液褪色。
(1)B的结构简式是。
(2)E→F的化学方程式是。
(3)某同学欲验证淀粉完全水解的产物A,进行如下实验操作:
①在试管中加入少量淀粉 ②加热3~4min ③加入少量新制的Cu(OH)2悬浊液④加入少量稀硫酸⑤加热
⑥待冷却后,滴加NaOH溶液至溶液呈碱性。
则以上操作步骤正确的顺序是(填选项序号)。
a.①②④⑤③⑥b.①④②③⑤⑥c.①④②⑥③⑤ d.①⑤③④⑥②
通州区高三年级摸底考试
20.(8分)乙基香草醛(
)是食品添加剂的增香原料,其香味比香草醛更加浓郁。
(1)写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称。
(2)乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸,A可发生以下变化:
提示:
①
;
②与苯环直接相连的碳原予上有氢时,此碳原子才可被酸性
溶液氧化为基。
(a)由A→C的反应属于。
(填反应类型)。
(b)写出A的结构简式。
(c)乙基香草醛的另一种同分异构体
是一种医药中间体。
请设计合理方案用茴香醛
合成D(其他原料自选,用反应流程图表示,并注明必要的反应条件)。
例如:
。
北京市东城区2009—2010学年度第一学期期末教学目标检测
25.(9分)
A、B两种有机物均是有机合成的中间体,其中A的分子式为C4H7O2Br,B分子中含2个氧原子,其燃烧产物n(CO2):
n(H2O)=2:
1,质谱图表明B的相对分子质量为188。
A和B存在如下转化关系:
已知:
①一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:
②同一个碳原子上连有两个双键的结构不稳定。
请回答:
(1)C跟新制的氢氧化铜反应的化学方程式是。
(2)A的结构简式是。
(3)B的分子式是。
(4)F具有如下特点:
①具有弱酸性;②核磁共振氢谱中显示五种吸收峰;③苯环上的一氯代物只有两种;④除苯环外,不含有其他环状结构。
写出符合上述条件且具有稳定结构的任意两种同分异构体的结构简式:
、。
大兴区2010~2011学年第一学期期末检测试题
22.(7分)根据图示回答下列问题:
(1)写出A、E、G的结构简式:
A_______________,E______________,G______________;
(2)反应②的化学方程式(包括反应条件)是_________________________,
反应⑤化学方程式(包括反应条件)是_____________________________;
(3)写出
、
的反应类型:
_____________、
________。
23.(4分)肉桂酸甲酯常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。
它属于芳香族化合物,苯环上只含一个直支链,能发生加聚反应和水解反应,质谱分析图中的最大吸收峰为162,核磁共振氢谱图中有六个吸收峰,峰面积比为1∶2∶2∶1∶1∶3。
G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键)。
(1)肉桂酸甲酯的结构简式是。
(2)用芳香烃A为原料合成G的路线如下:
①化合物F中的含氧官能团有(填名称)。
②F→G的化学方程式为。
③写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式(只写一种)________。
i.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;
ii.在催化剂作用下,1mol该物质与足量氢气充分反应,最多消耗5molH2;
iii.它不能发生水解反应。
北京市朝阳区2010-2011学年度高三年级第一学期期末考试
24.(16分)高分子材料M在光聚合物和金属涂料方面有重要用途。
已知:
M可以用丙烯为原料,通过如下图所示的路线合成:
一定
条件
(1)A中两种官能团的名称是和。
(2)注明反应类型。
C→甲基丙烯酸:
,E→M:
。
(3)写出下列反应的化学方程式:
①D→C3H8O2:
。
②生成E:
。
(4)A→B的反应中还可能生成一种有机副产物,该副产物的结构简式为。
(5)写出与甲基丙烯酸具有相同官能团的所有同分异构体(包括顺反异构)的结构简式。
(6)请用合成路线流程图表示A→丙烯酸(CH2=CHCOOH)的合成线路,并注明反应条件。
提示:
①氧化羟基的条件足以氧化有机分子中的碳碳双键;
②合成过程中无机试剂任选;
③合成路线流程图示例如下:
北京市海淀区高三年级第一学期期末化学考试(2011.01)
8.(9分)丁香醛是常用的一种食用香精。
存在下列转化关系:
(1)B的分子式为,C中官能团的名称为。
(2)反应②的化学方程式为。
(3)A发生加聚反应所得产物的结构简式为。
(4)与A含有相同官能团的芳香族化合物的同分异构体还有种,其中只有一个取代基且不含甲基的物质的结构简式为。
9.(12分)G是一种合成橡胶和树脂的重要原料,A是一种五元环状化合物,其核磁共振氢谱只有一个峰;F的核磁共振氢谱有3个峰,峰面积之比为2:
2:
3。
已知:
(其中R是烃基)
有关物质的转化关系如下图所示,请回答以下问题。
(1)C中所含官能团的名称是;④的反应类型是反应。
(2)G的结构简式为。
(3)反应②的化学方程式为。
(4)若E在一定条件下发生缩聚反应生成高分子化合物,写出其中两种的结构简式:
。
(5)反应⑥的化学方程式为。
(6)有机物Y与E互为同分异构体,且具有相同的官能团种类和数目,写出所有符合条件的Y的结构简式:
。
石景山区2010—2011学年第一学期期末考试试卷
27.(14分)
Ⅰ.已知:
R-CH=CH-O-R′(烃基烯基醚)
R-CH2CHO+R′OH
烃基烯基醚A的相对分子质量(Mr)为176,分子中碳氢原子数目比为3∶4。
与A相关的反应如下:
请回答下列问题:
⑴A的分子式为;
⑵B的名称是;A的结构简式为;
⑶写出C→D反应的化学方程式:
;
⑷写出两种同时符合下列条件:
①属于芳香醛;②苯环上有两种不同环境的氢原子E的同分异构体的结构简式:
、。
⑸写出由E转化为对甲基苯乙炔(
)的合成路线流程图(无机试剂任选)。
合成路线流程图示例如下:
⑹请写出你所写出的流程图中最后一步反应的化学方程式。
房山区2010-2011学年度统练试卷
30.(10分)肉桂酸甲酯是一种常用的调制具有水果香味的食用香精。
下图是由A(苯乙烯)合成肉桂酸甲酯H等有机物的合成信息:
已知:
①
2F为含有三个六元环的酯;
请回答下列问题:
(1)D→G的反应类型是;G→H的反应类型是;
(2)D转化为G的化学方程式是;
(3)D转化为E的化学方程式是;
(4)F的结构简式是;
(
5)写出符合以下条件的D的全部同分异构体的结构简式。
①结构通式可表示为:
(其中X、Y均不为H);
②能发生银镜反应;
③遇FeCl3溶液呈紫色。
【参考答案】
西城区2010年抽样测试高三化学试卷
Cu
△
15.(10分)
(1)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O……2分
(2)羧基、羟基……2分
O
||
(3)H2C=CH—C—OH
(4)
……2分
(5)……2分
北京市海淀区2010届高三年级第一学期期末练习
25.(6分)
(1)(2分)CH3CH(OH)CO
OH
(2)(2分)
(3)(2分)c
通州区高三年级摸底考试
.
北京市东城区2009—2010学年度第一学期期末教学目标检测
25.(9分)
(1)CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+Cu2O↓+2H2O(2分)
(2)CH3COOCHBrCH3(2分);(3)C12H12O2(1分)
(4)
、
、
、
(任写两个,每个2分)
大兴区2010~2011学年第一学期期末检测试题
22.(每空1分,共7分)
(1)CH2=CH2,,HOOC(CH2)4COOH。
(2)ClCH2CH2Cl+NaOH
CH2=CHCl+NaCl+H2O;
(3)③加聚反应;④取代(水解)反应。
23.(每空1分共4分)
(2)①羧基
②
北京市朝阳区2010-2011学年度高三年级第一学期期末考试
24.(16分)
(1)碳碳双键羟基
(2)消去反应加聚反应
(3)
一定条件
(4)BrCH2CH2CH2OH
(5)
(6)
北京市海淀区高三年级第一学期期末化学考试(2011.01)
8.(9分)
(1)C9H11Cl;羟基
(2)
(3)
(4)5;
9.(12分)
(1)羧基;消去
(2)CH2=CHCH=CH2
(3)HOOCCH=CHCOOH+H2
HOOCCH2CH2COOH
(4)
(5)HOOCCH2CH2COOH+2C2H5OH
CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O
(6)
石景山区2010—2011学年第一学期期末考试试卷
27.(14分,前三空各1分,流程图3分,其余每空2分)
(1)C12H16O
(2)正丙醇或1—丙醇
(3)
(4)
(6)
房山区2010-2011学年度统练试卷
30.(10分)
(1)反应类型是消去反应;反应类型是酯化反应(或取代反应);
(2)化学方程式是
;(2分)
(3)化学方程式是
;
(4)结构简式是
;(2分)
(5)结构简式
、
。
(2分)
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