苯乙烯类热塑性弹性体.docx
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苯乙烯类热塑性弹性体
苯乙烯类热塑性弹性体
苯乙烯类热塑性弹性体(Styrenlcthermoplasticelastomers)是借助于阴离子无终止型聚合反应合成的嵌段共聚物,因此,又称作苯乙烯嵌段共聚物。
一、合 成
(一)线型三嵌段苯乙烯热塑性弹性体
合成线型三嵌段ABA型的苯乙烯类热塑性弹性体,可以采用单官能团引发的三步合成,也可以采用双官能团引发的两步合成,或者单官能团的两步合成加偶联反应等多种方法。
三步合成法采用烷基锂作引发剂,依次进行苯乙烯的聚合,二烯烃类单体的聚合,再加进苯乙烯单体,形成苯乙烯-二烯烃-苯乙烯三嵌段共聚物。
双官能团的两步合成法是在强极性溶剂存在下,用萘-锂和萘-钠作为引发剂,首先形成活性双阴离子苯乙烯二烯烃二聚体,然后与苯乙烯和二烯烃发生反应。
单官能团的两步合成及偶联反应,同样是用烷基锂作引发剂,使单体苯乙烯引发聚合,形成活性聚苯乙烯,它具有引发二烯烃聚合韵能力,加入二烯烃单体,故形成AB
-Li+的双嵌段共聚物,用偶联剂RX2,从而形成ABA型嵌段聚合物。
式中X可以是Cl或Br。
(二)星型苯乙烯类热塑性弹性体
星型苯乙烯类热塑性弹性体系采用单官能团活性双嵌段共聚物和多官能团偶联反应的办 法合成。
如采用1,3,5-三氯代甲基苯三官能团偶联剂与双嵌段活性聚合物反应,则生成三臂的星型嵌段共聚物;如用四官能团的四氯化硅作偶联剂,其结果得到四臂嵌段共聚物。
依此类推,可以得到五臂及更多臂的星型嵌段共聚物。
当然,随偶联剂官能团增多,反应速度也相应减慢。
二、结构特征和性能
(一)结构特征
苯乙烯类热塑性弹性体是指聚苯乙烯链段和聚寸二烯(或者聚异戊二烯)链段组成的嵌段共聚物。
聚苯乙烯链段作为硬段(塑料段),聚丁二烯(或聚异戊二烯)链段作为软段(橡胶段)。
在这种嵌段共聚物中,相应于两个组分,有两个分离相,并有各自的玻璃化温度。
对聚苯乙烯链段来说,Tg约为70-80℃,而聚丁二烯链段的Tg约为-100℃,因此,在室温下聚苯乙烯链段互相缔合或“交联”,形成物理交联区域,这些缔合区域的直径约为30nm,它们起到补强剂作用。
这种由聚苯乙烯硬段和聚丁二烯(或聚异戊二烯)软段形成的交联网络结构,与硫化橡胶中的交联网络结构有相似之处,这是苯乙烯热塑性弹性体在常温下显示硫化橡胶特性,高温下发生塑性流动的原因所在。
美国Phillips石油公司商品牌号为Solprene406、411、415、416、475、480等品种为苯乙烯和丁二烯星型嵌段共聚物,美国ShellChemical公司生产的Kraton为线型结构的。
中国石油化工总公司可以提供线型和星型两种结构的六个品种。
有关线型和星型嵌段共聚物纯料性能、填充陶土的物料性能、填充炭黑补强体系的物料性能列于表20-15。
表20-15 线型和星型嵌段共聚物的性能比较
嵌段型式
性 能
BS
SBS
(SB)3R
(SB)4R
纯物料性能
苯乙烯/丁二烯(S/B)
生胶门尼粘度(ML1+4,100℃)
熔融指数,g/10min
重均分子量
(GPC),万
拉仲强度(49℃)MPa
伸长率,%
溶液粘度(5.32%),Pa·s
40/60
9
476
6.7
1.7
<100
4×10-3
40/60
14
270
7.4
4.3
850
5×10-8
40/60
81
0.93
19.8
12.4
680
14×10-3
40/60
76
0.93
24.5
16.2
650
15×10-8
混合陶土填充料性能
生胶门尼粘度(ML1+4,100℃)
拉仲强度,MPa
25℃
49℃
伸长率,%
6
0.8
低
<100
15
3.2
0.7
410
74
12.8
2.7
910
73
11.7
3.7
3.7
混合炭黑填充料性能
胶料门尼粘度(ML1+4,100℃)
拉仲强度,MPa
25℃
49℃
伸长率,%
10
0.8
0.3
<100
17
4.2
0.8
510
60
17.6
4.5
970
62
17.9
5.3
900
混合炭黑填充料性能
胶料门尼粘度(ML1+4,100℃)
拉仲强度,MPa
25℃
49℃
伸长率,%
10
0.8
0.3
<100
17
4.2
0.8
510
60
17.6
4.5
970
62
17.9
5.3
900
由表可见,星型嵌段共聚物的门尼粘度比线型嵌段共聚物高得多。
星型嵌段共聚物的拉伸强度不论生胶还是填充陶土或填充炭黑,均比线型嵌段共聚物高很多。
因此。
星型嵌段共聚物更适于高负荷的应用场合。
同时,随着温度的升高,线型嵌段共聚物的拉伸强度下降幅度大,而星型嵌段共聚物明显要小,说明星型嵌段共聚物具有更好的耐热性能。
星型和线型两种结构聚合物溶液粘度随分子量变化而变化,随着分子量的增高,溶液的粘度增高;在相同分子量的条件下,线型嵌段共聚物较星型嵌段共聚物的溶液粘度高。
嵌段共聚物中苯乙烯含量对材料的力学性能有重要影响。
图20-13揭示嵌段共聚物中苯乙烯含量变化对应力应变30nm,它们起到补强剂作用。
这种由聚苯乙烯硬段和聚丁二烯(或聚异戊二烯)软段形成的交联网络结构,与硫化橡胶中的交联网络结构有相似之处,这是苯乙烯热塑性弹性体在常温下显示硫化橡胶特性,高温下发生塑性流动的原因所在。
美国Phillips石油公司商品牌号为Solprene406、411、415、416、475、480等品种为苯乙烯和丁二烯星型嵌段共聚物,美国ShellChemical公司生产的Kraton为线型结构的。
中国石油化工总公司可以提供线型和星型两种结构的六个品种。
有关线型和星型嵌段共聚物纯料性能、填充陶土的物料性能、填充炭黑补强体系的物料性能列于表20-15。
表20-15 线型和星型嵌段共聚物的性能比较
嵌段型式
性 能
BS
SBS
(SB)3R
(SB)4R
纯物料性能
苯乙烯/丁二烯(S/B)
生胶门尼粘度(ML1+4,100℃)
熔融指数,g/10min
重均分子量
(GPC),万
拉仲强度(49℃)MPa
伸长率,%
溶液粘度(5.32%),Pa·s
40/60
9
476
6.7
1.7
<100
4×10-3
40/60
14
270
7.4
4.3
850
5×10-8
40/60
81
0.93
19.8
12.4
680
14×10-3
40/60
76
0.93
24.5
16.2
650
15×10-8
混合陶土填充料性能
生胶门尼粘度(ML1+4,100℃)
拉仲强度,MPa
25℃
49℃
伸长率,%
6
0.8
低
<100
15
3.2
0.7
410
74
12.8
2.7
910
73
11.7
3.7
3.7
混合炭黑填充料性能
胶料门尼粘度(ML1+4,100℃)
拉仲强度,MPa
25℃
49℃
伸长率,%
10
0.8
0.3
<100
17
4.2
0.8
510
60
17.6
4.5
970
62
17.9
5.3
900
由表可见,星型嵌段共聚物的门尼粘度比线型嵌段共聚物高得多。
星型嵌段共聚物的拉伸强度不论生胶还是填充陶土或填充炭黑,均比线型嵌段共聚物高很多。
因此。
星型嵌段共聚物更适于高负荷的应用场合。
同时,随着温度的升高,线型嵌段共聚物的拉伸强度下降幅度大,而星型嵌段共聚物明显要小,说明星型嵌段共聚物具有更好的耐热性能。
星型和线型两种结构聚合物溶液粘度随分子量变化而变化,随着分子量的增高,溶液的粘度增高;在相同分子量的条件下,线型嵌段共聚物较星型嵌段共聚物的溶液粘度高。
嵌段共聚物中苯乙烯含量对材料的力学性能有重要影响。
图20-13揭示嵌段共聚物中苯乙烯含量变化对应力应变的影响,随着苯乙烯含量的增加,胶料的拉伸强度和定伸应力增高,伸长率大幅度下降。
(二)纯聚合物性能
纯聚合物是指苯乙烯/丁二烯(或异戊二烯)未经充油和未加任何添加剂或填料的纯嵌段共聚物。
纯聚合物性能是以苯乙烯类热塑性弹性体为原料的橡胶制品使用性能的基础。
诚如前述,共聚物的配料比、分子量、支化程度或其它结构上的差异,都是共聚物性能的影响因素。
表20-16为国产SBS和充油SBS的主要物性指标。
表20-16 国产SBS和充油SBS的主要物性指标
牌号
测试方法
YH-791
YH-792
YH-801
YH-802
YH-795
YH-805
结构
S/B
充油率,%
拉伸强度,MPa≥
300%定伸应力,MPa≥
扯断伸长率,%≥
永久变形,%≥
硬度(邵尔A)≥
GB528—76
GB528—76
GB528—76
GB528—76
GB531—76
线 型
30/70
18.6
2.0
700
40
60
线 型
40/60
22.6
2.9
500
65
85
星 型
30/70
15.7
2.0
600
45
65
星 型
40/60
21.6
2.9
550
65
80
线 型
48/52
33
11.8
1.4
950
70
60
星 型
40/60
33
13.7
1.2
900
55
55
苯乙烯嵌段共聚物具有很好的生胶强度和弹性,其扯断永久变形比塑料要小得多,但比硫化橡胶稍高。
当温度升高时,嵌段共聚物的拉伸强度和硬度下降,塑性增加,有利于加工。
苯乙烯嵌段共聚物的抗热氧老化、臭氧老化及紫外光老化的性能与丁苯橡胶类似;由于丁二烯链段中含有双键,因而对于耐老化性能要求苛刻的橡胶制品,该材料的应用受到限制。
采用改性办法使双键饱和,或者橡胶链本身就是饱和链段,胶料的耐老化性能会明显提高。
与丁苯橡胶类似,苯乙烯嵌段共聚物可以与水、弱酸、碱等接触,但许多烃、酯、酮类化合物能使其溶解或溶胀。
表20-17为该材料在燃料油、醇、酸,碱溶液等介质中的溶解或溶胀数据。
其中正己烷、四氯化碳、燃料油均能使其溶解,在使用时应予注意。
苯乙烯嵌段共聚物具有优良的绝缘性能,可用作电线、电缆及电器材料,其电性能如表20-18所示。
表20-17 化学稳定性
中心嵌段类型
丁二烯
丁二烯
饱和烯烃
中心嵌段类型
丁二烯
丁二烯
饱和烯烃
苯乙烯/丁二烯(S/D)
在下列介质中25℃放置22小时的体积膨张,%
10%氢氧化钠
10%硅酸
二甘醇
乙 醇
植物油(Wesson)
油浴用油(Avon)
30/70
0
0.2
0.1
2
27
26
40/60
1
0.7
0.5
2
5
9
30/70
0.4
0.3
0.4
l
4
61
丙 酮
ASTM1号油
ASTM8号油
ASTM燃料油A
ASTM燃料油C
正己烷
四氯化碳
41
10
67
溶解
溶解
溶解
溶解
57
3
38
114
溶 解
溶 解
溶 解
l9
8
46
溶 解
溶 解
溶 解
溶 解
表20-18 电性能
中心嵌段类型
丁二烯
丁二烯
饱和烯烃
苯乙烯/丁二烯(S/B)
介电动机常数
1kHZ
1MHz
介电损耗系数
1kHZ
1MHz
体积电阻,Ω·cm
1min
5min
30/70
2.51
2.50
4×10-4
8×10-4
3×1016
1×1017
40/60
2.53
2.53
1×10-4
7×10-4
2×1016
2×1016
30/70
2.30
2.30
13×10-5
23×10-5
9×1016
2×1017
苯乙烯嵌段共聚物在溶液粘度和熔融流动上也有其特点。
与普通丁苯橡胶和天然橡胶相比,在固体物含量相同时,该材料的溶液粘度比相应的丁苯橡胶、天然橡胶小得多。
其熔融粘度高于相同分子量条件的均聚物或无规共聚物,且熔融粘度对剪切速率及分子量敏感。
在低剪切速率下,此种流体是非牛顿型流体。
对其熔融粘度高的这种现象,可用微相分离结构来解释。
当物料温度处于150℃以下时,虽然硬段已处于流动状态,但微相分离结构依然存在;150℃以上时才产生由两相到单一的均相的相转变;到160℃时,聚合物才处于正常熔融流变状态,得到零剪切粘度。
图20-14展示了剪切速率对纯聚合物和亢油及填料聚合物表观粘度的影响。
(三)氢化改性
苯乙烯嵌段共聚物由于丁二烯或异戊二烯橡胶链段含有不饱和双键,双键的存在使材料耐氧、臭氧、紫外光等耐老化性能受到影响。
通过加氢使双键饱和的办法,可以大大改善胶料的热稳定性和耐老化性能,提高材料的使用温度。
美国ShellChemical公司首先推出加氢SBS,即SEBS,其商品名称为KratonG;日本旭化成工业公司也进行工业开发。
中国石油化工总公司进行了苯乙烯嵌段共聚物加氢的试验研究。
商品Solprene512,Elexar8421等也属SEBS之列。
加氢程度的高低对胶料的物理机械性能有明显的影响。
表20-19的数据表明,拉伸强度随加氢度升高而增高,伸长率相应下降。
苯乙烯嵌段共聚物经80℃热空气老化48小时,其拉伸强度较老化前稍有增高;加氢苯乙烯嵌段共聚物在同样的老化条件下,其拉伸强度较老化前有明显提高。
经过加氢改性的苯乙烯嵌段共聚物,其使用温度相应提高。
表20-20为经过加氢处理和未加氢处理的苯乙烯嵌段共聚物老化前后的性能对比。
加氢苯乙烯嵌段共聚物高温下稳定,老化性能优良,便于成型加工,主要用作油品的添加剂,如增稠剂,还可用作鞋底、汽车部件、医疗器械、密封制品、家用电器及其它复合材料。
表20-19 加氢度对SE6S的拉伸强度和伸长率的影响
原材料编号
加氢度,%
拉伸强度,MPa
伸长率,%
加氢前
加氢后
加氢前
加氢后
82-10-27
61
70
85
23.6
23.6
23.6
27.1
35.1
38.7
936
936
936
815
700
610
82-11-27
83
85
89
91
13.3
13.3
13.3
13.3
30.4
33.7
35.5
36.2
796
796
796
796
576
656
509
557
表20-20 苯乙烯嵌段共聚物加氢改性产品老化试验
80℃×48h热空气老化
未加氢样品 SBS
加氢样品 SEBS
老化前
老化后
老化前
老化后
硬度(邵尔A)
拉伸强度,MPa
300%定伸应力,MPa
伸长率,%
永久变形,%
67
7.4
3.2
702
19
62
8.1
3.0
645
20
83
31.2
4.6
528
32
81
37.2
5.1
517
28
三、配合及混合料加工
(一)混合料制备的一般方法
为了改善胶料的加工性能.降低制品成本,苯乙烯类热塑性弹性体通常采用并用其它高聚物材料和填料的方法制备混合料。
并用有下面四种途径:
(1)用与橡胶相可容的聚合物填充橡胶相;
(2)用与塑料相可容的聚合物填充塑料相;
(3)用添加象聚烯烃一类的高定伸应力的聚合物形成另外的附加相;
(4)在橡胶连续相区内添加象无机填料这样的不连续相。
并用的方法分为溶液混合法、机械干混法及熔融混合法。
溶液混合法采用一系列工业溶剂如环己烷、甲乙酮、甲苯或混合溶剂等。
选择溶剂应注意溶剂对溶液的流变特性及涂膜性能的影响。
机械干混法是应用最广泛的混合工艺,一般是苯乙烯嵌段共聚物小片或颗粒和增塑剂及其它添加剂在低于该聚合物熔化温度而足以使添加剂和聚合物胶料互相之间能混合均匀的温度下进行机械混炼。
为减少能量损耗,混炼物抖可以直接送入可加工粉料的捏合机,经熔化而后加工成最终产品。
熔融混合法通常采用密炼机和双螺杆挤出机。
采用密炼机加工,起始加工温度在100℃左右,出料温度在120~150℃的范围。
物料的温度视其组成而定。
如果充油量大,最好待苯乙烯嵌段共聚物和聚合物添加组分完全流动再加油,油最好预热。
排料用开炼机压片,控制前辊辊温较后辊高10℃,以便在前辊上包辊。
挤出机以双螺杆型为好。
机头装有割刀,采用气冷或水冷均可,只要控制好工艺条件,可生产质量均一的粒料。
(二)增塑剂
多种油和脂可用作苯乙烯嵌段共聚物的增塑剂。
油和脂的作用是软比和塑化该共聚物中的橡胶相,以降低粘度,方便操作。
环烷油、石蜡油是最常用的增塑剂。
芳烃油因为能溶化聚苯乙烯相,使聚苯乙烯玻璃化温度明显下降,因此,应避免作填充油使用。
无论哪一种油都会降低拉仲强度和耐磨性能,但硬度和定伸应力可以控制。
增塑剂的采用可以改善抗屈挠裂口的增长。
石蜡、聚乙烯齐聚物、烃类树脂或苯并呋喃-茚类树脂能与橡胶相相容,亦可用作增塑剂。
由于增塑剂和其它配合剂的加入,会使材料的耐紫外光曝晒性能有所下降,为此,需适当加入颜料或其它紫外光稳定剂。
(三)填充剂
苯乙烯嵌段共聚物中可以加入大量廉价的填充剂。
填充剂通常可以和增塑剂及树脂混合加入。
填充剂的加入起到降低成本和改进性能的作用。
通常情况下填充剂会降低熔融流动性能和拉伸强度,是对增加高温下的强度有利。
补强性填充剂如炭黑、白炭黑(细粒子二氧化硅)及硬质陶土,可以提高定伸应力和硬度,增强剪切强度,提高耐疲劳寿命及耐磨性。
非补强性填料其主要作用是降低成本,对胶料的定伸应力影响不大。
表20-21为碳酸钙、硬质陶土及白炭黑三种填料的性能比较。
(四)与其它聚合物并用
苯乙烯嵌段共聚物可以加入树脂以改进某些性能,象聚苯乙烯、聚α-甲基苯乙烯、乙烯-乙酸乙烯酯、聚茚树脂、古马隆-茚树脂等都可作为聚合物添加剂与填充剂和增塑剂并用。
树脂用量增加,定伸应力和硬度增高,但对拉伸强度影响不大。
选择合适分子量的聚苯乙烯可以改善熔融流动性能,从而对注射模塑和其它加工操作带来方便。
添加乙烯-甲苯共聚物、氢化松香季戊四醇,同样能起到增加熔融流动的效果。
添加乙烯-乙酸乙烯酯,可以增强抗臭氧性能和耐溶剂性能。
苯乙烯嵌段共聚物还可以与大多数通用橡胶互容,象丁腈橡胶、氯丁橡胶,三元乙丙橡胶、聚氨酯橡胶等都可以与之组成共混物。
可以采取以通用橡胶为主体加进苯乙烯嵌段共聚物,以提高通用橡胶的拉伸强度和改善加工性能;也可以采取以苯乙烯嵌段共聚物为主体加进通用橡胶,以提高抗臭氧老化性能及耐溶剂性能。
由于苯乙烯嵌段共聚物中聚丁二烯橡胶链段中双键的存在,因而耐老化性能差。
如在不饱和苯乙烯嵌段共聚物中加进15~30%的高生胶强度的三元乙丙橡胶,该混合料显示了优良的抗臭氧老化性能。
表20-22为三元乙丙橡胶与苯乙烯嵌段共聚物不同共混比例对共混料性能的影响。
随着共混料中三元乙丙橡胶含量的增加,共混料的拉伸强度明显降低,300%定伸应力和硬度也稍有下降。
但是耐臭氧老化性能明显提高。
表20-21 填料对胶料性能的影响
聚合物(丁二烯/苯乙烯为60/40)
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
碳酸钙
0
40
80
120
0
0
0
0
0
0
硬质陶土
0
0
0
0
40
80
120
0
0
0
细粒子二氧化硅
0
0
0
0
0
0
0
10
20
40
熔融流动(180℃/5kg①)
3
1.5
0.9
0.5
1.4
0.5
0
1
0.3
0
300%定伸应力,MPa(psi)
4.07
(590)
4.00
(580)
3.86
(560)
3.93
(570)
8.963
(1300)
11.86
(1720)
13.79
(2000)
5.52
(800)
6.27
(910)
8.963
(1300)
拉伸强度,MPa(psi)
27.58
(4000)
19.31
(2800)
13.44
(1950)
9.653
(1400)
17.93
(2600)
14.82
(2150)
13.79
(2000)
26.89
(3900)
25.86
(3750)
18.62
(2700)
伸长率,%
780
750
700
630
700
470
300
760
750
660
新月形剪切,kN/m(lbf/in)
38.5
(220)
36.8
(210)
38.5
(220)
33.3
(190)
61.3
(350)
66.5
(380)
73.5
(420)
49.0
(280)
70.0
(400)
98.0
(560)
硬度(邵尔D)
36
38
42
46
42
48
52
38
41
48
NBS②(磨耗指数(RMA标准的百分数)
52
39
34
30
67
64
63
75
80
81
Ross弯曲(口增至1.25cm的百万次弯曲数)
3.5
23
40
13
>200
>200
30
50
>200
>200
①ASTMD—1238。
②美国国家标准局缩写。
表20-22 EPDM/SBS共混比对共混料性能的影响
EPDM用量,份
10
20
25
30
40
拉伸强度,MPa
300%定伸应力,MPa
扯断伸长率,%
扯断永久变形,%
硬度(邵尔A)
静态臭氧老化初裂时间,min
8.5
1.2
900
21
61
30
6.7
1.3
830
22
58
120
3.6
1.2
680
16
56
>6240
3.2
1.1
700
16
56
>6240
2.3
0.9
700
21
51
>6240
注:
臭氧老化条件为500pphm,40℃,拉伸40%。
(五)稳定剂
苯乙烯嵌段共聚物就其抗老化性能而言和丁苯橡胶或天然橡胶相近,由于中心嵌段链段含有双键,其稳定性比中心嵌段链段为完全饱和的要差。
在热氧老化条件下,含有丁二烯嵌段链段的共聚物氧化产生交联;含有异戊二烯链段的共聚物氧化发生裂解。
为防止共聚物在正常操作和贮存期间的降解,往往加入足够量的稳定剂。
根据制品的使用要求,采用污染型的抗氧剂或非污染型抗氧剂。
在特殊使用场合,稳定剂尚需经过药理检验认可。
紫外光辐射是苯乙烯嵌段共聚物老化的一个重要因素、二丁基二硫代氨基甲酸镍、苯酮类化合物可以增加物料对紫外光的稳定性。
苯乙烯嵌段组成在应力条件下使用,应当考虑臭氧老化的因素,并用少量三元乙丙橡胶及乙烯-乙酸乙烯酯可以提高制品的耐臭氧老化性能;微晶石蜡、二丁基二硫代氨基甲酸镍、二丁基硫脲等在一定程度上也可以提高制品的抗氧老化性能。
(六)其它添加剂
其它
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- 关 键 词:
- 苯乙烯 塑性 弹性体