药店GSP认证申报资料示范文本.docx
- 文档编号:13263627
- 上传时间:2023-06-12
- 格式:DOCX
- 页数:32
- 大小:36.18KB
药店GSP认证申报资料示范文本.docx
《药店GSP认证申报资料示范文本.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药店GSP认证申报资料示范文本.docx(32页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
药店GSP认证申报资料示范文本
药店GSP认证申报资料(示范文本)
郑州市XX区XX大药房
GSP认证申请资料
二O一O年X月X日
GSP认证申报资料目录
序号资料名称页码1药品经营质量管理规范认证申请表2《药品经营许可证》和《营业执照》复印件3实施GSP自查报告4声明5企业负责人员和质量管理人员情况表6企业验收、养护人员情况表7企业经营场所、仓储等设施设备情况表8企业药品经营质量管理制度目录9企业管理组织、机构设置与职能框图10企业经营场所平面布局图11企业地理位置图
受理编号:
药品经营质量管理规范认证申请表
申请单位:
XX市XX区XX大药房(公章)申报日期:
200X年X月X日受理日期:
年月日
河南省食品药品监督管理局印制
企业名称
XX市XX区XX大药房
(全称)
邮政编详细地址XX市XX区XX对面XXXXX
码
经营处方药和非处方药;化学药制剂、抗生素经营方式零售
范围制剂、生化药品、中成药、生物制品
上年销企业经济开办200X年职工人
个体X售额(万X性质时间X月数
元)法定代表执业药师或
XXX职务经理人技术职称
质量负责质量负执业药师或
XXX职务药师人责人技术职称
XXXXXXXXXX,,,,,,联系人,,,手机电话
XX,
企
业我店是经XXX省XX市药品监督管理局批准于200X年基X月成立药品零售企业。
企业负责人:
XXX,企业性质:
本
个体;注册地址:
六安市XX区XX镇XX对面,营业面积情
XX平方米,经营范围:
处方药和非处方药;化学药制剂、况
抗生素制剂、生化药品、中成药、生物制品。
自开业以
来,我店一直以GSP为准则,遵循“管理规范、品质保
证、服务周到、信誉优良”的质量方针,建立了包括组
织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量
管理体系,目前经营约一千品种,年销售额近X万元。
现有员工X人,其中药师X名,所有人员均具有高中以
上学历。
从事药品经营的专业人员占总员工数的XX,以
上,为了保证药品质量与人民的用药安全有效,我店设
置了质量管理员,专门负责药店的质量管理工作,同时
还设置了质量验收员、养护员。
从事质量管理的人员X
人,占总员工人数的XX,以上。
药学技术人员配置完全
符合《药品经营质量管理规范》的要求。
GSP认证自查报告
一、企业概况
我店是经XX省XX市药品监督管理局批准于200X年X成立的药品零售企业。
企业负责人:
XXX,企业性质:
,;注册地址:
六安市XX区XXX对面,营业面积XX平方米,经营范围:
处方药和非处方药;化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、中成药、生物制品。
自开业以来,我店一直以GSP为准则,遵循“管理规范、品质保证、服务周到、信誉优良”的质量方针,建立了包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量管理体系,目前经营约一千品种,年销售额近五X万元。
现有员工X人,其中中药师X名,所有人员均具有高中以上学历。
从事药品经营的专业人员占总员工数的XX,以上,为了保证药品质量与人民的用药安全有效,我店设置了质量管理员,专门负责药店的质量管理工作,同时还设置了质量验收员、养护员。
从事质量管理的人员X人,占总员工人数的XX,以上。
药学技术人员配置完全符合《药品经营质量管理规范》的要求。
二、管理职责
我店根据有关法律、法规和GSP要求,设置了质量管理员、验收员、养护员。
同时,结合本企业实际制定了包括各岗位质量责任、药品购进管理规定、首营企业和首营品种审核管理规定、药品验收管理规定、药品储存管理规定、药品陈列管理规定、药品养护管理规定、药品销售管理规定、药品拆零销售管理规定、退换货管理规定、药品不良反应报告管理规定、不合格药品管理规定、处方药与非处方药分类管理规定、质量事故管理规定、质量信息管理规定、卫生和健康管理规定、服务质量管理规定、设施设备管理规定等XX项质量管理规定。
建立了包括组织机构、职责制度、过程管理、设施设备等方面的完整的质量管理体系,加强药品在购进、储存、销售等环节的质量管
理。
并计划每半年对各项质量体系的执行情况都有检查和记录。
三、人员与培训
本店一直注重员工的继续教育,从事药品质量管理工作的XXX同志具有XX资格,从事医药经营管理X年,参加了市药品监督管理部门的培训并取得了上岗证,熟悉我国药品管理相关的法律法规,熟悉门店管理,具有丰富的经营质量管理经验,具备全面组织协议各项工作开展的能力。
为了提高员工的综合素质以及员工的质量意识,确保GSP的顺利实施,本店还组织验收员、保管员、营业员参加市局有关部门的培训,并取得上岗证。
同时,制定了详细的全年培训计划,定期对员工进行了培训,培训内容涉及《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》等法律、法规和专业知识等内容,采取相应的方式进行考核,并建立了培训档案。
为了确保药品质量,防止精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员污染药品,根据GSP要求,本店所有员工都要求进行体检,没有发现身体不合格人员,并为所有员工建立了档案。
四、设施和设备
本店营业面积XX平方米,与经营规模适应。
营业用货架、柜台齐全,销售柜组的各类标志醒目、整洁,生活区与生活办公都做到了有效隔离,避免了对药品质量产生的不良影响,符合GSP规定。
五、进货与验收
本店购进药品把质量放在首,制定了药品购进管理程序并能严格按照药品的购进管理程序,严格审核供货企业的合法性和购进药品的合法性及供货方销售人员的合法性,切实把好药品购进质量关。
对首营企业进行了合法资格和质量保证能力的审核,认真填写了“首营企业审批表”,并建立了购进记录,做到票、账、货相符,各原始资料项目齐全、内容正确、真实有效。
验收员严格按照规定验收药品,根据《药品管理法》等法定标准
和合同要求的质量条款对购进、销后退回药品进行了逐批号验收,同时对药品的包装、标签、说明书及有关药品质量、药品合法性的证明文件进行了逐一检查。
验收员根据质量验收实际情况,将验收药品的质量情况记录下来同时做出验收结论,并保留验收记录。
对不合格药品进行拒收,并报质量管理员。
六、陈列与储存
本店对所经营的药品严格按照《药品经营质量管理规范》的要求,做到四分开的原则,即药品与非药品,内服与外用药分开存放,处方药与非处方药分柜摆放,易串味的药品与一般药品分开存放,并根据药品的特性进行存放,拆零药品集中存放于拆零专柜,保留原包装标签和说明书。
为保证药品储存质量,药品养护员对陈列的药品每月进行定期检查,对易变质、近效期、易潮解的药品每周进行了质量检查,发现的问题及时采取有效的处理措施。
同时做好养护检查记录,定期汇总、分析和上报药品养护质量信息。
发现近期药品及时填写《商品催销记录表》并做出标记告知全体员工,对不合格药品及时下架,并通知质量管理员。
七、销售与服务
本店为了保证顾客的用药安全与合法权益,制定了药品销售管理制度,规范门店员工的药品销售行为,销售药品时,以药品说明书内容为准,正确介绍药品的功能主治与适应症,用法用量、不良反映、禁忌及注意事项,不夸大药品疗效,销售处方药时,处方经过药师审核才调配的销售并在处方上签字,保存两年备查。
本店营业时间内都有药师在岗,并佩戴标有姓名和技术职称等内容的胸卡,为顾客提供用药指导,同时公布了本店的咨询电话和当地药监部门的监督电话,对顾客的批评和投诉及时处理解决。
八、存在问题及改进措施:
我店依据《药品经营质量管理规范》及其实施细则、《安徽省药品零售企业GSP认证现场检查操作办法(试行)》进行严格自查,发现也存在一些不足,如:
员工专业知识、管理水平、操作技能有待提高;药品质量档案建立不齐,药品质量信息收集不够;存在药品与非药品混放现象。
针对以上问题,本店决定加强员工培训;重新对陈列的药品进行了检查,做到了药品与非药品完全分开陈列;同时要求质量管理员在以后的工作中认真收集药品质量档案与药品质量信息。
经过对存在问题的及时整改,我们认为本店基本上符合GSP认证标准,特向六安市食品药品监督管理局申请认证。
XX市XX区XX大药房
二OOX年X月X日
自我保证声明
XX市XX区XX大药房自开业以来,始终严格遵守国家药品
所监管法律、法规,至今无违法违规经营假劣药品行为。
本店提供的GSP认证申报材料真实无误,如有虚假,愿意承担相应的法律责任。
特此声明
XX市XX区XX大药房
二OOX年X月X日
企业负责人员和质量管理人员情况表
填报单位:
XX大药房(盖章)填报日期:
200X年X月X日
是否为
序所学专技术职
姓名职务学历执业药备注号业称
师
1XXX经理中专XX否
质量负责
2XXX大专XX否药师
人
注:
1、填报本表时,请将执业药师注册证明或专业技术职称证书的复印件附后。
2、表中的质量负责人应备注栏中注明。
企业药品验收养护人员情况表
填报单位:
XX大药房填报日期:
200X年X月X日
是否为
序所学专技术职
姓名职务学历执业药备注号业称
师
1XXX验收员中专XXXXX2XXX养护员中专XX,XX
注:
1、填报本表时,请将执业药师注册证明或专业技术职称证书的复印件附后。
企业经营场所、仓储、验收、养护等
设施设备情况表
填报单位:
XX大药房填报日期:
200X年X月X日营业场辅助用房面
营业用房面积办公用房面积备注所积
及辅助、
办公用XX平方米无此项无此项房
药品储仓库面积无此项无此项备注
存阴凉常温
仓库冷库特殊管理药用仓库面库面
总面积面积品专库面积库积积
无此无此无此
无此项无此项
项项项
面积仪器、设备备注验收
空调、蚊蝇诱灭器、温、湿养护室无此项
度计
其中药饮片配送中心配
无此项无此项
分装室面积货场所面积
他运符合药品特性
输运输车辆车要求的设备辆
和空调、温、湿无此项设
备
度计车型:
数量:
柜台、货架、拆
车型:
数量:
零专柜
填写说明:
1、根据企业设施、设备的实际填写,如无栏目所设项目,应注明“无此项”。
2、表中所有面积均为建筑面积,单位为平方米。
3、“营业场所及辅助、办公用房”中“辅助用房”指库区中服务性或劳保用房屋。
质量管理制度
1、药品购进管理制度
2、药品质量验收管理制度3、药品养护管理制度
4、药品陈列管理制度
5、首营企业和首营品种审核制度6、药品销售管制制度
7、药品处方调配管理制度8、药品拆零销售管理制度9、质量事故管理制度
10、药品效期管理制度11、不合格药品管理制度12、有关记录和凭证的管理制度13、质量信息管理制度14、药品不良反应报告制度15、卫生和人员健康管理制度16、服务质量管理制度
大药房组织机构图
店经理:
,,
质量负责人,,,
药师,
质量养护员:
,,质量验收员:
,,
兼营业员,,兼营业员,
,大药房质量管理机构图
质量负责人:
,,
药师,
质量养护员:
,,质量验收员:
,,
兼营业员,,兼营业员,
,大药房组织机构职能图
店经理:
,,
保证规范动作~实现本店的经营
目标及管理目标。
质量负责人:
,,
组织推行GSP及完善药房全面质
量管理体系。
质量养护员:
,,质量验收员:
,,
承担本店药品在库检查、养护具及时、准确完成购进药品、
体工作~提供准确、可靠的养护销后退回药品的验收工作。
数据。
采取有效方法保证药品的
质量。
,大药房房屋设施平面图
门
外用药易串味OTCOTC
非
处(非药品)
方非药
处
方
药
处
方
处药
方
药
拆零专柜
保健品,非药品,冰箱空调
,大药房地理位置图
,,中学
,,街道
六安六霍路霍山
,中学?
,大药房
GSP检查员对企业负责人、质量管理负责人、质量管理员现场有关提问:
1(您对GSP认证工作的理解、认识?
中国药师之家丨执业药师丨GSP|认证|药师:
\;m5p+x4}#z)w/\*R
GSP认证,是国家对药品经营企业药品经营质量管理进行监督检查的一种手段,是对药品经营企业实施GSP情况检查的认可和监督管理的过程.通过GSP认证,完成治理整顿的任务,确保人民的有药安全有效.GSP|认证|药师丨执业药师丨54药师丨54ys.org6T4^!
g!
o5x8
W9k;A
2.质量领导小组成立时间、成员、主要职责是什么?
成立时间:
XXXX年X月XGSP|认证|药师丨执业药师丨54药师丨54ys.org4X"I(g-H%v%a,v$a5Q
成员:
企业应建立以主要负责人为首,包括进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内的质量领导组织。
(人员名单)中国药师之家丨执业药师丨GSP|认证|药师6u6a4Q.n6@8]5D1C9k
主要职责:
是建立企业的质量体系,实施企业质量方针,并保证企业质量管理工作人员行使职权。
中国药师之家丨执业药师丨GSP|认证|药师.a:
n7f7G#n,S-}3(本企业的质量方针是什么?
完善质量体系,依法经营管理,确保药品质量,合理提高效益.中国药师之家丨执业药师丨GSP|认证|药师/|;p3h/sS$T9["uJGSP交流丨药学交流丨销售终端丨行业信息丨临床用药丨继续教育丨论文写作丨资格考试丨执业药师丨生活健康4@5O(\(e&L4(您对GSP内部评审的理解?
审核本公司质量管理体系与GSP的符合程度,使之完善。
加强质量管理,提高质量意识,规范药品经营。
!
T!
\+]!
a3g8`#O#obbs.54ys.org{(Y;[0Ac;O*c.M!
U
5(新《药品管理法》何时实施?
54药师论坛8c9D&j#k,F,p0f$x3
i7Y
新药品管理法是2001年12月实施的bbs.54ys.org*C+~%[&Z7
z&Q%UY
6(企业质量管理制度何时执行?
54药师论坛"V#I%c&L,A)t!
O0
N
XXXX年X月X2N%k/[7_#V;^3u.~
7(有关假药、劣药的定义。
54药师论坛B+[#[8b9K
假药:
1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。
54药师论坛4B4s4e5y7r.H$y1o-w
2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
GSP|认证|药师丨执业药师丨54药师丨54ys.org/q6V&x#?
-[3v3m)t
有下列情形之一的药品,按假药论处:
bbs.54ys.org7w,O8D)r!
A6
Q-\:
d7N
1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的bbs.54ys.org%X'd,Y*
D:
q8@6]%g
2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
GSP交流丨药学交流丨销售终端丨行业信息丨临床用药丨继续教育丨论文写作丨资格考试丨执业药师丨生活健康0|9M5f4g)E.x*S)^
3.变质的
4.被污染的GSP交流丨药学交流丨销售终端丨行业信息丨临床用药
丨继续教育丨论文写作丨资格考试丨执业药师丨生活健康,x:
Z:
w3d(n3j/~&s&y
5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号而未取得批准文的原料药生产的。
6.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的.54药师论坛&S2r0J'W!
c2N%^+G1b
劣药:
药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。
有下列情形之一的药品,按劣药论处:
1.未标明有效期或者更改有效期的;GSP交流丨药学交流丨销售终端丨行业信息丨临床用药丨继续教育丨论文写作丨资格考试丨执业药师丨生活健康+e,q1c)Z#C+b
2.不注明或者更改生产批号的;
3.超过有效期的;GSP|认证|药师丨执业药师丨54药师丨54ys.org*s7^.k%~2|
4.直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的;
5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;6.其他不符合药品标准规定的。
5{(G)Z#z*a.u#A4['F,u6\+@(]*T
8(药品管理法实施条例中有一免责条款,你知道吗?
第八十条药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》和本条例的有关规定,并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的,应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;
但是,可以免除其他行政处罚。
54药师论坛1A)A5s+d!
g3U4P
9(质量否决权是针对谁说的?
否决的形式有哪些?
是针对质量管理人员说得./g7H)P5y7Y%S5u1y
质量否决的方式:
GSP交流丨药学交流丨销售终端丨行业信息丨临床用药丨继续教育丨论文写作丨资格考试丨执业药师丨生活健康-N0u#g(Q6[4N4Q
A.在考察基础上提出更换药品生产厂商或停止购进。
B.在认定的基础上提出停销或收回药品。
GSP交流丨药学交流丨销售终端丨行业信息丨临床用药丨继续教育丨论文写作丨资格考试丨执业药师丨生活健康'u;]/E-C(A$z8w#^
C.对库存药品经养护检查发现或法定检验不合格药品决定停销、封存或销毁。
GSP|认证|药师丨执业药师丨54药师丨54ys.org4W5`"t7{"P5G-t3J
D.对售出药品经查询,查实存在问题的药品予以处理。
GSP交流丨药学交流丨销售终端丨行业信息丨临床用药丨继续教育丨论文写作丨资格考试丨执业药师丨生活健康6x8[&WS8D$n5A+U
E.对各级质量监督检查中查出有质量问题的药品予以处理
F.对违反质量管理制度和工作程序的行为予以提出、通报批评或处罚,并要求立即改正
G.对不适应质量管理的设施、设备决定停止使用并提出添
置、改造、完善的建议。
54药师论坛;d$q;|1_:
X1K
10(质量事故三不放过原则是什么?
54药师论坛7^"s7f-I;Q#z/g
即“事故原因不清不放过,事故责任者和其它员工没有受到教育不放过,没有防范措施不放过”,防止类似的事情的再度发生.
11.企业是否有造假或藏遗药品行为?
没有.
12(质量管理部的职能,下设部门有哪些?
企业质量管理机构应行使质量管理职能,在企业内部对药品质量具有裁决权。
机构下设质量管理组、质量验收组。
54药师论坛:
F8~-k8v!
k
13(企业制定了哪些管理制度?
有哪些工作程序?
54药师论坛5Z7o)c"m1C$p1V.H$r
管理制度:
企业制定的制度包括质量方针和目标管理;质量体系的审核;质量责任;质量否决的规定;质量信息管理;首营企业和首营品种的审核;质量验收的管理;仓储保管、养护和出库复核的管理;有关记录和凭证的管理;特殊管理药品的管理;有效期药品、不合bbs.54ys.org"c9L#?
$\0E#yG
格药品和退货药品的管理;质量事故、质量查询和质量投诉的管理;
药品不良反应报告的规定;卫生和人员健康状况的管理;质量方面的教育、培训及考核的规定等内容。
:
?
7?
+N.z!
U5B8\,N7~
工作程序:
药品购进管理程序、药品验收管理程序、药品养护管理程序、首营企业和品种质量管理程序、记录及票据管理程序、不合格药品管理程序、药品购进退回管理程序、药品不良反应监测报告管理程序、药品质量档案管理程序等.
14(奖惩制度是否有?
bbs.54ys.org&U,M1U4T)u/D8s
有或无.
GSP检查员对劳资部办公室负责人现场提问:
15(新来人员上岗前需做哪些工作?
企业目前有无新来人员?
GSP|认证|药师丨执业药师丨54药师丨54ys.org*J6S!
n0e)["x+S\4Q
新来人员资格审查,登记,健康检查并建档案,岗前培训,合格后上岗.
.f9o0E:
y!
v6E+U8b6f
16(哪些人员要体检?
多长时间检测?
检测的项目有什么
企业每年应组织在质量管理、药品验收、养护、保管等直接接触药品的岗位工作的人员进行健康检查,并建立健康档案,检测项目:
.
一般进行乙肝表面抗原检测、谷丙转氨酶检测、粪便细菌培养、胸透、皮肤科等项检查,并建立健康档案。
中国药师之家丨执业药师丨GSP|认证|药师0`"j5t2a+c{4v(B
17(哪些岗位要求有特殊的检查?
检查什么?
药品验收、养护人员应增加“视力”“色盲”检查项目.中国药师之家丨执业药师丨GSP|认证|药师1f-Z/F3w4P5\18(体检有问题如何办?
有何手续?
员工中有无不合格人员?
对患有传染病、皮肤病及精神病的人员,应及时调离工作岗位。
bbs.54ys.org1A/O#S$L"F(y:
Q!
{
调离岗位的手续.中国药师之家丨执业药师丨GSP|认证|药师)x4`$kQ2[3U0e
中国药师之家丨执业药师丨GSP|认证|药师'G(u2d)h!
I#]19(本年共培训了几次?
培训内容是什么?
培训方式是什么?
培训计划什么时候定的?
bbs.54ys.org9p,V"n8p3P
1.培训内容:
中国药师之家丨执业药师丨GSP|认证|药师3f+x-L-G6?
'J*|
药品有关法律法规、规定、制度的培训,如《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则、岗位标准操作、各类质量记录表格台帐、记录的登记方法等内容。
54药师论坛+p1m:
K+\8a0X*R$U'y
药房各类规章制度、岗位职责等。
GSP|认证|药师丨执业药师丨
54药师丨54ys.org)x+H9Y)t-p4p
药品分类管理的意义和操作注意事项2F;v9n2k2|#D2L/N:
l
药品基本知识、现代药品信息化技术。
常见药物不良反应的种类、表现、监测和报告。
药品经营企业职工职业伦理道德教育
2.培训方式:
集中培训GSP交流丨药学交流丨销售终端丨行业信息丨临床用药丨继续教育丨论文写作丨资格考试丨执业药师丨生活健康,x#m/F/i-S;j/^;d
企业外部培训GSP|认证|药师丨执业药师丨54药师丨54ys.org)z5t,{#p)T
企业内部培训)X*p+N6O"s-w%z,p,x
脱产培训中国药师之家丨执业药师丨GSP|认证|药师,o8U'S/C#f
半脱产培训
岗位培训或现场培训
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药店 GSP 认证 申报 资料 示范 文本