《金版新学案》春高三生物大二轮专题复习测试专题四遗传变异和进化42Word版含答案.docx
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《金版新学案》春高三生物大二轮专题复习测试专题四遗传变异和进化42Word版含答案.docx
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《金版新学案》春高三生物大二轮专题复习测试专题四遗传变异和进化42Word版含答案
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一、选择题
1.报春花的花色白色(只含白色素)和黄色(含黄色素)由两对等位基因(A和a,B和b)共同控制,两对等位基因独立遗传,显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色素的代谢过程,但当显性基因B存在时可抑制其表达,现选择AABB和aabb两个品种进行杂交,得到F1,F1自交得到F2,则下列说法错误的是( )
A.F2中白色个体植株的基因型有7种
B.F2的个体中与亲本表现型相同的比例为13/16
C.F2中的黄色个体中,基因型为Aabb的占2/3
D.F2中黄色∶白色的比例是9∶7
解析:
由于显性基因B存在时可抑制基因A的表达,则亲本AABB(白色)×aabb(白色),F1为AaBb(白色),F1自交得F2:
9A_B_(白色)∶3A_bb(黄色)∶3aaB_(白色)∶1aabb(白色)。
F2中总共有9种基因型,黄色植株的基因型是AAbb或Aabb,其中Aabb占2/3,F2中白色个体的基因型有7种,黄色∶白色为3∶13,因此答案为D项。
答案:
D
2.果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。
用一对红眼雌、雄果蝇交配,子一代中出现白眼果蝇。
下列说法错误的是( )
A.红眼对白眼是显性
B.子一代的白眼果蝇中既有雄性也有雌性
C.子一代的雌果蝇中有1/2为杂合子
D.让子一代雌雄果蝇自由交配,理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为13∶3
解析:
设相关基因用B、b表示。
根据题意可知,红眼雌、雄果蝇的基因型为XBXb、XBY,子一代中出现了白眼果蝇,可以证明红眼对白眼是显性,A正确。
子一代的白眼果蝇中只有雄性(XbY),B错误。
F1中雌性的基因型为XBXB、XBXb,各占1/2,C正确。
自由交配时有4种组合形式,XBXB×XBY、XBXb×XBY、XBXB×XbY、XBXb×XbY,F2中红眼与白眼的比例为13∶3,D正确。
答案:
B
3.(2015·安徽“江淮十校”联考)水稻香味性状与抗病性状独立遗传。
香味性状受隐性基因(a)控制,抗病(B)对感病(b)为显性。
为选育抗病香稻新品种,进行一系列杂交实验。
两亲本无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如图所示。
下列有关叙述不正确的是( )
A.香味性状一旦出现即能稳定遗传
B.两亲本的基因型分别是Aabb、AaBb
C.两亲本杂交的子代中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为0
D.两亲本杂交的子代自交,后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为
解析:
亲代的基因型为Aabb×AaBb,子代香味相关的基因型为
AA、
Aa、
aa,自交得到aa的概率为
,子代抗病性相关的基因型为
Bb和
bb,所以自交得到BB的概率为
,所以得到能稳定遗传的香味抗病植株的比例为
×
=
,D错误。
答案:
D
4.血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。
下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。
以下判断正确的是( )
A.Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开
B.此家族中,Ⅲ3的基因型是XHXh,Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh
C.若Ⅲ2和Ⅲ3再生育,Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为
D.若Ⅳ1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是
解析:
该遗传病是伴X染色体隐性遗传病,因为Ⅲ2是血友病患者,其基因型是XhY,根据Ⅲ3的外祖父是血友病患者可以推知,其母亲Ⅱ5的基因型是XHXh,则Ⅲ3的基因型是
XHXh、
XHXH,则其女儿Ⅳ1的基因型是XHXh,Ⅳ2性染色体异常可能是Ⅲ2在形成配子时XY没有分开,也可能是Ⅲ3在形成配子时XX没有分开;若Ⅲ2和Ⅲ3再生育,Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率=
×
×
=
;Ⅳ1的基因型是XHXh,与正常男性(基因型为XHY)婚配,后代患血友病的概率是
。
答案:
D
5.某二倍体植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制,基因型为AA的植株表现为大花瓣,Aa为小花瓣,aa为无花瓣。
花瓣颜色(红色和黄色)受另一对等位基因R、r控制,R对r为完全显性,两对基因独立遗传。
下列有关叙述错误的是( )
A.若基因型为AaRr的亲本自交,则子代共有9种基因型
B.若基因型为AaRr的亲本自交,则子代共有3种表现型
C.若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交,则子代是红色花瓣的植株占3/8
D.若基因型为AaRr的个体测交,则子代表现型有3种
解析:
根据题意,由于控制花瓣大小与颜色的基因独立遗传,可以按照自由组合定律分析,且aa为无花瓣,也就无颜色之分。
据此,若基因型为AaRr的亲本自交,则子代基因型种类为3×3=9种,表现型种类为2×2+1=5种。
若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交,则子代是红色花瓣的植株所占比例为3/4×1/2=3/8。
若基因型为AaRr的个体测交,则子代表现型有红色小花瓣、黄色小花瓣与无花瓣3种。
答案:
B
6.番茄红果对黄果为显性,二室果对多室果为显性,长蔓对短蔓为显性,三对性状独立遗传。
现有红果、二室、短蔓和黄果、多室、长蔓的两个纯合品系,将其杂交种植得F1和F2,则在F2中红果、多室、长蔓所占的比例及红果、多室、长蔓中纯合子的比例分别是( )
A.9/64、1/9 B.9/64、1/64
C.3/64、1/3D.3/64、1/64
解析:
假设控制三对性状的基因分别用A、a,B、b,C、c表示,亲本为AABBcc与aabbCC,F1为AaBbCc,F2中A_∶aa=3∶1,B_∶bb=3∶1,C_∶cc=3∶1,所以F2中红果、多室、长蔓所占的比例是:
3/4×1/4×3/4=9/64;在F2的每对相对性状中,显性性状中的纯合子占1/3,故红果、多室、长蔓中纯合子的比例是1/3×1/3=1/9。
答案:
A
7.猫的性别决定是XY型,当体细胞中存在两条或两条以上的X染色体时,只有一条X染色体上的基因能表达,其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体,如图所示。
已知猫的毛色中黑色对黄色为显性,且由位于X染色体上的基因A、a控制。
下列说法不正确的是( )
A.可以利用高倍显微镜观察巴氏小体的有无,确定正常猫的性别
B.若出现黑黄相间的雄猫,则其基因型可能是XAXaY
C.由该早期胚胎细胞发育而成的猫,其毛色最可能是黑色
D.黄色雌猫与黑色雄猫杂交产生的正常后代,可根据毛色判断其性别
解析:
由题意可知,只有当体细胞中含有两条及两条以上的X染色体时,细胞内才会形成巴氏小体,所以可以利用高倍显微镜通过观察巴氏小体的有无来确定正常猫的性别,A正确。
出现黑黄相同的雄猫,说明A和a基因在雄猫中均得到表达,所以该雄猫的基因型为XAXaY,B正确。
由于X染色体是随机失活的,因此由该早期胚胎发育而成的猫呈现黑色和黄色的概率相等,C错误。
黄色雌猫的基因型为XaXa、黑色雄猫的基因型为XAY,杂交后代中雌猫的基因型为XAXa(黑色)、雄猫的基因型为XaY(黄色),D正确。
答案:
C
8.某植物的花色受独立遗传的两对等位基因M和m、T和t控制。
这两对基因对花色的控制机理如下图所示。
其中,m对T基因的表达有抑制作用。
现将基因型为MMTT的个体与基因型为mmtt的个体杂交,得到F1,则F1的自交后代中,花色的表现型及其比例是( )
A.红色∶粉色∶白色;1∶9∶6
B.红色∶粉色∶白色;1∶12∶3
C.红色∶粉色∶白色;3∶9∶4
D.红色∶粉色∶白色;3∶10∶3
解析:
根据题意可知,F1的基因型为MmTt,F1自交后代中花色表现为红色的个体基因型为MMTt(占3/16),表现为粉色的个体基因型为M_tt(占3/16)、MmT_(占6/16),表现为白色的个体基因型为mmT_(占3/16)、mmtt(占1/16),因此后代中花色的表现型及比例是红色∶粉色∶白色=3∶9∶4。
答案:
C
9.如图为一对等位基因(Bb)控制的某遗传病系谱图,已知Ⅱ6个体不携带致病基因。
若Ⅱ2个体与一正常男性结婚,下列有关叙述正确的是( )
A.Ⅱ2的基因型可能为XBXB或XBXb
B.后代中男孩得病的概率是1/4
C.后代中女孩都正常
D.后代中女孩的基因型为Bb
解析:
由Ⅱ5、Ⅱ6正常,Ⅲ2患病,可推知该病为隐性遗传病,由于Ⅱ6不携带致病基因,因此该致病基因位于X染色体上。
Ⅰ1的基因型为XbY,则Ⅱ2(正常)的基因型为XBXb。
Ⅱ2与正常男性结婚所生男孩的基因型为XBY、XbY,因此后代中男孩患病的概率是1/2,后代中女孩的基因型为XBXB或XBXb,都表现正常。
答案:
C
10.(2015·保定二模)某种品系的鼠毛灰色和黄色是一对相对性状,科学家进行了大量的杂交实验,得到了如下表所示的结果,由此推断不正确的是( )
杂交
亲本
后代
杂交A
灰色×灰色
灰色
杂交B
黄色×黄色
2/3黄色、1/3灰色
杂交C
灰色×黄色
1/2黄色、1/2灰色
A.杂交A后代不发生性状分离,亲本为纯合子
B.由杂交B可判断鼠的黄色毛基因是显性基因
C.杂交B后代中黄色毛鼠既有杂合子,也有纯合子
D.鼠毛色这对相对性状的遗传符合基因的分离定律
解析:
由杂交B的结果可知,黄色为显性性状,灰色为隐性性状,且杂交B中的双亲为杂合子;杂交A的亲子代均表现为隐性性状(灰色),因此亲代均为隐性纯合子;结合杂交B后代中黄色2/3、灰色1/3,可知这一现象出现的原因可能是黄色纯合子会死亡,因此,杂交B后代中黄色毛鼠都是杂合子。
答案:
C
11.在普通的棉花中导入能控制合成毒素蛋白的B、D基因。
已知棉花短纤维由基因A控制,现有一基因型为AaBD的短纤维抗虫棉植株(减数分裂时不发生交叉互换,也不考虑致死现象)自交,子代表现型及比例为短纤维抗虫∶短纤维不抗虫∶长纤维抗虫=2∶1∶1,则导入的B、D基因位于( )
A.均在1号染色体上
B.均在2号染色体上
C.均在3号染色体上
D.B基因在2号染色体上,D基因在1号染色体上
解析:
如果B、D基因均在1号染色体上,AaBD生成配子类型及比例为ABD∶a=1∶1,自交子代的基因型及比例为AABBDD∶AaBD∶aa=1∶2∶1,表现型及比例为长纤维不抗虫植株∶短纤维抗虫植株=1∶3,A错误。
如果B、D基因均在2号染色体上,AaBD生成配子类型及比例为aBD∶A=1∶1,自交子代的基因型及比例为aaBBDD∶AaBD∶AA=1∶2∶1,表现型及比例为短纤维抗虫植株∶短纤维不抗虫植株∶长纤维抗虫植株=2∶1∶1,B正确。
如果B、D基因均在3号染色体上,AaBD生成配子类型及比例为ABD∶A∶a∶aBD=1∶1∶1∶1,自交子代的基因型及比例为AABBDD∶AABD∶AaBD∶AaBBDD∶AA∶Aa∶aa∶aaBD∶aaBBDD=1∶2∶4∶2∶1∶2∶1∶2∶1,有4种表现型,C错误。
如果B基因在2号染色体上,D基因在1号染色体上,AaBD生成配子类型及比例为AD∶aB=1∶1,自交子代的基因型及比例为AADD(短纤维不抗虫植株)∶AaBD(短纤维抗虫植株)∶aaBB(长纤维不抗虫植株)=1∶2∶1,D错误。
答案:
B
12.(2016·潍坊一模)某常染色体遗传病,基因型为AA的人都患病,Aa的人有50%患病,aa的人都正常。
一对新婚夫妇中女性正常,她的母亲是Aa患病,她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者,请推测这对夫妇的子女患病的概率是( )
A.1/12B.1/6
C.1/3D.1/2
答案:
A
二、非选择题
13.(2016·沈阳一模)果蝇的灰身和黑身、截毛和刚毛为两对相对性状,分别受基因A、a和D、d控制。
科研小组用一对表现型均为灰身刚毛的雌雄果蝇进行杂交实验,发现其结果与理论分析不吻合,随后又用这对果蝇进行多次重复实验,每次结果都如下图所示。
请据图回答:
(1)对上述遗传现象进行分析,体色性状中的显性性状是________。
体色和刚毛长短这两对性状中属于伴性遗传的是____________。
(2)从理论上分析,子代中灰身刚毛雌果蝇的基因型有________种,灰身刚毛雌果蝇与黑身刚毛雌果蝇的比例为________。
(3)该实验结果与理论分析不吻合的原因可能是基因型为________或________的个体不能正常发育成活。
若要进一步验证这种推测,可以从其他类型中选择表现型为______________的纯合雌果蝇和__________的纯合雄果蝇进行杂交实验。
如果后代只有雄果蝇,没有雌果蝇,则证明不能成活的是基因型为________的个体。
解析:
(1)由于亲本雌雄果蝇均为灰身,而后代有黑身,说明灰身为显性;由于后代雌果蝇全为刚毛,而雄果蝇既有刚毛,又有截毛,故刚毛长短为伴性遗传。
(2)由于亲代果蝇的基因型为AaXDXd、AaXDY,则子代灰身刚毛雌果蝇的基因型可能为AAXDXD、AAXDXd、AaXDXD、AaXDXd,共4种情况;后代黑身刚毛雌果蝇的基因型为aaXDXD、aaXDXd,则灰身刚毛雌果蝇与黑身刚毛雌果蝇的比例(也即灰身与黑身的比例)为3∶1。
(3)由于图中灰身刚毛雌果蝇与黑身刚毛雌果蝇的比例为5∶2,与理论值(6∶2)不符合,可能原因是基因型为AAXDXD或AAXDXd的雌果蝇个体死亡。
若用纯种灰身截毛雌果蝇(AAXdXd)与纯种灰身刚毛雄果蝇(AAXDY)交配,后代雌果蝇基因型均为AAXDXd,雄果蝇基因型均为AAXdY,若后代只有雄果蝇,可以判断基因型为AAXDXd的个体不能成活。
答案:
(1)灰身 刚毛长短
(2)4 3∶1(或6∶2)
(3)AAXDXD AAXDXd 灰身截毛 灰身刚毛 AAXDXd
14.小鼠是遗传学研究常用的实验材料,下图甲是正常小鼠的基因分布图,图乙、丙、丁表示种群中的变异类型。
已知缺少整条染色体的生殖细胞致死但其所在个体不致死,其他变异类型均不致死。
又知Ⅱ号染色体上:
A黑色对a黄色、B体重对b体轻为显性,V号常染色体上:
C抗病对c不抗病为显性。
请回答:
(1)若只研究两对同源染色体的遗传,自然情况下具有图甲所示基因型的雌雄个体交配,得到的黑色抗病个体中能稳定遗传的个体占________。
体重轻且抗病的个体中杂合子占________。
(2)与图甲所示染色体相比,图乙、丙、丁代表的变异类型是______________,且图丁代表的变异发生于______________分裂。
(3)若不考虑交叉互换,图乙所示细胞经减数分裂产生的生殖细胞的基因型及比例为________________________________________________________________________。
(4)若只研究一对等位基因C、c的遗传,图丙细胞所在个体测交后代的表现型及比例为________________________________________________________________________。
(5)若研究A、a与C、c的遗传,则基因型如图甲、丁的个体交配,预计子代的表现型及比例为_____________________________________________________________________。
(6)自然情况下,预计较长时间后小鼠种群中C、c基因频率的变化情况是________________________________________________________________________,
原因是
________________________________________________________________________
__________________________。
解析:
据图分析,图乙属于染色体变异中的缺失,图丙、丁属于染色体数目变异,因为缺少整条染色体的生殖细胞致死,故图丁代表的变异发生于有丝分裂。
C、c、c所在三条染色体属于同源染色体,减数分裂时任意两条配对后分离,另一条随机分配到其中的一极,因此存在两种情况:
cc分到同一极,C分到另一极,产生的配子为2个cc、2个C,同理C、c分到同一极,c分到另一极,产生的配子为4个Cc、4个c,故产生的配子为Cc∶cc∶C∶c=4∶2∶2∶4,因此通过测交,后代为Ccc∶ccc∶Cc∶cc=4∶2∶2∶4,表现型比例为抗病∶不抗病=1∶1。
若只研究A、a与C、c的遗传,基因型如图甲的个体能产生四种类型的配子且比例为1∶1∶1∶1,基因型如图丁的个体能产生两种类型的配子:
AC∶aC=1∶1,随机结合后子代中黑色抗病∶黄色抗病=3∶1。
答案:
(1)1/9 2/3
(2)染色体变异 有丝 (3)ABC∶ABc∶aC∶ac=1∶1∶1∶1 (4)抗病∶不抗病=1∶1
(5)黑色抗病∶黄色抗病=3∶1 (6)C基因频率升高,c基因频率降低 自然选择使种群基因频率向有利变异的C基因频率方向改变
15.如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,在人群中的发病率为1/100,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。
回答问题:
(1)甲病的遗传方式为________________,乙病可能的遗传方式有________________________________________________________________________
________________________。
(2)若Ⅲ4携带甲病的致病基因,但不携带乙病的致病基因,请继续以下分析:
①Ⅱ2的基因型为________。
②Ⅳ1携带a基因的概率为________,若Ⅲ1与一位表现型正常的女子结婚,生一患甲病孩子的概率为________。
解析:
(1)由图可知,Ⅱ1和Ⅱ2不患甲病,却生了一个患甲病的儿子(Ⅲ2),由此可推断甲病为隐性遗传病,再根据Ⅰ1患甲病,但其儿子(Ⅱ3)不患病,可推知甲病不是伴X染色体遗传病,即甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传;对于乙病,Ⅲ3和Ⅲ4不患病,而Ⅳ2患乙病,只能确定乙病为隐性遗传病,无法准确判断出致病基因位于常染色体还是X染色体上,因此,乙病可能的遗传方式有伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。
(2)根据Ⅲ4不携带乙病致病基因,可推知乙病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ4的基因型为AaXBY,Ⅲ3的基因型为A_XBXb,由此可知Ⅱ2的基因型为AaXBXb。
由题意可知,Ⅲ3的基因型及概率是1/3AA、2/3Aa,而Ⅲ4的基因型为Aa,则Ⅳ1的基因型及概率为:
2/5AA、3/5Aa;由于题目只让求患甲病的概率,可不考虑乙病的基因,因为甲病在人群中的发病率为1/100,则有基因a的频率=1/10,基因A的频率=9/10,则表现型正常的女子的基因型及概率为AA=(9/10×9/10)/(1-1/100)=9/11,Aa=1-9/11=2/11,则Ⅲ1(1/3AA、2/3Aa)与表现型正常的女子结婚,子代患甲病的概率=2/3×2/11×1/4=1/33。
答案:
(1)常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传
(2)①AaXBXb ②3/5 1/33
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