医疗器械网上监管操作指南Word文档格式.docx
- 文档编号:8655908
- 上传时间:2023-05-12
- 格式:DOCX
- 页数:18
- 大小:3.52MB
医疗器械网上监管操作指南Word文档格式.docx
《医疗器械网上监管操作指南Word文档格式.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《医疗器械网上监管操作指南Word文档格式.docx(18页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
系统登录
第一步:
在浏览器的地址栏中输入测试系统网址或者正式系统网址,按回车打开系统。
如下图:
第二步:
分别输入“用户名”、“密码”、“验证码”,点【登录】登录系统。
1.新增:
点击【新增】按钮,进入‘新增’环节;
录入‘医疗器械-原材料验收信息’相关信息(红色带*信息为必录项),再点击【保存】按钮。
2.修改:
在“单选”栏中选择需要修改的产品信息;
点击【修改】按钮进入界面;
修改‘医疗器械-原材料验收信息’相关信息,再点击【保存】按钮。
3.删除:
在“多选”栏中选择需要删除的产品信息;
点击【删除】按钮进入界面;
点击【确定】按钮,删除已选中的产品信息。
4.提交:
在“多选”栏中选择需要提交的产品信息;
点击【提交】按钮,提交所需要提交的产品信息,完成数据上报。
成品入库
1.1.1.1.1具体操作
操作步骤如下:
1.点击菜单栏【企业数据管理】--【流通数据录入】--【医疗器械生产企业】--【成品入库】进入界面。
2.新增:
录入‘医疗器械-成品入库’相关信息(红色带*信息为必录项),再点击【保存】按钮。
3.修改:
修改‘医疗器械-成品入库’的相关信息,再点击【保存】按钮。
4.删除:
5.提交:
成品出库
1.1.1.1.2具体操作
1.点击菜单栏【企业数据管理】--【流通数据录入】--【医疗器械生产企业】--【成品出库】进入界面。
录入‘医疗器械-成品出库’相关信息(红色带*信息为必录项),再点击【保存】按钮。
修改‘医疗器械-成品出库’的相关信息,再点击【保存】按钮。
在“多选”栏中选择中需要提交的产品信息;
库存数据
1.1.1.1.3具体操作
1.点击菜单栏【企业数据管理】--【流通数据录入】--【医疗器械生产企业】--【库存数据】进入界面。
录入‘医疗器械-库存数据’相关信息(红色带*信息为必录项),再点击【保存】按钮。
修改‘医疗器械-库存数据’的相关信息,再点击【保存】按钮。
首次生产品种一类
1.1.1.1.4具体操作
1.点击菜单栏【企业数据管理】--【流通数据录入】--【医疗器械生产企业】--【首次生产品种一类】进入界面。
录入‘首次生产品种一类’相关信息(红色带*信息为必录项),再点击【保存】按钮。
修改‘首次生产品种一类’的相关信息,再点击【保存】按钮。
合格成品检验
1.1.1.1.5具体操作
1.点击菜单栏【企业数据管理】--【流通数据录入】--【医疗器械生产企业】--【合格成品检验】进入界面。
录入‘医疗器械-合格成品检验信息’相关信息(红色带*信息为必录项),再点击【保存】按钮。
修改‘医疗器械-合格成品检验信息’相关信息,再点击【保存】按钮。
首次生产品种二三类
1.1.1.1.6具体操作
1.点击菜单栏【企业数据管理】--【流通数据录入】--【医疗器械生产企业】--【首次生产品种二三类】进入界面。
录入‘首次生产品种二三类’相关信息(红色带*信息为必录项),再点击【保存】按钮。
修改‘首次生产品种二三类’的相关信息,再点击【保存】按钮。
不合格成品检验
1.1.1.1.7具体操作
1.点击菜单栏【企业数据管理】--【流通数据录入】--【医疗器械生产企业】--【不合格成品检验】进入界面。
录入‘医疗器械-不合格成品检验信息’相关信息(红色带*信息为必录项),再点击【保存】按钮。
修改‘医疗器械-不合格成品检验信息’的相关信息,再点击【保存】按钮。
存品留样记录
1.1.1.1.8具体操作
1.点击菜单栏【企业数据管理】--【流通数据录入】--【医疗器械生产企业】--【存品留样记录】进入界面。
录入‘存品留样记录’相关信息(红色带*信息为必录项),再点击【保存】按钮。
修改‘存品留样记录’相关信息,再点击【保存】按钮。
首次库存
1.1.1.1.9具体操作
1.点击菜单栏【企业数据管理】--【流通数据录入】--【医疗器械生产企业】--【首次库存】进入界面。
录入‘首次库存’相关信息(红色带*信息为必录项),再点击【保存】按钮。
修改‘首次库存’相关信息,再点击【保存】按钮。
医疗器械经营企业
验收数据
1.1.1.1.10具体操作
1.点击菜单栏【企业数据管理】--【流通数据录入】--【医疗器械经营企业】--【验收数据】进入界面。
录入‘医疗器械-验收数据’相关信息(红色带*信息为必录项),再点击【保存】按钮。
修改‘医疗器械-验收数据’的相关信息,再点击【保存】按钮。
销售数据
1.1.1.1.11具体操作
1.点击菜单栏【企业数据管理】--【流通数据录入】--【医疗器械经营企业】--【销售数据】进入界面。
录入‘医疗器械-销售数据’相关信息(红色带*信息为必录项),再点击【保存】按钮。
修改‘医疗器械-销售数据’的相关信息,再点击【保存】按钮。
1.1.1.1.12具体操作
1.点击菜单栏【企业数据管理】--【流通数据录入】--【医疗器械经营企业】--【库存数据】进入界面。
不合格报损记录
1.1.1.1.13具体操作
1.点击菜单栏【企业数据管理】--【流通数据录入】--【医疗器械经营企业】--【不合格报损记录】进入界面。
录入‘不合格报损记录’相关信息(红色带*信息为必录项),再点击【保存】按钮。
修改‘不合格报损记录’相关信息,再点击【保存】按钮。
1.1.1.1.14具体操作
1.点击菜单栏【企业数据管理】--【流通数据录入】--【医疗器械经营企业】--【首次库存】进入界面。
修改‘首次库存’的相关信息,再点击【保存】按钮。
首营产品
1.1.1.1.15具体操作
1.点击菜单栏【企业数据管理】--【流通数据录入】--【医疗器械经营企业】--【首营产品】进入界面。
录入‘首营产品’相关信息(红色带*信息为必录项),再点击【保存】按钮。
修改‘首营产品’的相关信息,再点击【保存】按钮。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 医疗器械 网上 监管 操作 指南
![提示](https://static.bingdoc.com/images/bang_tan.gif)