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CH3COONa+Cu2O↓+3H2O
B.CH3CH2OH+CuO
CH3CHO+Cu+H2O
C.2CH2===CH2+O2
2CH3CHO
D.CH3CH2OH+HBr―→CH3CH2Br+H2O
【解析】 选项A、B、C中的反应均为氧化反应;
选项D中的反应为取代反应。
【答案】 D
4.(2014·
北京高考)下列说法正确的是( )
A.室温下,在水中的溶解度:
丙三醇>
苯酚>
1氯丁烷
B.用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3
C.用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3
D.油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应,且产物相同
【解析】 A.1个丙三醇分子中含有3个羟基,水溶性大于含有一个羟基的苯酚,1氯丁烷难溶于水,A正确。
B.利用核磁共振氢谱:
HCOOCH3和HCOOCH2CH3分别有2种峰和3种峰,B错误。
C.CH3COOH与Na2CO3反应有CO2气体产生,将Na2CO3溶液滴入CH3COOCH2CH3中会出现分层现象,两者现象不同,可以区分,C错误。
D.油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油,在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油,产物不同,D错误。
5.(2014·
海南高考)如图为一种天然产物,具有一定的除草功效。
下列有关该化合物的说法错误的是( )【导学号:
72120130】
A.分子中含有三种含氧官能团
B.1mol该化合物最多能与4molNaOH反应
C.既可以发生取代反应,又能够发生加成反应
D.既能与FeCl3发生显色反应,也能和NaHCO3反应放出CO2
【解析】 A.由化合物的结构简式可知:
物质中含有羟基(—OH)、酯基—COO—、醚键—O—三种含氧官能团,正确。
B.在该化合物的一个分子中含有3个酚羟基、一个酯基,所以1mol该化合物最多能与4molNaOH反应,正确。
C.该物质中含有羟基、甲基、苯环;
所以能够发生取代反应,含有碳碳双键及苯环,所以还可以发生加成反应,因此既可以发生取代反应,又能够发生加成反应,正确。
D.该物质含有酚羟基,所以能与FeCl3发生显色反应使溶液显紫色,但无羧基,因此不能和NaHCO3反应放出CO2,错误。
6.用丙醛(CH3CH2CHO)制取
的过程中发生的反应类型为( )
①取代 ②消去 ③加聚 ④水解 ⑤氧化 ⑥还原
A.①④⑥B.⑤②③
C.⑥②③D.②④⑤
【解析】 CH3CH2CHO先与H2加成为CH3CH2CH2OH,再发生消去反应生成CH3CH===CH2,最后发生加聚反应生成聚丙烯。
【答案】 C
7.对于有机物
,下列说法中正确的是( )
A.它是苯酚的同系物
B.1mol该有机物能与2mol溴水发生取代反应
C.1mol该有机物能与足量金属钠反应产生0.5molH2
D.1mol该有机物能与2molNaOH反应
【解析】 A项中同系物是指结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物之间的互称,A错;
B项中与溴水反应时是酚羟基的邻、对位发生取代反应,B正确;
C项中醇羟基、酚羟基都与Na反应,故1mol该有机物与足量Na反应生成1molH2,C错;
D项中醇羟基与NaOH不反应,故1mol该有机物与1molNaOH反应。
8.(2014·
天津高考)对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是( )
A.不是同分异构体
B.分子中共平面的碳原子数相同
C.均能与溴水反应
D.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分
【解析】 两种有机物的分子式均为C10H14O,但二者的分子结构不同,二者互为同分异构体,A错误。
根据
、
和
的结构特点,可知两种化合物的分子中共平面的碳原子数不相同,B错误。
前一种有机物分子中含有酚羟基,苯环上酚羟基的邻、对位H原子与溴水发生取代反应;
后一种有机物分子中含有
,可与溴水发生加成反应,C正确。
两种有机物的分子结构不同,H原子所处的化学环境也不同,可以采用核磁共振氢谱进行区分,D错误。
9.乙基香草醛是食品添加剂的增香原料,它的香味浓郁,其结构简式为
,下列对该物质叙述正确的是( )
72120131】
A.该物质可以进行消去反应
B.该物质可以进行水解反应
C.1mol该物质最多可与3molH2反应
D.该物质可以和Br2进行取代反应
【解析】 从结构上看,该物质属于酚、醛、醚类物质,根据这些物质的性质,可知该物质既不能发生消去反应,又不能发生水解反应;
1mol该物质最多可与4molH2(苯环3mol,醛基1mol)发生加成反应。
由于羟基的邻位还有一个氢原子未被取代,可以和溴水发生取代反应。
分析可知,只有选项D正确。
10.琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示。
下列关于它的说法不正确的是( )
A.该物质的分子式为C8H14O4
B.该物质不溶于水
C.琥珀酸是丁二酸
D.琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应,1mol该物质可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸
【解析】 根据琥珀酸乙酯的键线式结构可知该物质的分子式为C8H14O4,A项正确;
该物质属于酯类,不溶于水,B项正确;
分子中含有琥珀酸结构HOOCCH2CH2COOH,琥珀酸是丁二酸,C项正确;
琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应,1mol该物质可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸钠,D项错误。
11.(2015·
福建高考改编)“可乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M的结构简式如下所示。
下列关于M的说法正确的是( )
A.属于芳香族化合物
B.遇FeCl3溶液显紫色
C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.1molM完全水解生成2mol醇
【解析】 M中含有苯环,为芳香族化合物,A项正确;
M中没有酚羟基的存在,B项错误;
M中含有碳碳双键,能够使酸性高锰酸钾溶液褪色,C项错误;
1个M分子中有三个酯基,1molM水解可以生成3mol醇,D项错误。
12.(2016·
石家庄高二检测)芳香族化合物A的分子式为C7H6O2,将它与NaHCO3溶液混合加热,有酸性气体产生。
那么包括A在内,属于芳香族化合物的同分异构体的数目是( )
72120132】
A.5 B.4C.3 D.2
【解析】 芳香族化合物能与NaHCO3溶液发生反应有CO2气体产生,则此物质为
,
的同分异构体可以是酯,也可以是既含—CHO,又含—OH的化合物,依次组合可得:
四种。
计算A在内,共5种。
二、非选择题(本题包括4小题,共52分)
13.(13分)丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药(分子式为C3H5Br2Cl)和应用广泛的DAP树脂。
已知酯与醇可发生如下酯交换反应:
RCOOR′+R″OH
RCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烃基)
72120133】
(1)农药C3H5Br2Cl分子中每个碳原子上均连有卤素原子。
①A的结构简式是________,A含有的官能团名称是________;
②由丙烯生成A的反应类型是________。
(2)A水解可得到D,该水解反应的化学方程式是_____________________
_____________________________________________________________。
(3)C蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍,C中各元素的质量分数分别为碳60%,氢8%,氧32%,C的结构简式是________。
(4)下列说法正确的是________(填序号字母)。
a.C能发生聚合反应、还原反应和氧化反应
b.C含有两个甲基的羧酸类同分异构体有4种
c.D催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量
d.E有芳香气味,易溶于乙醇
(5)E的水解产物经分离最终得到甲醇和B,二者均可循环利用于DAP树脂的制备。
其中将甲醇与H分离的操作方法是_______________________________。
【解析】
(1)由丙烯及生成A的反应条件可以确定A的结构及含有的官能团。
(2)根据A的结构可知,A在碱性条件下水解生成的D应是丙烯醇。
(3)C的相对分子质量=16×
6.25=100,N(C)∶N(H)∶N(O)=
∶
=5∶8∶2,C的分子式为C5H8O2。
C与CH3OH发生酯交换反应生成D、E,E能发生水解反应,说明E为酯,H为羧酸的钠盐,B为羧酸,结合C和丙烯的分子式,推知B为CH3COOH,C为CH3COOCH2CH===CH2,D为CH2===CHCH2OH。
(4)a项,C中含有碳碳双键,所以能发生聚合、氧化、还原反应;
b项,符合条件的同分异构体有如下2种:
CH3CH===C(CH3)COOH,(CH3)2C===CHCOOH;
c项CH3CH2CH2OH和CH3COOH相对分子质量均为60;
d项,CH3COOCH3是具有芳香气味的酯,且易溶于乙醇中。
(5)CH3COONa、CH3OH沸点相差较大,可采用蒸馏方法分离。
【答案】
(1)①CH2===CHCH2Cl 碳碳双键、氯原子 ②取代反应
(2)CH2===CHCH2Cl+NaOH
CH2===CHCH2OH+NaCl
(3)CH3COOCH2CH===CH2
(4)a、c、d (5)蒸馏
14.(11分)(2014·
山东高考)3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:
已知:
HCHO+CH3CHO
CH2===CHCHO+H2O
(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有________种。
B中含氧官能团的名称为________。
(2)试剂C可选用下列中的________。
a.溴水 b.银氨溶液
c.酸性KMnO4溶液d.新制Cu(OH)2悬浊液
(3)
是E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为________________________________。
(4)E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为__________________。
【解析】 理解新信息是关键。
新信息中发生的反应是甲醛断开碳氧双键,乙醛断开αC—H键发生了加成反应,后再发生消去反应。
由此可知B的结构简式为
,所含官能团为醛基和碳碳双键;
B→D是—CHO生成了—COOH,D→E是发生了酯化反应。
(1)“遇FeCl3溶液显紫色”说明含有酚羟基;
A中的醛基是不饱和的,故结构中应还含有—CH===CH2,在苯环上有邻、间、对3种同分异构体。
(2)将—CHO氧化成—COOH的试剂可以是银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液,但不能用酸性KMnO4溶液,它能将碳碳双键也氧化;
也不能用溴水,它能与碳碳双键加成。
水解时消耗1molH2O,生成的酚和羧酸消耗2molNaOH的同时生成2molH2O,故反应方程式为
+2NaOH
+CH3CH===CHCOONa+H2O。
【答案】
(1)3 醛基
(2)bd
+CH3CH===CHCOONa+H2O(配平不作要求)
(4)
15.(14分)(2013·
广东高考)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应,例如:
72120134】
反应①:
+
(1)化合物Ⅰ的分子式为________,1mol该物质完全燃烧最少需要消耗________molO2。
(2)化合物Ⅱ可使________溶液(限写一种)褪色;
化合物Ⅲ(分子式为C10H11Cl)可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ,相应的化学方程式为_____________________________________________________________
(3)化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ,Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰,峰面积之比为1∶1∶1∶2,Ⅳ的结构简式为________。
(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ。
化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体,碳链两端呈对称结构,且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ。
Ⅴ的结构简式为________,Ⅵ的结构简式为________。
(5)一定条件下,
与
也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为________。
【解析】 根据有机物的结构与性质进行分析。
(1)化合物Ⅰ的分子式为C6H10O3,1mol该物质完全燃烧消耗O2的物质的量为(6+
-
)mol=7mol。
(2)化合物Ⅱ含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液褪色。
化合物Ⅲ与NaOH水溶液共热能发生取代反应,则化合物Ⅲ的结构简式为
,相应的化学方程式可写出。
(3)化合物Ⅳ为化合物Ⅲ发生消去反应得到的产物,据题目信息知其结构简式为
。
(4)化合物Ⅴ(分子式为C4H8O2)的结构特点:
结构对称,无支链,且能催化氧化生成醛基,说明化合物Ⅴ中含有2个—CH2OH,另外分子中还有碳碳双键,则Ⅴ的结构简式为
,氧化产物Ⅵ的结构简式为OHCCH===CHCHO。
(5)根据题目提供的反应①信息,该有机产物的结构简式为
【答案】
(1)C6H10O3 7
(2)溴的CCl4(或酸性高锰酸钾)
(5)
16.(14分)(2015·
天津高考)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。
以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下:
(1)A分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为________。
写出A+B→C的化学反应方程式:
________________________。
(2)C(
)中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是_____________________________________________________________。
(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E分子中不同化学环境的氢原子有________种。
(4)D→F的反应类型是________,1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为________mol。
写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式:
①属于一元酸类化合物
②苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基
【解析】
(1)A的分子式为C2H2O3,能发生银镜反应,说明分子中含有醛基,具有酸性,说明含有羧基,故A的结构简式为
A和B发生反应生成C,根据C的结构简式
,判断B为苯酚,故A+B→C的化学方程式为
+
(2)酸性强弱关系是羧基>
醇羟基,故C中3个—OH酸性由强到弱的顺序是③>
①>
②。
(3)2分子C生成含3个六元环的E,则E的结构简式为
,结构对称,分子中共有4种不同化学环境的氢原子。
(4)由合成图可知,D生成F发生醇羟基上的取代反应。
F中含有的官能团有酚羟基、酯基和溴原子,都能和NaOH溶液反应,故消耗3molNaOH。
F的同分异构体具备的条件是,有一个—COOH,分子中有两个处于对位的取代基,其中一个是—OH,根据碳链异构和—Br的位置异构,可以写出F的同分异构体有4种,分别是
【答案】
(1)醛基、羧基
(2)③>
② (3)4
(4)取代反应 3
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