春中国医科大学《药剂学本科》在线作业参考资料Word格式.docx
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4.下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是
[A.项]亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
[B.项]不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
[C.项]药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
[D.项]骨架型缓释片一般有三种类型
B
5.复凝聚法制备微囊时,将pH调到3.7,其目的为
[A.项]使阿拉伯胶荷正电
[B.项]使明胶荷正电
[C.项]使阿拉伯胶荷负电
[D.项]使明胶荷负电
6.以下方法中,不是微囊制备方法的是
[A.项]凝聚法
[B.项]液中干燥法
[C.项]界面缩聚法
[D.项]薄膜分散法
7.浸出过程最重要的影响因素为
[A.项]粘度
[B.项]粉碎度
[C.项]浓度梯度
[D.项]温度
8.既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是
[A.项]pH
[B.项]广义的酸碱催化
[C.项]溶剂
[D.项]离子强度
A
9.影响固体药物降解的因素不包括
[A.项]药物粉末的流动性
[B.项]药物相互作用
[C.项]药物分解平衡
[D.项]药物多晶型
10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
[A.项]乙基纤维素
[B.项]羟丙基甲基纤维素
[C.项]微晶纤维素
[D.项]羧甲基纤维素
C
11.下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂的是
[A.项]乙醇
[B.项]山梨酸
[C.项]表面活性剂
[D.项]DMSO
12.软膏中加入Azone的作用为
[A.项]透皮促进剂
[B.项]保温剂
[C.项]增溶剂
[D.项]乳化剂
13.下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是
[A.项]通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
[B.项]大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
[C.项]若药物的降解反应是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
[D.项]若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
14.CRH用于评价
[A.项]流动性
[B.项]分散度
[C.项]吸湿性
[D.项]聚集性
15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
[A.项]栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全
[B.项]药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用
[C.项]药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用
[D.项]药物在直肠粘膜的吸收好
[E.项]药物对胃肠道有刺激作用
16.片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为
[A.项]崩解剂
[B.项]润滑剂
[C.项]抗氧剂
[D.项]助流剂
17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
[A.项]溶液剂>
混悬剂>
颗粒剂>
片剂
[B.项]溶液剂>
散剂>
丸剂
[C.项]散剂>
胶囊剂>
[D.项]溶液剂>
18.以下不用于制备纳米粒的有
[A.项]干膜超声法
[B.项]天然高分子凝聚法
[C.项]液中干燥法
[D.项]自动乳化法
19.粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子愈小
[A.项]比表面积愈大
[B.项]比表面积愈小
[C.项]表面能愈小
[D.项]流动性不发生变化
20.对靶向制剂下列描述错误的是
[A.项]载药微粒可按粒径大小进行分布取向,属于主动靶向
[B.项]靶向制剂靶向性的评价指标之一,相对摄取率re愈大,表明靶向性愈好
[C.项]靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
[D.项]脂质体、纳米粒经PEG修饰后,延长其在体内的循环时间
21.下列关于长期稳定性试验的叙述中,错误的是
[A.项]一般在25℃下进行
[B.项]相对湿度为75%±
5%
[C.项]不能及时发现药物的变化及原因
[D.项]在通常包装储存条件下观察
22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
[A.项]增加贴剂的柔韧性
[B.项]使皮肤保持润湿
[C.项]促进药物的经皮吸收
[D.项]增加药物的稳定性
23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
[A.项]ρt >
ρg>
ρb
[B.项]ρg >
ρt>
[C.项]ρb >
ρg
[D.项]ρg >
ρb>
ρt
24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液,当加热到某一温度时,溶液出现混浊,此温度称为
[A.项]临界胶团浓度点
[B.项]昙点
[C.项]克氏点
[D.项]共沉淀点
25.中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的
[A.项]筛号是以每英寸筛目表示
[B.项]一号筛孔最大,九号筛孔最小
[C.项]最大筛孔为十号筛
[D.项]二号筛相当于工业200目筛
26.包衣时加隔离层的目的是
[A.项]防止片芯受潮
[B.项]增加片剂硬度
[C.项]加速片剂崩解
[D.项]使片剂外观好
27.I2+KI-KI3,其溶解机理属于
[A.项]潜溶
[B.项]增溶
[C.项]助溶
28.以下不能表示物料流动性的是
[A.项]流出速度
[B.项]休止角
[C.项]接触角
[D.项]内摩擦系数
29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
[A.项]与药物成盐增加溶解度
[B.项]保持溶液的最稳定PH值
[C.项]使ξ电位降到一定程度,造成絮凝
[D.项]与金属离子络合,增加稳定性
30.下列有关气雾剂的叙述,错误的是
[A.项]可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应
[B.项]药物呈微粒状,在肺部吸收完全
[C.项]使用剂量小,药物的副作用也小
[D.项]常用的抛射剂氟里昂对环境有害
[E.项]气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
31.下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
[A.项]零级速率方程
[B.项]一级速率方程
[C.项]Higuchi方程
[D.项]米氏方程
32.下列哪项不属于输液的质量要求
[A.项]无菌
[B.项]无热原
[C.项]无过敏性物质
[D.项]无等渗调节剂
[E.项]无降压性物质
E
33.以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是
[A.项]可采用分散法制备溶胶剂
[B.项]属于热力学稳定体系
[C.项]加电解质可使溶胶聚沉
[D.项]ζ电位越大,溶胶剂越稳定
34.下列那组可作为肠溶衣材料
[A.项]CAP,EudragitL
[B.项]HPMCP,CMC
[C.项]PVP,HPMC
[D.项]PEG,CAP
35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
[A.项]粒子大小及分布
[B.项]含湿量
[C.项]加入其他成分
[D.项]润湿剂
36.渗透泵片控释的基本原理是
[A.项]片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出
[B.项]药物由控释膜的微孔恒速释放
[C.项]减少药物溶出速率
[D.项]减慢药物扩散速率
37.以下关于微粒分散系的叙述中,错误的是
[A.项]微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性,有助于提高药物的溶解速度及溶解度
[B.项]微粒分散体系属于动力学不稳定体系,表现为分散系中的微粒易发生聚结
[C.项]胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
[D.项]在DLVO理论中,势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
38.下列关于包合物的叙述,错误的是
[A.项]一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
[B.项]包合过程属于化学过程
[C.项]客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
[D.项]主分子具有较大的空穴结构
39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
[A.项]15小时
[B.项]24小时
[C.项]<
1小时
[D.项]2-8小时
40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
[A.项]PEG
[B.项]PVP
[C.项]EC
[D.项]胆酸
41.可作除菌滤过的滤器有
[A.项]0.45μm微孔滤膜
[B.项]4号垂熔玻璃滤器
[C.项]5号垂熔玻璃滤器
[D.项]6号垂熔玻璃滤器
42.单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是
[A.项]凝聚剂
[B.项]稳定剂
[C.项]阻滞剂
[D.项]增塑剂
43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
[A.项]含镁玻璃
[B.项]含锆玻璃
[C.项]中性玻璃
[D.项]含钡玻璃
44.下列对热原性质的正确描述是
[A.项]耐热,不挥发
[B.项]耐热,不溶于水
[C.项]有挥发性,但可被吸附
[D.项]溶于水,不耐热
45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
[A.项]变性蛋白质只有空间构象的破坏
[B.项]变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
[C.项]变性是不可逆变化
[D.项]蛋白质变性是次级键的破坏
46.下列剂型中专供内服的是
[A.项]溶液剂
[B.项]醑剂
[C.项]合剂
[D.项]酊剂
[E.项]酒剂
47.已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW%
[A.项]QW%=W包/W游×
100%
[B.项]QW%=W游/W包×
[C.项]QW%=W包/W总×
[D.项]QW%=(W总-W包)/W总×
48.为使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为
[A.项]助悬剂
[B.项]润湿剂
[C.项]絮凝剂
[D.项]等渗调节剂
49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值,如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%,则混合物的CRH%值约为
[A.项]100%
[B.项]50%
[C.项]20%
[D.项]40%
50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
[A.项]吸收好,生物利用度高
[B.项]可提高药物的稳定性
[C.项]可避免肝的首过效应
[D.项]可掩盖药物的不良嗅味
C
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