1、4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A.项亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B.项不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C.项药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D.项骨架型缓释片一般有三种类型B5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为A.项使阿拉伯胶荷正电B.项使明胶荷正电C.项使阿拉伯胶荷负电D.项使明胶荷负电6.以下方法中，不是微囊制备方法的是A.项凝聚法B.项液中干燥法C.项界面缩聚法D.项薄膜分散法7.浸出过程最重要的影响因素为A.项粘度B.项粉碎度C.项浓度梯度D.项温度8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A.项pHB.项广义的酸碱催化C.项溶剂
2、D.项离子强度A9.影响固体药物降解的因素不包括A.项药物粉末的流动性B.项药物相互作用C.项药物分解平衡D.项药物多晶型10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A.项乙基纤维素B.项羟丙基甲基纤维素C.项微晶纤维素D.项羧甲基纤维素C11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A.项乙醇B.项山梨酸C.项表面活性剂D.项DMSO12.软膏中加入 Azone的作用为A.项透皮促进剂B.项保温剂C.项增溶剂D.项乳化剂13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A.项通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B.项大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C.项若药物的降解反应是一级反应，则药物有
3、效期与反应物浓度有关D.项若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关14.CRH用于评价A.项流动性B.项分散度C.项吸湿性D.项聚集性15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是A.项栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B.项药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C.项药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D.项药物在直肠粘膜的吸收好E.项药物对胃肠道有刺激作用16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为A.项崩解剂B.项润滑剂C.项抗氧剂D.项助流剂17.口服剂
4、吸收速度快慢顺序错误的是A.项溶液剂混悬剂颗粒剂片剂B.项溶液剂散剂丸剂C.项散剂胶囊剂D.项溶液剂18.以下不用于制备纳米粒的有A.项干膜超声法B.项天然高分子凝聚法C.项液中干燥法D.项自动乳化法19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A.项比表面积愈大B.项比表面积愈小C.项表面能愈小D.项流动性不发生变化20.对靶向制剂下列描述错误的是A.项载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B.项靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C.项靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D.项脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间21.
5、下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是A.项一般在25下进行B.项相对湿度为75%5%C.项不能及时发现药物的变化及原因D.项在通常包装储存条件下观察22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是A.项增加贴剂的柔韧性B.项使皮肤保持润湿C.项促进药物的经皮吸收D.项增加药物的稳定性23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是A.项tg bB.项gt C.项bgD.项gb t24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为A.项临界胶团浓度点B.项昙点C.项克氏点D.项共沉淀点25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A.项筛号是以每英寸筛目表示B.项一号
6、筛孔最大，九号筛孔最小C.项最大筛孔为十号筛D.项二号筛相当于工业200目筛26.包衣时加隔离层的目的是A.项防止片芯受潮B.项增加片剂硬度C.项加速片剂崩解D.项使片剂外观好27.I2KIKI3，其溶解机理属于A.项潜溶B.项增溶C.项助溶28.以下不能表示物料流动性的是A.项流出速度B.项休止角C.项接触角D.项内摩擦系数29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A.项与药物成盐增加溶解度B.项保持溶液的最稳定PH值C.项使电位降到一定程度，造成絮凝D.项与金属离子络合，增加稳定性30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是A.项可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B.项药物呈微粒状，在肺部吸收完全C
7、.项使用剂量小，药物的副作用也小D.项常用的抛射剂氟里昂对环境有害E.项气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用31.下列数学模型中，不作为拟合缓（控）释制剂的药物释放曲线的是A.项零级速率方程B.项一级速率方程C.项Higuchi方程D.项米氏方程32.下列哪项不属于输液的质量要求A.项无菌B.项无热原C.项无过敏性物质D.项无等渗调节剂E.项无降压性物质E33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A.项可采用分散法制备溶胶剂B.项属于热力学稳定体系C.项加电解质可使溶胶聚沉D.项电位越大，溶胶剂越稳定34.下列那组可作为肠溶衣材料A.项CAP，Eudragit LB.项HPMCP，CMCC.项
8、PVP，HPMCD.项PEG，CAP35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A.项粒子大小及分布B.项含湿量C.项加入其他成分D.项润湿剂36.渗透泵片控释的基本原理是A.项片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B.项药物由控释膜的微孔恒速释放C.项减少药物溶出速率D.项减慢药物扩散速率37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是A.项微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B.项微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C.项胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D.项在DLVO理论中，势能曲线上的势垒
9、随电解质浓度的增加而降低38.下列关于包合物的叙述，错误的是A.项一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B.项包合过程属于化学过程C.项客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D.项主分子具有较大的空穴结构39.最适合制备缓（控）释制剂的药物半衰期为A.项15小时B.项24小时C.项1小时D.项2-8小时40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A.项PEGB.项PVPC.项ECD.项胆酸41.可作除菌滤过的滤器有A.项0.45m微孔滤膜B.项4号垂熔玻璃滤器C.项5号垂熔玻璃滤器D.项6号垂熔玻璃滤器42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是A.项凝聚剂B.项稳定剂C.项阻滞剂
10、D.项增塑剂43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A.项含镁玻璃B.项含锆玻璃C.项中性玻璃D.项含钡玻璃44.下列对热原性质的正确描述是A.项耐热，不挥发B.项耐热，不溶于水C.项有挥发性，但可被吸附D.项溶于水，不耐热45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是A.项变性蛋白质只有空间构象的破坏B.项变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C.项变性是不可逆变化D.项蛋白质变性是次级键的破坏46.下列剂型中专供内服的是A.项溶液剂B.项醑剂C.项合剂D.项酊剂E.项酒剂47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A.项QW%W包W游100%B.项QW%W游W包C.项QW%W包W总D.项QW%（ W总W包）W总48.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A.项助悬剂B.项润湿剂C.项絮凝剂D.项等渗调节剂49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为A.项100%B.项50%C.项20%D.项40%50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A.项吸收好，生物利用度高B.项可提高药物的稳定性C.项可避免肝的首过效应D.项可掩盖药物的不良嗅味C
