红外光谱题库Word版.docx
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红外光谱题库Word版
F题目:
红外
1009在红外光谱分析中,用KBr制作为试样池,这是因为:
()
(1)KBr晶体在4000-400cm"1范用内不会散射红外光
(2)KBr在4000-400cm"1范围内有良好的红外光吸收特性
(3)KBr在4000〜400cmn范围内无红外光吸收
(4)在4000〜400cm'1范用内,KBr对红外无反射
1022下而给出的是某物质的红外光谱(如图),已知可能为结构【、II或III,试问哪一结构与光谱是
1023下面给出某物质的部分红外光谱(如图),已知结构【.II或III,试问哪一结构与光谱是一致的,
为什么?
3QMzona
1068一化合物出现下而的红外吸收谱图,可能具有结构I、II、III或IV,哪一结构与光谱最近于一致?
IIII
R——C——OR<).R——C—S一RCC&),
按基化合物中,C二0伸缩振动
R—C—N-R(III),Ar—C—S-R(IV)
*■o
ou
频率岀现最低者为()
(1)I
(2)II(3)III(4)IV
1075一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为()
(1)玻璃
(2)石英(3)卤化物晶体(4)有机玻璃
1088并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到,这是因为()
(1)分子既有振动运动,又有转动运动,太复杂
(2)分子中有些振动能量是简并的
(3)因为分子中有C、H、0以外的原子存在(4)分子某些振动能量相互抵消了
1097下列四组数据中,哪一组数拯所涉及的红外光谱区能够包括CH3-CHc-CH=0的吸收带(
1104请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最髙?
()
(4)F-C—R
O
1114在下列不同溶剂中,测左竣酸的红外光谱时,C=0伸缩振动频率出现最高者为()
(1)气体
(2)正构烷婭(3)乙醸(4)乙醇
1179水分子有几个红外谱带,波数最髙的谱带对应于何种振动?
()
(1)2个,不对称伸缩
(2)4个,弯曲(3)3个,不对称伸缩(4)2个,对称伸缩
1180C0:
的如下振动中,何种属于非红外活性振动?
()
(1)--
(2)---(3)ft(4)
1181苯分子的振动自由度为
(1)18
(2)12(3)30(4)31
1182
双原子分子在如下转动情况下(如图),转动不形成转动自由度的是(
1678某化合物的相对分子质量J472,红外光谱指出,该化合物含按基,则该化合物可能的分子式为
()
⑶
分子振动-转动能级的跃迁
(4)分子外层电子的能级跃迁
1680
乙烘分子振动自由度是
(
)
⑴
5
(2)6(3)
7
(4)8
1681
甲烷分子振动自由度是
(
)
⑴
5
(2)6(3)
9
(4)10
1682
Cln分子基本振动数目为
(
)
⑴
0
(2)1(3)
2
(4)3
1683
CL分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为
(
)
⑴
0
(2)1(3)
2
(4)3
1684
红外光谱法试样可以是
(
)
⑴
水溶液
(2)含游离水
(3)含结晶水(4)不含水
1685
能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为
(
)
⑴
色散型红外分光光度计
(2)双光束红外分光光度计
⑶
傅里叶变换红外分光光度计
(4)快扫描红外分光光度计
1686
下列化合物在红外光谱图上1675〜1500cm"处有吸收峰的是
(
)
1679红外吸收光谱的产生是由于
(1)分子外层电子.振动、转动能级的跃迁
(2)原子外层电子、振动、转动能级的跃迁
(l)HO
CH3
(2^H3CH2CN
(3)ch3—coo—C=CCH3
(4)J~\—OH
1687某化合物的红外光谱在3500〜3100cn?
处有吸收谱带,该化合物可能是
(1)
CHQLCN
(4)CHoCO-N(CH5)3
1688试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收山化频率
最小的是
(1)
(2)
1692按基化合物中,C二0伸缩振动频率最高者为
o
II
(1)R-C—R
one
R—
1693下列的几种醛中,C=0伸缩振动频率哪一个最低?
()
(1)RCH0
(2)R-CH二CH-CH0
(3)R-CH二CH-CH二CH-CH0
1691下列化合物中,在稀溶液里,C二0伸缩振动频率最低者为()
1694丁二烯分子中C二C键伸缩振动如下:
1696一个含氧化合物的红外光谱图在3600〜3200cm"有吸收邮,下列化合物最可能的是()
(1)Cft-CHO
(2)CH3-CO-CH3(3)CH,—CHOH-CH,(4)CHo—O-CH:
-C比
1697
某化合物的红外光谱在3040-3010^和1670-1620cm"1处有吸收带,该化合物可能是
1698红外光谱法,试样状态可以是()
(1)气体状态
(2)固体状态
(3)固体,液体状态(4)气体,液体,固体状态都可以
1699用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是()
(1)单质
(2)纯物质(3)混合物(4)任何试样
1700试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收il金强度最大
的是()
(1)C-H
(2)N-H(3)0-H(4)F-H
1701一个有机化合物的红外光谱图上在3000cm'1附近只有2930cm'1和2702cm"1处各有一个吸收峰,可
1702
(3)ch=cch2ch2ch3
(4)CH:
=CH-CHO
()
能的有机化合物是()
(2)CHo—CHO
1703按基化合物中,C二0伸缩振动频率最低者是
(1)CILCOCH:
(3)
(4)
1704色散型红外分光光度计检测器多用()
(1)电子倍增器
(2)光电倍增管(3)高真空热电偶(4)无线电线圈
1705红外光谱仪光源使用()
(1)空心阴级灯
(2)能斯特灯(3)笊灯(4)碘钩灯
1706某物质能吸收红外光波,产生红外吸收谱图,其分子结构必然是()
(1)具有不饱和键
(2)具有共轨体系(3)发生偶极矩的净变化(4)具有对称性
1714下列化合物的红外谱中o(C二0)从低波数到髙波数的顺序应为
(
)
OO,9o
IIIIIIII
CH.CHH.CC1HQCC1H.CNH9
a)b)~c)'d)
(1)abed
(2)dabc(3)adbc(4)cbad
1715对于含门个原子的非线性分子,其红外谱
(
)
(1)有3n-6个基频峰
(2)有3丁6个吸收峰
(3)有少于或等于3”6个基频峰(4)有少于或等于3丁6个吸收峰
1725下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是()
(1)凡极性分子的各种振动都是红外活性的,非极性分子的各种振动都不是红外活性的
(2)极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的
(3)分子的偶极矩在振动时周期地变化,即为红外活性振动
(4)分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化,必为红外活性振动,反之则不是
1790某一化合物以水或乙醇作溶剂,在UV光区204nm处有一弱吸收带,在红外光谱的官能团区有如
下吸收峰:
3300~2500cnf'(宽而强);1710cm'1,则该化合物可能是()
(1)醛
(2)酮(3)竣酸⑷酯
1791某一化合物以水作溶剂,在UV光区214nm处有一弱吸收带,在红外光谱的官能团区有如下吸收峰:
3540~3480cnT和3420~3380cnT双峰;1690cnf‘强吸收。
则该化合物可能是()
(1)竣酸
(2)伯酰胺(3)仲酰胺(4)醛
1792某一化合物在UV光区270nm处有一弱吸收带,在红外光谱的官能团区有如下吸收稣:
2700~2900cnT双峰;1725cn?
。
则该化合物可能是()
(1)醛
(2)酮(3)竣酸⑷酯
1793今欲用红外光谱区别H0-ECH:
-CH:
-0;l5TOH和HgCH:
-CH:
-0丄加,下述的哪一种说法是正确的?
()
(1)用c«3400~3000cnf‘宽峰的波数范围区别
(2)用cHOOOOcm'1强度区别
(3)用c°1150~1070cnr强度区别(4)以上说法均不正确
1791某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收邮,在红外光谱的官能团区出现如下吸收:
3000cm-1左
右,1650cm-1左右,则该化合物可能是()
(1)芳香族化合物
(2)烯坯(3)醇(4)酮
1795某一化合物在UV光区无吸收,在红外光谱的官能团区出现如下吸收II金:
3400~3200cnf’(宽而强),1410cm'1,则该化合物最可能是()
(1)竣酸
(2)伯胺(3)醇(4)陋
1796如果C-H键和C-D键的力常数相同,贝IJC-H键的振动频率“与C-D健的振动频率相比是
()
(1)c-o
(2)r 1797若0-H键的力常数是5.0N/cm,则该键的振动频率是(o-.Fl.5X10_=,g)() (1)4.6X10i5H: (2)9.2X1015H: (3)13.8X1013H: (4)2.3X1013H: 1798若C二C键的力常数是l.OXION/cm,则该键的振动频率是("1.0X10%)() (l)10.2X1013H: (2)7.7X10i5H: (3)5.1X1O13H: (4)2.6X101! H: 1799两弹簧A、B,其力常数均为AM.0X10*5N/cm,都和一个1・Og的球连接并处于振动状态。 弹簧A球的最大位移距离是+1.Ocm,弹簧B球的最大位移距离是±2.0cmc二者的振动频率() (1)A>B (2)B>A(3)A=B(4)AHB 1800一个弹簧(AM.0X10'5N/cm)连着一个1.Og的球并处于振动状态,苴振动频率为() (1)(1/)Hz (2)(2/)Hz(3)(1/2)Hz(4)(2/3)Hz 1801当弹簧的力常数增加一倍时,英振动频率() (1)增加运倍 (2)减少佢倍⑶增加0.41倍 (4)增加1倍 2004 CH3COH试比较j|和 CH? hH分子的红外光谱情况,乙酸中的按基的吸收波数比乙醛中的按 O O 2011当一定频率的红外光照射分子时,应满足的条件是和 才能产生分子的红外吸收峰。 2051分子对红外辐射产生吸收要满足的条件是 (1) (2) 2055理论上红外光谱的基频吸收蠅频率可以计算,其算式为 2083分子伸缩振动的红外吸收带比的红外吸收带在更高波数位豊. 2091当浓度增加时,苯酚中的0H基伸缩振动吸收峰将向方向位移. 2093如下两个化合物的双键的伸缩振动频率高的为•(a)二N-N二,(b)-N=N-. 2105水为非线性分子,应有个振动形式. 2473 2475红外光谱图上吸收贱数目有时比计算出的基本振动数目多,原因是o 2476请画岀亚甲基的基本振动形式。 2477C0=分子基本振动数目为个,红外光谱图上有个吸收谱带,强度最大的谱带 由于振动引起的. 2478 傅里叶变换红外分光光度计由以下几部分组成: 、. 、、和. 2479在苯的红外吸收光谱图中 (1)3300〜3000cm'处,由振动引起的吸收瞩 (2)1675〜1400cm-1处,由振动引起的吸收邮 (3)1000〜650cm_i处,由振动引起的吸收邮 2480化合物CaHs不饱和度是,红外光谱图中 (1)3300〜3000cm_i有吸收谱带,由振动引起的 (2)3000〜2700cm_i有吸收谱带,由振动引起的 (3)2133cm'1有吸收谱带,由振动引起的 (4)1460cm'1与1380cn? 有吸收谱带,由振动引起的 (5)该化合物结构式是 2481有下列化合物: OO ach3—i! -o—ii—ch3 o BCHj—C—OCH2CH3 其红外光谱图上C二0伸缩振动引起的吸收峰不同是因为 AB 2482 中红外分光光度计基本部件有 % 红外分光光度讣中,红外光源元件多用 和 % ,单色器中色散元件采 2483 用 •液 体试样吸收 池的透光面多采用 材 料, O• 检测器为 2484 中红外分光光度计多采用 个光束在光栅分光后,还加有滤光片,其目的是 O 2485 红外光谱法的固体试样的制备常采用 和 等法 2486 红外光谱法的液体试样的制备常采用 、等法。 2487 红外光谱区的波长范用是 中红外光谱法应用 的波长范国是 2529 用488.Onm波长的激光照射一化合物, 观察到529.4nm和 452.7nm的一对拉曼线.前者是 线,强度较: 后者是 -1 线,强度较 •计算的拉曼位移是 2532 cm・ 在烯桂的红外谱中,单取代烯RCH=CH: 的 (C=C)约1640cm: 二取代烯RCH二CHR(顺式)在1635〜 1665cm1 有吸收,但RCH二CHR(反式)在同一范围观察不 到(C=C)的峰,这是因为 •共轨双烯在1600cnT(较强)和 1650cm'1(较弱)有两个吸收峰,这是由引起的,1650cnf‘的峰是峰.预期 RCH二CHF的(C二C)较单取代烯坯波数较、强度较这是因为所致. 2533在下列顺式和反式结构的振动模式中,红外活性的振动是 拉曼活性的振动是. 2534下面是反式1,2-二氯乙烯的几种简正振动模式,其中具有红外活性的振动是 2535 、具有拉曼活性的振动是. 2536HCN是线型分子,共有种简正振动方式,它的气相红外谱中可以观察到—个红外基峰. 2537下列化合物的红外谱中(00)从髙频到低频的顺序是・ (1)ch3cr (提示: 考虑立体位阻) 2673 指出下列化合物在红外光谱中□的顺序(从大到小) 2674 指出下列化合物在红外光谱中卜口的顺序(从大到小) (1) 2675乳化剂0P-10的化学名称为: 烷基酚聚氧乙烯醍, c、do 2676在红外光谱法中,适用于水体系研究的池窗材料通常有和 、若要研究的光谱范圉在4000cnT~500cnf'区间,则应采用作为池窗材料。 2677一个弹簧和一个球连接并处于振动状态,当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率比原频率增 加;当球的质量增加一倍时,其振动频率比原频率o 2678把能量加到一个振动的弹簧体系上,其频率,随着势能增加,位移。 2679把能量加到一个正在振动的弹簧体系上,该弹簧的振动频率•原因是 2680化合物CH: COOCH: C=CH 在3300~3250cnT的吸收对应 在3000~2700cnT的吸收对应 在2400~2100ciir的吸收对应 在1900~1650cnf‘的吸收对应 2681 碳-碳键的伸缩振动引起下列波长范围的吸收: m,——C=C——的吸收为4.5恥由于波长与键力常数的 所以按键力常数增加的顺序排列上述三个键为 2681在某些分子中,诱导效应和共辄效应使吸收带的频率发生位移。 当诱导效应使化学键的键能增加 时,则吸收带频率移向.反乙移向。 当共轨效应使电子云密度平均化时,则使 双键频率移向而单键频率略向。 2682水分子的振动自由度共有.预计水分子的红外光谱有吸收带, 这些吸收带所对应的振动方式是o 2683氢键的形成使分子中的X-H键的振动频率发生改变,对于振动,氢键的形成使X-H 键的频率移向;而对于振动,形成氢键使其频率移向。 2684某些频率不随分子构型变化而岀现较大的改变,这些频率称为.它们用作 鉴别,其频率位于cm'1之间。 2685指纹区光谱位于与cuf'之间,利用此光谱可识别一些。 2686如果C-H键的力常数是5.ON/cm,碳和氢原子的质量分别为20X10c,g和1.GXlO^g,那么, C-H的振动频率是Hz,C-H基频吸收带的波长是m,波数是cnf'。 2687若分子A-B的力常数为厶f折合质量为心,则该分子的振动频率为,分子两振动 能级跃迁时吸收的光的波长为- 2689 在3750"3000cm_i的吸收对应 在3000~2700cnf‘的吸收对应; 在1900~1650cnf‘的吸收对应; 在1600~1450cnf‘的吸收对应、, 2688分子的简正振动分为和一 2689分子伸缩振动是描 该振动又分为和 2690分子的弯曲振动(又称变形振动或变角振动)是指 o该振动又包括,.及。 ■在分子的红外光谱实验中,并非每一种振动都能产生一种红外吸收带,常常是实际吸收带比预 期的要少得多。 其原因是 (1); (2); (3): (4) 2694分子的振动显示红外活性是指 分子的振动显示拉曼活性是指 间的距离 2697分子CH5CH: CHO在3000~2700cnT的吸收带是由 在1900~1650cnf‘吸收带是由; 在1475~1300cn? 吸收带是由。 2698红外光谱法主要研究在分子的转动和振动中伴随有变化的化合物,因此,除了 和等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。 2699红外光区在可见光区和微波光区之间,习惯上又将其分为三个区: . 和。 其中,的应用最广。 2700一般将多原子分子的振动类型分为振动和振动,前者又可分为 振动和振动;后者可分为、,和 2701基团0-H和N-H,三C-H和二C-H,C=C和C=N的伸缩振动频率分别岀现在cm", cm"1和cm"1范围。 2702振动耦合是指当两个化学键振动的频率或并具有一个时,由 于一个键的振动通过使另一个键的长度发生改变,产生一个微扰,从而形成强烈的振动相互作用O 2703当弱的倍频(或组合频)峰位于某强的基频邮附近时,它们的吸收峰强度常常随之或发 生谱稣这种倍频(或组合频)与基频之间的称为费米共振。 2701某化合物能溶于乙腊,也能溶于庚烷中,且两种溶剂在测泄该化合物的红外光谱区间都有适当 的透过区间,则选用溶剂较好,因为。 3084已知醇分子中0-H伸缩振动峰位于2.77m,试计算O-H伸缩振动的力常数。 3091在CH3CN中C=N键的力常数k=1.75X103N/m,光速o=2.998X1O10cm/s,当发生红外吸收时,其吸收带的频率是多少? (以波数表示)阿伏加德罗常数6.022X10冷。 广,4(C)二12.0,A(N)=14.0)3120在烷烧中C-C、C=C、C=C各自伸缩振动吸收谱带范围如下,请以它们的最高值为例,计算一下单键、双键.三键力常数k之比。 C-C1200〜800cm"1 C=C1667〜1640cm"1C=C2660〜2100cm-1 3136计算分子式为CHQsS的不饱和度。 3137HF的红外光谱在4000cn? 处显示英伸缩振动吸收。 试计算HF键的力常数以及'HF吸收峰的波长(m)。 Jr(H)二1.008.A(F)二19.00。 3138计算甲醛中的C=0键(21.23X10^/111)和苯中的C-C键(上7.6X10: N/m)在红外吸收光谱中所产生吸收峰的近似波数和波长. 3145C0的红外光谱在2170cm'1处有一振动吸收蚯,试计算 (1)C0键的力常数为多少? (2)叱的对应吸收峰应在多少波数处发生? 3368计算乙酰氯中S0和C-C1键伸缩振动的基本振动频率(波数)各是多少? 已知化学键力常数分别为12.1N/cm.和3.4N/cm.。 3369绘类化合物中C-H的伸缩振动数据如下: 烷烧: 一卜《烯桂: =C——H块炷: =C—H 键力常数/(N/cm)4.75.15.9 求烷、烯、烘烧中C-H伸缩振动吸收蜂的近似波数. 3370某胺分子NH伸缩振动吸收峰位于2・90m,求其键力常数.凡(N)二14. 3371在烷烧中C-C,C二C,cm'的键力常数之比比%仏二1.0: 1・91: 3・6,今已知C=C伸缩振动吸收邮 3372 m处有吸 C-0与C二0伸缩振动吸收,二者键力常数之比&(C-0): &(C二0)=1: 2.42,C-0在8・966 收峰 ,问C二0吸收峰的波数是多少? 3405用435.8nm的汞线作拉曼光源,观察到444.7nm的一条拉曼线.计算 (1)拉曼位移(cnT) (2)反Stokes线的波长(nm)。 3536如果C=0键的力常数是1.0X10N/cm,c-o=l.2XlO'^g,讣算C=0振动基频吸收带的波长和波数。 4020 4027 4052 计算环戊酮中/的力常数(c-o=1.2X10": g)o 4005NoO气体的红外光谱有三个强吸收唸,分别位于2224cm'1(4.50m),1285cm'1(7.78m)和579cm-1(17.27m)处。 此外尚有一系列弱峰,其中的两个弱峰位于2563cm'1(3.90m)和2798cm-1(3.57m)处。 已知N: 0分子具有线性结构。 (1)试写岀N: 0分子的结构式,简要说明理由 (2)试问上述五个红外吸收邮各由何种振动引起? 4013实际观察到的红外吸收峰数目与按3/7-5或3力-6规则算得的正常振动模式数目常不一致,前者往往少一些,也可能多一些,这是什么原因? 4014某气体试样的红外光谱在2143cm'1(4.67m)处有一强吸收峰,在4260cm"1(2.35m)处有一弱吸收稣。 经测泄,知其摩尔质量为28g/mol,因而该气体可能是C0或N: 也可能是这两种气体的混合物。 试说明这两个红外吸收II床由何种振动引起。 OH III CHa—C-N—CH^CHi 指出下列化合物预期的红外吸收。 3-3 现有一未知化合物,可能是酮、醛、酸、酯、酸酹、酰胺。 试设计一简单方法鉴别之。 (前移动) 下列(a)、(b)两个化合物中,为什么(a)的cn低于(b)? 4049
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