红外光谱题库.docx
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红外光谱题库
F题目:
红外
1009在红外光谱分析中,用KBr制作为试样池,这是因为:
()
⑴KBr晶体在4000〜400cm-1范围内不会散射红外光
(2)KBr在4000〜400cm-1范围内有良好的红外光吸收特性
(3)KBr在4000〜400cm-1范围内无红外光吸收
(4)在4000〜400cm-1范围内,KBr对红外无反射
1022下面给出的是某物质的红外光谱(如图),已知可能为结构I、n或川,试问哪一结构与光谱是
1023下面给出某物质的部分红外光谱(如图),已知结构I、n或川,试问哪一结构与光谱是一致的,
为什么
频率出现最低者为
(
)
(1)I
(2)II(3)III(4)IV
1072
1075一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为()
(1)玻璃
(2)石英(3)卤化物晶体(4)有机玻璃
1088并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到,这是因为()
(1)分子既有振动运动,又有转动运动,太复杂
(2)分子中有些振动能量是简并的
(3)因为分子中有C、H、O以外的原子存在⑷分子某些振动能量相互抵消了
1097下列四组数据中,哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3-CH-CH=O的吸收带()
1104请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高()
O
(4)F-C—R
任何两个振动能级间的能量差为()
(1)1/2h
(2)3/2h(3)h(4)73h
在以下三种分子式中C=C双键的红外吸收哪一种最强()
(a)CH3-CH=CH(b)CH3-CH=CH-CH(顺式)(c)CH3-CH=CH-CH(反式)
(1)a最强
(2)b最强(3)c最强(4)强度相同
在含羰基的分子中,增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带()
(1)向高波数方向移动
(2)向低波数方向移动(3)不移动(4)稍有振动
以下四种气体不吸收红外光的是()
1183
1184
1206
1234
1678
1679
1680
1681
1682
1683
1684
1685
1686
1687
某化合物的红外光谱在3500〜3100cm-1处有吸收谱带,该化合物可能是()
(1)
(2)CH3OCH2C—CH
CH3CHCN
(4)CH3CO-N(CH)2
ch2nh2
1688试比较冋一周期内卜列情况的伸缩振动
(不考虑费米共振与生成氢键
小的是
()
(1)C-H
(2)N-H
⑶O-H
⑷F-H
1689已知下列单键伸缩振动中
C-C
C-N
C-O
键力常数k/(Ncm'1)
吸收峰波长入/卩m6
问C-C,C-N,C-O键振动能级之差"
E顺序为
(
(1)C-C>C-N>C-O
(2)C-N>C-O>C-C
(3)C-C>C-O>C-N
F列化合物中,C=O伸缩振动频率最高者为
)产生的红外吸收峰,频率最
1690
(i)
)
⑷C-O>C-N>C-C
()
(2)
(3)
1692羰基化合物中,C=O伸缩振动频率最高者为
OHCOHCo=RRR
Cl
R—C
Br
1693下列的几种醛中,C=O伸缩振动频率哪一个最低
(1)RCHO
(2)R-CH=CH-CHO
(3)R-CH=CH-CH=CH-CHO
(4)
1691
F列化合物中,在稀溶液里,C=O伸缩振动频率最低者为
O
O
O
1694丁二烯分子中C=C键伸缩振动如下
B.JtTJ
CH2=CH-CH=CH
()
A.Jtt
CH2=CH-CH=CH
(1)A
(2)B
(3)A,B都有
(4)A,B都没有
1695
下列有环外双键的烯烃中
C=C伸缩振动频率最高的是哪个
(1)
〈^=CH2⑵
D^ch2
有红外活性的振动为
(4)
CH2
1696
一个含氧化合物的红外光谱图在3600〜3200cm-1有吸收峰,下列化合物最可能的是(
⑴CH3-CHO
(2)CH3-CO-CF3(3)CHs-CHOH-CH(4)CH3-O-CH2-CH3
1697某化合物的红外光谱在3040—3010cm-1和1670—1620cm-1处有吸收带,该化合物可能是
1698红外光谱法,试样状态可以是
⑵fpCOCHs
1703
色散型红外分光光度计检测器多用
(
)
(1)
电子倍增器
(2)光电倍增管
(3)咼真空热电偶
⑷
无线电线圈
1704
红外光谱仪光源使用
(
)
(1)
空心阴级灯
(2)能斯特灯
(3)氘灯
(4)碘钨灯
1705
某物质能吸收红外光波
,产生红外吸收谱图
,其分子结构必然是
(
)
(1)
具有不饱和键
(2)具有共轭体系
(3)发生偶极矩的净变化
(4)具有对称性
1714
下列化合物的红外谱中
d(C=O从低波数到高波数的顺序应为
(
)
OO
O
II
O
CH3CHH3CCI
h2cicci
h3cnh2
a)Cb)C
c)C
d)
(1)
ab(cd
(2)dGbc
⑶a(dbc
(4)cbad
1715
对于含n个原子的非线性分子,其红外谱
(
)
(1)
有3n-6个基频峰
(2)有3n-6个吸收峰
(3)有少于或等于3n-6个基频峰(4)有少于或等于3n-6个吸收峰
1725下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是()
(1)凡极性分子的各种振动都是红外活性的,非极性分子的各种振动都不是红外活性的
(2)极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的
(3)分子的偶极矩在振动时周期地变化,即为红外活性振动
(4)分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化,必为红外活性振动,反之则不是
1790某一化合物以水或乙醇作溶剂,在UV光区204nm处有一弱吸收带,在红外光谱的官能团区有如
下吸收峰:
3300~2500cm-1(宽而强);1710cm-1,则该化合物可能是()
(1)醛
(2)酮(3)羧酸⑷酯
1791某一化合物以水作溶剂,在UV光区214nm处有一弱吸收带,在红外光谱的官能团区有如下吸收
峰:
3540~3480cm-1和3420~3380cm-1双峰;1690cm-1强吸收。
则该化合物可能是()
(1)羧酸
(2)伯酰胺(3)仲酰胺(4)醛
1792某一化合物在UV光区270nm处有一弱吸收带,在红外光谱的官能团区有如下吸收峰
2700~2900cm-1双峰;1725cm-1。
则该化合物可能是()
(1)
1793
(1)
(3)
1793)
(3)醇
,在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰:
3400~3200cm-1(宽而
(1)羧酸
(2)伯胺(3)醇(4)醚
1796如果C-H键和C-D键的力常数相同,则C-H键的振动频率c-h与C-D健的振动频率c-d相比是
()
(1)C-H>C-D
(2)C-H 1797若O-H键的力常数是cm,则该键的振动频率是(o-h=x10-24g)() (1)X1013Hz (2)X1013Hz(3)X1013Hz(4)X1013Hz 1798若C=C键的力常数是X10N/cm,则该键的振动频率是(c=c=X10-23g)() 13131313 (1)X1013Hz (2)X1013Hz(3)X1013Hz(4)X1013Hz 1799两弹簧A、B,其力常数均为K=X10-5N/cm,都和一个的球连接并处于振动状态。 弹簧A球的最大 位移距离是+,弹簧B球的最大位移距离是+。 二者的振动频率() (1)A>B (2)B>A(3)A=B⑷心B 1800一个弹簧(K=X10-5N/cm)连着一个的球并处于振动状态,其振动频率为() (1)(1/)Hz (2) (2)Hz(3)(1/2)Hz(4)(2/3)Hz 1801 当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率() 2004 试比较 ch3cohch3ch 和分子的红外光谱情况,乙酸中的羰基的吸收波数比乙醛中的羰 OO 2011当一定频率的红外光照射分子时,应满足的条件是和 才能产生分子的红外吸收峰。 2051分子对红外辐射产生吸收要满足的条件是 (1) (2) 2055理论上红外光谱的基频吸收峰频率可以计算,其算式为 2083分子伸缩振动的红外吸收带比的红外吸收带在更高波数位置 2091当浓度增加时,苯酚中的OH基伸缩振动吸收峰将向方向位移. 2093如下两个化合物的双键的伸缩振动频率高的为.(a)=N-N=,(b)-N=N-. 2105水为非线性分子,应有个振动形式• 2473 振动吸收峰振动吸收峰振动吸收峰振动吸收峰 (1)3500〜3100cm-1处,有 ⑵3000〜2700cm-1处,有 (3)1900〜1650cm-1处,有 (4)1475〜1300cm-1处,有 2474已知下列单键伸缩振动中 C-CC-N C-O 键力常数k/(N/cm) 吸收峰波长/m 6 请写出三者键振动能级之差 E的顺序,并解释理由. 2475红外光谱图上吸收峰数目有时比计算出的基本振动数目多,原因是。 2476请画出亚甲基的基本振动形式。 2477CO2分子基本振动数目为个,红外光谱图上有个吸收谱带,强度最大的谱带 由于振动引起的. 2478傅里叶变换红外分光光度计由以下几部分组成: 、 、、和 2479在苯的红外吸收光谱图中 (1)3300〜3000cm-1处,由 振动引起的吸收峰 (2)1675〜1400cm-1处,由 振动引起的吸收峰 (3)1000〜650cm-1处,由 振动引起的吸收峰 2480化合物C5H8不饱和度是 红外光谱图中 (1)3300〜3000cm-1有吸收谱带,由 振动引起的 (2)3000〜2700cm-1有吸收谱带,由 振动引起的 (3)2133cm-1有吸收谱带,由 振动引起的 (4)1460cm-1与1380cm-1有吸收谱带,由 振动引起的 (5)该化合物结构式是 2481有下列化合物 OO IIII CH3—C-O—C—CH3 O II CH3—C—OCH2CH3 其红外光谱图上C=O伸缩振动引起的吸收峰不同是因为 AB 2482中红外分光光度计基本部件有、、 、和 2483红外分光光度计中,红外光源元件多用,单色器中色散元件采 用,液体试样吸收池的透光面多采用 材料,检测器为。 2484中红外分光光度计多采用个光束在光栅分光后,还加有滤光片,其目的是 2485红外光谱法的固体试样的制备常采用、 和等法 2486红外光谱法的液体试样的制备常采用、等法。 2487红外光谱区的波长范围是中红外光谱法应用 的波长范围是 2529用波长的激光照射一化合物,观察到和的一对拉曼线.前者是线,强度较;后者 是线,强度较•计算的拉曼位移是cm-1. 2532在烯烃的红外谱中,单取代烯RCH=CH的(C=C^1640cm-1.二取代烯RCH=CHRl顺式)在1635〜 1665cm-1有吸收,但RCH=CHR仮式)在同一范围观察不到(C=C)的峰,这是因为.共轭双烯在1600cm-1(较强)和1650cm-1(较弱)有两个吸收峰,这是由引起的,1650cm-1的峰是峰.预期 RCH=CHF勺(C=C)较单取代烯烃波数较、强度较,这是因为所致• 2533在下列顺式和反式结构的振动模式中,红外活性的振动是, 拉曼活性的振动是. 2534下面是反式1,2-二氯乙烯的几种简正振动模式,其中具有红外活性的振动是 具有拉曼活性的振动是. (1) CH3—C-F 2674指出下列化合物在红外光谱中vc=o的顺序(从大到小) CH3—C—Cl (1) 2675 乳化剂OP-10的化学名称为: 烷基酚聚氧乙烯醚 R谱图中标记峰的归属: a,b, c,d。 2676在红外光谱法中,适用于水体系研究的池窗材料通常有和 若要研究的光谱范围在4000cm-1〜500cm-1区间,则应采用作为池窗材料。 2677一个弹簧和一个球连接并处于振动状态,当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率比原频率增加 ;当球的质量增加一倍时,其振动频率比原频率。 2678把能量加到一个振动的弹簧体系上,其频率,随着势能增加,位移。 2679把能量加到一个正在振动的弹簧体系上,该弹簧的振动频率,原因是 2680 化合物CH3COOCHC三CH在3300〜3250cm-1的吸收对应在3000〜2700cm-1的吸收对应在2400〜2100cm-1的吸收对应 在 2681 1900〜1650cm-1的吸收对应 .振动,氢键的形成使X-H键 ,它们用作鉴 2686 2687 频率是 2688 些吸收带所对应的振动方式是。 2684氢键的形成使分子中的X-H键的振动频率发生改变,对于 的频率移向;而对于振动,形成氢键使其频率移向_ 2685 某些频率不随分子构型变化而出现较大的改变,这些频率称为 别,其频率位于cm-1之间。 指纹区光谱位于与cm-1之间,利用此光谱可识别一些。 如果C-H键的力常数是cm,碳和氢原子的质量分别为20x10「24g和x10-24g,那么,C-H的振动 Hz,C-H基频吸收带的波长是m,波数是cm-1。 若分子A-B的力常数为kA-B,折合质量为A-B,则该分子的振动频率为,分子两振动 能级跃迁时吸收的光的波长为 2689 在3750~3000cm-1的吸收对应 在3000~2700cm-1的吸收对应 在1900~1650cm-1的吸收对应 在1600~1450cm-1的吸收对应。 (3); ⑷。 2694分子的振动显示红外活性是指; 分子的振动显示拉曼活性是指。 2695在常规的色散型光谱法中,直接记录的是;即吸收强度是的 函数;在傅里叶变换光谱法中,直接记录的是;即强度是的函数。 (当作了解) 2696两个连续振动能级之间的能量差E振是;当力常数增加时,E振,能极之 间的距离。 2697分子CHsCHbCHO在3000~2700cm-1的吸收带是由; 在1900~1650cm-1吸收带是由; 在1475~1300cm-1吸收带是由。 2698红外光谱法主要研究在分子的转动和振动中伴随有变化的化合物,因此,除了 和等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。 2699红外光区在可见光区和微波光区之间,习惯上又将其分为三个区: , 和。 其中,的应用最广。 2700一般将多原子分子的振动类型分为振动和振动,前者又可分为 振动和振动;后者可分为,,和。 (1)3000〜2700cm-1,2400〜2100cm-1,1000〜650cm-1 (2)3300〜3010cm-1,1675〜1500cm-1,1475〜1300cm-1 (3)3300〜3010cm-1,1900〜1650cm-1,1000〜650cm-1 (4)3000〜2700cm-1,1900〜1650cm-1,1475〜1300cm-1 2701基团O-H和N-H,三C-H和=C-H,C三C和C三N的伸缩振动频率分别出现在cm-1, cm-1和cm-1范围。 2702振动耦合是指当两个化学键振动的频率或并具有一个时,由于 一个键的振动通过使另一个键的长度发生改变,产生一个微扰,从而形成强烈的振动相互作用。 2703当弱的倍频(或组合频)峰位于某强的基频峰附近时,它们的吸收峰强度常常随之或发 生谱峰,这种倍频(或组合频)与基频之间的称为费米共振。 2704某化合物能溶于乙腈,也能溶于庚烷中,且两种溶剂在测定该化合物的红外光谱区间都有适当的 透过区间,则选用溶剂较好,因为。 3084已知醇分子中O—H伸缩振动峰位于m,试计算O—H伸缩振动的力常数。 3094在CH3CN中gN键的力常数k=x103N/m,光速c=x1010cm/s,当发生红外吸收时,其吸收带的频率是多少(以波数表示)阿伏加德罗常数x1023mol-1,Ar(C)=,Ar(N)= 3120在烷烃中C—C、C=CC三C各自伸缩振动吸收谱带范围如下,请以它们的最高值为例,计算一 下单键、双键、三键力常数k之比。 C—C1200〜800cm-1 C=C1667〜1640cm-1C三C2660〜2100cm-1 3136计算分子式为C8H10O3S的不饱和度。 3137HF的红外光谱在4000cm-1处显示其伸缩振动吸收。 试计算HF键的力常数以及3HF吸收峰的波长(m)。 Ar(H)=,Ar(F)=。 3138计算甲醛中的C=O键(k=x103N/m)和苯中的C—C键(k=x102N/m)在红外吸收光谱中 所产生吸收峰的近似波数和波长• 3145CO的红外光谱在2170cm-1处有一振动吸收峰,试计算 (1)CO键的力常数为多少 (2)14C的对应吸收峰应在多少波数处发生 3368计算乙酰氯中C=O和C-Cl键伸缩振动的基本振动频率(波数)各是多少已知化学键力常数分别为N/cm.和cm.。 3369烃类化合物中C-H的伸缩振动数据如下: 烷烃: 一C—H烯烃: =C——H炔烃: NC——H 键力常数/(N/cm) 求烷、 烯、炔烃中 C-H伸缩振动吸收峰的近似波数. 3370 某胺分子 NH伸缩振动吸收峰位于m,求其键力常数 .Ar(N)=14. 3371 在烷烃中 C-C,C=C,C_C的键力常数之比k1: k2: k3=: : 今已知C=C伸缩振动吸收峰波长为 m, C^^C 问C-C,CC的吸收峰波数为多少 3372C-O与C=O伸缩振动吸收,二者键力常数之比k(C-O)k(C=O)=1: C-O在m处有吸收峰,问C=O 吸收峰的波数是多少 3405用的汞线作拉曼光源,观察到的一条拉曼线.计算 (1)拉曼位移(cm-1) (2)反Stokes线的波长(nm)。 3536如果C=O键的力常数是x10N/cm,co=x10-23g,计算C=O振动基频吸收带的波长和波数。 C=O 3537 在环戊酮分子中,由于的振动,在1750cm—1有一个强吸收带,假定该吸收带是基频带, 4005N2O气体的红外光谱有三个强吸收峰,分别位于2224cm-1m),1285cm-1m)和579cm-1 m)处。 此外尚有一系列弱峰,其中的两个弱峰位于2563cm-1m)和2798cm-1m)处。 已知N2O 分子具有线性结构。 (1)试写出N2O分子的结构式,简要说明理由 (2)试问上述五个红外吸收峰各由何种振动引起 4013实际观察到的红外吸收峰数目与按3n-5或3n-6规则算得的正常振动模式数目常不一致,前者 往往少一些,也可能多一些,这是什么原因 4014某气体试样的红外光谱在2143cm-1m)处有一强吸收峰,在4260cm-1m)处有一弱吸收峰。 经测定,知其摩尔质量为28g/mol,因而该气体可能是CO或N2,也可能是这两种气体的混合物。 试说 明这两个红外吸收峰由何种振动引起。 4020指出下列化合物预期的红外吸收。 OH III CH3—C—N—CH2CH3 4027现有一未知化合物,可能是酮、醛、酸、酯、酸酐、酰胺。 试设计一简单方法鉴别之。 4052(前移动)下列(a)、(b)两个化合物中,为什么(a)的c=o低于(b) (a)(b) c=o为1731cm 1761cm- c=o为1760cm 1776cm- 么 (=C=C=)为什 cr/em.-1 4051下图是某化合物的IR光谱图,试问该化合物是芳香族还是脂肪族(如图) CH3CCH2COC2H5 niln 4057 (前移动)在°°红外光谱图上,除了发现1738cm-1,1717cm-1有吸收峰外, 在1650cm-1和3000cm-1也出现了吸收峰,试解释出现后两个吸收峰的主要原因。 4076指出下面化合物光谱中可能的吸收,该光谱是由纯试样(也就是无溶剂存在)得到的: CH3-CH2-OH 4124HCI的振动吸收发生于2886cm-1处,对于DCI相应的峰在什么波长(CI的相对原子质量Ar(CI)= 4053(后移动)有一化学式为C6H10的化合物,其红外光谱图如下,试推测它的结构并列出简单说 明 4055有一从杏仁中离析出的化合物,测得它的化学式为C7H6O,其红外光谱图如下,试推测它的结构 并简要说明之。 4056某化合物其红外光谱图如下,试推测该化合物是: 什么 4125预计下图中化合物伸缩振动产生的吸收带处在光谱中的哪一个区域 CH O 4143有一经验式为C3H6O的液体,其红外光谱图如下,试分析可能是哪种结构的化合物。 4149CH=CH分子有如下振动,指出哪些振动有活性,哪些没有活性。 (1)C-H伸缩 (2)C-H伸缩(3)CH2摇摆(4)CH2扭动 、/HH\—肚zH(+)(_k严 c=c...uC=C..uc=cC二c HHHH(H)H(+)()hH(_ (+)(+) 4153有一经验式为C12H11N的白色结晶物,用CC4和CS2作溶剂,得到的红外光谱如下
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