红外光谱题库.docx
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红外光谱题库
F题目:
红外
1009在红外光谱分析中,用KBr制作为试样池,这是因为:
()
(1)KBr晶体在4000〜400cm」范围内不会散射红外光
(2)KBr在4000〜400cm"范用内有良好的红外光吸收特性
(3)KBr在4000〜400cm】范围内无红外光吸收
(4)在4000-400chy1范围内,KBr对红外无反射
1022下而给出的是某物质的红外光谱(如图),已知可能为结构【、II或III,试问哪一结构与光谱是
1023下面给出某物质的部分红外光谱(如图).已知结构【.II或III,试问哪一结构与光谱是一致的,
为什么?
3QMzona
1068一化合物出现下而的红外吸收谱图,可能具有结构I、II、11【或IV,哪一结构与光谱最近于一致?
1072
O
II
煤基化合物
R-C-N-R(IHXAr
O
—$—S—R(IV)o
R——C——OR(XR——C—S一RC^6),
频率岀现最低者为()
(1)I
(2)II(3)IH(4)IV
1075一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为()
(1)玻璃
(2)石英(3)卤化物晶体(4)有机玻璃
1088并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到,这是因为()
(1)分子既有振动运动,又有转动运动,太复杂
(2)分子中有些振动能量是简并的
(3)因为分子中有C、H、O以外的原子存在(4)分子某些振动能量相互抵消了
1097下列四组数据中,哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3-CHz-CH=O的吸收带()
1104请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高?
()
O
II
(QR-C-R
F—C-R
II
1114在下列不同溶剂中,测泄拨酸的红外光谱时,C=O伸缩振动频率出现最髙者为()
(1)气体⑵正构烷炷(3)乙醸(4)乙醇
1179水分子有几个红外谱带,波数最高的谱带对应于何种振动?
()
(1)2个,不对称伸缩
(2)4个,弯曲(3)3个,不对称伸缩⑷2个,对称伸缩
1180
CO?
的如下振动中,何种属于非红外活性振动?
()
(1)
--
(2)---
(3)tt
(4)
O=C=OO=C=0
0=c=o
O=C=O
1
1181
苯分子的振动自由度为
4
()
(1)
18
(2)12(3)30
(4)31
1182
双原子分子在如下转动情况下
(如图),转动不形成转动自由度的是()
1183
)
(4)稍有振动
)
任何两个振动能级间的能量差为()
(1)1/2//v
(2)3/2//v(3)/?
v⑷2/32
1184在以下三种分子式中C=C双键的红外吸收哪一种最强?
()
(a)CHj-CH=CH2(b)CHj-CH=CH・CHs(丿帧式)(c)CHs・CH=CH・CHs(反式)
(1)a最强
(2)b最强(3)c最强(4)强度相同
1206在含按基的分子中,增加按基的极性会使分子中该键的红外吸收带
(1)向髙波数方向移动
(2)向低波数方向移动(3)不移动
1234以下四种气体不吸收红外光的是
(1)H2O
(2)CO2(3)HC1(4)N2
1678某化合物的相对分子质量M>=72,红外光谱指出,该化合物含按基,则该化合物可能的分子式为()
(1)C4H8O
(2)C3H4O2(3)C3H6NO(4)
(1)或
(2)
红外吸收光谱的产生是由于
分子外层电子、振动、转动能级的跃迁
1679
(1)
⑶
()
(2)原子外层电子、振动、转动能级的跃迁
(4)分子外层电子的能级跃迁
能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为
色散型红外分光光度计
(2)双光束红外分光光度计
傅里叶变换红外分光光度计(4)快扫描红外分光光度计
下列化合物在红外光谱图上1675〜1500cm1处有吸收蜂的是
(1)HO
分子振动■转动能级的跃迁
1680乙烘分子振动自由度是
(
)
(1)5
(2)6(3)7
(4)8
1681甲烷分子振动自由度是
(
)
(1)5
(2)6(3)9
(4)10
1682Cb分子基本振动数目为
(
)
(1)0
(2)1(3)2
(4)3
1683CI2分子在红外光谱图上基频吸收邮的数目为
(
)
(1)0
(2)1(3)2
(4)3
1684红外光谱法试样可以是
(
)
(1)水溶液
(2)含游离水
(3)含结晶水
(4)不含水
)
1685
(2)CH3CH2CN
(3)CH—COO—C=CCH3
(4)
OH
(2)CH3OCH2C=CH
1687某化合物的红外光谱在3500〜3100cm处有吸收谱带,该化合物可能是
(1)ch3ch2cn
(4)CH3CO-N(CH3)2
1688试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰,频率最
小的是()
(l)C-H
(2)N-H
(3)O-H
(4)F-H
1689已知下列单键伸缩振动中
C-C
C-N
C-0
键力常数k/(N・cm“)4.5
5.8
5.0
吸收山笔波长Vj.un6
6.46
6.85
问C-C.CN,C-O键振动能级之差HE顺序为()
(1)C-C>C-N>C-0
(2)C-N>C-O>C-C(3)C-C>C-O>C-N(4)C-0>C-N>C-C
1690下列化合物中,C=O伸缩振动频率最髙者为()
(1)
1692按基化合物中,C=O伸缩振动频率最髙者为
one
one
R—
o
II
Q)LC——jB
1693下列的几种醛中,C=0伸缩振动频率哪一个最低?
(1)RCHO
(2)R-CH=CH-CHO
(3)R-CH=CH-CH=CH-CHO
a
CHO
1691下列化合物中,在稀溶液里,C=0伸缩振动频率最低者为
o
OH
1694丁二烯分子中C=C键伸缩振动如下:
A.————
CH2=CH-CH=CH2
有红外活性的振动为
(DA
(2)B
(3)A,B都有
B.————
CH2=CH-CH=CH2
()
(4)A.B都没有
1695下列有坏外双键的烯姪中,C=C伸缩振动频率最髙的是哪个?
()
(3)
1696一个含氧化合物的红外光谱图在3600〜3200cm1有吸收峰,下列化合物最可能的是()
(1)CH3-CHO
(2)CH3-CO.CH3(3)CHj-CHOH-CHs(4)CH3-O-CH2-CH3
1697某化合物的红外光谱在3040-3010cm」和1670—1620ciZ处有吸收带,该化合物可能是(
1698红外光谱法,试样状态可以是
(I)气体状态
(2)固体状态
(3)固体,液体状态⑷气体,液体,固体状态都可以
1699用红外吸收光谱法测泄有机物结构时,试样应该是()
(1)单质
(2)纯物质(3)混合物(4)任何试样
1700试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰强度最大
的是()
(1)C-H
(2)N-H(3)O-H(4)F-H
1701一个有机化合物的红外光谱图上在3000cm-1附近只有2930cm」和2702cm」处各有一个吸收峰,可
(3)ch=cch2ch2ch3
(4)CH2=CH-CHO
()
能的有机化合物是()
(2)CHs—CHO
1702按基化合物中,C=O伸缩振动频率最低者是
(1)CH3COCH3
(3)
(4)
1703色散型红外分光光度计检测器多用
⑷无线电线圈
()
(4)碘钩灯
(4)具有对称性
(1)电子倍增器
(2)光电倍增管(3)高真空热电偶
1704红外光谱仪光源使用
(1)空心阴级灯
(2)能斯特灯(3)氛灯
1705某物质能吸收红外光波,产生红外吸收谱图,其分子结构必然是
(1)具有不饱和键
(2)具有共辄体系(3)发生偶极矩的净变化
1714下列化合物的红外谱中0OO)从低波数到高波数的顺序应为()
O
O
O
O
II
II
II
II
ch3ch
H3CCI
H?
C1CC1
H3CN出
a)
b)
c)
'd)
(l)abcd
(2)dabc
⑶adbe
(4)cbad
1715对于含n
个原子的非线性分子,其红外谱
(1)有3h-6个基频峰
(2)有3小6个吸收峰
(3)有少于或等于3宀6个基频峰(4)有少于或等于3n-6个吸收峰
1725下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是()
(1)凡极性分子的各种振动都是红外活性的,非极性分子的各种振动都不是红外活性的
(2)极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的
(3)分子的偶极矩在振动时周期地变化,即为红外活性振动
(4)分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化,必为红外活性振动,反之则不是
1790某一化合物以水或乙醇作溶剂,在UV光区204nm处有一弱吸收带,在红外光谱的官能团区有如
下吸收峰:
33OO~25OOcnU(宽而强);1710cm」,则该化合物可能是()
(1)醛
(2)酗(3)竣酸(4)酯
1791某一化合物以水作溶剂,在UV光区214nm处有一弱吸收带,在红外光谱的官能团区有如下吸收峰:
3540~3480cm」和3420~3380cm」双峰;1690cm-1强吸收。
则该化合物可能是()
(1)竣酸
(2)伯酰胺(3)仲酰胺⑷醛
1792某一化合物在UV光区270nm处有一弱吸收带,在红外光谱的官能团区有如下吸收邮:
2700-2900cnr,双峰;1725cm—则该化合物可能是()
⑴醛
(2)酮(3)竣酸(4)酯
1793今欲用红外光谱区别HO[CH2-CH_O和mH和HC4CH2-CH2-O極屈,下述的哪一种说法是正确的?
()
(1)用Voh3400~3000cm」宽邮的波数范围区别
(2)用vCH<3000cnr,强度区别
(3)用以。
11507070cm」强度区别(4)以上说法均不正确
1794某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰,在红外光谱的官能团区岀现如下吸收:
3000cm1左右,1650cm」左右,则该化合物可能是()
(1)芳香族化合物
(2)烯烧(3)醇(4)酮
1795某一化合物在UV光区无吸收,在红外光谱的官能团区岀现如下吸收峰:
3400~3200cm」(宽而强),1410cm」,则该化合物最可能是()
(1)竣酸
(2)伯胺(3)醇⑷礎
1796如果C-H键和C-D键的力常数相同,则C-H键的振动频率Vc川与C-D健的振动频率Ucd相比是()
(1)Vc-H>vC-0
(2)Vc-H 1797若O-H键的力常数是5.0N/cm.则该键的振动频率是(“°h=1.5X10叫)() (1)4.6X1013Hz (2)9.2X10BHz(3)13.8X10,3Hz(4)2.3X10,3Hz 1798若C=C键的力常数是1.0X10N/cm,贝ij该键的振动频率是做•乂=1.0X1023g)() (l)10.2X10,3Hz (2)7.7X1013Hz(3)5.1X10l3Hz(4)2.6X1013Hz 1799两弹簧A、B.其力常数均为K=4.0X10$N/cm.都和一个l.Og的球连接并处于振动状态。 弹簧A 球的最大位移距离是±1.0cm.弹簧B球的最大位移距离是±2.0cm。 二者的振动频率() (1)A>B (2)B>A(3)A=B(4)AHB 1800一个弹簧(K=4.0XIO」N/cm)连着一个l.Og的球并处于振动状态,其振动频率为() (1)(l/n)Hz (2)(2/7T)Hz(3)(1/2兀)Hz (4)(2/371)Hz 1801当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率 () (1)增加忑倍 (2)减少血倍(3)增加0.41倍 (4)增加1倍 2004 CH3COH 试比较j|和 O CH'HH分子的红外光谱情况,乙酸中的按基的吸收波数比乙醛中的按 O 2011当一定频率的红外光照射分子时,应满足的条件是和 才能产生分子的红外吸收峰。 2051分子对红外辐射产生吸收要满足的条件是 (1) (2) 2055理论上红外光谱的基频吸收峰频率可以计算,其算式为 2083分子伸缩振动的红外吸收带比的红外吸收带在更高波数位程. 2091当浓度增加时,苯酚中的OH基伸缩振动吸收绦将向方向位移. 2093如下两个化合物的双键的伸缩振动频率高的为•(a)=N-N=,(b)-N=N-. 2105水为非线性分子,应有个振动形式. 2473 化合物 的红外光谱图的主要振动吸收带应为: (1)3500〜3100cm"处,有 (2)3000〜2700cnr1处,有 (3)1900〜1650cnr1处,有 (4)1475〜1300cm1处,有 2474已知下列单键伸缩振动中 键力常数k/(N/cm)吸收峰波长X/pm C-CC-NC-O 4.55.85.0 66.466.85 请写岀三者键振动能级之差AE的顺序,并解释理由. 2475红外光谱图上吸收蚯数目有时比计算出的基本振动数目多,原因是o 2476请画岀亚甲基的基本振动形式。 2477CO2分子基本振动数目为个,红外光谱图上有个吸收谱带,强度最大的谱带 由于振动引起的. 2478傅里叶变换红外分光光度计由以下几部分组成: 、 、、和 2479在苯的红外吸收光谱图中 (1)3300〜3000cm」处,由振动引起的吸收峰 (2)1675〜1400cm"处,由振动引起的吸收峰 (3)1000〜650cm“处,由振动引起的吸收峰 2480化合物C5尽不饱和度是,红外光谱图中 (1)3300〜3000cm1有吸收谱带,由振动引起的 (2)3000〜2700cm」有吸收谱带,由振动引起的 (3)2133cm-1有吸收谱带,由振动引起的 (4)1460cm-1与1380cm」有吸收谱带,由振动引起的 (5)该化合物结构式是 2481有下列化合物: OO ACH3—K—O—K—CH3 O BCHj—C—OCH2CH3 其红外光谱图上c=o伸缩振动引起的吸收峰不同是因为 AB 2482中红外分光光度计基本部件有、、 、和 2483红外分光光度计中,红外光源元件多用.单色器中色散元件采 用•液体试样吸收池的透光而多采用 材料,检测器为 2484中红外分光光度计多采用个光束在光栅分光后,还加有滤光片,其目的是 2485红外光谱法的固体试样的制备常采用、 和等法 2486红外光谱法的液体试样的制备常采用、等法。 2487红外光谱区的波长范围是中红外光谱法应用 的波长范围是 2529用488.0nm波长的激光照射一化合物,观察到529.4nm和452.7nm的一对拉曼线.前者是线,强度较;后者是线,强度较.计算的拉曼位移是cnr*. 2532在烯烧的红外谱中,单取代烯RCH=CH2的v(C=C)约1640cm-1.二取代烯RCH=CHR(顺式)在 1635〜1665cnT1有吸收,但RCH=CHR(反式)在同一范囤观察不到i RCH=CHF的KC=C)较单取代烯炷波数较、强度较这是因为所致. 2533在下列顺式和反式结构的振动模式中,红外活性的振动是 拉曼活性的振动是. (1) 2534下面是反式12•二氯乙烯的几种简正振动模式,其中具有红外活性的振动是 具有拉曼活性的振动是■ 2535HCN是线型分子,共有种简正振动方式,它的气相红外谱中可以观察到—个红外基蠅. 2536下列化合物的红外谱中KC=O)从髙频到低频的顺序是・ (1) (2) 2673 2674指出下列化合物在红外光谱中叫的顺序(从大到小) 3 C临CH (2) 3 cii一&一ci (3) 2675乳化剂OPJO的化学名称为: 烷基酚聚氧乙烯碰, c.d□ 2676在红外光谱法中,适用于水体系研究的池窗材料通常有和 若要研究的光谱范围在4000cm^500cnY1区间,则应采用作为池窗材料。 2677一个弹簧和一个球连接并处于振动状态,当弹簧的力常数增加一倍时,北振动频率比原频率增加 ;当球的质量增加一倍时,其振动频率比原频率。 2678把能量加到一个振动的弹簧体系上,其频率,随着势能增加,位移。 2679把能量加到一个正在振动的弹簧体系上,该弹簧的振动频率.原因是 2680化合物CH3COOCH2C三CH 在33OO-325Ocnr! 的吸收对应: 在3OOO~27OOcm-'的吸收对应: 在2400-2lOOcnr1的吸收对应: 在1900~1650cnB的吸收对应 2681 碳锻键的伸缩振动引起下列波长范囤的吸收: 的吸收为7.0pm, 的吸收为6.0pm.——C=C——的吸收为4.5pm。 由于波长与键力常数的关系为. 所以按键力常数增加的顺序排列上述三个键为。 2681在某些分子中,诱导效应和共轨效应使吸收带的频率发生位移。 当诱导效应使化学键的键能增加 时,则吸收带频率移向.反之,務向-当共辄效应使电子云密度平均化时,则使双 键频率移向.而单键频率略向。 2682水分子的振动自由度共有,预计水分子的红外光谱有吸收带,这 些吸收带所对应的振动方式是「 2683氢键的形成使分子中的X-H键的振动频率发生改变,对于振动,氢键的形成使X-H 键的频率移向;而对于振动,形成氢键使英频率移向・ 2684某些频率不随分子构型变化而岀现较大的改变,这些频率称为它们用作鉴 别•其频率位于cm1之间。 2685指纹区光谱位于与cnr'之间,利用此光谱可识别一些。 2686如果C-H键的力常数是5.0N/cm.碳和氢原子的质量分别为20X10先和1.6X10^g,那么, C-H的振动频率是Hz.C-H基频吸收带的波长是pm.波数是cnrL 2687若分子A-B的力常数为Ra-b,折合质量为“ae则该分子的振动频率为,分子两振动 能级跃迁时吸收的光的波长为、, 2689 化合物HO H 在375O~3OOOcm」的吸收对应 在3OOO~27OOcm-i的吸收对应; 在1900-1650cm-1的吸收对应; 在1600-1450cm-1的吸收对应。 2688分子的简正振动分为和。 2689分子伸缩振动是指 该振动又分为和” 2690分子的弯曲振动(又称变形振动或变角振动)是指 o该振动又包括..及。 ■在分子的红外光谱实验中,并非每一种振动都能产生一种红外吸收带,常常是实际吸收带比预期 的要少得多。 其原因是 (1): ⑵: ⑶: (4)。 2694分子的振动显示红外活性是指: 分子的振动显示拉曼活性是指「 ■在常规的色散型光谱法中,直接记录的是: 即吸收强度是的 函数;在傅里叶变换光谱法中,直接记录的是;即强度是的函数。 ■■■ 2696两个连续振动能级之间的能量差△£*;是;当力常数增加时,込.能极之间 的距离o 2697分子CH3CH2CHO在3000-2700cnr,的吸收带是由: 在1900-1650cm-1吸收带是由: 在1475-1300cm-1吸收带是由, 2698红外光谱法主要研究在分子的转动和振动中伴随有变化的化合物,因此,除了 和等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。 2699红外光区在可见光区和微波光区之间,习惯上又将其分为三个区: . 和。 其中,的应用最广。 2700一般将多原子分子的振动类型分为振动和振动,前者又可分为 振动和振动;后者可分为•.和o (1)3000〜2700cm」,2400〜2100cm」,1000〜650cn" (2)33OO~3O1Ocm」,1675〜1500cm」,1475〜1300cm」 (3)3300〜3010cm」,1900〜1650cm1,1000〜650cm」 (4)3000〜2700cm」,1900〜1650cm】,1475〜1300cm」 2701基团O-H和N-H.三C-H和乂-H.C=C和C=N的伸缩振动频率分别出现在cnr1, cnr*和cnr1范围。 2702振动耦合是指当两个化学键振动的频率或并具有一个时,由于 一个键的振动通过使另一个键的长度发生改变,产生一个微扰,从而形成强烈的振动相互作用。 2703当弱的倍频(或组合频)峰位于某强的基频峰附近时,它们的吸收U巾强度常常随之或发 生谱峰,这种倍频(或组合频)与基频之间的称为费米共振。 2704某化合物能溶于乙月青,也能溶于庚烷中,且两种溶剂在测左该化合物的红外光谱区间都有适当的 透过区间,则选用溶剂较好,因为・ 3084已知醇分子中O-H伸缩振动峰位于2.77pm,试计算O-H伸缩振动的力常数。 3094在CHjCN中gN键的力常数k=1.75X103N/m,光速c=2.998XIO10cm/s,当发生红外吸收时,其吸收带的频率是多少? (以波数表示)阿伏加徳罗常数6.022Xl(Pmol」,A』C)=12.0,Ar(N)=14.0)3120在烷烧中C-C、C=C、C=C各自伸缩振动吸收谱带范闹如下,请以它们的最高值为例,计算一下单键、双键、三键力常数k之比。 C-C1200-800cnr1 c=c 1667〜1640cnr1C=C 2660-2100cnr1 3136计算分子式为CsHio03S的不饱和度。 3137HF的红外光谱在4000cm」处显示其伸缩振动吸收。 试计算HF键的力常数以及$HF吸收峰的波长(gm)oAQ)=[.008,A, 3138计算甲醛中的C=O键伙=1.23X103N/m)和苯中的C-C键(A=7.6XKPN/m)在红外吸收光谱中所产生吸收峰的近似波数
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