红外光谱题库Word格式.docx
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1685
1686
1687
某化合物的红外光谱在3500〜3100cm-1处有吸收谱带,该化合物可能是()
(1)
(2)CH3OCH2C—CH
CH3CHCN
(4)CH3CO-N(CH)2
ch2nh2
1688试比较冋一周期内卜列情况的伸缩振动
(不考虑费米共振与生成氢键
小的是
()
(1)C-H
(2)N-H
⑶O-H
⑷F-H
1689已知下列单键伸缩振动中
C-C
C-N
C-O
键力常数k/(Ncm'
1)
吸收峰波长入/卩m6
问C-C,C-N,C-O键振动能级之差"
E顺序为
(1)C-C>
C-N>
C-O
(2)C-N>
C-O>
C-C
(3)C-C>
C-N
F列化合物中,C=O伸缩振动频率最高者为
)产生的红外吸收峰,频率最
1690
(i)
⑷C-O>
(2)
(3)
1692羰基化合物中,C=O伸缩振动频率最高者为
OHCOHCo=RRR
Cl
R—C
Br
1693下列的几种醛中,C=O伸缩振动频率哪一个最低
(1)RCHO
(2)R-CH=CH-CHO
(3)R-CH=CH-CH=CH-CHO
(4)
1691
F列化合物中,在稀溶液里,C=O伸缩振动频率最低者为
1694丁二烯分子中C=C键伸缩振动如下
B.JtTJ
CH2=CH-CH=CH
A.Jtt
(1)A
(2)B
(3)A,B都有
(4)A,B都没有
1695
下列有环外双键的烯烃中
C=C伸缩振动频率最高的是哪个
〈^=CH2⑵
D^ch2
有红外活性的振动为
CH2
1696
一个含氧化合物的红外光谱图在3600〜3200cm-1有吸收峰,下列化合物最可能的是(
⑴CH3-CHO
(2)CH3-CO-CF3(3)CHs-CHOH-CH(4)CH3-O-CH2-CH3
1697某化合物的红外光谱在3040—3010cm-1和1670—1620cm-1处有吸收带,该化合物可能是
1698红外光谱法,试样状态可以是
⑵fpCOCHs
1703
色散型红外分光光度计检测器多用
电子倍增器
(2)光电倍增管
(3)咼真空热电偶
⑷
无线电线圈
1704
红外光谱仪光源使用
空心阴级灯
(2)能斯特灯
(3)氘灯
(4)碘钨灯
1705
某物质能吸收红外光波
,产生红外吸收谱图
,其分子结构必然是
具有不饱和键
(2)具有共轭体系
(3)发生偶极矩的净变化
(4)具有对称性
1714
下列化合物的红外谱中
d(C=O从低波数到高波数的顺序应为
OO
II
CH3CHH3CCI
h2cicci
h3cnh2
a)Cb)C
c)C
d)
ab(cd
(2)dGbc
⑶a(dbc
(4)cbad
1715
对于含n个原子的非线性分子,其红外谱
有3n-6个基频峰
(2)有3n-6个吸收峰
(3)有少于或等于3n-6个基频峰(4)有少于或等于3n-6个吸收峰
1725下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是()
(1)凡极性分子的各种振动都是红外活性的,非极性分子的各种振动都不是红外活性的
(2)极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的
(3)分子的偶极矩在振动时周期地变化,即为红外活性振动
(4)分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化,必为红外活性振动,反之则不是
1790某一化合物以水或乙醇作溶剂,在UV光区204nm处有一弱吸收带,在红外光谱的官能团区有如
下吸收峰:
3300~2500cm-1(宽而强);
1710cm-1,则该化合物可能是()
(1)醛
(2)酮(3)羧酸⑷酯
1791某一化合物以水作溶剂,在UV光区214nm处有一弱吸收带,在红外光谱的官能团区有如下吸收
峰:
3540~3480cm-1和3420~3380cm-1双峰;
1690cm-1强吸收。
则该化合物可能是()
(1)羧酸
(2)伯酰胺(3)仲酰胺(4)醛
1792某一化合物在UV光区270nm处有一弱吸收带,在红外光谱的官能团区有如下吸收峰
2700~2900cm-1双峰;
1725cm-1。
则该化合物可能是()
1793
1793)
(3)醇
,在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰:
3400~3200cm-1(宽而
(1)羧酸
(2)伯胺(3)醇(4)醚
1796如果C-H键和C-D键的力常数相同,则C-H键的振动频率c-h与C-D健的振动频率c-d相比是
(1)C-H>
C-D
(2)C-H<
C-D(3)C-H=C-D(4)不一定谁大谁小
1797若O-H键的力常数是cm,则该键的振动频率是(o-h=x10-24g)()
(1)X1013Hz
(2)X1013Hz(3)X1013Hz(4)X1013Hz
1798若C=C键的力常数是X10N/cm,则该键的振动频率是(c=c=X10-23g)()
13131313
1799两弹簧A、B,其力常数均为K=X10-5N/cm,都和一个的球连接并处于振动状态。
弹簧A球的最大
位移距离是+,弹簧B球的最大位移距离是+。
二者的振动频率()
(1)A>
B
(2)B>
A(3)A=B⑷心B
1800一个弹簧(K=X10-5N/cm)连着一个的球并处于振动状态,其振动频率为()
(1)(1/)Hz
(2)
(2)Hz(3)(1/2)Hz(4)(2/3)Hz
1801
当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率()
2004
试比较
ch3cohch3ch
和分子的红外光谱情况,乙酸中的羰基的吸收波数比乙醛中的羰
2011当一定频率的红外光照射分子时,应满足的条件是和
才能产生分子的红外吸收峰。
2051分子对红外辐射产生吸收要满足的条件是
(1)
(2)
2055理论上红外光谱的基频吸收峰频率可以计算,其算式为
2083分子伸缩振动的红外吸收带比的红外吸收带在更高波数位置
2091当浓度增加时,苯酚中的OH基伸缩振动吸收峰将向方向位移.
2093如下两个化合物的双键的伸缩振动频率高的为.(a)=N-N=,(b)-N=N-.
2105水为非线性分子,应有个振动形式•
2473
振动吸收峰振动吸收峰振动吸收峰振动吸收峰
(1)3500〜3100cm-1处,有
⑵3000〜2700cm-1处,有
(3)1900〜1650cm-1处,有
(4)1475〜1300cm-1处,有
2474已知下列单键伸缩振动中
C-CC-N
键力常数k/(N/cm)
吸收峰波长/m
6
请写出三者键振动能级之差
E的顺序,并解释理由.
2475红外光谱图上吸收峰数目有时比计算出的基本振动数目多,原因是。
2476请画出亚甲基的基本振动形式。
2477CO2分子基本振动数目为个,红外光谱图上有个吸收谱带,强度最大的谱带
由于振动引起的.
2478傅里叶变换红外分光光度计由以下几部分组成:
、
、、和
2479在苯的红外吸收光谱图中
(1)3300〜3000cm-1处,由
振动引起的吸收峰
(2)1675〜1400cm-1处,由
(3)1000〜650cm-1处,由
2480化合物C5H8不饱和度是
红外光谱图中
(1)3300〜3000cm-1有吸收谱带,由
振动引起的
(2)3000〜2700cm-1有吸收谱带,由
(3)2133cm-1有吸收谱带,由
(4)1460cm-1与1380cm-1有吸收谱带,由
(5)该化合物结构式是
2481有下列化合物
IIII
CH3—C-O—C—CH3
CH3—C—OCH2CH3
其红外光谱图上C=O伸缩振动引起的吸收峰不同是因为
AB
2482中红外分光光度计基本部件有、、
、和
2483红外分光光度计中,红外光源元件多用,单色器中色散元件采
用,液体试样吸收池的透光面多采用
材料,检测器为。
2484中红外分光光度计多采用个光束在光栅分光后,还加有滤光片,其目的是
2485红外光谱法的固体试样的制备常采用、
和等法
2486红外光谱法的液体试样的制备常采用、等法。
2487红外光谱区的波长范围是中红外光谱法应用
的波长范围是
2529用波长的激光照射一化合物,观察到和的一对拉曼线.前者是线,强度较;
后者
是线,强度较•计算的拉曼位移是cm-1.
2532在烯烃的红外谱中,单取代烯RCH=CH的(C=C^1640cm-1.二取代烯RCH=CHRl顺式)在1635〜
1665cm-1有吸收,但RCH=CHR仮式)在同一范围观察不到(C=C)的峰,这是因为.共轭双烯在1600cm-1(较强)和1650cm-1(较弱)有两个吸收峰,这是由引起的,1650cm-1的峰是峰.预期
RCH=CHF勺(C=C)较单取代烯烃波数较、强度较,这是因为所致•
2533在下列顺式和反式结构的振动模式中,红外活性的振动是,
拉曼活性的振动是.
2534下面是反式1,2-二氯乙烯的几种简正振动模式,其中具有红外活性的振动是
具有拉曼活性的振动是.
CH3—C-F
2674指出下列化合物在红外光谱中vc=o的顺序(从大到小)
CH3—C—Cl
2675
乳化剂OP-10的化学名称为:
烷基酚聚氧乙烯醚
R谱图中标记峰的归属:
a,b,
c,d。
2676在红外光谱法中,适用于水体系研究的池窗材料通常有和
若要研究的光谱范围在4000cm-1〜500cm-1区间,则应采用作为池窗材料。
2677一个弹簧和一个球连接并处于振动状态,当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率比原频率增加
;
当球的质量增加一倍时,其振动频率比原频率。
2678把能量加到一个振动的弹簧体系上,其频率,随着势能增加,位移。
2679把能量加到一个正在振动的弹簧体系上,该弹簧的振动频率,原因是
2680
化合物CH3COOCHC三CH在3300〜3250cm-1的吸收对应在3000〜2700cm-1的吸收对应在2400〜2100cm-1的吸收对应
在
2681
1900〜1650cm-1的吸收对应
.振动,氢键的形成使X-H键
,它们用作鉴
2686
2687
频率是
2688
些吸收带所对应的振动方式是。
2684氢键的形成使分子中的X-H键的振动频率发生改变,对于
的频率移向;
而对于振动,形成氢键使其频率移向_
2685
某些频率不随分子构型变化而出现较大的改变,这些频率称为
别,其频率位于cm-1之间。
指纹区光谱位于与cm-1之间,利用此光谱可识别一些。
如果C-H键的力常数是cm,碳和氢原子的质量分别为20x10「24g和x10-24g,那么,C-H的振动
Hz,C-H基频吸收带的波长是m,波数是cm-1。
若分子A-B的力常数为kA-B,折合质量为A-B,则该分子的振动频率为,分子两振动
能级跃迁时吸收的光的波长为
2689
在3750~3000cm-1的吸收对应
在3000~2700cm-1的吸收对应
在1900~1650cm-1的吸收对应
在1600~1450cm-1的吸收对应。
(3);
⑷。
2694分子的振动显示红外活性是指;
分子的振动显示拉曼活性是指。
2695在常规的色散型光谱法中,直接记录的是;
即吸收强度是的
函数;
在傅里叶变换光谱法中,直接记录的是;
即强度是的函数。
(当作了解)
2696两个连续振动能级之间的能量差E振是;
当力常数增加时,E振,能极之
间的距离。
2697分子CHsCHbCHO在3000~2700cm-1的吸收带是由;
在1900~1650cm-1吸收带是由;
在1475~1300cm-1吸收带是由。
2698红外光谱法主要研究在分子的转动和振动中伴随有变化的化合物,因此,除了
和等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。
2699红外光区在可见光区和微波光区之间,习惯上又将其分为三个区:
,
和。
其中,的应用最广。
2700一般将多原子分子的振动类型分为振动和振动,前者又可分为
振动和振动;
后者可分为,,和。
(1)3000〜2700cm-1,2400〜2100cm-1,1000〜650cm-1
(2)3300〜3010cm-1,1675〜1500cm-1,1475〜1300cm-1
(3)3300〜3010cm-1,1900〜1650cm-1,1000〜650cm-1
(4)3000〜2700cm-1,1900〜1650cm-1,1475〜1300cm-1
2701基团O-H和N-H,三C-H和=C-H,C三C和C三N的伸缩振动频率分别出现在cm-1,
cm-1和cm-1范围。
2702振动耦合是指当两个化学键振动的频率或并具有一个时,由于
一个键的振动通过使另一个键的长度发生改变,产生一个微扰,从而形成强烈的振动相互作用。
2703当弱的倍频(或组合频)峰位于某强的基频峰附近时,它们的吸收峰强度常常随之或发
生谱峰,这种倍频(或组合频)与基频之间的称为费米共振。
2704某化合物能溶于乙腈,也能溶于庚烷中,且两种溶剂在测定该化合物的红外光谱区间都有适当的
透过区间,则选用溶剂较好,因为。
3084已知醇分子中O—H伸缩振动峰位于m,试计算O—H伸缩振动的力常数。
3094在CH3CN中gN键的力常数k=x103N/m,光速c=x1010cm/s,当发生红外吸收时,其吸收带的频率是多少(以波数表示)阿伏加德罗常数x1023mol-1,Ar(C)=,Ar(N)=
3120在烷烃中C—C、C=CC三C各自伸缩振动吸收谱带范围如下,请以它们的最高值为例,计算一
下单键、双键、三键力常数k之比。
C—C1200〜800cm-1
C=C1667〜1640cm-1C三C2660〜2100cm-1
3136计算分子式为C8H10O3S的不饱和度。
3137HF的红外光谱在4000cm-1处显示其伸缩振动吸收。
试计算HF键的力常数以及3HF吸收峰的波长(m)。
Ar(H)=,Ar(F)=。
3138计算甲醛中的C=O键(k=x103N/m)和苯中的C—C键(k=x102N/m)在红外吸收光谱中
所产生吸收峰的近似波数和波长•
3145CO的红外光谱在2170cm-1处有一振动吸收峰,试计算
(1)CO键的力常数为多少
(2)14C的对应吸收峰应在多少波数处发生
3368计算乙酰氯中C=O和C-Cl键伸缩振动的基本振动频率(波数)各是多少已知化学键力常数分别为N/cm.和cm.。
3369烃类化合物中C-H的伸缩振动数据如下:
烷烃:
一C—H烯烃:
=C——H炔烃:
NC——H
键力常数/(N/cm)
求烷、
烯、炔烃中
C-H伸缩振动吸收峰的近似波数.
3370
某胺分子
NH伸缩振动吸收峰位于m,求其键力常数
.Ar(N)=14.
3371
在烷烃中
C-C,C=C,C_C的键力常数之比k1:
k2:
k3=:
:
今已知C=C伸缩振动吸收峰波长为
m,
C^^C
问C-C,CC的吸收峰波数为多少
3372C-O与C=O伸缩振动吸收,二者键力常数之比k(C-O)k(C=O)=1:
C-O在m处有吸收峰,问C=O
吸收峰的波数是多少
3405用的汞线作拉曼光源,观察到的一条拉曼线.计算
(1)拉曼位移(cm-1)
(2)反Stokes线的波长(nm)。
3536如果C=O键的力常数是x10N/cm,co=x10-23g,计算C=O振动基频吸收带的波长和波数。
C=O
3537
在环戊酮分子中,由于的振动,在1750cm—1有一个强吸收带,假定该吸收带是基频带,
4005N2O气体的红外光谱有三个强吸收峰,分别位于2224cm-1m),1285cm-1m)和579cm-1
m)处。
此外尚有一系列弱峰,其中的两个弱峰位于2563cm-1m)和2798cm-1m)处。
已知N2O
分子具有线性结构。
(1)试写出N2O分子的结构式,简要说明理由
(2)试问上述五个红外吸收峰各由何种振动引起
4013实际观察到的红外吸收峰数目与按3n-5或3n-6规则算得的正常振动模式数目常不一致,前者
往往少一些,也可能多一些,这是什么原因
4014某气体试样的红外光谱在2143cm-1m)处有一强吸收峰,在4260cm-1m)处有一弱吸收峰。
经测定,知其摩尔质量为28g/mol,因而该气体可能是CO或N2,也可能是这两种气体的混合物。
试说
明这两个红外吸收峰由何种振动引起。
4020指出下列化合物预期的红外吸收。
OH
III
CH3—C—N—CH2CH3
4027现有一未知化合物,可能是酮、醛、酸、酯、酸酐、酰胺。
试设计一简单方法鉴别之。
4052(前移动)下列(a)、(b)两个化合物中,为什么(a)的c=o低于(b)
(a)(b)
c=o为1731cm
1761cm-
c=o为1760cm
1776cm-
么
(=C=C=)为什
cr/em.-1
4051下图是某化合物的IR光谱图,试问该化合物是芳香族还是脂肪族(如图)
CH3CCH2COC2H5
niln
4057
(前移动)在°
°
红外光谱图上,除了发现1738cm-1,1717cm-1有吸收峰外,
在1650cm-1和3000cm-1也出现了吸收峰,试解释出现后两个吸收峰的主要原因。
4076指出下面化合物光谱中可能的吸收,该光谱是由纯试样(也就是无溶剂存在)得到的:
CH3-CH2-OH
4124HCI的振动吸收发生于2886cm-1处,对于DCI相应的峰在什么波长(CI的相对原子质量Ar(CI)=
4053(后移动)有一化学式为C6H10的化合物,其红外光谱图如下,试推测它的结构并列出简单说
明
4055有一从杏仁中离析出的化合物,测得它的化学式为C7H6O,其红外光谱图如下,试推测它的结构
并简要说明之。
4056某化合物其红外光谱图如下,试推测该化合物是:
什么
4125预计下图中化合物伸缩振动产生的吸收带处在光谱中的哪一个区域
CH
4143有一经验式为C3H6O的液体,其红外光谱图如下,试分析可能是哪种结构的化合物。
4149CH=CH分子有如下振动,指出哪些振动有活性,哪些没有活性。
(1)C-H伸缩
(2)C-H伸缩(3)CH2摇摆(4)CH2扭动
、/HH\—肚zH(+)(_k严
c=c...uC=C..uc=cC二c
HHHH(H)H(+)()hH(_
(+)(+)
4153有一经验式为C12H11N的白色结晶物,用CC4和CS2作溶剂,得到的红外光谱如下
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