有机化学基础第3节高考化学一轮复习练习.docx
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有机化学基础第3节高考化学一轮复习练习
[课后达标检测]
一、选择题
1.某有机物的结构简式为
在一定条件下此有机物可能发生的反应有( )
①中和反应 ②银镜反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤加成反应 ⑥水解反应
A.②③ B.①②③
C.①④⑤⑥D.①③④⑥
解析:
选C。
该有机物中含有羧基、酯基和苯环,可以发生的反应有①④⑤⑥。
2.
与足量的NaOH溶液充分反应,消耗的NaOH的物质的量为( )
A.6mol B.5mol
C.4molD.3mol
解析:
选C。
根据有机物的结构简式知,1mol该有机物含有1mol酚羟基、1mol酚酯基、1mol醇酯基、1mol醇羟基,其中1mol酚羟基消耗1molNaOH,1mol酚酯基水解后生成酚羟基,共消耗2molNaOH,1mol醇酯基水解消耗1molNaOH,醇不能与NaOH反应。
故1mol该有机物最多消耗4molNaOH。
3.(2018·上海八校联考)下列化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( )
解析:
选D。
A项,能发生酯化、还原、加成反应,不能发生消去反应,A项错误;B项,能发生酯化、消去反应,不能发生还原、加成反应,B项错误;C项,不能发生酯化、消去反应,能发生还原、加成反应,C项错误;D项,能发生酯化、消去、加成、还原四种反应,D项正确。
4.分子式C7H8O的芳香类有机物有( )
A.4种 B.5种
C.6种D.7种
解析:
选B。
分子式为C7H8O的芳香类有机物有下列几种同分异构体:
5.从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物,其分子式为C8H8O3,遇FeCl3溶液会呈现特征颜色,能发生银镜反应。
该化合物可能的结构简式是( )
解析:
选A。
遇FeCl3溶液显特征颜色,说明该物质含有酚羟基,B项错误;能发生银镜反应,则说明有—CHO或者是甲酸某酯,故A项正确、C项错误;而D项中,其分子式为C8H6O3,与题意不符,故D项错误。
6.(2018·菏泽模拟)磷酸吡醛素是细胞重要组成部分,可视为磷酸(分子中有3个羟基)形成的酯,其结构简式如图。
下列说法错误的是( )
A.该酯分子式为C8H9O6NP
B.该酯能使石蕊溶液变红
C.该酯能与金属钠反应
D.该酯能与乙酸发生酯化反应
解析:
选A。
该酯的分子式为C8H10O6NP,A项错误;该酯分子含有磷酸的羟基,故能使石蕊溶液变红,B项正确;含有—OH故能与Na反应,C项正确;含有醇羟基(—OH),D项正确。
7.某有机物的键线式如图所示,下列关于该有机物的描述不正确的是( )
A.含有4种官能团
B.能发生取代、加成、消去、酯化、氧化、还原等反应
C.1mol该物质最多可与1molH2发生反应
D.该有机物属于芳香族化合物
解析:
选D。
该有机物分子中含有—COO—、—COOH、—OH、
4种官能团,A项正确;结合各官能团的性质知,B项正确;该有机物分子中仅
能与氢气发生加成反应,C项正确;该有机物分子结构中不含苯环,不属于芳香族化合物,D项错误。
8.分子式为C9H18O2的有机物A有下列转化关系:
其中B、C的相对分子质量相等,则A的可能结构有( )
A.8种B.10种
C.16种D.6种
解析:
选A。
由已知转化关系且B、C相对分子质量相等可知:
B的分子式为C5H12O,C的分子式为C4H8O2,符合条件的B有CH3—CH2—CH2—CH2—CH2OH,
共4种,而羧酸有两种,所以A的同分异构体共有8种。
二、非选择题
9.(2016·高考海南卷)乙二酸二乙酯(D)可由石油气裂解得到的烯烃合成。
回答下列问题:
(1)B和A为同系物,B的结构简式为________。
(2)反应①的化学方程式为_________________________________________________,
其反应类型为________。
(3)反应③的反应类型为________。
(4)C的结构简式为________________。
(5)反应②的化学方程式为
________________________________________________________________________。
解析:
根据流程图可知,A与水反应生成C2H6O,氢原子数已经达到饱和,属于饱和一元醇,则A为乙烯,乙醇与C生成乙二酸二乙酯,则C为乙二酸,B和A为同系物,B含3个碳原子,则B为丙烯,丙烯与氯气在光照的条件下发生αH的取代反应生成CH2===CHCH2Cl。
(1)根据上述分析,B为丙烯,结构简式为CH2===CHCH3。
(2)反应①为乙烯与水发生加成反应生成乙醇,反应的化学方程式为CH2===CH2+H2O
CH3CH2OH,反应类型为加成反应。
(3)反应③是卤代烃在NaOH水溶液中发生取代反应生成醇,则反应类型为取代反应。
(4)根据上述分析,C为乙二酸,则C的结构简式为HOOC—COOH。
(5)反应②是乙醇与乙二酸发生酯化反应生成酯和水,反应的化学方程为2CH3CH2OH+HOOCCOOH
CH3CH2OOCCOOCH2CH3+2H2O。
答案:
(1)CH2===CHCH3
(2)CH2===CH2+H2O
CH3CH2OH 加成反应
(3)取代反应 (4)HOOC—COOH
(5)2CH3CH2OH+HOOCCOOH
CH3CH2OOCCOOCH2CH3+2H2O
10.某些有机化合物之间具有如下转化关系,其中A是一种五元环状化合物,其分子中只有一种化学环境的氢原子;X为生活中常见的有机物,可用于杀菌消毒。
②R—COOH
R—CH2OH(其中R是烃基)
请回答下列问题:
(1)A的结构简式是________。
(2)B中所含官能团的名称是____________,D的名称是____________。
(3)反应②的类型是________。
A.取代反应 B.加成反应 C.氧化反应
D.还原反应 E.消去反应
(4)鉴别G中官能团有很多种方法,写出其中一种鉴别反应的化学方程式:
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)写出E在一定条件下发生缩聚反应生成的高聚物的结构简式:
________________________________________________________________________。
满足下列条件的F的同分异构体有________种。
a.与F有相同的官能团种类和数目
解析:
(1)结合已知①及题述信息,可以推出A为
含有碳碳双键、羧基。
C为
D的名称为1,4丁二醇。
(3)反应②为
属于加成反应、还原反应。
(4)G为
可利用醛基与银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液反应来鉴别。
(5)E为
羟基和羧基之间发生缩聚反应,生成的高聚物为
或
X为CH3CH2OH,F为
符合条件的F的同分异构体为
由于—C4H9有4种结构,因此有4种;
由于—C3H7有2种结构,因此有2种。
故符合条件的F的同分异构体共有6种。
答案:
(2)碳碳双键、羧基 1,4丁二醇
(3)BD
H4NOOCCH2CH2COONH4+4Ag↓+6NH3+2H2O
11.有机物N是一种高强度的合成纤维,其结构简式为
如图是以A为原料生产N的合成路线(部分物质的分子式或名称已在方框内注明)。
已知:
Ⅲ.芳香烃A中有3种不同化学环境的氢原子;
Ⅳ.C、D均能使溴水退色且与Na反应可放出H2。
请回答下列问题:
(1)F中所含官能团的名称和数目为______、______。
(2)D→E的反应类型是________。
(3)A、M的结构简式分别为______________________、______________________。
(4)M+F→N的化学方程式为
________________________________________________________________________。
(5)D的同分异构体中能与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀的有________种。
解析:
(1)由N逆推,F为
含有2个羟基。
(2)由合成路线及提供信息可以推出C为
D→E为加成反应。
(3)由合成路线可以推出M为
则A为
(5)D的分子式为C5H10O,其同分异构体能与新制Cu(OH)2反应,则含有醛基,则为C4H9—CHO,由于—C4H9有4种结构,则该同分异构体有4种。
答案:
(1)羟基 2
(2)加成反应
(5)4
12.(2016·高考上海卷)M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体,其一条合成路线如下(部分试剂及反应条件省略):
完成下列填空:
(1)反应①的反应类型是________。
反应④的反应条件是________。
(2)除催化氧化法外,由A得到
所需试剂为________________________________________________________________________。
(3)已知B能发生银镜反应。
由反应②、反应③说明:
在该条件下,
________________________________________________________________________。
(4)写出结构简式:
C____________________________,M____________________________。
(5)D与1丁醇反应的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能,写出该共聚物的结构简式:
________________________________________________________________________。
(6)写出一种满足下列条件的丁醛的同分异构体的结构简式:
________________________________________________________________________。
①不含羰基 ②含有3种不同化学环境的氢原子
已知:
双键碳上连有羟基的结构不稳定。
解析:
(1)根据题意可知合成M的主要途径为丙烯CH2===CHCH3在催化剂作用下与H2/CO发生反应生成丁醛CH3CH2CH2CHO;CH3CH2CH2CHO在碱性条件下发生加成反应生成
其分子式为C8H16O2,与A的分子式C8H14O对比可知,反应①为在浓硫酸、加热条件下发生消去反应。
(2)除催化氧化法外,由A得到
还可以利用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液等将醛基氧化成羧基,然后再酸化的方法。
(3)化合物A(C8H14O)与H2发生加成反应生成B(C8H16O),由B能发生银镜反应,说明碳碳双键首先与H2加成,即碳碳双键比醛基(羰基)易还原。
(4)丙烯CH2===CHCH3在催化剂作用下被O2氧化为C(分子式为C3H4O),结构简式为CH2===CHCHO;CH2===CHCHO进一步被催化氧化生成D(分子式为C3H4O2),D的结构简式为CH2===CHCOOH;Y的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH,D与Y在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成M,M的结构简式为
(5)D为CH2===CHCOOH,与1丁醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成CH2===CHCOOCH2CH2CH2CH3,
CH2===CHCOOCH2CH2CH2CH3与氯乙烯发生加聚反应可生成高聚物:
(6)丁醛的结构简式为CH3CH2CH2CHO,Ω=1,在其同分异构体中,①不含羰基,说明分子中含有碳碳双键,②含有3种不同化学环境的氢原子且双键碳上连有羟基的结构不稳定。
则符合条件的结构简式为
答案:
(1)消去反应 浓硫酸,加热
(2)银氨溶液,酸(合理即可) (3)碳碳双键比羰基易还原(合理即可)
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- 有机化学 基础 高考 化学 一轮 复习 练习