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专题十二伴性遗传与人类遗传病
2012高考试题
1(2012广东)25、人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图8中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是
BB
Bb
bb
男
非秃顶
秃顶
秃顶
女
非秃顶
非秃顶
秃顶
A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4
B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C.秃顶色盲儿子的概率为1/8
D.秃顶色盲女儿的概率为0
【答案】CD
【解析】根据题意可以推出,II3的基因型为BbXAXa,II4的基因型为BBXAY。
分开考虑,后代关于秃顶的基因型为1/2BB,1/2Bb,即女孩不秃顶,男孩有一半的可能秃顶;后代关于色盲的基因型为1/4XAXa,1/4XAXA,1/4XAY,1/4XaY,即生出换色盲女孩的概率为0,有1/4的可能生出患病男孩。
2(2012天津)6.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是
A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr
B.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2
C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16
D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
解析:
此题考查了伴性遗传和常染色体遗传,同时还考查了减数分裂的相关内容,据题干信息,可推出亲本基因型为BbXRXrBbXrY故A、B均正确,C选项,长翅为3/4,雄性为1/2,应为3/8。
D选项,考查减数第二次分裂中基因的情况,也是正确的。
答案:
C
3(2012江苏)10.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C.生殖细胞中不含性染色体上的基因
D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
解析:
次级精母细胞可能含Y染色体,也可能不含Y染色体,因为减数第一次分裂同源染色体分离X和Y染色体就已经分开,所有次级精母细胞只有一个含Y染色体。
答案:
B
4.(2012江苏)30.人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。
以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。
请回答下列问题(所有概率用分数表示):
(1)甲病的遗传方式为_________,乙病最可能的遗传方式为_______。
(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续分析。
①Ⅰ-2的基因型为______;Ⅱ-5的基因型为____________。
②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为______。
③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为______。
④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为______。
A
答案:
(1)常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传
(2)①HhXTXt HHXTY或HhXTY ②1/36 ③1/60000 ④3/5
解析:
⑴根据系谱图中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一个女患者为Ⅱ-2,说明甲病为常染色体隐性遗传。
正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一个患者Ⅱ-9,说明乙病为隐性遗传病,图中的4个乙病患者都为男性,且其母亲都正常,所以乙病最有可能的遗传方式为伴X隐性遗传。
⑵①Ⅱ-2患甲病,所以可以推出Ⅰ-1和Ⅰ-2有关于甲病的基因型为Hh,Ⅰ-3无乙致病基因,所以乙病确定为伴X隐性遗传。
根据交叉遗传的特点,Ⅱ-1的致病基因是由其母Ⅰ-2遗传的,所以Ⅰ-2有关于乙病的基因型为XTXt。
综合以上内容,Ⅰ-2的基因型为HhXTXt。
关于Ⅱ-5的基因型,根据系谱可以看出,Ⅰ-1和Ⅰ-2有关于甲病的基因型为Hh,这样,Ⅱ-5有关于甲病的基因型为HH或Hh。
而Ⅱ-5不患乙病,所以有关于乙病的基因型为XTY。
所以Ⅱ-5的基因型为HHXTY或HhXTY。
②Ⅱ-6的基因型为HXTX-,Ⅱ-5的基因型为HXTY。
如果Ⅱ-5和Ⅱ-6结婚,后代患甲病,则Ⅱ-5和Ⅱ-6的与甲病有关的基因型应为2/3Hh和2/3Hh,这样后代患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9。
如果后代患乙病,则Ⅱ-5和Ⅱ-6的与乙病有关的基因型应为XTY和1/2XTXt,所生的男孩患乙病的概率为1/2×1/2=1/4。
综合以上内容,所生男孩同时患两种病的概率为1/9×1/4=1/36。
③Ⅱ-7的基因型可能为1/3HH或2/3Hh。
根据题意在正常人群中Hh的基因型频率为10-4,此值就是Ⅱ-8基因型为Hh的概率。
所以,女儿患甲病的概率=2/3×10-4×1/4=1/60000。
④Ⅱ-5的基因型为1/3HH或2/3Hh(只涉及甲病),与之婚配的是携带者,基因型为Hh。
两者的后代中表现型正常的概率为1-2/3×1/4=5/6。
而出现携带者Hh的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=1/2。
这样儿子携带h基因的概率为(1/2)/(5/6)=3/5。
2009-----2011高考真题
1.D【解析】
故选D。
2.B【解析】
故选B。
3.ACD【解析】
故选ACD。
4.
4.D【解析】
故选D。
5.
5.D【解析】
故选D。
6.
6.C【解析】
7.
.
7.A【解析】
故选A。
8.
8.D【解析】
9.
9.B【解析】
故选B。
10.
10.D【解析】
11.
11.B【解析】
考点知识梳理
5规律和方法
一、性别决定与伴性遗传的特点
1.性别决定
(1)概念:
雌、雄异体的生物决定性别的方式。
(2)常见的性别决定方式:
由性染色体决定。
①XY型
雄性:
常染色体+XY(异型),雌性:
常染色体+XX(同型)。
生物类型:
某些鱼类、两栖类、所有哺乳动物、人类、果蝇和雌雄异体的植物(如菠菜、大麻)等。
②ZW型
雄性:
常染色体+ZZ(同型),雌性:
常染色体+ZW(异型)。
生物类型:
鸟类、蛾蝶类等。
(3)其他几种性别决定方式:
①是否受精决定性别:
生物个体细胞中没有明显的性染色体,雌雄性别与染色体的倍数有关,雌性个体是由受精的卵细胞发育而来的二倍体,而雄性个体是由未受精的卵细胞发育而来的单倍体,如蜜蜂。
②环境决定性别:
如两栖动物的性别与温度有关;海生蠕虫后螠的性别与其生活的场所有关。
【友情提示】
(1)性别决定只出现在雌雄异体的生物中,雌雄同体生物不存在性别决定问题。
如小麦雌雄同体,既没有性染色体,也无性别之分。
(2)性别相当于一对相对性状,其传递遵循分离定律。
(3)性别决定后,受环境(如激素等)的影响性别会发生改变,称作性逆转。
发生性逆转和生物只是表现型改变,基因型并不变,如雌性非芦花鸡在特定环境中可逆转为雄性。
(4)性染色体上有决定性别的基因,但并不是所有的基因都与性别决定有关,。
如色盲基因就与性别决定无关,基因在视网膜上表达。
2.伴性遗传的方式及特点
【友情提示】
(1)常染色体显性遗传:
①男女患病的机会相等;②患者双亲中必有一方是患者,患者多为杂合体;③家族中的患者有世代的连续性(患病的子女其父母中、祖父母或外祖父母中必有患者);④双亲无病时,子女一般不会发病,一旦发病可能是基因突变。
(2)常染色体隐性遗传:
①男女患病的机会相等;②患者的双亲表现型往往正常,但都是致病基因的携带者。
出生患儿的可能性约为1/4,患者同胞约有2/3的可能性为致病基因的携带者;③家族中患病者是散发的,没有世代的连续性;④近亲结婚时,子女中隐性遗传病发病率显著增高。
(3)常染色体隐性遗传也有隔代遗传的特点,常染色体显性遗传也有世代连续的特点,但都与性别无关;而伴性遗传与性别有关。
区分的关键是“隐性遗传看女病”,“显性遗传看男病”。
3.性染色体上同源区段基因的遗传方式(如下图所示)
X与Y染色体是一对同源染色体,存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)。
X染色体上的非同源区段Ⅲ上基因所控制的遗传病为伴X染色体的遗传。
Y染色体上的非同源区段Ⅰ上基因所控制的遗传病为伴Y遗传,即只在男性中遗传。
Ⅱ为X、Y的同源区段,同源区段上控制同一性状的基因是成对存在的,但其上基因的遗传与常染色体不一样,也会与性别相关联。
假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的Ⅱ片段上,那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别。
例如:
母方为XaXa,父方为XaYA,则后代男性个体为XaYA,全部表现为显性性状;后代女性个体为XaXa,全部表现为隐性性状。
再如母方为XaXa,父方为XAYa,则后代男性个体为XaYa,全部表现为隐性性状;后代女性个体为XAXa,全部表现为显性性状。
【友情提示】只有雌雄双方均为纯和时后代表现型与常染色体一致,其它情况后代表现型均与性别有关。
因此不能说同源区段的遗传与性别无关。
例1.关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中,不正确的是()
A.性染色体上基因的遗传方式与性别相联系
B.XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体
C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体
D.XY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体可表示为XX
【解析】性别决定主要有两种方式XY型和ZW型。
XY型生物的雄性个体含有两条异型的性染色体,而雌性个体则含有两条同型的性染色体。
ZW型的生物则相反。
另外X和Y,Z和W染色体分别属于同源染色体。
故C和D正确,B错误。
基因在染色体上,因此性染色体上基因的遗传方式与性别相联系。
【答案】选B
【答案】B。
二、遗传病类型和遗传方式的判断方法(顺序)及概率计算
㈠遗传病类型和遗传方式的判断方法(顺序)
1.先确定是否为伴Y染色体遗传、细胞核(或细胞质)遗传
(1)若系谱图中,男性全为患者,女性都正常,则最可能为伴Y染色体遗传。
(2)若系谱图中,患者有男有女,则一定不是伴Y染色体遗传。
(3)若为母系遗传则为细胞质遗传。
2.确定是显性遗传病还是隐性遗传病。
(1)“无中生有”:
正常的双亲,所生的孩子中有患者,一定是隐性遗传病。
(2)“有中生无”:
有病的双亲,所生的孩子中出现正常的,一定是显性遗传病。
3.确定是常染色体遗传病还是伴X染色体遗传病
(1)在确定是隐性遗传病的前提下:
①若女性患者的父亲和儿子都是患者,则最可能是伴X染色体隐性遗传病。
②若女性患者的父亲正常,则一定是常染色体隐性遗传。
(2)在确定是显性遗传病的前提下:
①若男患者的母亲和女儿都是患者,则最可能是伴X染色体显性遗传病。
②若男性患者的母亲和女儿有正常的,则一定是常染色体显性遗传病。
4.若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测:
(1)若该病在代与代之间呈连续遗传则可能为显性遗传病,患者在性别上若无差别最可能是常染色体显性遗传病,患者女多于男最可能是伴X染色体显性遗传病。
(2)如果该病在系谱图中隔代遗传患者性别无差异,则可能是常染色体隐性遗传病,如果患者男多于女,则最可能是伴X染色体隐性遗传病。
5.如果不是系谱图,则不同性别的亲本杂交,若后代性状表现与性别无关联,则该性状遗传是常染色体遗传,若后代性状表现与性别相关联(如某一性状全为雌性或雄性),则该性状遗传是伴性遗传。
㈡两种遗传病概率的计算
例4.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是()
A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
【解析】本题主要考查考生根据各种遗传病的遗传规律和特点综合解题的能力。
关于遗传病遗传方式的判断:
先判断显、隐性,后判断在常染色体还是在性染色体上。
具体解题思路如下:
1.患者有男有女,则排除Y染色体遗传;
2.此病具有连续遗传的现象,很可能为显性遗传病;
3.男患者的女儿有正常的,则排除X染色体显性遗传;
4.若为常染色体显性基因控制的遗传病,则Ⅱ3肯定不是纯合子,而是杂合子;
5.排除了X染色体显性遗传和常染色体显性遗传,则有可能是伴X隐性遗传病也有可能是常染色体隐性遗传,若是伴X隐性遗传病,则Ⅱ1肯定是杂合子。
因此排除A。
【答案】选C
【答案】选C。
三、伴性遗传与遗传规律的关系
(1)遵循的遗传规律
①常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循基因的分离定律和自由组合定律。
②常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因,其遗传遵循自由组合定律。
③在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上相对性状的遗传时,位于性染色体上基因控制
(2)探究基因在常染色体上还是在性染色体上
①欲确认基因位于常染色体上还是性染色体上,可设计正反交实验。
常染色体上的基因,正反交结果往往相同,而性染色体上的基因,正反交结果一般不同,且往往与性别相联系。
②若欲确定某基因是位于X染色体上还是位于常染色体上。
在已知显隐性的条件下,最常用的设计方案是选择隐性雌性个体与显性雄性个体杂交,若子代中雌性均为显性,雄性均为隐性,则可确认基因在X染色体上(即XaXa×XAY);若子代雄性中有显性性状,则可确认基因在常染色体上。
对于伴X遗传的性状可通过此方案,简易确认生物性别,这对于生产实践中有必要选择性别而幼体却难以辨认雌雄的状况具有重要价值。
如让白眼雌果蝇(XbXb)与红眼雄果蝇(XBY)杂交,后代中凡是红眼的都是雌果蝇,白眼的都是雄果蝇。
【友情提示】对于ZW型性别决定的生物若欲确定某基因是否位于Z染色体上,最常用的设计方案是选择隐性雄性个体与显性雌性个体杂交,若子代中雄性均为显性,雌性均为隐性,则可确认基因在Z染色体上(即ZaZa×ZAW);若雌性子代中有显性性状,则可确认基因在常染色体上。
四、先天性疾病、家族性疾病与遗传病辨析
例9.以下有关人类遗传病相关内容的叙述,正确的是()
A.胚胎发育过程中,只要细胞中的遗传物质发生了改变,就会使发育成的个体患病
B.家族性疾病和先天性疾病都属于遗传病
C.先天愚型患者体细胞中多了一条21号染色体,这属于多基因遗传病D.羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查是常见的产前诊断方法
【解析】在胚胎发育的过程中,某个细胞的遗传物质发生改变不一定会使发育成的个体患病,故A错误。
家族性疾病有可能是因为在饮食中缺少某种物质而导致的,不一定是遗传病,例如地方性甲状腺肿。
先天性疾病也不一定属于遗传病,故B错误。
先天愚型也就是21三体综合征,患者体细胞中多了一条21号染色体,属于染色体异常,不属于多基因遗传病,故C错误。
【答案】选D。
6试验方法精讲
调查常见的人类遗传病
5.某种遗传病的遗传方式:
【友情提示】
(1)在做相关内容的题目时要注意调查的内容是发病率还是遗传方式,然后再做具体的分析。
(2)多基因遗传病在群体中的发病率比较高,且易受环境因素的影响,故在调查时难以把握,一般调查对象多为发病率较高的单基因遗传病。
(3)为保证调查的群体足够大,小组调查的数据,要在班级和年级中汇总。
7模拟试题精选
1.【2012·山东济南一模】下列有关性染色体的描述,正确的是()
A.存在于所有雌雄异体生物的体细胞中
B.存在于所有进行有性生殖生物的生殖细胞中
C.同种生物不同性别个体的性染色体组成不同
D.不同种生物相同性别个体的性染色体组成相似
1.C【解析】性染色体并非存在于所有雌雄异体生物的体细胞中,如哺乳动物成熟的红细胞;性染色体并不一定存在于所有进行有性生殖生物的生殖细胞中,必须是有性别决定的雌雄异体的生物的生殖细胞中;不同种生物相同性别个体的性染色体组成不一定相似,如XY型和ZW型;同种生物不同性别个体的性染色体组成不同;只有C正确。
故选C。
2.【2012·山东省聊城市五校届高三上学期期末联考】在一个家庭中,父亲、母亲均不患白化病,他们有一个色觉正常但患白化病的男孩和一个患红绿色盲病的女孩,则下一个孩子同时患红绿色盲和白化病的概率是
A.1/4B.1/8C.1/16D.
1/32
2.B【解析】据题意推知:
其父母基因型分别是AaXbY和AaXBXb,下一个孩子同时患红绿色盲和白化病的概率是1/4×1/2=1/8,故选B。
3.【2012·山东莱州一中高三第三次质量检测】下列为某一遗传病的家系图,已知I1为携带者。
可以准确判断的是()
A.该病为常染色体隐性遗传B.Ⅱ4是携带者
C.Ⅱ6是携带者的概率为1/2D
.Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/2
3.B【解析】据图推断该病是常染色体隐性或伴X隐性遗传病,无论如何,Ⅱ4都是携带者,能准确判断的是B。
故选B。
4.(2012·广东佛山市)左图为某家族遗传病系谱图(阴影表示患者),下列有关分析错误的是
A.该遗传病是由一个基因控制的
B.该遗传病男、女性患病概率相同
C.Ⅰ2一定为杂合体
D.若Ⅲ7与Ⅲ8结婚,则子女患病的概率为2/3
4.A【解析】据图Ⅱ5、Ⅱ6患病,Ⅲ9正常,推断该病是常染色体显性遗传病,有一对等位基因控制,A错;该遗传病男、女性患病概率相同;Ⅰ2一定为杂合体;若Ⅲ7与Ⅲ8结婚,Ⅲ7为aaⅢ8为(1/3AA或2/3Aa),则子女正常的概率为2/3×1/2=1/3;则子女患病的概率为2/3;故选A。
5.(2012·福建厦门外国语学校)亨丁氏舞蹈症为常染色体遗传病,下图为某家庭遗传系谱,若图中Ⅲ7和Ⅲ10婚配,他们生一个孩子出现该病的概率为()
A.5/6B.3/4C.1/2D.100%
5.A【解析】据图推断该病为常染色体显性遗传病,Ⅲ7为(1/3AA或2/3Aa),Ⅲ10为Aa,则生出正常孩子的概率为2/3×1/4=1/6,则生出患病孩子的概率是5/6.故选A。
6.(2012·福建厦门外国语学校)果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼,在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C.纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
6.B【解析】在知道伴X显隐性的条件下,选隐性白眼雌性(XaXa)与显性红眼雄性(XBY)杂交,若后代所有的雌性均为显性,所有的雄性均为隐性,即可通过眼色直接判断子代果蝇性别。
故选B。
7.【2012·安庆一质检】人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。
已知没有X染色体的胚胎是致死的。
如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为
A.3/4与1∶1B.2/3与2∶1C.1/2与1∶2D.1/3与1∶1
7.B【解析】雌兔为(XTO),雄兔为(XtY),两兔交配,其子代基因型分别为XTXt、XtO、XtY、OY,因没有X染色体的胚胎是致死的,因此子代只有XTXt、XtO、XTY三种基因型兔,且数量之比为1∶1∶1,子代中XTXt为褐色雌兔,XtO为正常灰色雌兔,XTY为褐色雄兔,故子代中褐色兔占2/3,雌雄之比为2:
1。
故选B。
8..【2012·太原调研】人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(I、Ⅲ),如右图所示。
下列叙述不正确的是()
A.I片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性
B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病,不同家庭的男、女患病率
总是相等
C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性
D.人类基因组计划要分别测定X、Y染色体
8.B【解析】:
非同源区(Ⅰ)片段上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体上的隐性遗传病,所以男性患者明显多于女性患者;同源区(Ⅱ)片段上的基因存在同源染色体,同源区段上的基因,存在着正常的等位基因,性染色体同源区段上的基因控制的性状遗传和性别有关,不同家庭的男、女患病率不一定相同;非同源区(Ⅲ)片段是Y染色体特有的区段,其上的基因控制的遗传病患者全为男性;人类基因组计划要分别测定X、Y染色体。
故选B。
9.【2012·苏北四市一模】某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题。
下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是
A.多指症,在学校内随机抽样调查B.苯丙酮尿症,在市中心随机抽样调查
C.血友病,在患者家系中调查D.青少年型糖尿病,在患者家系中调查
9.C【解析】:
本实验调查的遗传病应为单基因遗传病,青少年型糖尿病为多基因遗传病,D项错误;调查遗传方式应在患者家系中调查,C正确。
故乡选C。
10.【2012·安庆一质检】野生型果蝇中,眼色的红色由常染色体上A基因决定,aa的个体不能产生色素表现为白眼。
但另一对独立的基因E-e中,E使红眼色的变为紫色,e则无作用。
现有两纯种杂交,F1自交得F2,结果如下:
(1)基因E-e位于____染色体上,判断的理由是:
(2)亲代的基因型为:
红眼雌蝇________,白眼雄蝇________。
(3)F2代的基因型共有____种。
(4)为确定F2代中某紫眼雄蝇的基因型,将其与双隐性纯合雌蝇测交。
若后代性状表现为___________两种,则其基因型为___________。
若后代中出现_______种表现型,则其基因型为________。
10.【答案】(每空1分,共9分)
(1)XF1代的性状与性别相关联
(2)AAXeXe aaXEY(3)12(4)紫眼雌蝇和红眼雄蝇AAXEY4AaXEY
【解析】F1的表现型为,紫眼全为雌蝇、红眼全为雄蝇,即其性状表现与性别明显相关联,故可判断基因E-e位于X染色体上。
换一个角度思考,假设E-e位于常染色体上,则后代的紫眼和红眼果蝇中,均应有雌性和雄性这显然与题意不符。
据此就不难写出亲代果蝇的基因型,再写出F1代的基因型AaXEXe和AaXeY。
由F1代的基因型可推出F2代的基因型共有3×4=12种。
F2代中紫眼雄蝇的基因型共有两种:
AAXEY和AaXEY,与双隐性纯合雌蝇aaXeXe测交,测交后代分别有两种表现型和四种表现型。
11.【2012·苏北四市一模】下图为某一家族的部分遗传系谱图,甲、乙两病分别由A、a与B、b两对等位基因控制,且两病其中之一是伴性遗传病。
回答下列问题:
(1)甲病和乙病的遗传方式分别为、;Ⅱ-4基因型为;Ⅲ-7的基因型为。
(2)我国婚姻法规定禁止近亲结婚,原因是,若
-8与Ⅲ-9近亲结婚,则生育的子女中正常的几率是,两病都患的几率是。
(3)若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚后生下一对双胞胎(IV-11与IV-12),则他们同时患有甲病的概率是。
11.【答案】
(1)常染色体上隐性遗传病X染色体上隐性遗传病
AaXBXbAAXBY或AaXBY。
(2)近亲结婚会使后代患隐性遗传病的机会大大增加1/21/12
(3)1/9
【解析】:
(1)从3和4生8或5和6生10的情况分析可知,甲为常—隐;从5、6生9的情况以及题干中的说明,可知乙为X—隐;8患甲病可知4为Aa,2患乙病可知4为XBXb,Ⅱ-4的基因型为AaXB
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- 专题十二 伴性遗传与人类遗传病 专题 十二 遗传 人类 遗传病