人类遗传病真题精选.docx
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人类遗传病真题精选.docx
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人类遗传病真题精选
[单项选择题]
1、下列关于人类遗传病的说法正确的是()
A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
B.先天性愚型是一种染色体异常遗传病
C.人类所有的病都是基因病
D.多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病
参考答案:
B
参考解析:
基因病是由基因发生变化影响的遗传病;先天性愚型是一种染色体异常遗传病;人类的遗传病有基因病和染色体异常遗传病;苯丙酮尿症属于隐性遗传病。
所以B选项正确。
考点:
考查遗传病相关知识。
意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
[单项选择题]
2、我国人群中高度近视的发病率为1%,某班级的同学以小组为单位进行调查,下面的方法中哪种是不正确的()
A.在人群中随机抽样调查并计算发病率
B.保证被调查的群体足够大
C.在患者家系中调查并计算发病率
D.在患者家系中调查研究遗传方式
参考答案:
C
[单项选择题]
3、某小组在研究“人类××病的遗传方式”时,下列方法最为合理的是()
A.研究猫叫综合症的遗传方式,在学校内随机抽样调查
B.研究青少年型糖尿病的遗传方式,在患者家系中调查
C.研究艾滋病的遗传方式,在全市随机抽样调查
D.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查
参考答案:
D
[单项选择题]
4、抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传病,以下
符合该病传递规律的图谱是()
A.A
B.BC.C
D.D
参考答案:
B
参考解析:
图A表现为无中生有的特点,为隐性遗传病,故A错误;图B为常染色体遗传或伴X显性遗传病,故B正确;图C为常染色体隐性遗传病,故C错误;D为常染色体遗传或伴X隐性遗传,故D错误。
考点:
本题考查遗传图普的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
[单项选择题]
5、下列说法中正确的是()
A.先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病
B.家族性疾病是遗传病,散发性疾病不是遗传病
C.遗传病的发病在不同程度上需要环境因素的作用,但根本原因是遗传因素的存在
D.遗传病是仅由遗传因素引起的疾病
参考答案:
C
[单项选择题]
6、下图所示遗传系谱图一定不属于伴性遗传的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
参考答案:
D
[单项选择题]
7、下图表示某家族遗传系谱(图中□、○分别表示正常男女,■、●分别表
示患病男女),其中能排除血友病遗传的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
参考答案:
C
参考解析:
从图可知,血友病是伴X染色体上隐性遗传病,而C图根据遗传病的判断方式可知为常染色体上隐性遗传病,所以C符合题意。
考点:
考查遗传病的类型。
意在考查考生的识图能力和理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
[单项选择题]
8、人的下列生殖细胞中,哪两种结合会产生先天性智力障碍的男孩()①23+X②22+X③21+Y④22+Y
A.①③
B.②③
C.①④
D.②④
参考答案:
C
[单项选择题]
9、货币状掌跖角化病是一种单基因遗传病,患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始,随年龄增长患处损伤逐步加重。
下图为某家族中该病的遗传系
谱,有关叙述错误的是()
A.此病最可能属于常染色体显性遗传病
B.IV代中患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传
C.家系调查与群体调查相结合可推断此病的遗传方式和发病率等特点
D.此病的症状表现是基因与环境因素共同作用的结果
参考答案:
B
参考解析:
此病发病率高,具有连续遗传遗传现象,最可能显性遗传病,由于父亲患病女儿有正常,最可能是常染色体显性遗传病,A正确;IV代中患者是杂合子,与正常人婚配,生患者的概率是1/2,由于是常染色体遗传,患病与性别没有关系,B错误;家系调查与群体调查相结合可推断此病的遗传方式和发病率等特点,C正确;此病的症状表现是基因与环境因素共同作用的结果,D正确。
考点:
本题考查遗传病的知识。
意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力
[单项选择题]
10、关于“人群中的遗传病”调查,下列说法错误的是()
A.通常要进行分组协作
B.最好选择群体中发病率高的多基因遗传病进行调查
C.调查的群体要足够大,小组调查结果要汇总
D.对结果应进行分析和讨论,其内容包括“有无家族倾向、显隐性的推断等”
参考答案:
B
[单项选择题]
11、一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。
下列叙述正确的是()
A.该孩子的色盲基因来自祖母
B.父亲的基因型是杂合子
C.这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是
D.父亲的精子不携带致病基因的概率是
参考答案:
B
参考解析:
色盲是伴X隐性遗传病,父亲色觉正常,该孩子色盲基因来自母亲,其母亲的色盲基因来自外祖父或外祖母,故A错误。
该孩子手指正常,其父亲一定是杂合子,故B正确。
再生一个男孩,不患多指的概率是1/2,患红绿色盲的概率是1/4,故是1/8,故C错误。
父亲的精子不携带致病基因的概率是1/2,故D错误。
考点:
本题考查遗传病相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握和简单计算能力。
[单项选择题]
12、通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察,难以发现的遗传病是()
A.苯丙酮尿症携带者
B.21三体综合征
C.猫叫综合征
D.镰刀型细胞贫血症
参考答案:
A
[单项选择题]
13、下列关于“调查人群中遗传病”的叙述,正确的是()
A.调查遗传病发病率时,应该在患者足够多的群体中调查
B.某遗传病发病率=
C.调查某遗传病的发病方式时,要在患者家系中调查并绘制遗传系谱图
D.调查某遗传病的发病方式时,对已经死亡的个体信息不作统计
参考答案:
C
[单项选择题]
14、下列关于人类遗传病的叙述中,错误的是()
A.单基因突变可以导致遗传病
B.染色体结构的改变可以导致遗传病
C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
D.环境因素对多基因遗传病的发生无影响
参考答案:
D
参考解析:
人类遗传病可以分为单基因遗传病,多基因遗传病和染色体异常遗传病,故A正确,B正确。
近亲婚配因为在同一家族中携带相同发病基因的概率比较大,如果近亲婚配可以增加隐性遗传病的发病率,故C正确。
多基因遗传病容易受环境因素的影响,故D错误。
[单项选择题]
15、右图是
A、B两个家庭的色盲遗传系谱图,A家庭的母亲是色盲患者,这
两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换的两个孩子是()
A.1和3
B.2和6
C.2和5
D.2和4
参考答案:
C
[填空题]
16图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)。
请据图回答。
图甲中的遗传病,其致病基因位于()染色体上,是()性遗传
参考答案:
常;显
[单项选择题]
17、下列属于染色体结构变异引起的遗传病是()
A.人类猫叫综合征
B.血友病
C.21—三体综合征
D.青少年型糖尿病
参考答案:
A
参考解析:
猫叫综合征是染色体某一片段缺失造成的遗传病,故A正确;血友病是基因突变造成的遗传病,故B错误;21―三体综合征属于染色体数目异常引起的遗传病,故C错误;青少年型糖尿病属于多基因遗传病,故D错误。
考点:
本题考查遗传病的类型,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
[单项选择题]
18、下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是()
A.A
B.B
C.C
D.D
参考答案:
B
参考解析:
红绿色盲是伴X染色体隐性性遗传,由无中生有为隐性,得出
A、B都是隐性;又由母亲没病儿子有病,父亲没病,女儿一定没病,得出是伴X遗传,所以B正确。
考点:
本题考查伴性遗传的内容,意在考查考生对伴性遗传的红绿色盲的特点的理解和掌握,以及考查考生的识图能力。
[单项选择题]
19、下图为某家族遗传病系谱图,下列说法正确的是()
A.由1×2→4和5,可推知此病为显性遗传病
B.只从5×6→9的关系,即可推知致病基因在常染色体上
C.2号、5号的基因型分别为
AA、Aa
D.8号个体基因型一定是纯合体
参考答案:
B
[填空题]20下图为甲病(
A、a)和乙病(
B、b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传
病。
请回答下列问题:
参考答案:
aaXBXb
Ⅱ8的基因型为()
[填空题]
21图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)。
请据图回答。
图乙中Ⅰ-1的基因型是(),若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是()
参考答案:
XBXb;1/8
参考解析:
由题意可知,甲病为常显,所以2代3号的基因型为aaXBX-,2代4号的基因型为AaXBY,所以3代8号的基因型为A_XBY,即为1/2AaXBY或1/2aaXBY。
因Ⅲ7正常,所以Ⅱ4基因型为AaXBY,所以Ⅲ8基因型为1/2AaXBY、1/2aaXBY,Ⅲ5为色盲患者,所以基因型为aaXbXb,二者生出患甲病孩子(A—)的概率为1/2×1/2=1/4,生出患色盲的男孩概率为1/2,合起来即1/4×1/2=1/8。
考点:
遗传图谱点评:
本题考查了学生的理解分析计算能力,难度较大,解题的关键是明确遗传图谱的判断方法。
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[单项选择题]
22、下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()
A.一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是遗传病
B.一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病
C.携带遗传病基因的个体不一定患遗传病
D.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
参考答案:
D
参考解析:
人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
对于隐性基因控制的遗传病,一个家族能仅一代人出现疾病,A正确;一个家族几代人都出现过的疾病可能是由环境引起,比如某一地区缺碘导致家族几代均出现地方性甲状腺肿患者,B正确;对于隐性基因控制的遗传病,携带遗传病基因的个体表现型正常,C正确;患染色体异常遗传病的个体不携带致病基因,D错误。
考点:
本题考查人类遗传病的知识。
意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
[单项选择题]
23、下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()
A.单基因突变可导致遗传病
B.不含致病基因也可导致遗传病
C.多基因遗传病的发病与环境关系不大
D.染色体结构改变可导致遗传病
参考答案:
C
参考解析:
如果遗传病是显性基因控制的,则单基因突变可导致遗传病,A正确;遗传病是指生殖细胞或受精卵的染色体或基因发生突变或畸变所引起的疾病,B正确;多基因遗传病的发病容易受环境的影响,C错误;染色体结构改变可导致遗传病,D正确。
考点:
本题考查遗传病的知识。
意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
[单项选择题]
24、右图是血友病谱系,8和9的后代中患病男孩的几率是()
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
参考答案:
C
[填空题]25下图为甲种遗传病(基因
A、A)和乙种遗传病(基因
B、B)的家系图。
其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。
请回答以下问题
(概率用分数表示)
参考答案:
常染色体隐性遗传
[单项选择题]
26、下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传定律()
A.单基因遗传病
B.多基因遗传病
C.染色体异常遗传病
D.传染病
参考答案:
A
参考解析:
单基因遗传病是有由一对等位基因决定的,它的传递符合孟德尔的遗传定律,A正确;多基因遗传病不仅受多对等位基因控制,而且还受环境的影响,所以不符合孟德尔的遗传定律;染色体异常遗传病分结构遗传和数量遗传,都不符合孟德尔的遗传定律;传染病是人体免疫病,更不符合孟德尔的遗传定律,所以A正确。
考点:
本题考查遗传病的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
[填空题]27下图为人类的两种遗传病的家族系谱。
甲病(由A或a基因控制)和乙病
(由B或b基因控制),已知其中一种病为伴性遗传。
请回答:
传方式为()
参考答案:
常染色体隐性
甲病的遗
[单项选择题]
28、先天愚型是一种遗传病,患者细胞中多了一条21号染色体,则该病属于()
A.X连锁遗传病
B.Y连锁遗传病
C.多基因遗传病
D.染色体异常遗传病
参考答案:
D
[单项选择题]
29、一对正常的夫妇生了一个患白化病的男孩,他们想再生一个正常的女儿几率是()
A.70%
B.37.5%
C.25%
D.12.5%
参考答案:
B
[填空题]30下图为甲种遗传病(基因
A、A)和乙种遗传病(基因
B、B)的家系图。
其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。
请回答以下问题(概率用分数表示)乙种遗传病的遗传方式为()
参考答案:
伴X染色体隐性遗传
[单项选择题]
31、某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动。
以下调查方法或结论不合理的是()
A.调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查,以获得足够大的群体调查数据
B.调查时,最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病,如原发性高血压、冠心病等
C.为了更加科学、准确地调查该遗传病在人群中的发病率,应特别注意随机取样
D.若调查结果是男女患病比例相近,且发病率较高,则可能是常染色体显性遗传病
参考答案:
B
参考解析:
调查时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如色盲、白化病等;若调查的是遗传病的发病率,则应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样;若调查的是遗传病的遗传方式,则应以患者家庭为单位进行调查,然后画出系谱图,再判断遗传方式。
若调查结果是男女患病比例相近,说明该病是常染色体遗传病,发病率较高,说明该病可能是显性遗传病,所以该病可能是常染色体显性遗传病。
选B。
考点:
本题考查人群中遗传病的调查,意在考查考生识记所列知识点,并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
[单项选择题]
32、下图为某家族遗传病系谱图(阴影表示患者),下列有关分析错误的是
()
A.该遗传病是由一个基因控制的
B.该遗传病男、女性患病概率相同
C.Ⅰ2一定为杂合子
D.若Ⅲ7与Ⅲ8结婚,则子女患病的概率为2/3
参考答案:
A
[填空题]33下图为甲种遗传病(基因为
A、a)和乙种遗传病(基因为
B、b)的家系图。
其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。
请回答以
下问题(概率用分数表示)。
参考答案:
常染色体隐性遗传
[单项选择题]
34、下列有关遗传病的说法,正确的是()
A.一对夫妇,生育了一个“新生儿无脑”患者,则下一个孩子患此病的概率为1/4
B.
“猫叫综合症”是常染色体数目缺失一条所致中学学科网
C.
“先天愚型”患者是体内第21号常染色体缺失一条所致
D.性腺发育不良是由于患者体内缺少一条X染色体所致
参考答案:
D
[填空题]35下图为甲种遗传病(基因
A、A)和乙种遗传病(基因
B、B)的家系图。
其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。
请回答以下问题
(概率用分数表示)由于III---3个体表现两种遗传病,其兄弟III---2在结婚前找专家进行遗传咨询。
专家的答复是:
正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100;如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是();
().如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是();
().(2分);因此建议
参考答案:
1/60000和1/200;1/60000和0;优先选择生育女孩
参考解析:
I1和I2无病,其女有病,是隐性遗传病,隐性遗传看女病,其父无病,则不可能是伴X染色体隐性遗传病,则为常染色体隐性遗传,II6和II7无病,其子有病,则乙病是隐性遗传病,由“其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上”,则乙病为伴X染色体隐性遗传;III2的基因型及其概率为1/3AAXBY、2/3AAXBY;正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100,AA的概率是1/10000,后代男孩甲病的概率是2/3*1/10000/1/4=1/60000,XBXB的概率是1/100,则儿子患病的概率是1*1/100*1/2=1/200;同理生女孩的概率是1/60000和0,因此优先生育女孩。
考点:
本题考查基因分离和自由组合定律的相关知识,意在考查考生综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的一些生物学问题的能力。
[单项选择题]
36、下列是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关
的说法正确的是()
A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者
B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8
C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系谱图
D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图
参考答案:
B
参考解析:
白化病是常染色体隐性遗传病,红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病,图甲为常染色体隐性遗传病系谱图,乙图为常染色体隐性遗传病系谱图或伴X染色体隐性遗传病系谱图,丙为常染色体遗传病或伴X染色体隐性遗传系谱图,丁为常染色体显性遗传病系谱图,丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率=1/4×1/2=1/8,选B。
考点:
本题考查遗传病的相关知识,意在考查考生把握知识和运用知识能力。
[单项选择题]
37、多基因遗传病是人群中发病率较高的遗传病。
以下疾病不属于多基因遗传病的是()。
①哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病⑤冠心病⑥血友病
A.①③⑥
B.①④⑤
C.②③⑥
D.③④⑥
参考答案:
C
[填空题]38下图为甲种遗传病(基因为
A、a)和乙种遗传病(基因为
B、b)的家系图。
其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。
请回答以
下问题(概率用分数表示)。
Ⅲ-2的基因型及其概率为()
参考答案:
AAXBY,1/3或AaXBY,2/3
[单项选择题]
39、右图为某家族某一遗传病的系谱图,下列有关叙述错误的是()
A.2号一定是纯合子
B.3、4号基因型一定相同
C.8号为杂合子的概率是1/2
D.若7号与12号非法婚配,后代患病率为2/3
参考答案:
C
[填空题]40下图为白化病(A-a)和色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱。
请回答:
写出Ⅲ10可能产生的卵细胞的基因型()
参考答案:
AXB、AXb、aXB、aXb
[多项选择题]
41、下图是单基因遗传病的家系图,其中I2不含甲病的基因,下列判断错误
的是()
A.甲病是伴X染色体隐性遗传病
B.乙病是常染色体隐性遗传病
C.II5可能携带两种致病基因
D.I1与I2再生一个患这两种病的男孩子的概率是1/16
参考答案:
C,D
参考解析:
1和2都没有病生了有患2病的儿子,而父亲不含甲病基因说明甲病是伴X隐性遗传病,而其女儿有乙病,说明乙病是常染色体隐性,故
A、B正确。
II5是个无病的男孩,不可能携带甲病基因,故C错误。
再生一个患甲病孩子的概率是1/4,且患病的一定是男孩,患乙病的概率是1/4,故是1/4*1/4=1/16。
因此选C。
考点:
本题考查遗传病相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握和运用能力。
[填空题]42某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时得到下列遗传系谱图。
请据图回答(显性基因用A表示,隐性基因用a表示):
位于常染色体上的()性遗传病。
参考答案:
隐
该病是致病基因
[单项选择题]
43、下表是四种人类遗传病的优生指导,不正确的有()
A.A
B.B
C.C
D.D
参考答案:
C
[单项选择题]
44、某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因A和a控制。
调查时发现:
双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1∶1,其中女性均为患者,男性中患者约占3/4。
下列相关分析中,错误的是()
A.该遗传病为伴X染色体显性遗传病
B.在患病的母亲中约有1/2为杂合子
C.正常女性的儿子都不会患该遗传病
D.该调查群体中A的基因频率约为75%
参考答案:
D
参考解析:
该遗传病在子代男女的发病率不同,可判断其为伴性遗传,但不可能是伴Y遗传,患病双亲后代有正常男孩,可确定该病为伴X染色体显性遗传病,A正确;在X显性遗传病中,母病子不病,可推断母亲应为杂合子,再由儿子中患者约占3/4这一比率,可倒推出在患病的母亲中约有1/2为杂合子,另1/2为显性纯合子,B正确;正常女性的基因型为XaXa,不论其配偶是XAY还是XaY,他们的儿子的基因型都是XaY,都不会患该遗传病,C正确;假设调查的家庭数为100个,患病双亲中的父亲基因型为XAY,母亲基因型中1/2为XAXA,1/2为XAXa,则有100个
XAY、50个XAXA及50个XAXa,故A的基因频率为(100+50×2+50)/(100+100×2)=83%,D错误。
考点:
本题考查伴性遗传及基因频率计算的知识。
意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
[填空题]45下图是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制,A是显性,a是隐
性),请据图回答:
参考答案:
常;隐
该遗传病的致病基因在()染色体上,是()性遗传
[单项选择题]
46、有关人类遗传病的叙述,正确的是()
A.遗传病患者一定含有致病基因
B.多基因遗传病是由同一基因突变产生的多种基因控制的
C.21三体患者的后代可能正常
D.禁止近亲结婚是预防遗传病的唯一有效措施
参考答案:
C
参考解析:
遗传病患者不一定含有致病基因,
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- 人类 遗传病 精选