高二化学《有机化学基础》综合测试题及答案.docx
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高二化学《有机化学基础》综合测试题及答案
高二《有机化学基础》综合测试题
一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题
3分,共48分)
1.下列说法中不正确的是()
A.维勒用无机物合成了尿素,突破了无机物与有机物的界限
B.开发核能、太阳能等新能源,推广乙醇汽油,使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放量
C.红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析
D.尼龙、棉花、天然橡胶、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质
2.下列有机物的命名正确的是(
)
A、CH3-CH-CH-CH3
3-甲基-2-乙基戊烷
CH
B、(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH32,2-二甲基-4-乙基戊烷
C、
CH3
OH
邻甲基苯酚
D、
CH3
2-甲基-3-戊炔
3、下列叙述正确的是(
)
OH
OH
A.
和
分子组成相差一个—CH2—,因此是同系物关系
B.和均是芳香烃,既是芳香烃又是芳香族化合物
C.分子式为C4H8的有机物可能存在4个C—C单键
D.分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C-H键和C-O键的振动吸收,由此可以初步推测
有机物结构简式一定为C2H5-OH
4、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。
下列叙述不能说明上述观点的
是()
A、甲苯与硝酸作用可得到2,4,6-三硝基甲苯,而苯与硝酸作用得到硝基苯
B、甲苯可以是高锰酸钾溶液退色,而甲烷不能
C、乙烯可发生加成反应,而乙烷不能
D、苯酚能与NaOH溶液反应,而乙醇不能
5、利用下图所示的有机物X可生产S-诱抗素Y。
下列说法正确的是()。
1
A.X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应,并能与盐酸反应生成有机盐
B.Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可使酸性KMnO4溶液褪色
C.1molX与足量NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOH。
D.X结构中有2个手性碳原子
6.星际空间存在着以分子形式存在的星际物质。
下表为某些星际分子发现年代列表,下列
有关说法正确的是()
发现年代
1971年
1976年
1977年
1978年
氰基乙炔
氰基丁二炔
氰基已三炔
氰基辛四炔
星际分子
(HC3N)
(HC5N)
(HC7N)
(HC9N)
A.五种氰基炔互为同素异形体B.它们都属于烃的衍生物
C.五种氰基炔互为同系物D.HC11N属于高分子化合物
7.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是()
A.由溴乙烷水解制乙醇;由葡萄糖发酵制乙醇
B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸
C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷
D.油脂皂化;蛋白质水解制氨基酸
8、下列各组有机物中,只需加入溴水就能一一鉴别的是()
A、甲苯、苯、已烯B、已炔、己烯、四氯化碳
C、已烷、苯、乙醇D、已烯、苯、四氯化碳
9、下列说法中不正确的是()
A.乙烯与苯都能使溴水褪色,但褪色原理不同
B.1mol乙烯与Cl2完全加成,然后与Cl2发生取代反应,共消耗氯气5mol
1982年
氰基癸五炔
(HC11N)
C.溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象,是因为它们发生了氧化反应
2
10、下列实验能达到预期目的是()
A.向淀粉溶液中加入稀硫酸加热后,再用NaOH中和,并做银镜反应实验——检验淀粉是
否水解
B.向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液,中和甲酸后,加入新制的氢氧化铜加热:
检验混合物中是否含有甲醛
C.向米汤中加入含碘的食盐,观察是否有颜色的变化——检验含碘食盐中是否含碘酸钾
D.向乙酸乙酯加入氢氧化钠溶液再蒸馏——提纯乙酸乙酯
11、下列叙述中正确的是()
A.聚乙烯、植物油都是混合物,都能使溴的四氯化碳溶液褪色
B.向氯乙烷中加入硝酸银溶液,可以鉴定其中的氯原子
C.将等体积的苯、汽油和水在试管中充分振荡后静置,现象为:
D.可用灼烧的方法鉴别蛋白质和纤维素
12、某些含羟基的药物具有苦味,如以下结构的氯霉素:
此药物分子中碳链末端羟基(-OH)中的氢原子换成来自棕榈酸中的原子团
O
CH3(CH2)14C
后,苦味消失,成为便于口服的无
味氯霉素。
以下关于无味氯霉素的叙述中正确的是(
)
A.它是棕榈酸的盐类
B.它不是棕榈酸的酯类
C.它的水溶性变差,所以苦味消失D.它的水溶性变良,所以苦味消失
13.下列关于有机物的说法中,正确的一组是()
①淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应
②“乙醇汽油”是在汽油中加入适量乙醇而制成的一种燃料,它是一种新型化合物
③除去乙酸乙酯中残留的乙酸,加过量饱和碳酸钠溶液振荡后,静置分液
④石油的分馏和煤的气化都是发生了化学变化
⑤淀粉遇碘酒变蓝色,葡萄糖能与新制Cu(OH)2发生反应
A.①②⑤B.①②④
C.①③⑤D.③④⑤
14.现有乳酸(CH3
OH
COOH)和乙醇的混合物共
1mol,完全燃烧生成
54g水和56L
CH
(标准状况下测定)
CO2,则完全燃烧时消耗氧气物质的量是(
)
A.2mol
B.2.25mol
C.3mol
D.3.75mol
3
故它们燃烧时,耗氧量相同,故可按照1mol乙醇计算即可,消耗氧气的物质的量为3mol。
15、已知酸性大小:
羧酸>碳酸>酚.下列含溴化合物中的溴原子,在适当条件下都能被羟
其(-OH)取代(均可称之为水解反应),所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是()
16.由甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质组成的混合物,已知其中氧元素的质量分数
为37%,则氢元素的质量分数为()
A、54%B、63%C、9%D、12%
二、填空题(本题包括6小题,共52分)
17.(9分)喝茶,对很多人来说是人生的一大快乐,茶叶中含有少量的咖啡因。
咖啡因具
有扩张血管、刺激心脑等作用,咖啡因是弱碱性化合物,易溶于氯仿、乙醇、丙酮及热苯等,微溶于水、石油醚。
含有结晶水的咖啡因是无色针状结晶,味
苦,在100℃时失去结晶水并开始升华,120℃时升华相当显著,178℃时升华很快。
结构式如右,实验室可通过下列简单方法从茶叶中提取咖啡因:
(1)咖啡因的分子式为。
(2)步骤1泡浸茶叶所用的溶剂最好为()
A.水B.酒精C.石油醚
(3)步骤2,步骤3,步骤4所进行的操作或方法分别是:
,,。
(4)1mol咖啡因催化加氢,最多能消耗molH2
18、(6分)聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代,
以下是我国科学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解
示意图:
H
C
C
n
A
C9H6O2n
稀H2SO4
B
C3H6O3
△
CH3
C
C2H6O2
C
CH2O
CH
O
O
CH2
OH
O
4
(1)聚乙炔衍生物分子M是通过___________反应的产物(“加聚反应”或“缩聚反应”)
(2)A的单体为______________;(3)1molM分别与钠、氢氧化钠溶液反应,消耗钠与氢氧化钠的物质的量分别为_____、______。
19、(12分)某芳香烃A,分子式为C8H10;某烃类衍生物X,分子式为C15H14O3,能使FeCl3
溶液显紫色;J分子内有两个互为对位的取代基。
在一定条件下有如下的转化关系(无机物
略去):
(1)属于芳香烃类的A的一种同分异构体(不包括A)中,在同一平面的原子最多有
_____________个;
(2)J中所含的含氧官能团的名称为______________。
(3)E与H反应的化学方程式是_______________________;反应类型是__________。
(4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物M,以M为单体合成
的高分子化合物的名称是________________
(5)已知J有多种同分异构体,写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式。
①
与FeCl3溶液作用显紫色;②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀;③苯环上的一卤代
物有2种。
_______________________________________________________
20.(8分)已知
一种类似有机玻璃的塑料——聚丁烯酸甲酯有广泛用途。
合成它可有不同的途径,以下合成
途径的副产品大多为低污染物或无污染物,原子利用率较高,符合“绿色化学”的要求。
5
(1)写出结构简式A______;B______;C______;D______。
(2)写出E→F的化学反应方程式:
_________________________________
(3)在“绿色化学”中,理想状态是反应物中原子全部转化为欲制得的产物,即原子利用
率为100%,例如:
加成反应等。
上述合成过程,符合“绿色化学”要求的反应有(填写反
应序号)______。
21、(9分)有机物A可作为合成降血脂药物安妥明()和某聚碳酸酯工
程塑料()的原料之一。
已知:
①如下有机物分子结
构不稳定,会发生变化:
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯,如:
相关的合成路线如下图所示。
(1)经质谱测定,有机物A的相对分子质量为58,燃烧2.9g有机物A,生成标准况下3.36
LCO2和2.7gH2O,A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。
则A的分子式是______________。
(2)E→安妥明反应的化学方程式是________________________。
(3)F的结构简式是___________________。
(4)写出同时符合下列条件的E的同分异构体X的结构简式(只写1种即可)___________
①X能与饱和溴水发生取代反应;
②X的苯环上有2个取代基,且苯坏上的一溴取代物只有2种;
③1molX与足量NaHCO3溶液反应生成或1molCO2,与足量Na反应生成1molH2;
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基。
22、(8分)实验室模拟工业生产食品香精菠萝酯()的简易流程如下:
6
苯酚苯酚和氯乙酸
氯乙酸
反应室I分离室I
(ClCH2COOH)
有关物质的熔、沸点如下表:
OCH2COOH
苯氧乙酸
丙烯醇H2CCHCH2OH
菠
反应室II分离室II萝
酯
苯氧乙酸钠
丙烯醇水溶液
苯酚氯乙酸苯氧乙酸
熔点/℃436299
沸点/℃181.9189285
试回答下列问题:
(1)反应室I中反应的最佳温度是104℃,为较好地控制温度在102℃~106℃之间,加热时
可选用(选填字母)。
A.火炉直接加热B.水浴加热C.油浴加热.
(2)分离室I采取的操作名称是。
(3)反应室I中发生反应的化学方程式是。
(4)分离室II的操作为:
①用NaHCO3溶液洗涤后分液;②有机层用水洗涤后分液;洗
涤时不能用NaOH溶液代替NaHCO3溶液,其原因是_________________________________
(用化学方程式表示)。
23.某有机物A,分子式为C4H8O2,它是具有水果香味的气体,难溶于水,可以发生下列
图表中所示的转化:
碱石灰
BG
△
NaOH溶液
A
△
C
氧化
D
氧化
E
+C
A
浓H2SO4
F
+Br2
水
H
170℃
推断有关物质的名称及结构简式:
A.__________,__________,B._________,__________,
C.__________,__________,D._________,__________,
E._________,__________,F.__________,__________,
G._________,__________,H.___________。
__________,
24.将某烷烃0.88g,完全燃烧后的产物通入盛足量碱石灰的干燥管(假定燃烧产物完全被吸收)干燥管质量增加4.08g。
试求该烃分子式并写出其一氯化物同分异构体的结构简式。
7
25.已知由某一元羧酸与甲醇生成的酯。
取0.68g该酯与40mL0.2mol/L的NaOH溶液混合
加热,使其完全水解后,再用0.2mol/L
的盐酸中和剩余的碱,耗去
15mL盐酸。
另取27.2g
该酯,完全燃烧后得到
70.4gCO2和14.4g水。
求:
(1)该酯的最简式;
(2)该酯的相对分子质量;(3)该酯的结构简式的名称。
26现有以下有机物:
①CH3CHO②CH3CH2OH③CH3COOH④HCOOC2H5
(1)能与NaOH溶液反应的有_________________;
(2)能与银氨溶液反应的有____________________;
(3)既能发生消去反应,又能发生酯化反应的有___________________;
(4)能发生氧化反应的有(除燃烧以外)___________;
26.有以下一系列反应,最终产物为草酸。
光
NaOH,醇
Br2水
O
2,催化剂
ABr2B
C
NaOH,H2O
F
D
E
O2,催化剂
COOH
|
COOH
已知B的相对分子质量比A的大79,请推测用字母代表的化合物的结构式:
C是_____________,F是______________。
28.实验室进行实验①制乙烯②制乙炔③石油分馏④苯的硝化⑤制溴
苯⑥制乙酸乙酯
(1)不需要加热的有_______________;
(2)需要水浴的有____________________;
(3)需要用温度计的有______________;其中温度计插入反应液的有____________;
(4)需要加碎瓷片的有__________;(5)反应中必须加入浓H2SO4的有________。
33.A、B、C、D、E五种芳香化合物都是某些植物挥发油中的主要成分,有的是药物,有的是香料。
它们的结构简式如下所示:
OCH3
OH
OCH3
OH
OCH3
OCH3
OH
OH
A.
CH2CH
CH2
B.
CH2CHCH2
C.CH2CHCH2
DCH2CHCH2
.
CH
CHCHO
E.
请回答下列问题:
(1)这五种化合物中,互为同分异构体的是
_________(写编号)。
氧化
CH
CHCOOH
(2)W反应①
反应②X
反应①采取了适当措施,使分子中烯键不起反应。
以上反应式中
W是A~E中的某一
化合物,则W是_______。
X是D的同分异构体,X的结构简式是_________。
8
选修5《有机化学基础》综合测试题答案
1、B解析:
使用无磷洗涤剂与降低碳排放量无关。
2、C解析;A项,正确的命名应为:
3,4-二甲基-己烷;B项,正确命名应为2,2,4-三甲基己烷;D项,
正确命名应为3-甲基-2-戊炔。
3、C解析:
A项,同系物不仅结构上相差一个或若干个“-CH2-”,还结构相似(属于同类别),所示物质一
个属于酚类,一个属于醇类;B项,是环已烷不是芳香烃,也不属于芳香烃类;当CH为环丁
48
烷时,结构中就存在4个C—C单键,正确;D项,所示结构也可能为CH3-O-CH3(乙醚)。
4、C解析:
A项,甲苯比苯由于在侧链上多了一个甲基,它们的硝化产物不同,这体现了甲基对苯环的影
响;B项,由于甲苯中苯环对甲基的影响,导致甲基易被高锰酸钾溶液氧化;D项,说明苯环与乙基对羟
基的影响不同。
5、A解析:
X分子中有碳碳双键、酚羟基、醇羟基、—COOH、—NH2,可以发生氧化、代、酯化、加聚、
缩聚反应,且一NH2能与盐酸反应生成盐,A项正确;Y分子中没有酚羟基(一OH),不能与FeCl3溶液
发生显色反应,B项错误;1molX中,1mol-COOH消耗1mo1NaOH、水解后消耗1molNaOH、
“”消耗3molNaOH,故共消耗5molNaOH,C项错;X的结构中只有最左边的环上连接一OH
的碳原子是手性碳原子,即只有1个手性碳原子,D项错误。
6、B解析:
A项,同素异形体指的同种元素形成的不同单质,A错;C项,同系物指的是在分子结构上相
差一个或若干个“-CH2-”,且结构相似,C错;D项,高分子化合物指的是分子的相对分子质量极大,至少
超过10000以上,D错。
7、:
A项,前者属于水解反应,后者属于氧化反应;B项,前者属于取代反应,后者属于氧化反应;C项,
前者属于消去反应;后者属于加成反应;D项,二者都属于水解反应。
8、D解析:
A项,无法鉴别甲苯与苯;B项,无法鉴别已炔和己烯;C项,无法鉴别已烷与苯;D项,加
入溴水,出现分层现象,上层呈红棕色的为苯,下层呈红棕色为四氯化碳,出现分层,下层呈无色油状物
的为已烯。
9、D解析:
乙烯与溴水发生加成反应而褪色,而苯则萃取溴水中的溴而使溴水褪色;B项中1mol乙烯与
C12加成反应需要Cl2lmol,再发生取代反应需Cl24mol,共需Cl25mol,B正确;D项,由CCl4为正四
面体结构,其二甲基取代物不存在同分异构体。
9
10、A解析:
B项,在混合液中加入氢氧化钠溶液后,生成的甲酸钠中仍含有醛基,故无法检验甲醛的存
在,B错;C项,碘与淀粉变蓝,指的是碘单质而不是KIO3;D项,因乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生碱
性水解反应,应加入饱和的碳酸钠溶液。
11、D解析:
A项,二者都是混合物,但聚乙烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色;B项,不能直接的将氯乙
烷中加入硝酸银溶液来鉴定其中的氯原子,应先加入碱液,再加入稀硝酸中和多余的碱液,最后加入硝酸
银溶液鉴定氯原子;C项,因苯与汽油的密度都小于水,故体积大液体的在上面,体积小的液体在下面。
12、C解析:
A项,由题意可知,它属于酯类而不是盐类;未端基团的变化能导致水溶性变差,因此苦味
消失。
13、C解析:
乙醇汽油是一种混合物,石油的分馏是物理变化,②④错。
14、C解析:
乳酸分子式为C3H6O3,乙醇分子式为C2H6O,乳酸分子式为可改写成
C2H6O·CO2
15、B解析:
由题意知,它们经水解反应后,
B项所得物质为羧酸类,其酸性大于碳酸,故它能跟NaHCO3
溶液反应;C、D经水解反应后得到的物质为酚类,其酸性小于碳酸,故不能与
NaHCO3溶液反应。
16、C解析:
甲酸甲酯、葡萄糖
、乙醛、丙酸四种物质的分子式:
C2H4O2、C6H12O6、C2H4O、C3H6O2,分析它们
的分子式发现,除氧外,碳、氢之间的质量比是固定的(最简比
CH2),碳氧质量比为6:
1,故氢的质量分
数为(1-37%)×1/7=9%。
17、解析:
略
答案:
(1)C8H10N4O2
(2)B
(3)蒸馏
蒸发
升华
(4)4
18、解析:
(1)观察M的结构可知,它是通过加聚反应得到的;
(2)A的单体为
(3)M分子结构中只有羟基能与钠发生,故
1molM消耗nmol钠,M分子结构中含有2nmol酯基,故消
耗氢氧化钠的物质的量为2nmol。
答案:
(1)加聚反应
(2)(3)nmol
2nmol
19、解析:
分子式是C8H10的芳香烃可能是乙苯或二甲苯,由于侧链上的一氯代物有2
种,在NaOH溶液中加热水解得到二种醇,这二种醇分别发生连续氧化时,一种能生成羧酸,一种只能催
化氧化成酮,符合题意,而二甲苯则不符合题意。
所以A是。
B、C与NaOH溶液反应生成的D、
E均为醇,
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