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免疫
绪论
1、免疫学:
是研究宿主免疫系统识别并消除异己大分子物质的应答过程及机制的科学
2、免疫:
是机体识别“自身”与“非己”抗原,且对自身抗原形成天然免疫耐受,对“非己”抗原产生排斥作用的一种生理功能。
3、免疫的基本特性:
(1)识别自身和非自身
(2)特异性(3)免疫记忆
4、免疫的基本功能:
(1)免疫防御即抗感染免疫的作用。
(2)免疫监视
(3)免疫自身稳定
机体通过自身免疫耐受和免疫调节两种机制来达到机体内环境的稳定。
免疫系统对自身组织细胞不产生免疫应答,称为免疫耐受
免疫功能
生理性
病理性(有害)
免疫防御
清除病原微生物及其他抗原
超敏反应、免疫缺陷病
免疫稳定
清除损伤细胞或衰老细胞
免疫失调、自身免疫病
免疫监视
清除突变或畸变的细胞
肿瘤或持续性病毒感染
第一章
1、抗原:
凡能刺激机体免疫系统产生抗体和效应性淋巴细胞,并能与其之在体内或体外发生特异性反应的物质,统称为抗原。
2、抗原性
(1)免疫原性指抗原诱导机体的免疫应答的特性。
(2)反应原性又称免疫反应性
指抗原与其所诱生的抗体或致敏淋巴细胞发生特异性反应的特点。
3、完全抗原:
具有免疫原性和反应原性的物质,称为完全抗原,又称免疫原,即通常所称的抗原。
如:
蛋白质、细菌、病毒等。
4、半抗原:
又称不完全抗原只具有反应原性而缺乏免疫原性的物质,多为某些简单的小分子物质,如:
多糖、类脂、某些药物等。
5、耐受原:
在某些情况下,抗原可有到相应的淋巴细胞克隆对该抗原表现出特异性无应答状态,称为免疫耐受
6、变应原:
引起机体超敏反应(hypersensitivity)的抗原
7、影响免疫源性的因素
1】取决于抗原分子自身的的特性2】取决于接受抗原刺激的机体反应性
8、异源性:
即非己物质,凡是化学结构与宿主自身成分相异或机体免疫细胞从未接触过,这种物质称为异物.异源性是抗原物质的主要性质
9、抗原决定簇或抗原决定基抗原分子表面具有特殊立体构型和免疫活性的化学基团,通常位于抗原分子的表面也称为表位
10、抗原结合价:
能和抗体结合的功能性的决定簇的数目称为抗原价
11、构象表位:
抗原分子中由分子基团间特定的空间构象形成的表位,又称不连续表位。
往往在蛋白折叠后产生,多是B细胞识别的决定簇
顺序表位:
抗原分子中直接由分子基团的一级结构序列(如氨基酸序列)决定的决定的表位,又称连续和线性表位。
多是T细胞决定簇
12、B细胞表位:
能被B细胞抗原受体(BCR)和抗体所识别(直接接触或结合)的部位。
T细胞表位:
抗原分子中被MHC分子递呈并被T细胞抗原受体(TCR)识别的肽段。
13、抗原的交叉性:
不同抗原物质之间除了具有本身特异性抗原之外,还可能存在着共同的抗原决定簇。
14交叉抗原:
如果两种不同的抗原之间存在相同的抗原决定簇,则将带有相同抗原决定簇的抗原称为交叉抗原或共同抗原
15、交叉反应:
抗体或致敏淋巴细胞与具有相同和相似表位的不同抗原的反应。
16、复合半抗原:
不能单独刺激机体产生免疫应答,但可与相应的抗体发生可见反应。
简单半抗原:
不能单独刺激机体产生免疫应答,也不能与相应的抗体发生可见反应,但可阻止其抗体与完全抗原结合。
17、外源性抗原:
自细胞外,通过APC吞噬、捕获或与B细胞特异性结合后,进入细胞内的抗原。
内源性抗原:
在自身细胞内合成的新抗原,如:
细胞内寄生的微生物及其代谢产物、肿瘤细胞内的肿瘤抗原等等。
18、超抗原:
具有强大的刺激T细胞活化的能力,只需极低数量即可诱发最大的免疫效应的抗原。
19、免疫佐剂:
指先于抗原或与抗原混合同时注入动物体内,能非特异性增强机体对抗原特异性免疫应答的一类物质。
也可称为免疫增强剂、抗原佐剂
20、佐剂作用机制:
①增加抗原的表面积,易被APC摄取;
②延长抗原在体内的存留期,增加与免疫细胞接触的机遇;
③促进局部炎症反应,有利于刺激免疫细胞的增殖、分化。
第二章
1、抗体:
动物机体受抗原物质刺激后,由B细胞转化为浆细胞产生的,能与相应抗原发生特异性结合反应的免疫球蛋白。
2、抗体存在方式:
(1)分泌型:
存在于血清、体液以及分泌液中,具有抗体的各种功能。
(2)膜型:
位于B细胞的表面,即膜表面免疫球蛋白,是B细胞的抗原识别受体(BCR)。
3、抗体的基本结构是由四条肽链构成的单体
2条相同的分子量较小的非糖基化肽链(轻链L)
单体是构成所有抗体分子的基本结构
2条相同的分子量较大的糖基化肽链(重链H)
4、恒定区(C区)位于L链靠近C端的1/2和H链靠近C端的3/4区或4/5区域
可变区(V区)位于L链靠近N端的1/2和H链靠近N端的1/4或1/5,L链和H链分别称为VL和VH
5、免疫球蛋白的类型
根据其重链稳定区的分子结构和抗原特异性的不同,人和多数哺乳动物的Ig可分为IgG、IgA、IgM、IgD和IgE等五类,其重链分别为γ、α、μ、δ、ε型。
6、在V区中
⏹某些局部区域的氨基酸组成和排列顺序具有更高的变化程度,这些区域称为高变区(HVR)
⏹高变区是抗体与抗原(表位)结合的位置,故称互补决簇定区(CDR)。
8、抗体的H链和L链通过链内二硫键折叠成若干环状球形结构,这些球形结构称为免疫球蛋白的功能区
9、功能区的作用:
(1)VL和VH是抗原结合的部位。
(2)CL和CH1上具有同种异型的遗传标记
(3)IgG的CH2和IgM的CH3具有补体C1q结合位点;
(4)IgG借助CH2部分可通过胎盘
(5)CH3或CH4可结合细胞表面FcR受体
调理作用:
IgFc段与吞噬细胞表面FcR结合促吞噬
抗体依赖细胞介导的细胞毒作用:
与K细胞表面FcR结合,介导K细胞杀伤活性
介导I型超敏反应:
IgE的CH2和CH3可与肥大细胞和嗜碱性粒细胞的IgEFc受体结合
10、免疫球蛋白的绞链区:
两条H链之间二硫键连接处,即CH1与CH2之间大约30个氨基酸残基的区域
(1)木瓜蛋白酶水解片段
2个Fab段(fragmentantigenbinding,Fab),含有一条完整的L链和H链近N端侧的1/2
1个Fc段(Fragmentcrystallizable,Fc),含有两条H链羧基端(C端)的一半,包含CH2和CH3两个功能区。
(2)胃蛋白酶水解片段
F(ab’)2——大片段,为1个Fab双体,具有双价抗体活性,与抗原结合可出现凝集或沉淀现象。
Fc’——小片段,可被胃蛋白酶继续水解为小分子多肽,无生物学活性
11、免疫球蛋白的特殊分子结构
连接链(J链)
(1)存在于二聚体IgA和五聚体IgM中;富半胱氨酸残基。
(2)以二硫键连接到μ链或α链的Fc段,起稳定多聚体的作用
(3)由分泌IgA和IgM的同一浆细胞合成,可能在IgA和IgM释放之前与之结合
分泌成分(secretarycomponent,简称SC)
(1)一种含糖的肽链,黏膜上皮细胞合成,以非共价键与IgA二聚体结合——分泌型IgA(slgA)。
并一起被分泌到黏膜表面
(2)介导IgA二聚体从黏膜下通过黏膜等细胞到黏膜表面的转运。
(3)可抵抗外分泌液中的蛋白水解酶对二聚体IgA的降解。
12、抗体的功能
1、特异性结合相应抗原
(1)中和毒素
(2)中和病毒(3)阻止细菌黏附
(4)特异性结合某些药物或侵入机体的其他异物的作用。
2、活化补体
3、结合Fc受体
1)调理吞噬作用指抗体、补体等调理素(opsonin),促进吞噬细胞吞噬细菌等颗粒性抗原
2)发挥抗体依赖的细胞介导细胞毒作用(antibodydependentcell-mediatedcytotoxicity,ADCC)
激活释放
主要是IgG与靶细胞上抗原结合与效应细胞FcR结合效应细胞生物活性物质
(巨噬细胞、NK细胞、单核细胞、中性粒细胞)
细胞毒作用
3)介导I型变态反应IgE诱导的细胞脱颗粒,释放组胺,合成由细胞质来源的介质引起I型变态反应。
4、通过胎盘灵长目动物、人类以及家兔的IgG是唯一可通过胎盘从母体转移给胎儿的抗体
13、单体:
由一对L链和一对H链组成的基本结构如IgG、IgD、IgE、血清型IgA
双体:
由J链连接的两个单体也称分泌型IgA(slgA)二聚体IgA结合抗体的能力比单体IgA高
五聚体:
由J链和二硫键连接五个单体,如IgM
14、同种型决定簇:
指同一种属动物所有个体共同具有的Ig抗原决定簇,在异种体内可诱导产生相应的抗体
15、IgG的特性与生物学作用
1、IgG主要由脾、淋巴结中的浆细胞合成和分泌,以单体形式存在,是血清中主要的抗体,约占Ig总量的75%~80%。
2、IgG的作用
◆IgG是唯一能通过胎盘的抗体,发挥自然被动免疫功能
◆IgG通过Fc段与吞噬细胞表面FcR结合,发挥调理作用,与K细胞结合,发挥ADCC作用;
◆IgG具有抗菌、抗毒素、抗病毒以及抗肿瘤等免疫学活性作用;
◆IgG参与II、III型超敏反应,某些自身免疫病的抗体也属IgG
16、IgA的特性与生物学作用
1、分为血清型和分泌型两种,血清型IgA主要是单体,占血清Ig总量的10%~20%,分泌型IgA(SIgA)为双体,由呼吸道、消化道、泌尿生殖道等处固有层中的浆细胞产生,主要存在于初乳、唾液、泪液,以及呼吸道、消化道和泌尿生殖道黏膜表面的分泌液中。
2、分泌型IgA对呼吸道、消化道和泌尿生殖道等黏膜表面的免疫起重要作用。
17、IgM的特性与生物学作用
1、由5个单体通过一个J链和二硫键连接成五聚体,称为巨球蛋白
2、IgM的作用
ØIgM在机体早期免疫防御中具有重要作用,有强大激活补体能力和调理作用,具有抗菌、抗病毒、中和毒素及抗肿瘤等免疫活性。
Ø天然血型抗体是IgM;
Ø是B细胞抗原受体的主要成分
ØIgM参与II、III型超敏反应及自身免疫疾病造成的机体损伤
18、IgE的作用
ØIgE为亲细胞抗体,可与嗜碱性粒细胞、肥大细胞膜上高亲和力FcεRⅠ结合,可介导Ⅰ型变态反应
ØIgE在抗寄生虫感、某些真菌感染方面也有重要作用
19、、IgD的特性与生物学作用
ØIgD在血清中含量极低,而且极不稳定,容易降解。
ØIgD主要作为成熟B细胞膜上的抗原特异性受体,是B细胞的重要抗原标志,成熟B细胞同时表达SmIgM和SmIgD。
第三章补体系统
1、补体:
是正常存在于人和脊椎动物血清、组织液中的一组不耐热、经活化后具有酶活性的球蛋白,包括40余种成分,称为补体系统。
2、补体系统的组成:
补体固有成分补体调节蛋白补体受体
3、补体系统的特性
1)补体多为糖蛋白。
2)补体含量相对稳定,C3含量最高,D因子含量最低。
3)补体性质不稳定4)不同种动物血清中的含量和活性有差异5)补体作用无特异性
4、补体系统的激活:
指补体各成分在受到激活物质的作用后,在转化酶的作用下从无活性酶原转化为具有酶活性状态的过程。
5、补体激活的特点①激活后具有效应②补体级联反应③三条激活途径
6、补体激活途径:
从C1开始激活的经典途径、补体活化的MBL途径、从C3开始激活的替代途径
7、补体激活的经典途径又称C1激活途径是抗体介导免疫反应的主要效应机制,免疫复活物依次活化C1q,C1r,C1s,C4,C2,C3,形成C3与C5转化酶,这一激活途径是补体系统中最早发现的级联反应,因此称为经典途径,又称为第1途径。
分为3个阶段:
识别阶段活化阶段(C3转化酶与C5转化酶形成)攻膜阶段
8、补体活化的MBL途径亦称凝集素途径,病原微生物感染机体的早期发生急性期反应,导致肝细胞合成和分泌急性期蛋白,其中的甘露聚糖结合凝集素(MBL)和C反应蛋白可以激活补体系统,这种补体激活途径称为(MBL)途径。
9、补体活化的旁路途径:
不经C1、C4、C2途径,而由C3、B因子、D因子参与的激活过程,又称第二途径。
激活物并非抗原抗体复合物
正常状态,C3转化酶可被H和I因子激活状态,H和I因子作用被抑制,
迅速灭活旁路途径即可激活
10、终末补体途径:
补体激活途径的后期阶段,以三条补体激活途径产生的C5转化酶起始,形成具有溶菌和溶细胞效应的膜攻击复合物(MAC),这一阶段因此又称为膜攻击阶段。
补体的生物学作用
1)补体在细胞膜表面激活并形成MAC,介导溶细胞效应。
2)补体活性片段介导的生物学效应
调理作用(opsonization)
*C3b、C4b、C5b的氨基端和羧基端分别与靶细胞和(表达C3bR的)吞噬细胞结合→促进吞噬、杀伤。
引起炎症反应
*激肽样作用:
C2b→增加血管通透性→引起炎症。
*过敏毒素作用:
C3a、C4a、C5a与肥大细胞、嗜酸粒细胞表面受体结合→脱颗粒并释放组胺→血管道透性增加、平滑肌收缩。
*趋化作用:
C3a、C5a→促进中性粒细胞趋化。
C3b参与清除循环免疫复合物(IC)
*IC沉积于组织中激活补体,可造成组织损伤
*补体C3b与C4b结合到IC上,抑制IC与IC相互作用形成网络;
*C3b与红细胞表面CR1结合→运送至肝脏清除。
免疫调节作用
*C3b参与捕获、固定Ag→易被APC处理、提呈;
*C3b与B细胞表面CR1结合→B细胞增殖分化为浆细胞。
*C3b等补体成分能具有增强ADCC作用
第四章
1、细胞因子(CK):
由免疫细胞和非免疫细胞合成和分泌的高活性、多功能蛋白质多肽分子。
2、细胞因子根据结构和功能,可被分为白细胞介素(IL)、干扰素(IFN)、肿瘤坏死因子、集落刺激因子
趋化性细胞因子、生长因子
3、细胞因子分为4类:
具有抗病毒活性的细胞因子、具有免疫调节活性的细胞因子
具有炎症介导活性的细胞因子、具有造血生长活性的细胞因子
4、白细胞介素(IL)指在白细胞或免疫细胞间相互作用的细胞因子
5、干扰素(IFN)由病毒或诱生剂刺激动物有核细胞产生的糖蛋白,具有抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能。
6、肿瘤坏死因子(TNF)是Garwell等在1975年发现的一种能使肿瘤发生出血坏死的物质。
7、趋化性细胞因子:
是一个蛋白质家族。
主要功能是招募血液中的单核细胞、中性粒细胞、淋巴细胞等进入感染发生的部位。
8、细胞因子的来源
①活化的免疫细胞,如淋巴细胞(尤其是T细胞)、单核/巨噬细胞、粒细胞、肥大细胞等;
②基质细胞,包括血管内皮细胞、成纤维细胞、上皮细胞、中枢神经系统的小胶质细胞等;
③某些肿瘤细胞。
感染、炎症、抗原、丝裂原等多种因素均可刺激细胞因子的产生,各细胞因子之间也可相互促进合成和分泌。
9、细胞因子的共同特性
1)理化特性
①细胞因子低分子量糖蛋白,一般为5-60ku;
②细胞因子氨基酸序列无明显的同源性。
③多数以单体形式存在,少数双体。
2)分泌特点
①大多数通过自分泌、旁分泌或内分泌方式短暂性地产生和发挥作用。
②多细胞来源:
一种细胞因子可由不同类型细胞产生,一种细胞也可产生多种细胞因子
3)作用特性
由受体介导,高亲和力需与靶细胞膜上的特异性的、高亲和力的受体结合后,才能介导生物效应。
多效性一种细胞因子可对多种靶细胞发挥作用,产生多种不同的生物学效应。
重叠性几种不同的细胞因子可与一种靶细胞作用,产生相同或相似的生物学效应。
协同性一种细胞因子可以增强另一细胞因子的某些生物学作用。
⑤拮抗性一种细胞因子可以抑制另一种细胞因子的某些生物学作用。
级联效应一种细胞因子可由另一种细胞因子诱导产生,同时可诱导其他细胞因子的产生。
高效性细胞因子的产量非常低,却具有极高的生物学活性。
在极微量(pmol/L)即可发挥明显的生物学效应。
4)细胞因子的网络性
细胞因子的产生、生物学作用、受体表达、相互调节等均具有网络特点,具体表现如下:
(1)细胞因子间可相互诱生
(2)细胞因子受体表达的调节(3)细胞因子间生物学活性的相互调节
10、细胞因子的生物学活性
1)介导天然免疫(抗感染和抗肿瘤作用2)介导和调节特异性免疫应答
3)刺激造血功能4)细胞因子与神经-内分泌-免疫网络
•第五章免疫遗传(主要组织相容性复合体)
1、组织相容性抗原:
移植排斥反应中所针对的抗原是一种存在于所有有核细胞表面的糖蛋白,也叫移植抗原。
2、主要的组织相容性抗原:
一些抗原可引起强烈的排斥反应。
3、次要组织相容性抗原:
引起慢而弱的排斥反应的组织相容性抗原。
4、组织相容性基因:
控制组织相容性抗原结构的基因。
5、主要的组织相容性系统:
编码主要组织相容性抗原的基因不止一个,而位于一对染色体上若干位点染色体区段组成的一组连锁群。
6、主要的组织相溶性复合体(MHC):
定位于动物与人的某对染色体的特定区域,呈高度多态性,编码主要组织相溶性抗原、同时控制和调节免疫应答和支配免疫细胞各亚群的协同作用等复杂功能的一组紧密连锁的基因群。
7、MHC的基因组成
MHCI类基因:
编码移植反应靶抗原分子,即组织相容性抗原的基因,;
MHCⅡ类基因:
编码包括调节淋巴细胞增生和相互作用以及免疫反应强度的基因,包括免疫应答(Ir)基因;
MHCⅢ类基因:
编码控制某些补体成分和其受体产生的基因。
8、MHC-I分子:
由重链(α链)和轻链(β2微球蛋白,β2m)两条链以非共价结合的形式连接在一起,
α链可分为5个功能区:
膜外的多肽结合区α1、免疫球蛋白样区α2和α3、跨膜区和细胞内区。
分布于所有有核细胞
主要功能有:
1在移植排斥反应中,I类分子是诱导免疫应答的主要抗原;
2参与内源性抗原的加工递呈,I类分子是CTL识别靶细胞的标志之一,诱导CTL直接杀伤靶细胞,CTL识别靶细胞受MHCI类分子限制
9、MHCII类分子是由α链和β链非共价结合组成的二聚体,两条多肽链均为膜结合糖蛋白,跨越细胞膜伸入膜内。
α链和β链各由4个功能区组成:
两个细胞外功能区(α1和α2、β1和β2),一个跨膜区和一个细胞内区。
Ⅱ类分子分布较窄,仅表达于B细胞、单核/巨噬细胞、树突状细胞、胸腺上皮细胞、血管内皮细胞及其他专职抗原提呈细胞等。
激活的T细胞及精子细胞也可表达。
主要功能为参与免疫应答与免疫调节。
•Ⅱ类分子参与外源性抗原的加工递呈,T细胞、B细胞和巨噬细胞的相互作用,均需识别相同的Ⅱ类分子,即所谓MHCⅡ限制性。
•Ⅱ类分子也是引起移植排斥反应的重要靶抗原。
第六章免疫系统
1、免疫系统包括:
免疫器官(中枢免疫器官、外周免疫器官)
免疫细胞(淋巴细胞、单核吞噬细胞及其他免疫细胞等)
免疫分子(抗体、细胞因子、补体、膜分子)
2、免疫器官:
指机体执行免疫功能的组织结构。
是淋巴细胞和其他免疫细胞发生、分化成熟、定居增殖以及产生免疫应答的场所。
3、中枢免疫器官:
称初级淋巴器官,执行生成免疫细胞的功能。
包括骨髓、胸腺和法氏囊(禽类)
4、骨髓
既是造血器官,也是免疫器官
动物出生后一切血细胞均来自骨髓
哺乳动物是B细胞产生、发育、成熟的场所,也是形成抗体的重要部位。
5、胸腺功能:
(1)胸腺是T细胞分化成熟的中心
(2)产生胸腺激素,具有免疫调节功能
6、法氏囊:
1)法氏囊是鸟类特有的淋巴器官2)腔上囊是B细胞诱导分化和成熟的场所。
7、外周免疫器官:
是成熟T、B淋巴细胞等免疫细胞定居和对抗原进行应答的场所。
富含巨噬细胞、树突状细胞等,它们能够迅速捕捉抗原以及为免疫活性细胞提呈抗原。
8淋巴结
皮质区——B细胞定居的场所,非胸腺依赖区(
含有淋巴小结,也称初级淋巴小结,主要为未受抗原刺激的静止的初始B细胞。
次级淋巴小结——受抗原刺激后,B细胞增殖形成生发中心,内含处于不同分化阶段的B细胞和浆细胞(B细胞经抗原刺激转化的终末细胞)及少量T细胞。
新生动物未发现生发中心,无菌动物生发中心很差,胸腺切除一般不影响生发中心
副皮质区——胸腺依赖区,皮质区与髓质之间,是T细胞定居的场所,
淋巴小结周围和副皮质区是T细胞主要集中区,该区也有树突状细胞和巨噬细胞等。
髓索,含B细胞和浆细胞和Mφ等
髓质区
位于髓索之间的淋巴液通道,与输出淋巴管相同
髓窦
髓窦内富含Mφ,能吞噬清除细菌等异物;
免疫应答产物(致敏T细胞和特异性抗体)汇集于此随淋巴进入血循,分布到全身。
9、淋巴结的功能
1)T细胞和B细胞定居的场所2)过滤和清除异物作用
3)产生免疫应答的场所淋巴实质中的巨噬细胞和树突状细胞能捕获和处理外来异物性抗原,并将抗原递呈给T细胞和B细胞,使其活化增殖,形成致敏T细胞和浆细胞,使生发中心增大。
10、脾的结构
(1)脾外层为结缔组织被膜,被膜向脾内伸展形成若干小梁。
(2)脾实质
红髓——贮存红细胞,捕获抗原和生成红细胞,红髓量多,位于白髓周围。
分布于被膜下、小梁周围及白髓边缘区外侧的广大区域,包括
脾索——为彼此吻合成网状的、淋巴组织索,含大量B细胞和浆细胞以及巨噬细胞和树突状细胞等。
脾窦——由脾索围成的脾窦内充满血液,脾索中和脾窦壁上的巨噬细胞能吞噬和清除血液中的细菌等有害异物和衰残的血细胞。
白髓——发生免疫应答,沿着大动脉组成动脉周围淋巴鞘,是T细胞区,以及B细胞聚集的滤泡,含生发中心。
1
淋巴鞘——沿中央动脉周围的淋巴组织为胸腺依赖区,主要由T细胞组成,
2淋巴鞘的旁侧有淋巴小结和生发中心,又称脾小结,含大量B细胞,为非胸腺依赖区。
3而在白髓与红髓交界的边缘区则以B细胞为多。
11、脾的功能
(1)血液滤过作用循环血液通过脾脏时,脾脏中的巨噬细胞可吞噬和清除混入血液的细菌等异物和自身衰老与凋亡的血细胞等废物。
(2)滞留淋巴细胞的作用(3)产生吞噬细胞增强激素
(4)产生免疫应答的重要场所脾脏是体内产生抗体的主要器官。
12、黏膜相关淋巴组织
1)黏膜相关淋巴组织是构成机体抵抗病原入侵的第一道免疫屏障,局部黏膜的免疫状况决定着人畜机体是否被感染的首要因素。
2)分布:
呼吸道、胃肠道、泌尿生殖道以及外分泌腺。
3)黏膜免疫系统在胎儿期就已开始发育,但在出生时还未发育完全。
随着年龄的增长,受骨髓和胸腺的影响以及在抗原的刺激下逐步完善。
4)黏膜下层的淋巴组织中B细胞数量比T细胞多,而且多是能产生分泌型IgA的B细胞,T细胞则多为具有抗菌作用的γδT细胞。
13、淋巴细胞归巢:
成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后,经血液循环趋向性迁移并定居于外周免疫器官或组织的特定区域。
如淋巴结的深皮质区(T细胞)或浅皮质区(B细胞)
14、淋巴细胞再循环:
淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官或组织间反复循环的过程
15、淋巴细胞再循环的生物学意义
1)淋巴细胞再循环→淋巴细胞在外周免疫器官和组织的分布更为合理;
2)带有特异性抗原受体的T细胞和B细胞,包括记忆细胞,通过再循环,增加了与抗原和APC接触的机会
3)淋巴细胞再循环→使机体所有免疫器官和组织联系成为一个有机的整体,从而发挥免疫效应。
1、免疫细胞:
所有直接或间接参与免疫应答的细胞
2、免疫细胞包括:
①淋巴细胞(T细胞、B细胞、NK细胞、K细胞)②抗原递呈细胞APC(单核吞噬细胞、
树突状细胞、并指状细胞、B细胞等)
他免疫细胞
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