行标《高纯铑化学分析方法 杂质元素含量的测定 辉光放电质谱法》编制说明.docx
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行标《高纯铑化学分析方法杂质元素含量的测定辉光放电质谱法》编制说明
高纯铑化学分析方法
杂质元素含量的测定
辉光放电质谱法
编制说明
(讨论稿)
国标(北京)检验认证有限公司
2020年4月
高纯铑化学分析方法
杂质元素含量的测定
辉光放电质谱法
1工作简况
1.1方法概况
1.1.1项目的必要性
铑具有熔点高、强度大、电热性稳定、抗腐蚀性优良、高温抗氧化性能强有优点,广泛用于汽车尾气净化、航空航天、电子和电气工业等领域。
但是国内高纯铑提纯技术、加工制造技术与发达国家相比,尚有一定差距,这与需要不断提升高纯铑分析检测能力是密切相关的。
关键基础材料技术提升与产业化是近期国家重点研发专项,“超高纯稀有/稀贵金属检测评价技术与标准研究”已被列入2017年国家重点研发项目《超高纯稀有/稀贵金属制备技术》中,项目编号:
2017YFB0305405。
高纯铑杂质元素含量测定辉光放电质谱法行业标准分析方法的研究,可补充我国超高纯贵金属化学分析检测领域的研究内容,有助于提升我国高纯贵金属研究、制备技术突破和产业化生产的技术水平,提升中国高纯贵金属行业国际核心竞争力,对高纯贵金属的研发、生产、贸易及促进该领域的技术进步有着重要的意义。
1.1.2适用范围
本标准适用于高纯铑中杂质元素含量的测定。
各元素测定范围:
1µg/kg~10000µg/kg。
1.1.3可行性
高纯贵金属杂质检测中遇到的难溶解特点,使其在溶液进样的分析技术GFAAS、ICP-AES、ICP-MS等应用中遇到瓶颈,近年来,随着GD-MS的发展和应用,其对固体样品直接进样以及优异的痕量、超痕量分析能力,为高纯贵金属分析提供了技术支撑。
国标(北京)检验认证有限公司隶属于有研科技集团有限公司,是国家新材料测试评价平台-主中心承建单位 ,为中国新材料测试评价联盟秘书处挂靠单位。
公司自成立以来,积极整合完善现有测试评价、设计应用、大数据等平台资源,逐步形成立足北京、布点全国、服务全行业的国家新材料测试评价平台。
国标(北京)检验认证有限公司作为国合通用测试评价认证股份公司的全资子公司,前身是北京有色金属研究总院分析测试技术研究所,是国家有色金属行业最知名的第三方检验机构。
国标(北京)检验认证有限公司运营管理着国家有色金属及电子材料分析测试中心和国家有色金属质量监督检验中心,拥有一支基础理论扎实、实践经验丰富的研究和服务队伍,自2004年至今共承担了国家科技支撑计划、国家863计划、国家自然科学基金、军工配套等省部级科技项目40余项;曾获国家科技进步奖6项,国家发明奖3项,省部级科技进步一等奖10项,二、三等奖107项;近5年获得国家发明专利20余项;负责和参加起草制订分析方法国家标准、行业标准300余项;国家标准物质/标准样品120个,在国内外科技期刊上发表论文800余篇,撰写论著22部。
1.1.4要解决的主要问题
检索到目前为止的国内外现行发布标准中,有产品标准GB/T1421-2006《铑粉》和分析方法标准YS/T363-2006《纯铑中杂质元素的发射光谱分析》,产品标准规定了三个牌号(SM-Rh99.99、SM-Rh99.95、SM-Rh99.9)16种杂质元素。
而行业标准YS/T363-2006方法采用直流电弧摄谱法只测定了11种元素,不能满足产品标准的要求,并且该方法需要配制标样,将杂质加入到氯铑酸铵溶液中,红外灯下烤干,放入石英舟,在通有氢气的管式炉中进行还原,然后用玛瑙研钵研磨,步骤繁琐,且标样的均匀性有待验证,用时较长,另目前摄谱仪设备已逐渐被其他固体进样设备所代替。
文献报道中有用微波消解法溶样电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)进行检测,由于受到试剂纯度以及仪器灵敏度的影响,而且溶样过程耗时较长,未被普及。
而高纯铑中杂质元素GD-MS检测标准方法还没有公开报道。
辉光放电质谱法(GD-MS)是20世纪后期发展起来的一种重要无机质谱分析技术,作为目前被公认对固体材料直接进行痕量及超痕量元素分析最有效的分析手段之一,GD-MS的应用主要在于高纯度材料的杂质元素检测,已成为国际上高纯金属材料、合金材料、稀贵金属、溅射靶材等材料中杂质分析的重要方法。
在欧洲、日本和美国的应用已较为成熟和广泛。
高纯Al、Ti、Cu等材料的GD-MS法杂质元素定量分析已被收入美国ASTM标准。
所以,制定相应的高纯铑辉光放电质谱法测定杂质元素含量标准分析方法,可以较好地完善贵金属材料产品检验表征及评价的方法技术体系。
1.2任务来源
国标(北京)检验认证有限公司于2017年10月向上级主管部门提出制定高纯铑中杂质元素含量的测定行业标准计划,2018年9月工业和信息化部以工信厅科工信厅科[2018]31号文下达该标准的制定任务,标准计划号为2018-0521T-YS。
项目起止时间为2019年~2020年,技术归口单位为全国有色金属标准化技术委员会。
1.3本标准编制单位、起草人及所做工作
本标准主要起草单位为国标(北京)检验认证有限公司、国合通用测试评价认证股份公司、有研亿金新材料有限公司、北京翠铂林有色金属技术开发中心有限公司。
主要起草人为刘红、李娜、董超波、刘朝芳、董亭义、刘英、刘鹏宇、胡芳菲、杨复光、赵景鑫。
主要负责本标准的方法制定、资料收集、技术参数的确定及标准条款的编写工作。
本标准参与起草单位包括贵研检测科技(云南)有限公司、江西省钨与稀土产品质量监督中心、金川集团股份有限公司。
参与起草人:
xxx、xxx、xxx、xxx、xxx,主要负责本标准的验证工作。
1.4主要工作过程
本标准于2019年4月由中国有色金属工业标准计量质量研究所主持,在浙江省桐乡市召开了任务落实会,根据任务落实会会议精神和与会专家的意见,于2020年2月提交标准稿、编制说明、验证报告、试验报告。
于2020年8月,由中国有色金属工业标准计量质量研究所主持,在河北省张家口市召开了讨论会,共有x个单位的x名代表参加了会议。
会上,与会专家首先认真听取了标准起草人介绍编制说明等技术文件,以严谨、科学的态度对本标准进行了认真审查、讨论,提出了中肯的修改意见。
标准起草单位认真听取了专家们的意见,采纳了合理的意见使之更加完善,对本标准的主要修改意见如下:
略。
二、标准编制原则
本标准是根据GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分:
标准的结构和编写规则》和GB/T20001.4-2001《标准编写规则第4部分:
化学分析方法》的要求进行编写的。
三、标准主要内容的确定依据
3.1样品的制备技术
常规样品指块状金属样品,厚度约1mm~20mm、直径约12mm~40mm的片状,保持样品表面光洁和平整,测试前用盐酸、硝酸浸泡40分钟,用超纯水反复清洗酸残留液,用无水乙醇冲洗,吹干。
装载在针状或片状样品池上进行样品分析。
粉末样品可以采用压片机将粉末压成片状,装载在片状样品池上进行样品分析。
3.2测定技术
将制备好的样品置于样品架上,推入辉光放电室中,将辉光放电离子源溅射条件调节到适当的工作状态开始辉光放电,对片状金属样品进行预溅射5min,进一步去除表面沾污。
调出编辑好的方法,开始收集待测元素的离子信号,在每一处元素质量数处以扫描时间对质谱峰积分,所得面积为谱峰强度,被测元素含量(将单元素基体元素含量近似设为1)可以由下式给出:
ω(X/Rh)=RSF(X/Rh)(IX·ARh)/(IRh·AX)·ωPt…………………..……….
(1)
式中:
ω(X/Rh)——待测元素的质量分数,单位为微克每千克(µg/kg);
RSF(X/Rh)——待测元素的相对灵敏度因子;
IX——待测元素的同位素谱峰强度,以每秒计数(cps)表示;
IRh——Rh元素的同位素谱峰强度,以每秒计数(cps)表示;
AX——待测元素的同位素丰度;
ARh——Rh元素的同位素丰度;
ωRh——Rh元素的质量分数定义为1.00109,单位为微克每千克(µg/kg)。
3.3分析元素同位素选择及分辨率
分析元素同位素选择以丰度大、干扰小为原则。
辉光放电质谱干扰主要有来自放电气体氩复合离子的干扰,来自碳、氮、氧和氯化物离子的干扰、氧化物离子干扰、多电荷离子干扰、多原子分子干扰等。
大多数质谱干扰可以在中分辨率4000的条件下得到分离降低,少部分可选择高分辨率降低干扰。
各测定元素同位素选择见表1。
分辨率均在大于4000下测定。
表1测定元素及同位素选择
元素
同位素
分辨率
元素
同位素
分辨率
元素
同位素
分辨率
Li
7
中
Se
77,82
高
Eu
153
中
Be
9
中
Rb
85
中
Gd
158
中
B
11
中
Sr
88
中
Tb
159
中
Na
23
中
Y
89
中
Dy
164
中
Mg
24
中
Zr
90
中
Ho
165
中
Al
27
中
Nb
93
中
Er
166
中
Si
28
中
Mo
95
中
Tm
169
中
P
31
中
Ru
101
中
Yb
174
中
K
39
高
Rh
103
中,高
Lu
175
中
Ca
44
中
Pd
105
中
Hf
178
中
Sc
45
中
Ag
109
中
Ta
181
中
Ti
48
中
Cd
111
中
W
184
中
V
51
中
In
115
中
Re
187
中
Cr
52
中
Sn
119
中
Os
189
中
Mn
55
中
Sb
121
中
Ir
191
中
Fe
56
中,高
I
127
中
Au
197
中
Co
59
中
Te
128
中
Hg
202
中
Ni
60
中
Cs
133
中
Tl
205
中
Cu
63
中
Ba
138
中
Pb
208
中
Zn
66
中
La
139
中
Bi
209
中
Ga
69
中
Ce
140
中
Th
232
中
Ge
70
中
Pr
141
中
U
238
中
As
75
中
Nd
142
中
/
/
Br
79,81
高
Sm
152
中
/
/
试验结果见实验报告
3.7精密度
3.7.1重复性
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在以下给出的平均值范围内,这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r),超过重复性限(r)的情况不超过5%,重复性限(r)按表4数据采用线性内插法或外延法求得。
(表4暂略)
3.7.2允许差
实验室分析结果的差值应不大于表5所列相对允许差。
表5允许相对标准偏差
元素含量范围/µg/kg
实验室内允许相对标准偏差/%
实验室间允许相对标准偏差/%
≥1~100
200
400
≥100~1000
150
300
≥1000~10000
100
200
四、标准水平分析
目前并未检索到国内相关国家标准或行业标准。
五、与现行法律、法规、强制性国家标准及相关标准协调配套的情况
本标准完全满足现行法律、法规等的要求,标准格式规范。
六、标准中涉及到的专利
无
七、重大分歧意见的处理经过和依据
无
八、标准作为强制性或推荐性国家(或行业)标准的建议
建议该标准作为推荐性行业标准。
九、贯彻标准的要求和措施建议
无
十、废止现行有关标准的建议
本标准为首次起草,无废止/替代现行有关标准。
十一、其他应予说明的事项
附录
各单位数据
贵研铂业Rh测定结果单位:
µg/kg
元素
1
2
3
4
5
6
7
AVG
STDEV
RSD
/%
Li
0.063
0.066
0.052
0.067
0.057
0.058
0.060
0.060
0.005
8.7
Be
<0.005
<0.005
<0.005
<0.005
<0.005
<0.005
<0.005
<0.005
/
/
B
0.060
0.036
0.037
0.037
0.036
0.046
0.037
0.041
0.009
21.9
F
<0.01
<0.01
<0.01
<0.01
<0.01
<0.01
<0.01
<0.01
/
/
Na
0.548
0.522
0.587
0.613
0.576
0.59
0.612
0.578
0.033
5.8
Mg
0.336
0.326
0.352
0.39
0.362
0.337
0.384
0.355
0.024
6.9
Al
9.056
7.007
6.619
7.024
6.904
6.981
6.527
7.160
0.859
12.0
Si
65.40
60.12
63.25
60.81
56.41
55.72
54.65
59.48
4.05
6.8
P
99.8
100.2
100.6
98.6
98.7
96.1
93.0
98.1
2.7
2.7
S
1.074
1.018
1.043
1.008
0.938
0.941
0.904
0.989
0.063
6.3
Cl
35.49
34.95
33.75
34.13
34.26
33.70
34.18
34.35
0.65
1.9
K
0.155
0.169
0.198
0.195
0.198
0.199
0.196
0.187
0.018
9.4
Ca
7.134
6.118
6.577
6.588
5.978
6.355
5.869
6.374
0.436
6.8
Sc
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
/
/
Ti
0.192
0.222
0.330
0.226
0.175
0.179
0.168
0.213
0.056
26.4
V
0.020
0.017
0.017
0.021
0.019
0.018
0.018
0.018
0.001
7.4
Cr
5.794
5.125
5.098
6.052
5.708
4.930
5.095
5.400
0.439
8.1
Mn
0.317
0.312
0.285
0.328
0.314
0.306
0.309
0.310
0.013
4.2
Fe
19.789
18.381
18.608
21.528
21.632
20.644
20.133
20.102
1.288
6.4
Co
0.060
0.056
0.057
0.065
0.060
0.060
0.052
0.059
0.004
7.2
Ni
3.436
3.034
3.097
3.471
3.350
3.242
3.357
3.284
0.167
5.1
Cu
5.238
5.065
5.238
5.234
5.159
5.269
5.214
5.202
0.069
1.3
Zn
2.710
2.665
2.685
2.365
2.455
2.515
2.564
2.566
0.129
5.0
Ga
0.004
0.005
0.004
0.003
0.006
0.008
0.006
0.005
0.002
30.3
Ge
0.106
0.115
0.093
0.091
0.074
0.112
0.076
0.095
0.016
17.2
As
1.498
1.579
1.440
1.510
1.472
1.424
1.430
1.479
0.055
3.7
Se
0.058
0.059
0.086
0.050
0.044
0.022
0.038
0.051
0.020
39.4
Br
0.833
0.679
0.725
0.786
0.709
0.823
0.748
0.758
0.058
7.7
Rb
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
/
/
Sr
0.018
0.017
0.019
0.020
0.016
0.017
0.016
0.018
0.002
9.3
Y
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
/
/
Zr
0.145
0.124
0.116
0.119
0.129
0.121
0.113
0.124
0.011
8.7
Nb
0.022
0.023
0.019
0.019
0.020
0.015
0.016
0.019
0.003
15.7
Mo
0.720
0.662
0.617
0.814
0.644
0.622
0.746
0.689
0.073
10.6
Ru
6.943
4.837
5.950
6.997
4.910
5.256
4.925
5.688
0.954
16.8
Pd
14.86
6.81
4.32
5.42
5.72
7.05
16.96
8.73
5.02
57.5
Ag
1.674
1.596
1.576
1.535
1.631
1.552
1.621
1.598
0.048
3.0
Cd
<0.05
<0.05
<0.05
<0.05
<0.05
<0.05
<0.05
<0.05
/
/
In
0.280
0.242
0.228
0.225
0.244
0.234
0.229
0.240
0.019
7.9
Sn
0.090
0.143
0.053
0.090
0.110
0.092
0.113
0.099
0.028
27.9
Sb
0.924
0.937
0.928
0.854
0.925
0.834
0.910
0.902
0.041
4.5
Te
0.080
0.089
0.103
0.079
0.100
0.105
0.100
0.094
0.011
11.9
I
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
/
/
Cs
<0.002
<0.002
<0.002
<0.002
<0.002
<0.002
<0.002
<0.002
/
20.5
Ba
0.090
0.087
0.103
0.104
0.095
0.077
0.099
0.094
0.010
10.4
La
0.002
0.001
0.004
0.005
0.004
0.010
0.004
0.004
0.003
71.1
Ce
0.030
0.027
0.026
0.024
0.021
0.020
0.024
0.025
0.004
14.1
Pr
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
/
18.8
Nd
0.012
0.009
0.011
0.008
0.009
0.009
0.008
0.009
/
/
Sm
<0.001
<0.001
<0.001
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Pt
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2
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- 高纯铑化学分析方法 杂质元素含量的测定 辉光放电质谱法 行标高纯铑化学分析方法 杂质元素含量的测定 辉