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药剂学习题
第一章绪论
(一)名词解释
1.药剂学2.制剂3.剂型4.处方5.药典6.药品
(二)填充题
11.药剂学的分支学科有:
、、、、、等。
12.药品质量标准有:
、。
13.药物剂型分类方法有:
、、。
14.药物制剂按发展程度不同可分为、、、。
15.药典由国家药品监督管理局组织的编写,并由颁布施行,具有的约束力。
16.药典中收载的常用药物及其制剂,并规定其质量标准、制备要求等,作为药品、、与的依据。
17.处方按其性质可分为、及等几种类型。
18.完整的医师处方内容可分为五部分:
、、、、。
(三)选择题
A型题
19.《中华人民共和国药典》最早颁布于时间()
A.1951年B.1953年C.1954年D.1955年E.1956年
20.《中华人民共和国药典》是由()
A.国家颁布的药品集B.国家药典委员会制定的药物手册
C.国家药品监督管理局制定的药品标准D.国家药品监督管理局制定的药品法典
E.国家编纂的药品规格标准的法典
21.我国2000年版药典,施行时间()
A.2001.1.1B.2000.12.31C.2000.7.1D.2000.1.1E.2000.3.1
22.目前,可参考的国外与国际药典是()
A.国际药典B.日本药典现行版ⅩⅢ改正版
C.ⅩⅩⅡ版D.英国药典1980年版E.以上均是
23.世界上最早的一部药典()
A.《佛洛伦斯药典》B.《神农本草经》C.《太平惠民和济局方》D.《本草纲目》E.《新修本草》
24.药师审查处方时发现处方有涂改处,应采取的正确措施是()
A.绚师向上级药师请示批准后,在涂改处签字后即可调配B.让患者与处方医师联系写清楚
C.药师向处方医师问明情况可与调配D.药师与处方医师联系,让医师在涂改处签字后方可调配
E.药师只要看清即可调配
25.药品进入国际医药市场的准入证()
A.B.C.D.E.
26.最先实施的国家和年代是()
A.法国,1965年B.德国,1960年C.加拿大,1961年D.英国,1964年E.美国,1963年
27.对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是()
A.国务院B.卫生部C.国家技术监督局D.国家工商行政管理局E.国家药品监督管理局
28.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()
A.药品审评B.新药评审中心C.药品检验所D.药典委员会E.药品认证委员会
29.进入90年代,医院药学的工作模式为()
A.药学服务B.天然药物开发C.计算机应用D.临床药学E.药物经济学应用研究
30.在药学学科中,直接面对临床并为病人服务的是()
A.商业药学B.社会药学C.医院药学D.临床药理学E.药事管理学
31.下列对处方的描述正确的是()
A.制备拒绝剂的书面文件B.患者购药必须出具的凭证
C.用药说明指导D.就医报销凭证E.医师与患者之间的信息传递方式
32.处方的组成应包括自然项目签名和()
A.日期B.病历号C.处方正文D.处方编号E.处方剂量
33.处方具有的意义()
A.法律和经济上意义B.法律和使用上意义C.法律和法规意义D.社会和经济上意义E.使用和财务上意义
34.具有处方权的医师是()
A.执业医师B.主治医师C.助理执业医师D.主任医师E.执业医师和助理执业医师
35.一般处方限量为()
A.一日剂量B.三日剂量C.7天剂量D.15天剂量E.30天
36.一般处方保存期限为()
A.半年B.一年C.二年D.三年E.五年
37.处方上药品数量用()
A.中文B.英文C.拉丁文D.阿拉伯字码E.罗马文
38.药剂科传统的业务工作是()
A.调剂、制剂、药品保管和药品咨询B.调剂、制剂、药品药学信息服务
C.调剂、制剂、药品、临床药学D.调剂、制剂、药品药学服务
E.调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查
39.下列叙述中不是药剂学任务的是()
A.合成新的药品B.研究药剂学的基本理论
C.研究开发新辅料D.民研究、开发新药新剂型E.研究、开发生物技术药物制剂
40.中药材属于()
A.成药B.药品C.制剂D.方剂E.以上均不是
41.处方中所列各种药品的排列次序应为()
A.主药、矫味药、佐药、赋形剂B.主药、佐药、矫味药、赋形剂
C.佐药、矫味药、赋形剂、主药D.主药、赋形剂、矫味药、佐药
E.主药、矫味药、佐药、赋形剂
42.药物制剂剂型的基本目标为()
A.安全、有效、稳定B.速效、长效、稳定C.高效、速效、控释D.缓释、控释、稳定E.定时、定量、定位
43.下列关于处方的叙述中错误的是()
A.处方是医疗和药剂配制的重要书面文件B.医师处方仅具法律上和经济上意义
C.医师处方作为发给患者药剂的依据D.协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量
E.制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方
44.下列有关书写处方的药名和数量错误的是()
A.药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写B.毒、麻药可写全名亦可缩写
C.每一药名占一行D.药品数量一律用阿拉伯数字书写E.抗生素以克或国际单位计算
B型题
A.医师处方B.验方C.法定处方D.协定处方E.处方
45.医师对患者治疗用药的书面文件()
46.主要指药典、国家药品标准收载的处方()
47.由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方()
48.医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件()
49.民间积累的经验处方()
A.处方B.调剂C.临床药学D.药学服务E.制剂
50.以患者为对象,研究安全、有效、合理地使用药品,提高医疗质量,促进患者健康的学科是()
51.配药或配方、发药又称为调配处方是()
52.医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是()
53.根据药典、药品标准或其他适当处方,将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是()
54.以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是()
A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
55.“药品证书”的有效期有()
56.药品销售记录应保存至药品有效期后()
A.1953年B.1977年C.1985年D.1990年E.1995年
57.《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是()版
58.建国后第一版《中国药典》是()出版
59.《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是()版
A.以病人为中心B.合理用药C.保障药品供应D.保障药品的质量E.利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务
60.药学服务是要求()
61.临床药学是要求()
62.药物经济学是要求()
63.传统药学是要求()
A.应以中国药典和国家药品标准为准B.应由院长批准
C.应使用圆珠笔D.应由医师在剂量旁签字E.应由药剂科主任批准
64.处方保存到期后的销毁()
65.超剂量使用()
66.为方便患者报销,处方复写()
67.药品及制剂名称、使用剂量()
A.B.C.D.E.
68.“药品生产质量管理规范”英文缩写()
69.“药品经营质量管理规范”英文缩写()
70.“药品临床试验质量管理规范”英文缩写()
71“药品非临床实验质量管理规范”英文缩写()
C型题
A.经胃肠给药B.不经胃肠给药C.两者均可D.两者均不可
72.吸入剂()
73.膜剂()
74.合剂()
75.口服安瓿剂()
A.中药材B.中成药C.两者均是D.两者均不是
76.含有性状鉴别检查的药品标准格式是()
77.含有炮制、性味与归经的药品标准格式是()
78.其中含处方、制法的药品标准格式的是()
79.含有注意、规格的药品标准格式的是()
80.含分子式与分子量、有机药物结构的药品标准格式的是()
A.B.C.两者均是D.两者均不是
81.药品经营管理质量的基本准则是()
82.药品生产管理质量的基本准则是()
83.依据“中华人民共和国药品管理法”制定的是()
84.对各行各业具有普遍实用性的指导准则是()
A.调剂B.制剂C.两者均是D.两者均不是
85.必须具备相应的设备和条件建立严格的操作规程和质量检验制度是()
86.对违反规定、滥用药品有配伍禁忌的,涂改及不合理用药的处方,药剂人员有权拒绝()
87.所须原料辅料应符合药用标准的是()
88.应严格执行操作规程、认真审查、坚持核对,并交待注意事项的是()
89.凡未取得“制剂许可证”者,不得配制()
A.年龄B.药名C.两者皆有D.两者皆无
90.处方中最常的问题是()
91.影响处方质量的问题是()
92.处方中最易混淆的是()
A.法定处方B.协定处方C.两者均是D.两者均不是
93.医疗和生产中关于药剂调剂的一项重要书面文件是()
94.由医院药剂科和医师协商共同制定的处方是()
95.医师给患者用药的处方是()
96.药典收载的处方是()
X型题
97.适用于()
A.大输液生产B.一般原料药生产C.片剂、胶囊剂、丸剂
D.制剂、辅料生产E.原料药的关键工艺的质量控制
98.药品论证依据为()
A.药品经营质量管理规范B.药品经营质量管理规范实施细则
C.19009000系列标准D.部颁标准E.中国药典
99.下列哪些环节是规定的质量管理制度的重点()
A.进货B.入库验收C.在库养护D.售后服务E.出库复核
100.药品质量特征表现为()
A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性E.双重性
101.医院中药处方调配必须做好的环节是()
A.认真备药B.处方审查C.处方调配D.复核校对E.把关发药
102.医院药剂工作是()
A.医院工作的重要组成部分B.保证患者用药安全有效的重要环节
C.提高医疗质量的重要环节D.减轻病人负担的环节E.需要切实加强领导的工作
103.药品与毒品的区别主要表现为()
A.使用目的B.服用剂量C.服用的方法D.服用的时间E.使用的人群
104.关于处方组成内容是指()
A.处方前记B.处方正文C.处方头D.签名E.药费价格
105.下列有关叙述正确的是()
A.有处方权医生签名或印模在药剂科留样B.医师不得为本人开具处方
C.执业医师可为家属开具处方D.处方书写应使用钢笔或毛笔也可用圆珠笔
E.处方内容涂改应由医师在涂改处签字
106.审查处方主要是指审查()
A.处方填写的完整性B.用药剂量是否合理C.用药方法是否恰当
D.药物之间有无相互作用和配伍禁忌E.有无缺货及可代用药品
107.发药药师应做到()
A.认真全面审核处方内容B.逐个核对调配的药品
C.逐个检查患者的病历D.对缺货药品负责用代用品更换
E.核对患者姓名并作详细交代
108.药品调配应做到“三查五对”,其五对是指()
A.对姓名、性别和年龄B.对药名、规格和剂量
C.对用法与用量D.对医师的签字E.对药品的价格
109.药典是()
A.药典由药典委员会编写B.药典由政府颁布施行,具有法律的约束力
C.药典收载国内允许生产药品的质量检查标准
D.药典是记载药品规格标准的工具书
E.药典是药品生产检验供应与使用的依据
110.下列对处方表述正确的是()
A.处方可分为法定处方、协定处方、医师处方
B.三种处方是制剂工作者技术性文件,不具有法律效力
C.处方是制备任何一种药剂的书面文件
D.法定处方主要是指药典、国家药品标准收载的处方,但不具有法律约束力
E.协定处方是药剂科与医师协商共同制定的处方
(四)问答题。
111.简述药剂学在药学领域中的地位与作用。
112.试述药物剂型的重要作用。
113.简述医师处方在法律上、技术上、经济上的意义。
114.试述制剂、方剂、成药之间相互关系。
115.举例说明同一药物,剂型不同,其作用强度、快慢、持续时间及其产生的副作用均有不同。
116.为什么药品生产及其质量控制必须按进行管理。
第二章液体药剂
(一)名词解释
1.溶液剂2.糖浆剂3.高分子溶液剂4.溶胶剂5.混悬剂6.乳剂7.合剂8.洗剂9.含漱剂10.ζ-电位11.絮凝12.反絮凝13.转相14.分层15.乳剂的絮凝16.合并17.破坏
(二)填空题
18.无水甘油因对皮肤黏膜有,故不能直接涂擦于皮肤。
19.一般含以上乙醇的药剂具有防腐作用。
20.是最常用的极性溶剂。
21.液体药剂常用防腐措施有:
、。
22.在防霉防发酵能力方面,苯甲酸作用较尼泊金类弱,而能力较尼泊金类强。
23.溶液剂的制备方法有:
、。
24.糖浆剂因含有,能防止或延缓药物的氧化。
25.高分子溶液可因而带电,具有电泳现象。
26.高分子溶液的稳定性主要取决于高分子化合物的和。
27.带相反电荷的两种高分子溶液混合时,由于相反电荷中和作用而产生。
28.高分子溶液是黏稠性流动液体,常用作、、。
29.某些高分子溶液形成凝胶的过程称为。
30.胶粒中带相反电荷的吸附层与扩散层构成了。
31.溶胶微粒具有能克服重力作用而不沉降,故溶胶剂具有稳定性。
32.制备氧化银胶体时,加入血浆蛋白作为。
33.混悬剂的稳定剂有、、与。
34.具有触变性的胶体称为。
35.混悬剂的制备方法有和。
36.混悬剂微粒大小的测定方法常用、。
37.乳剂中的液滴分散度很大,其总面积大,表面自由能高,属于不稳定体系。
38.乳剂分为型和型,此外还有。
39.阿拉伯胶为型乳化剂。
40.用固体微粒乳化剂制备乳剂时,形成乳剂的类型是由接触角θ决定,当θ<90º易被水润湿,形成型乳剂。
41.乳化膜的三种类型是:
、、。
42.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的和。
43.乳剂的相比影响乳剂的稳定性,当分散相的浓度超过时,稳定性降低。
44.合并的乳剂进一步发展使乳剂分为油、水两相称为。
45.外耳道用的滴耳剂,酸碱度最好为。
46.含漱剂的值应为。
(三)选择题
A型题
47.关于液体药剂优点的叙述错误的是()
A.药物分散度大、吸收快B.刺激性药物宜制成液体药剂
C.给药途径广泛D.化学稳定性较好E.便于分剂量
48.液体药剂的缺点是()
A.水性药剂不易霉败B.非均相液体药剂表面能较小
C.一般而言,非水性溶剂无不良药理作用D.药物之间较易发生配伍变化
E.携带、运输、贮存方便
49.不属于液体药剂质量要求的是()
A.均相液体药剂应澄明B.非均相液体药剂分散相粒子细小而均匀
C.药物稳定、无刺激性、剂量准确D.外观良好,口感适宜E.应不得检出微生物
50.纯化水不可作为下列哪种液体药剂的分散介质()
A.溶液剂B.醑剂C.高分子溶液剂D.合剂E.糖浆剂
51.关于甘油作为分散介质的叙述中,错误的是()
A.甘油为极性溶剂B.硼酸、鞣酸、苯酚等在甘油中易溶
C.无水甘油无刺激性,且能缓和一些药物的刺激性
D.甘油可作外用液体药剂的保湿剂,并能延长药物的局部作用
E.甘油具有防腐性
52.下列关于乙醇的叙述中,错误的是()
A.可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B.能溶解大部分有机物质和植物中的成分
C.本身无药理作用D.含乙醇20%以上即具有防腐作用
E.乙醇与水混合可产生热效应与体积效应,使体积缩小
53.有“万能”溶剂之称的是()
A.水B.甘油C.乙醇D.二甲基亚砜E.脂肪油
54.属于半极性溶剂的是()
A.水B.甘油C.丙二醇D.液状石蜡E.醋酸乙酯
55.通过增加菌体细胞膜的通透性,使细胞膜破裂、溶解而起防腐作用的是()
A.苯甲酸B.山梨酸C.羟苯酯类D.苯扎溴铵E.苯甲酸钠
56.关于羟苯酯类防腐剂的叙述中,正确的是()
A.在值7~11范围内能耐受100℃2h灭菌B.酸性条件下作用较弱
C.本类抑菌剂的抑菌作用随烷基碳数增加而减弱
D.本类防腐剂与表面活性剂合用,能增强其抑菌效能
E.可被塑料包装材料吸附
57.关于苯甲酸防腐的叙述,错误的是()
A.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强B.最适宜的值为4
C.防发酵能力较羟苯酯类差D.可与羟苯酯类联合应用
E.通常配成20%醇溶液备用
58.关于山梨酸防腐的叙述,错误的是()
A.山梨酸起防腐作用的是未解离的分子B.在值为4时防腐效果好
C.与其他防腐剂具有协同作用D.性质稳定,不易被氧化
E.可被塑料吸附而降低抑菌活性
59.关于芳香水剂的叙述中,错误的是()
A.为挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液B.芳香水剂多用作矫味剂
C.因含有芳香性成分,故不易霉败D.药物的浓度均较低E.应具有与原药物相同的气味
60.关于溶液剂的叙述,错误的是()
A.一般为非挥发性药物的澄清溶液B.溶剂均为水C.溶液剂浓度与剂量均应严格规定
D.性质稳定药物可配成倍液E.可供内服或外用
61.溶解法制备溶液剂的叙述中,错误的是()
A.先取处方总量1/2~4/5的溶剂溶解固体药物B.溶解度小的药物先溶
C.附加剂最后加入D.某些难溶性药物可加入助溶剂E.溶液剂一般应滤过
62.关于糖浆剂的叙述中,错误的是()
A.可掩盖药物的不良臭味而便于服用B.具有少量还原糖,能防止药物被氧化
C.单糖浆浓度高、渗透压大,可抑制微生物生长繁殖
D.不宜加入乙醇、甘油或多元醇等附加剂
E.中药糖浆剂允许有少量轻摇即可分散的沉淀
63.糖浆剂中药物的加入方法,错误的是()
A.水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合
B.可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中
C.醇性制剂与单糖浆混合时易发生混浊,可加入助溶或助滤剂
D.水性浸出药剂应直接与单糖浆混合
E.中药材经浸出、纯化、浓缩后再与单糖浆混合
64.制备糖浆剂应注意()
A.必须在洁净度为10000级环境中制备B.可选用食用糖制备C.应在酸性条件下配制
D.严格控制加热的温度、时间E.糖浆剂应在10℃以下密闭贮存
65.解决糖浆剂霉败问题的措施中,错误的是()
A.严格控制原料质量B.制备的环境符合洁净度要求
C.增加转化糖的含量D.对所用器具、容器按规定进行处理E.添加适宜防腐剂
66.制备硼酸甘油用()
A.溶解法B.稀释法C.分散法D.凝聚法E.化学反应法
67.硼酸甘油处方中的甘油作用是()
A.保湿剂B.防腐剂C.反应物与溶剂D.助溶剂E.助悬剂
68.醑剂中乙醇浓度一般为()
A.5%~10%B.20%~30%C.30%~40%D.40%~50%E.60%~90%
69.高分子溶液剂加入大量电解质可导致()
A.高分子化合物分解B.产生凝胶C.盐析
D.胶体带电,稳定性增加E.使胶体具有触变性
70.关于高分子溶液剂稳定性叙述,错误的是()
A.稳定性主要取决于水化作用和荷电B.加入大量脱水剂可使高分子化合物分离沉淀
C.带相反电荷的两种高分子溶液混合时,一般不会发生沉淀
D.高分子溶液久置会自发凝结而沉淀
E.在光、热、、射线作用下,高分子溶液可出现絮凝现象
71.胃蛋白酶合剂处方中的稀盐酸作用是()
A.助溶B.增加主药溶解性C.调节值D.矫味E.防腐
72.关于溶胶剂叙述中,错误的是()
A.为非均匀分散体系B.胶粒为多分子聚集体
C.水化作用弱D.属于热力学稳定系统E.药物制成溶胶剂可改善药物的吸收
73.关于溶胶剂性质的叙述中,错误的是()
A.胶粒具有布朗运动B.对光线具有散射作用
C.在电场作用下产生电泳现象D.属于动力学不稳定系统
E.不同的溶胶剂往往具有不同的颜色
74.溶胶剂加入少量电解质可使溶胶剂()
A.产生凝聚而沉淀B.具有电泳现象C.具有丁铎尔现象D.增加稳定性E.增加亲水性
75.于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液,作为()
A.助悬剂B.絮凝剂C.脱水剂D.保护胶E.乳化剂
76.通过改变分散介质的性质使溶解的药物凝聚成溶胶剂的方法,称为()
A.机械分散法B.物理凝聚法C.胶溶法D.化学凝聚法E.超声波分散法
77.关于混悬剂的叙述,错误的是()
A.为粗分散体系B.分散相微粒一般在0.5~10μm之间
C.多以水为分散介质D.混悬剂均为液体药剂E.混悬剂微粒分散度大,吸收较快
78.标签上应注明“用前摇匀”的是()
A.溶液剂B.糖浆剂C.溶胶剂D.混悬剂E.乳剂
79.不能以混悬剂形式存在的是()
A.溶液剂B.合剂C.洗剂D.注射剂E.滴眼剂
80.存在固液界面的液体药剂是()
A.甘油剂B.高分子溶液剂C.混悬剂D.乳剂E.糖浆剂
81.与混悬微粒沉降速度关系不大的因素是()
A.混悬剂中药物的化学性质B.混悬微粒的半径C.混悬剂的黏性
D.分散粒子与分散介质之间的密度差E.混悬微粒的荷电
82.减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是()
A.增大分散介质黏度B.加入絮凝剂C.加入润湿剂
D.减小微粒半径E.增大分散介质的密度
83.混悬剂加入少量电解质可作为()
A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂或反絮凝剂D.抗氧剂E.乳化剂
84.在混悬剂中加入聚山梨酯类可作()
A.乳化剂B.助悬剂C.絮凝剂D.反絮凝剂E.润湿剂
85.关于絮凝剂的叙述,错误的是()
A.絮凝剂为不同价数的电解质B.电解质离子价数增大,絮凝作用增强
C.阳离子比阴离子絮凝作用强D.同一电解质可以是絮凝剂,也可以作反絮凝剂
E.絮凝状态的混悬液沉降体积大,不结块、易重新分散
86.混悬液中添加适量胶浆剂的主要作用是()
A.润湿B.助悬C.絮凝D.分散E.助溶
87.采用加液研磨法制备混悬剂时通常1份药物加入()份液体进行研磨
A.0.2~0.4B.0.3~0.5C.0.4~0.6D.0.6~1E.1~2
88.炉甘石洗剂属于()
A.溶液剂B.溶胶剂C.混悬剂D.乳剂E.高分子溶液剂
89.甘油在炉甘石洗剂中主要作为()
A.助悬剂B.絮凝剂C.反絮凝剂D.保湿剂E.防腐剂
90.复方硫洗剂采用()制备
A.化学凝聚法B.物理凝聚法C
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