药剂学模拟试题二.docx
- 文档编号:9311492
- 上传时间:2023-05-18
- 格式:DOCX
- 页数:69
- 大小:54.35KB
药剂学模拟试题二.docx
《药剂学模拟试题二.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药剂学模拟试题二.docx(69页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
药剂学模拟试题二
药圈,药学人员的圈子!
年《药剂学》模拟试卷
(二)
一、A题型
1.关于微囊特点叙述错误的是
A.微囊能掩盖药物的不良嗅味
B.制成的微囊能提高药物的稳定性
C.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D.微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存
E.微囊提高药物溶出速率
【本题1分】
2.新生霉素与5%葡萄糖或pH低于6的输液配伍时,可能出现沉淀的原因是
A.pH改变
B.溶剂组成改变
C.离子作用
D.混合顺序
E.盐析作用
【本题1分】
3.有关影响散剂混合质量的因素不正确的是
A.组分的比例
B.组分的密度
C.组分的色泽
D.含液体或易吸湿性组分
E.组分的吸附性与带电性
【本题1分】
4.可作片剂崩解剂的是
A.聚乙二醇
B.预胶化淀粉
C.甘露醇
D.交联聚乙烯吡咯烷酮
E.聚乙烯吡咯烷酮
【本题1分】
5.常用于O/W型乳剂型基质乳化剂的是
A.胆固醇
B.羊毛脂
C.硬脂酸钙
D.司盘类
E.硬脂酸三乙醇胺
【本题1分】
6.对维生素C注射液的表述不正确的是
A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B.处方中加入碳酸氢钠,调节pH使其成偏酸性,可避免肌注时疼痛
C.可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C稳定性
由药圈会员合买,仅供个人学习使用,请不要用于商业!
觉得好请购买正版!
药圈,药学人员的圈子!
配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用100℃流通蒸汽15min灭菌
【本题1分】
7.下列物质极性最强的溶剂是
A.水
B.丙二醇
C.甘油
D.液体石蜡
E.醋酸乙酯
【本题1分】
8.渗透泵型片剂控释的基本原理是
A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内,将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜,使药物恒速释出
【本题1分】
9.下列不属于被动转运特征的是
A.不消耗能量
B.具有特异性
C.由高浓度区域向低浓度区域转运
D.不需载体
E.无饱和现象和竞争抑制现象
【本题1分】
10.地西泮注射液与5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是
A.pH改变
B.溶剂组成改变
C.离子作用
D.直接反应
E.盐析作用
【本题1分】
11.下列哪种方法不能用于制备脂质体
A.注入法
B.薄膜分散法
C.加热固化法
D.超声分散法
E.冷冻干燥法
【本题1分】
可作为片剂的何种材料
A.肠溶衣
B.糖衣
由药圈会员合买,仅供个人学习使用,请不要用于商业!
觉得好请购买正版!
药圈,药学人员的圈子!
胃溶衣
D.崩解剂
E.润滑剂
【本题1分】
13.为配制注射剂用的溶剂是
A.灭菌蒸馏水
B.注射用水
C.纯化水
D.灭菌注射用水
E.制药用水
【本题1分】
14.注射剂一般控制pH在的范围内
A.6~11
B.4~9
C.5~8
D.2~7
E.6~8
【本题1分】
15.《中国药典》标准筛中下列哪种筛号的孔径最小
A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.八号筛
E.九号筛
【本题1分】
16.粉末直接压片常选用的助流剂是
A.糖浆
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.硬脂酸镁
【本题1分】
17.
制备空胶囊时加入明胶的作用是
A.遮光剂
B.溶剂
C.成囊材料
D.增塑剂
E.增稠剂
【本题1分】
由药圈会员合买,仅供个人学习使用,请不要用于商业!
觉得好请购买正版!
药圈,药学人员的圈子!
注射用油最好选择下列哪种灭菌方法
A.干热灭菌法
B.过滤灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.湿热灭菌法
E.微波灭菌法
【本题1分】
19.下列哪项是常用防腐剂
A.氯化钠
B.苯甲酸钠
C.氢氧化钠
D.亚硫酸钠
E.硫酸钠
【本题1分】
20.测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点
A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
E.5个
【本题1分】
21.下列关于药剂学叙述错误的是
A.药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B.生物药剂学是药剂学的一个分支学科
C.药用辅料的研究也属于药剂学的研究内容
D.新制剂设备的研究与开发是药剂学研究的重要内容之一
E.药物动力学是独立于药剂学之外的分支学科
【本题1分】
22.下面栓剂基质,哪一种不属于水溶性和亲水性基质
A.硬脂酸丙二醇酯
B.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯
C.泊洛沙姆D.甘油明胶
E.聚乙二醇【本题1分】
23.下列关于软膏的叙述何种说法是错误的
A.乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好
B.凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处
C.液状石蜡主要用于调节软膏稠度或研磨粉末,便于与基质混合
D.白凡士林不宜用于眼膏剂,而黄凡士林适合
E.Carbopol934在水中迅速溶胀,形成酸性分散液,加碱中和后可形成半透明而又稠厚的凝胶
【本题1分】
由药圈会员合买,仅供个人学习使用,请不要用于商业!
觉得好请购买正版!
药圈,药学人员的圈子!
用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂有
A.聚山梨酯80
B.豆磷脂
C.脂肪酸甘油酯
D.三乙醇胺皂
E.脂肪酸山梨坦
【本题1分】
二、B题型
1.
A.PVA
B.HPMC
C.蜡类
D.醋酸纤维素
E.聚乙烯
【本题1分】
(1).亲水性凝胶骨架片的材料
【答疑编号51327】
(2).控释膜包衣材料的微孔材料
【答疑编号51328】
(3).不溶性骨架片的材料
【答疑编号51329】
(4).片剂薄膜包衣材料
【答疑编号51330】
2.
A.半合成脂肪酸甘油酯
B.吐温-61
C.Poloxamer
D.甘油明胶
E.可可豆脂
【本题1分】
(1).具有同质多晶的性质
【答疑编号51342】
(2).为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质
【答疑编号51343】
(3).多用作阴道栓剂基质
【答疑编号51344】
由药圈会员合买,仅供个人学习使用,请不要用于商业!
觉得好请购买正版!
药圈,药学人员的圈子!
为下列制剂选择最适宜的方法
A.滴制法
B.注入法
C.乳化-固化法
D.饱和水溶液法
E.熔融法
【本题1分】
(1).软胶囊
【答疑编号51355】
(2).脂质体
【答疑编号51356】
(3).微球
【答疑编号51357】
(4).固体分散体
【答疑编号51358】
(5).环糊精包合物
【答疑编号51359】
4.
A.微球
B.滴丸
C.脂质体
D.软胶囊
E.包合物
【本题1分】
(1).主分子和客分子两种组分加合而成
【答疑编号51369】
(2).可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点
【答疑编号51370】
(3).可用滴制法制备,囊壁由明胶及增塑剂组成
【答疑编号51371】
(4).将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡
【答疑编号51372】
由药圈会员合买,仅供个人学习使用,请不要用于商业!
觉得好请购买正版!
药圈,药学人员的圈子!
药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体。
【答疑编号51373】
5.
处方分析
A.醋酸氢化可的松微晶25g
B.氯化钠3g
C.羧甲基纤维素钠5g
D.硫柳汞
E.聚山梨酯80
注射用水加至1000ml
【本题1分】
(1).药物
【答疑编号51385】
(2).抑菌剂
【答疑编号51386】
(3).助悬剂
【答疑编号51387】
(4).润湿剂
【答疑编号51388】
(5).等渗调节剂
【答疑编号51389】
6.
A.硬胶囊
B.软胶囊
C.缓释胶囊
D.控释胶囊
E.肠溶胶囊
【本题1分】
(1).系采用适宜的制剂技术,将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片或小丸等充填于普通空心胶囊中
【答疑编号51423】
(2).可用滴制法或压制法制备
【答疑编号51424】
(3).用经肠溶材料包衣的颗粒或小丸填充胶囊而制成的胶囊剂
【答疑编号51425】
由药圈会员合买,仅供个人学习使用,请不要用于商业!
觉得好请购买正版!
药圈,药学人员的圈子!
分钟
B.15分钟
C.20分钟
D.30分钟
E.60分钟
【本题1分】
(1).舌下片的崩解时限是
【答疑编号51437】
(2).肠衣片的崩解时限(肠液中)是
【答疑编号51438】
(3).普通片的崩解时限是
【答疑编号51439】
(4).泡腾片的崩解时限是
【答疑编号51440】
(5).糖衣片的崩解时限是
【答疑编号51441】
8.
A.球磨机
B.气流式粉碎机
C.V型混合机
D.冲击式粉碎机
E.胶体磨
【本题1分】
(1).物料在定子和转子间的缝隙受剪切力作用而制成混悬型或乳剂的设备
【答疑编号51453】
(2).具有焦耳-汤姆逊效应,适用于热敏性物料的粉碎设备
【答疑编号51454】
9.
A.可溶片
B.泡腾片
C.缓释片
D.控释片
E.分散片
由药圈会员合买,仅供个人学习使用,请不要用于商业!
觉得好请购买正版!
药圈,药学人员的圈子!
【本题1分】
(1).系指临用前能溶解于水的非包衣片或薄膜包衣片剂
【答疑编号51464】
(2).应溶解于水中,可供口服、外用、含漱等用。
【答疑编号51465】
(3).含有碳酸氢钠和有机酸的片剂。
【答疑编号51466】
(4).系指在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的片剂
【答疑编号51467】
10.
A.融变时限检查
B.体外溶出度试验
C.体内吸收试验
D.置换价测定
E.熔点测定
【本题1分】
(1).测定药物重量与同体积基质之比的试验称为
【答疑编号51279】
(2).测定栓剂在体温(37℃±℃)下软化.熔化或溶解时间的试验称为
【答疑编号51280】
11.
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.甘油明胶
D.部分合成脂肪酸甘油酯
E.凡士林
【本题1分】
(1).栓剂水溶性基质
【答疑编号51290】
(2).栓剂油脂性基质
【答疑编号51291】
12.
A.膜剂
B.气雾剂
C.软膏剂
由药圈会员合买,仅供个人学习使用,请不要用于商业!
觉得好请购买正版!
药圈,药学人员的圈子!
栓剂
E.缓释片
【本题1分】
(1).经肺部吸收
【答疑编号51300】
(2).速释制剂
【答疑编号51301】
(3).可口服、口含、舌下和黏膜用药
【答疑编号51302】
(4).有溶液型、乳剂型、混悬型的半固体制剂为
【答疑编号51303】
13.
A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂
【本题1分】
(1).增加疏水性药物微粒被水湿润的附加剂
【答疑编号51312】
(2).使微粒ε电位增加的电解质
【答疑编号51313】
(3).增加分散介质黏度的附加剂
【答疑编号51314】
(4).使微粒ε电位降低的电解质
【答疑编号51315】
三、X题型
1.适合作油性药液的抗氧剂的有
A.焦亚硫酸钠
B.BHA
C.亚硫酸钠
D.硫代硫酸钠
E.BHT
由药圈会员合买,仅供个人学习使用,请不要用于商业!
觉得好请购买正版!
药圈,药学人员的圈子!
【本题1分】
2.依据Poiseuille公式,关于滤过的正确表述有
A.操作压力越大,滤速越快
B.加压过滤法可提高滤速
C.减压过滤法可降低滤速
D.滤液黏度越大.滤速越快
E.滤层越厚,滤速越慢【本题1分】
3.下列是片重差异超限原因的是
A.冲模表面粗糙
B.颗粒流动性不好
C.颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊
D.加料斗内的颗粒时多时少
E.冲头与模孔吻合性不好
【本题1分】
4.抛射剂应具备的条件有
A.为适宜的低沸点液体,常温下蒸气压应大干大气压
B.无毒性.无致敏性和刺激性
C.不与药物.附加剂发生反应
D.不易燃.不易爆
E.无色,无味,无臭
【本题1分】
5.影响因素试验包括
A.高温试验
B.高湿度试验
C.强光照射试验
D.加速试验
E.长期试验
【本题1分】
6.下列哪些靶向制剂属于被动靶向制剂
A.pH敏感脂质体B.长循环脂质体
C.纳米粒
D.脂质体
E.微球
【本题1分】
7.口服缓、控释制剂设计的理化因素有
A.稳定性
B.剂量大小
C.生物半衰期
D.分配系数
E.pKa、解离度和水溶性
【本题1分】
由药圈会员合买,仅供个人学习使用,请不要用于商业!
觉得好请购买正版!
药圈,药学人员的圈子!
关于粉末直接压片,正确的是
A.简单、方便
B.适用于对湿热不稳定的药物
C.其重要的先决条件是药物本身可压性好
D.需要先解决粉末的流动性和可压性
E.在饲粉器上加振荡器或其他适宜的强制饲粉装置,可使粉末流动更均匀
【本题1分】
9.
胶囊剂一般不进行检查的项目有
A.溶化性
B.装量差异
C.崩解时限
D.外观
E.硬度
【本题1分】
【答疑编号51505】
10.下列药用辅料中,不具有崩解作用的
A.PVP
B.交联-PVP
C.L-HPC
D.CMS-NA
E.PEG
【本题1分】
11.国内包衣一般用滚转包衣法,以下有关包衣机的叙述哪些是正确的
A.由包衣锅、动力部分、加热器、鼓风机组成
B.动力部分主要由电机及调速装置组成,通过皮带轮驱动包衣锅的转动
C.包衣锅的中轴与水平面成600角
D.包衣锅转速越高,包衣效果越好,各部位运动速度相同
E.包衣锅的中轴与水平面一般呈30~45°
【本题1分】
12.下列是软膏水溶性基质的是
A.甘油明胶
B.甲基纤维素
C.鲸蜡
D.聚乙二醇
E.凡士林
【本题1分】
2010年《药剂学》模拟试卷
(二)答案部分
一、A题型
由药圈会员合买,仅供个人学习使用,请不要用于商业!
觉得好请购买正版!
药圈,药学人员的圈子!
关于微囊特点叙述错误的是
A.微囊能掩盖药物的不良嗅味
B.制成的微囊能提高药物的稳定性
C.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D.微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存
E.微囊提高药物溶出速率
【本题1分】
【正确答案】E
【答案解析】药物微囊化后主要有以下几方面特点:
(1)提高药物的稳定性微囊的囊壁能够在一定程度上隔绝光线、湿度和氧的影响,一些不稳定药物制成微
囊,防止了药物降解。
如易氧化药物p一胡萝h素、易水解药物阿司匹林制成微囊化制剂,提高了药物的
稳定性。
挥发油等制成微囊能够防止挥发,提高了制剂的物理稳定性。
(2)掩盖药物的不良臭味及口味如鱼肝油、氯贝丁酯、大蒜素、生物碱及磺胺类药物等。
(3)防止药物在胃肠道内失活,减少药物对胃肠道的刺激性如氯化钾对胃刺激性大,红霉素在胃肠道失活,
微囊化可克服这些不利因素。
(4)缓释或控释药物利用缓释、控释材料将药物微囊化后,可以延缓药物的释放,延长药物作用时间,达
到长效目的。
如复方甲地孕酮微囊注射剂、慢心律微囊骨架片等。
(5)使液态药物固态化,便于制剂的生产,贮存和使用如油类、香料和脂溶性维生素等。
(6)减少药物的配伍变化如阿司匹林与氯苯那敏配伍后阿司匹林降解加速,将两药分别包囊后再配伍稳定
性得以改善。
(7)使药物浓集于靶区抗癌药物制成微囊型靶向制剂注射给药后,可将药物浓集于肝或肺部等靶区,可降
低毒副作用,提高疗效。
2.新生霉素与5%葡萄糖或pH低于6的输液配伍时,可能出现沉淀的原因是
A.pH改变
B.溶剂组成改变
C.离子作用
D.混合顺序
E.盐析作用
【本题1分】
【正确答案】A
【答案解析】pH值改变注射剂的pH值是一个重要因素,在不适当的pH下会产生沉淀或加速分解。
许多
有机碱在水中难溶需制成强酸盐,如氯丙嗪加盐酸制成盐酸氯丙嗪在水中易溶,但当加入碱性注射液于氯
丙嗪溶液中则又会析出氯丙嗪。
许多有机酸类(如巴比妥类、磺胺类)在水中难溶,需要制成强碱盐才能
配成溶液,这类注射液与其他酸性注射液配伍后,由于混合液的pH降低,往往容易产生沉淀,如新生霉素
与5%葡萄糖或pH低于6的输液配伍时可能出现沉淀。
其他如偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉衷钠
一经混合,立即出现沉淀,这都是由于pH值改变之故。
一般而言,凡二者的pH值差距越大,发生配伍变
化的可能性也越大。
3.有关影响散剂混合质量的因素不正确的是
A.组分的比例B.组分的密度C.组分的色泽
D.含液体或易吸湿性组分
E.组分的吸附性与带电性
由药圈会员合买,仅供个人学习使用,请不要用于商业!
觉得好请购买正版!
药圈,药学人员的圈子!
【本题1分】
【正确答案】C
【答案解析】
散剂混合质量因素包括:
①组分的比例
②组分的密度
③组分的吸附性与带电性
④含液体或易吸湿性的组分
⑤含可形成低共熔混合物的组分
4.可作片剂崩解剂的是
A.聚乙二醇
B.预胶化淀粉
C.甘露醇
D.交联聚乙烯吡咯烷酮
E.聚乙烯吡咯烷酮
【本题1分】
【正确答案】D
【答案解析】
片剂的崩解剂种类:
①干淀粉
②羧甲基淀粉钠
③低取代羟丙基纤维素
④交联聚乙烯比咯烷酮
⑤交联羧甲基纤维素钠
⑥泡腾崩解剂
5.常用于O/W型乳剂型基质乳化剂的是
A.胆固醇
B.羊毛脂
C.硬脂酸钙
D.司盘类
E.硬脂酸三乙醇胺
【本题1分】
【正确答案】E
【答案解析】
三乙醇胺与部分硬脂酸作用生成O/W型乳化剂,即三乙醇胺皂。
三乙醇胺皂的耐酸、耐电解质性能比一般
碱金属皂好,碱性较弱,能制成稳定、细腻、并带有光泽的0/W型乳剂基质,广泛用作软膏的乳化剂。
未
由药圈会员合买,仅供个人学习使用,请不要用于商业!
觉得好请购买正版!
药圈,药学人员的圈子!
皂化的硬脂酸作为油相被乳化成分散相,并可增加基质的稠度。
羊毛脂可增加油相的吸水性和药物的穿透
性。
液状石蜡和凡士林用来调节基质的稠度,增加润滑性。
单硬脂酸甘油酯能增加油相的吸水能力,在0/W
型乳状基质中作乳剂的稳定剂。
多价的金属皂是W/O型乳化剂,如硬脂酸钙、硬脂酸镁、硬脂酸铝等在我国均有生产,其制法简单,原料
易得,但耐酸性差。
司盘与吐温类,后者HLB值在~之间,为O/W型乳化剂;前者HLB值在~之间,为W/O
型乳化剂
6.对维生素C注射液的表述不正确的是
A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B.处方中加入碳酸氢钠,调节pH使其成偏酸性,可避免肌注时疼痛
C.可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C稳定性
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用100℃流通蒸汽15min灭菌
【本题1分】
【正确答案】B
【答案解析】
维生素C分子中有烯二醇式结构,故显强酸性。
注射时刺激性大,产生疼痛,故加入碳酸氢钠,使维生素C
部分地中和成钠盐,以避免疼痛。
同时碳酸氢钠起调节pH的作用,以增强维生素C的稳定性。
是维生素C部分地中和成钠盐,避免疼痛。
而不是调节pH使其成偏酸性。
7.下列物质极性最强的溶剂是
A.水
B.丙二醇
C.甘油
D.液体石蜡
E.醋酸乙酯
【本题1分】
【正确答案】A
【答案解析】常用溶剂极性大小顺序:
石油醚<四氯化碳<苯<二氯甲烷<氯仿<乙醚<乙酸乙酯<正丁
醇<丙酮<乙醇<甲醇<水。
8.渗透泵型片剂控释的基本原理是
A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内,将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜,使药物恒速释出
【本题1分】
由药圈会员合买,仅供个人学习使用,请不要用于商业!
觉得好请购买正版!
药圈,药学人员的圈子!
【正确答案】D
【答案解析】渗透泵型片剂控释的基本原理:
片芯由水溶性药物、具高渗透压的渗透促进剂或其他辅料制
成,外面用水不溶性的聚合物如醋酸纤维素、乙基纤维素或乙烯一醋酸乙烯共聚物等包衣,形成半渗透膜,
即水可渗透进入膜内,而药物不能透过此膜。
然后用激光或其他适宜方法在包衣膜一端壳顶开一个或一个
以上细孔。
当与水接触后,水即通过半透膜进入片芯,使药物溶解成饱和溶液,加之片芯内具高渗透压的
辅料的溶解,渗透压达4053~5066kPa(体液渗透压为760kPa)。
出于膜内外渗透压的差别,药物由细孔
持续流出,其流出量与渗透进入膜内的水母相等,直到片芯内的药物全部溶解为止。
9.下列不属于被动转运特征的是
A.不消耗能量
B.具有特异性
C.由高浓度区域向低浓度区域转运
D.不需载体
E.无饱和现象和竞争抑制现象
【本题1分】
【正确答案】B
【答案解析】被动扩散的特点是:
从高浓度区(吸收部位)向低浓度区域(血液)顺浓度梯度转运,转运
速度与膜两侧的浓度差成正比,呈现表观一级速度过程。
扩散过程不需要载体,也不消耗能量,故又称单
纯扩散。
膜对通过的物质无特殊选择性,不受共存的类似物的影响,即无饱和现象和竞争抑制现象,一般
也无部位特异性。
药物大多数以这种方式吸收。
10.地西泮注射液与5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是
A.pH改变
B.溶剂组成改变
C.离子作用
D.直接反应
E.盐析作用
【本题1分】
【正确答案】B
【答案解析】溶剂组成改变当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时,由于溶剂改变而使药物析出。
如安
定注射液含40%丙二醇、10%乙醇,当与5%葡萄糖或%氯化钠或1/6mol/L乳酸钠注射液配伍时容易
析出沉淀。
11.下列哪种方法不能用于制备脂质体
A.注入法
B.薄膜分散法
C.加热固化法
D.超声分散法
E.冷冻干燥法
【本题1分】
【正确答案】C
【答案解析】
制备脂质体的方法为:
由药圈会员合买,仅供个人学习使用,请不要用于商业!
觉得好请购买正版!
药圈,药学人员的圈子!
(1)注入法
(2)薄膜分散法
(3)超声波分散法
(4)逆相蒸发法
(5)冷冻干燥法
可作为片剂的何种材料
A.肠溶衣
B.糖衣
C.胃溶衣
D.崩解剂
E.润滑剂
【本题1分】
【正确答案】A
【答案解析】常见的肠溶性纤维素,如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP,商品规
格分为两种,分别为HPS0,HP55)、羧甲乙纤维素(CMEC)等,可与药物制成肠溶性固体分散物,适用于
在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。
作为片剂的肠溶衣材料。
13.为配制注射剂用的溶剂是
A.灭菌蒸馏水
B.注射用水
C.纯化
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药剂学 模拟 试题