细胞生物学简答题及讲解.docx
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细胞生物学简答题及讲解
简答题(答案仅供参照)
序题目与答案
号
1.膜的流动性和不对称性极其生理意义
流动性:
膜蛋白和膜脂处于不停运动的状态。
主要由膜脂双层的动向变化惹起,质膜的流动性由
膜脂和蛋白质的分子运动两个方面构成。
膜质分子的运动:
侧向挪动、旋转、翻转运动、左右摇动
膜蛋白的运动:
侧向挪动、旋转
生理意义:
1、质膜的流动性是保证其正常功能的必需条件。
如物质跨膜运输、细胞信息传达、细胞辨别、细胞免疫、细胞分化以及激素的作用等等都与膜的流动性亲密有关。
2、当膜的流动性低于必定的阈值时,很多酶的活动和跨膜运输将停止。
不对称性:
质膜的内外两层的组分和功能有显然的差别,称为膜的不对称性。
膜脂、膜蛋白和糖在膜上均呈不对称散布,致使膜功能的不对称性和方向性,即膜内外两层的流动性不一样,使物质传达有必定方向,信号的接受和传达也有必定方向
生理意义:
1、保证了生命活动有序进行
2、保证了膜功能的方向性
2.影响膜流动性的要素
1、胆固醇:
相变温度以上,会降低膜的流动性;相变温度以下,则阻挡晶态形成。
2、脂肪酸链的饱和度:
不饱和脂肪酸链越多,膜流动性越强。
3、脂肪酸链的长度:
长链脂肪酸使膜流动性降低。
4、卵磷脂/鞘磷脂:
比率越高则膜流动性越增添(鞘磷脂粘度高于卵磷脂)。
5、膜蛋白:
镶嵌蛋白越多流动性越小
6、其余要素:
温度、酸碱度、离子强度等
3.1.简述胞饮作用和吞噬作用的主要差别。
①细胞种类不一样:
胞饮作用见于几乎所用真核细胞;吞噬作用关于原生动物是一种获取营养的方
式,关于多细胞动物这类方式仅见于特别的细胞(如巨噬细胞、嗜中性和树突细胞)。
②摄取物:
胞饮作用摄取溶液,吞噬作用摄取大的颗粒性物质。
③胞吞泡的大小不一样,胞饮泡直径一般小于
150nm,而吞噬泡直径常常大于250nm。
④摄取的过程:
胞饮作用是一个连续发生的构成型过程,无需信号刺激;吞噬作用是一个信号触发过程。
⑤胞吞泡形成体制:
胞饮作用需要网格蛋白
形成包被、接合素蛋白连结;吞噬作用需要微丝及其联合蛋白的参加,假如用降解微丝的药物(细胞废弛素B)办理细胞,则可阻断吞噬泡的形成,但胞饮作用仍持续进行。
4.生物膜的基本结构特色是什么?
①.磷脂分子以疏水尾部相对,极性头部朝外,形成磷脂双分子层,构成生物膜的基本骨架。
②.蛋白分子以不一样的方式镶嵌在脂双层分子中或联合在其表面,蛋白拥有方向性和散布的不对
称性。
生物膜拥有流动性。
5.
1
RER和SER的差别
存在细胞
RER在蛋白质合成
旺盛的细胞中
发达。
SER在特化的细胞
中发达
形状
结构
功能
囊状或扁平
膜上含有特别
参加蛋白质合成和修饰加工(糖
囊状,核糖
的核糖体连结
基化,酰基化,二硫键形成,氨
体和ER无
蛋白
基酸的羟化,以及重生
多肽链
论在结构上
折叠成三级结构)
仍是功能上
都不行切割
泡样网状结
脂类和类固醇激素合成场所。
构,无核糖
肝细胞SER解毒
体附着
2+Ca肌细胞储藏富含
G-6-P酶,
糖原分解的场所
6.高尔基体的主要功能和形态、散布特色功能:
1、形成和包装分泌物
2、蛋白质和脂类的糖基化
3、蛋白质的加工改造
4、细胞内膜泡运输的形成
形态:
分为小泡、扁平囊(最富特色性)、大泡
散布特色:
1、在分泌功能旺盛的细胞中,GC很发达,可围成环状或半环状
2、GC的发达程度与细胞的分化程度有关(红细胞和粒细胞除外)
3、GC在细胞中的地点基本固定在某个地区
7.信号肽假说的主要内容。
分泌蛋白在N端含有一信号序列,称信号肽,由它指导在细胞质基质开始合成的多肽和核糖体转移到ER膜;多肽边合成边经过ER膜上的水通道进入ER腔,在蛋白合成结束前信号肽被切除。
指导分泌性蛋白到糙面内质网上合成的决定要素是N端的信号肽,信号辨别颗粒(SRP)和内质
网膜上的信号辨别颗粒受体(又称停靠蛋白DP)等因子辅助达成这一过程。
8.简述质膜的主要功能
①.为细胞的生命活动供给相对稳固的内环境;
②.选择性的物质运输,包含代谢底物的输入与代谢产物的排出;
③.供给细胞辨别位点,并达成细胞内外信息的跨膜传达;
④.为多种酶供给联合位点,使酶促反响高效而有序地进行;
⑤.介导细胞与细胞、细胞与基质之间的连结;
⑥.参加形成拥有不一样功能的细胞表面特化结构。
9.什么是膜的整合蛋白?
整合蛋白可能全为跨膜蛋白,为两性分子,疏水部分位于脂双层内部,亲水部分位于脂双层外面。
因为存在疏水结构域,整合蛋白与膜的联合特别密切,只实用去垢剂才能从膜上清洗下来,如离
子型去垢剂SDS,非离子型去垢剂Triton-X100。
10.
简单扩散有什么特色?
2
①沿浓度梯度(电化学梯度)方向扩散(由高到低);
②不需能量;
③没有膜蛋白辅助
11.
辅助扩散有什么特色
①比自由扩散转运速率高;
②存在最大转运速率;在必定限度内运输速率同物质浓度成正比。
如超出必定限度,浓度再增
加,运输也不再增添。
因膜上载体蛋白的联合位点已达饱和;
③有特异性,即与特定溶质联合。
④载体有离子载体和通道蛋白两种种类。
12.
主动运输的能量根源有哪些门路?
①共同运输中的离子梯度动力;
②ATP驱动的泵经过水解ATP获取能量;
③光驱动的泵利用光能运输物质,见于细菌。
13.
质子泵由哪三种种类?
+H使自己磷酸化,发生构象的改变来转移质子或其余离子,如植物细胞膜上的:
载体蛋白利用
ATP①.P-type++2+++ATP酶(位于胃表皮细胞,
分泌胃酸);H泵、动物细胞的Na-K-K
泵、Ca
离
子泵,②.V-type:
位于小泡的膜上,由很多亚基构成,水解ATP产生能量,但不发生自磷酸化,
位于溶酶体膜、动物细胞的内吞体、高尔基体的囊泡膜、植物液泡膜上;
+
③.F-type:
是由很多亚基构成的管状结构,
H沿浓度梯度运动,所开释的能量与
ATP合成耦
联起来,所以也叫ATP合酶。
位于细菌质膜,线粒体内膜和叶绿体的类囊体膜上。
14.
网格蛋白的结构和功能
结构:
先由1条重链和1条轻链形成二聚体,3个二聚体构成一个三脚蛋白复合体,很多三脚蛋白复合体交叉在一同,形成一个拥有5边形或6边形网孔的篮网状结构。
三脚蛋白复合体可自觉
进行装置,受钙调蛋白调控。
功能:
网格蛋白可惹起质膜向内凹陷,最后形成有衣小泡,还可以惹起膜受体的齐集
15.
蛋白质上主要由哪两类分选信号?
①.信号序列:
是存在于蛋白质一级结构上的线性序列,往常
15-60
个氨基酸残基,有些信号序
列在达成蛋白质的定向转移后被信号肽酶切除
.
②.信号斑:
存在于达成折叠的蛋白质中,构成信号斑的信号序列之间能够不相邻,折叠在一同构成蛋白质分选的信号。
16.
细胞内蛋白质的分选运输门路主要有那些?
①.门控运输:
如核孔能够选择性的运输大分子物质和
RNP
复合体,而且同意小分子物质自由
进出细胞核。
②.
跨膜运输:
蛋白质经过跨膜通道进入目的地。
如细胞质中合成的蛋白质在信号序列的指引下,
经过线粒体上的转位因子,以解折叠的线性分子进入线粒体。
③.膜泡运输:
蛋白质被选择性地包装成运输小泡,定向转运到靶细胞器。
如内质网向高尔基体的物质运输、高尔基体分泌形成溶酶体、细胞摄取某些营养物质或激素,都属于这类运输方式。
17.
受体介导的胞吞作用(以汲取胆固醇为例)
1、LDL与细胞膜上的LDL受体特异联合,引诱还没有联合的LDL受体向有衣小窝处挪动来与LDL
受体联合
2、有衣小窝持续内陷,形成有衣小泡,LDL被摄取细胞
3、有衣小泡脱去网格蛋白衣被,与细胞内其余囊泡交融,形成内体
4、内体中LDL与受体分开
5、受体随囊泡返回细胞膜,LDL被溶酶体酶水解为游离胆固醇进入细胞质
18.
那些蛋白质需要在内质网上合成?
3
①向细胞外分泌的蛋白、如抗体、激素;
②膜蛋白,而且决定膜蛋白在膜中的摆列方式;
③需要与其余细胞组合严格分开的酶,如溶酶体的各样水解酶;
④需要进行修饰的蛋白,如糖蛋白;
19.
高尔基体拥有那三个功能区隔?
①高尔基体顺面的网络结构,是高尔基体的进口地区,接受由内质网合成的物质并分类后转入
中间膜囊。
②高尔基体中间膜囊,多半糖基修饰,糖脂的形成以及与高尔基体有关的糖合成均发生此处。
③高尔基体反面的网络结构,由反面一侧的囊泡和网管构成,是高尔基体的出口地区,功能是
参加蛋白质的分类与包装,最后输出。
20.
蛋白质从
ER到
GC
的膜泡转运体制。
COPⅡ有被小泡的结构和作用
*
1、新合成的蛋白质到
ER
的尾端,该尾端没有核糖体附着,称
ER
出口
2、带有被转运蛋白的COPⅡ有被小泡经过ERGIC将蛋白质的从ER的尾端转到GC顺侧COPⅡ有被小泡:
五个亚基构成的复合体,作用
1、形成转运小泡
2、选择被转运的蛋白质
21.
简述溶酶体的功能
结构特色:
膜有质子泵,将H+泵入溶酶体,使其PH值降低。
膜上含多种载体蛋白。
膜蛋白高度糖基化,可能有益于防备自己膜蛋白降解
①.细胞内消化:
在高等动物细胞中,一些大分子物质经过内吞作用进入细胞,如内吞低密脂蛋白获取胆固醇;在单细胞真核生物中,溶酶体的消化作用就更加重要了。
②.细胞凋亡:
溶酶体可消除,凋亡细胞形成的凋亡小体
③.自体吞噬:
消除细胞中无用的生物大分子,衰老的细胞器等。
④.防守作用:
如巨噬细胞可吞入病原体,在溶酶体中将病原体杀死和降解。
⑤.参加分泌过程的调理,如将甲状腺球蛋白降解成有活性的甲状腺素。
⑥.形成精子的顶体。
22.
用细胞废弛素B办理分裂期的动物细胞将会产生什么现象?
为何?
动物细胞的胞质分裂经过胞质缩短环的缩短实现,缩短环由大批平行摆列的肌动蛋白及其动力联合蛋白构成,细胞废弛素B特异性的损坏微丝的结构,克制胞质分裂,所以形成双核细胞。
23.
细胞骨架由哪三类成分构成,各有什么主要功能?
细胞骨架由微丝、微管和中间纤维构成。
微丝确定细胞表面特色、使细胞能够运动和缩短。
微管
确定膜性细胞器)的地点、帮助染色体分别和作为膜泡运输的导轨。
中间纤维使细胞拥有张力和
抗剪切力。
24.
细胞内主要由哪三类马达蛋白?
①.肌球蛋白(myosin),能向微丝的(+)极运动;
②.驱动蛋白(kinesin),能向着微管(+)极运动;
③.动力蛋白(dynein),能向着微管(-)极运动;
25.
从组装过程解说中间纤维没有极性的现象
①两个单体形成两股超螺旋二聚体;
②两个二聚体反向平行组装成四聚体,三个四聚体长向连成原丝;
③两个原丝构成原纤维;
④4根原纤维构成中间纤维。
因为IF是由反向平行的α螺旋构成的,所以和微丝微蛋不一样的是,它没有极性。
26.
微管结构、特色、作用
4
微管:
呈中空的圆柱状结构,管壁由13条原纤维纵向摆列而成,主要成分微管蛋白、微管联合蛋白
1、微管蛋白:
一般以异二聚体形式存在,主要有α和β两种亚单位。
22++、秋水仙素和长春碱的联合位点。
两个异二聚体相间摆列成一条长、Ca每一个异二聚体都
有GTP/GDP、Mg链即原纤维
2、微管联合蛋白微管结构和功能的必需成分
1)微管有关蛋白MAP:
稳固微管结构、促使微管聚合
2)微管聚合蛋白:
增添微管装置的开端点和提升开端装置速度
微管的功能:
1、参加鞭毛、纤毛、中心粒的结构
2、构成网状支架,供给机械支持并保持细胞形状
3、参加细胞内物质运输
4、保持内膜系统的定位
27.
为何用秋水仙素办理培育的细胞,能够增添中期细胞的比率?
秋水仙素(colchicine)联合的微管蛋白可加合到微管上,但阻挡其余微管蛋白单体持续增添,从
而损坏纺锤体结构,致使染色体不可以分开,因其中期细胞的比率增添。
28.
肌动蛋白的形态特色及组装
形态特色:
1、两种存在形式:
球形单体
G-肌动蛋白,聚合纤维状多体
F-肌动蛋白
2、G-肌动蛋白由两个亚基构成,有阳离子、
ATP、肌球蛋白的联合位点
3、有固定的极性
组装:
G-肌动蛋白和盐即可自觉聚合生成
F-肌动蛋白丝。
单体存在是因为联合了隔绝蛋白,没法自由聚合。
遇到断裂蛋白、封端蛋白和某些真菌毒素的影响。
29.
动力蛋白介导细胞运动体制(肌球蛋白和肌动蛋白的相对运动)
肌球蛋白头部联合在肌动蛋白丝(微丝)上
1、初始状态,肌球蛋白和肌动蛋白密切联合,肌球蛋白未联合ATP
2、联合ATP,肌球蛋白头部肌动蛋白联合位点开放,头部从肌动蛋白丝解离
3、ATP水解,ATP联合位点封闭,肌球蛋白头部变构曲折
4、变构的肌球蛋白联合到新的肌动蛋白亚基,部构象恢复,带动颈部和尾部向肌动蛋白丝的(
pi从ATP联合位点开释,联合坚固。
肌球蛋白头
+)端挪动
5、ADP
开释,肌球蛋白答复初始状态
在肌纤维中,由肌球蛋白Ⅱ构成的微丝被固定,拉动由肌动蛋白丝构成的细丝朝(粗细肌丝的相对滑动惹起了肌肉缩短
-)端挪动,
30.
简述细胞外基质的生物学作用
①.影响细胞的存活与死亡
②.决定细胞的形状
③.调理细胞的增殖
④.控制细胞的分化
⑤.参加细胞的迁徙
31.
什么是密切连结?
密切连结又称封闭小带,存在于脊椎动物的上皮细胞间,是封闭连结的主要形式。
相邻细胞之间的质膜密切联合,5
没有空隙,能防备溶液中的分子沿细胞空隙渗透体内,进而保证了机体内环境的相对稳固。
32.
桥粒和粘合带处的细胞粘附分子属于哪一种种类,各连结那一类细胞骨架?
桥粒和粘合带处的细胞粘附分子均属于钙粘素。
桥粒与细胞内的中间纤维连结,
粘合带与细胞内
的肌动蛋白纤维连结。
33.
核膜的结构和功能
结构:
双层膜(外膜和
ER
相连,内膜上的特异蛋白和核纤层上的蛋鹤发生作用)
、核周空隙(双
层膜的缓冲区)、核孔复合体(一串大的摆列的八角形蛋白质颗粒构成,中央是含水通道,同意
水溶性物质进出)、核纤层(保持核膜外形、固定核孔地点、为染色质供给附着位点,与细胞周期中核膜的裂解和重修有关)
功能:
1、地区化作用。
DNA复制、RNA转录和蛋白质的翻译在时空上加以分别,保证内环境的稳固性,保证真核生物基因表达的正确性和高效性
2、控制着核-质间的物质互换。
选择性运输。
34.
核孔复合体的机构模型
核孔复合体主要有以下结构组分:
①胞质环:
位于核孔边沿的胞质面一侧,又称外环,环上有8条短纤维对称散布伸向胞质。
②核质环:
位于核孔边沿的核质面(又称内环),环上8条纤维伸向核内,而且在纤维尾端形成
一个小环,使核质环形成近似“打鱼笼”的核篮结构。
③辐:
由核孔边沿伸向核孔中央,呈辐射状八重对称,该结构连结内、核质间物质互换通道等方面起作用。
可进一步分为三个结构域:
外环并在发挥支撑及形成
柱状亚单位、腔内亚单位、环带
亚单位。
④中央栓:
位于核孔的中心,呈颗粒状或棒状,又称为中央颗粒。
35.
简述核小体结构模型
①.
每个核小体单位包含
200bp
左右的
DNA
和一个组蛋白八聚体及一个分子的组蛋白
H。
1②.
组蛋白八聚体构成核小体的核心颗粒,由
HA、HB、H、H各两分子形成。
4223③.DNA
分子以
左手螺旋环绕在核心颗粒表面。
④.
相邻核心颗粒之间为一段连结线
DNA,连结线上有组蛋白
H和非组蛋白。
136.
核仁的结构
裸露无膜、纤维丝构成的海绵状结构
1、核仁相随染色质和人周为染色质和核仁内染色质
2、纤维结构NOR转录的rRNA和核糖体蛋白构成了核仁的海绵体王家
3、颗粒成分主要成分是RNA和蛋白质
4、核仁基质无定形的蛋白质性液体
37.
试述构成染色体DNA的三种功能元件分别是什么并阐述其主要功能a.自主复制DNA序列:
DNA
复制的起点保证
chr在细胞膜周期中能够自我复制,为顺式作用元件的一种,进而保护
chr
在世代传达中拥有稳固性和连续性。
b.着丝粒
DNA
序列:
与染色体的分别有关,时能被均匀分派到两个
是两个相邻的核心区,
cell中去。
80-90bpAT
区和
11bp守旧区,保证
chr在
cell
分裂
c.端粒
DNA
序列:
真核cell染色体端粒DNA序列是由端粒酶合成后增添到染色体尾端,保证染色体的独立性和遗传稳固性。
38.
异染色质有什么特色?
6
①.
在间期核中处于凝缩状态,无转录活性。
②.
是遗传惰性区,含永不表达的基因。
③.
复
制时间晚于其余地区,在细胞周期中表现为晚复制,早凝缩,即异固缩现象。
到染色体的多级包装模型的核小体串珠结构,这与组蛋白包装成核小体,在组蛋白
39.试述由DNA
H的介导下
核小体相互连结形成直径约
10nma、由
DNA1个610nm的核小体串珠结构螺旋环绕,
每圈
b是染色
质包装的一级结构;、在有组蛋白H存在的状况下,由直径1、螺线管进一步螺C11nm的螺线管。
螺线管是染色质包装的二级结构。
核小体,形成外径30nm,内径10nm,螺距、超螺线管进一步
折叠、压
的圆筒状结构,称为超螺线管,这是染色质包装的三级结构。
旋化形成直径为
的
染色单体,即四级结构。
缩,形成长
2-10um5倍倍
压缩40倍
压缩压缩
压缩
7倍
b
6
超螺线管
染色单体
DNA
核小体
螺线管
40.
细胞周期各阶段的主要事件
G1期:
合成大批RNA和蛋白质,多种蛋白质发生磷酸化,胞膜的物质转运作用增强
S期:
DNA复制和组蛋白、非组蛋白及复制所需酶的合成,并进行中心粒的复制。
G2期主要进行RNA、ATP和与分裂有关的蛋白质合成,染色质开始凝集或螺旋化
先期:
①染色质凝缩,②分裂极确定与纺锤体开始形成,③核仁解体,④核膜消逝。
中期:
染色体摆列到赤道板上,染色体两边的牵引力达到均衡。
后期:
动粒分别,姐妹染色单体分开并移向两极。
末期:
胞质分裂,形成两个新细胞。
41.
Cdk和cyclin对G1-S期的作用
CDK与cyclin
联合后可发挥激酶活性。
在G1和S期交界期间形成的复合物称为
S期活化因子,
可促使一系列与
DNA复制有关的蛋白的磷酸化,启动
DNA复制,处于G1期的细胞核就能够
进入S期。
这类S期活化因子是在细胞运转到
G1期才开始的,抵达S期中期含量最高,S期结束瞬时消逝。
42.
让M期的细胞与间期的细胞交融,引诱间期细胞产生
PCC,请描绘各期间
PCC的形态及形成
原由。
①G1期PCC为单线状,因
DNA未复制。
②S期PCC为粉末状,这与
DNA由多个部位开始复制有关。
③G2期PCC为双线染色体,说明
DNA复制已达成。
43.MPF在细胞M期的作用
43
CDK1激酶的活化过程。
CDK1激酶的激活第一是CDK要和周期蛋白联合形成复合体,wee1、mik1激酶和CDK激酶催
化CDK的第14位的苏氨酸(Thr14)、第十五位的酪氨酸(Tyr15)和第磷酸化。
但此时的CDK仍不表现激酶活性(成为前体MPF)。
而后,催化下,其Thr14和Tyr15去磷酸化,才能表现出激酶活性。
161位的苏氨酸(Thr161)
CDK在磷酸酶Cdc25c的
44.
简述减数分裂先期I细胞核的变化。
先期I分为细线期、合线期、粗线期、双线期和终变期5个亚期。
①细线期:
染色体呈细线状,凝集于核的一侧。
②偶线期:
同源染色体开始配对,SC开始形成,而且合成节余0.3%的DNA。
在光镜下能够看
到两条联合在一同的染色体,称为二价体。
每一对同源染色体都经过复制,含四个染色单体,所
以又称为四分体
③粗线期:
染色体变短,联合密切,这一期间同源染色体的非姊妹染色单体之间发生互换的时
期。
④双线期:
配对的同源染色体互相排挤,开始分别,交错端化,部分位点还在相连。
部分动物的卵母细胞逗留在这一期间,形成灯刷染色体。
⑤终变期:
交错几乎完好端化,核膜破碎,核仁解体。
是染色体计数的最正确期间。
45.
7
细胞周期拥有哪几个主要的查验点(checkpoint)?
①.G1期查验点:
DNA能否损害,细胞外环境能否适合,细胞体积能否足够大。
②.S期查验点:
DNA能否复制达成。
③.G2期查验点:
DNA能否损害,细胞体积能否足够大。
④.M期查验点:
纺锤体能否连到染色体上。
46.细胞衰老过程中,其结构发生了哪些主要变化?
①细胞核的变化:
核膜内折,染色质固缩,核仁不规。
②内质网的变化:
摆列无序、趋于解体、总量减少。
③线粒体的变化:
数目随龄减少,体积随龄增大,多囊体出现。
④致密体(脂褐质)的生成:
是由溶酶体或线粒体转变而来的。
它是自由基引发的脂质过氧化作
用的产物。
⑤膜系统的变化:
膜系统呈凝胶相或固相。
⑥高尔基体和溶酶体的变化:
数目随衰老显然增加。
⑦蛋白质合成的变化:
合成速率降低。
47.简述细胞凋亡的特色
又叫程序性细胞死亡(progra
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