河北省石家庄市届高三毕业班第二次模拟考试理科综合化学试题.docx
- 文档编号:9191826
- 上传时间:2023-05-17
- 格式:DOCX
- 页数:18
- 大小:302.43KB
河北省石家庄市届高三毕业班第二次模拟考试理科综合化学试题.docx
《河北省石家庄市届高三毕业班第二次模拟考试理科综合化学试题.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《河北省石家庄市届高三毕业班第二次模拟考试理科综合化学试题.docx(18页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
河北省石家庄市届高三毕业班第二次模拟考试理科综合化学试题
河北省石家庄市【最新】高三毕业班第二次模拟考试理科综合化学试题
学校:
___________姓名:
___________班级:
___________考号:
___________
一、单选题
1.化学与人类生活,生产息息相关。
下列说法错误的是
A.CuSO4具有氧化性,因此用其制成的波尔多液可用作杀菌剂
B.回收的地沟油可以用来制造肥皂、提取甘油或生产生物柴油
C.绿色化学的核心是应用化学原理从源头上减少和消除工业生产对环境的污染
D.纤维素属于多糖,但不是人类的营养物质
2.下列关于有机物的说法正确的是
A.植物油和动物脂肪互为同系物
B.聚氯乙烯塑料中由于含有碳碳双键而不能用作食品包装材料
C.酸性KMnO4溶液可以用来鉴别苯和乙酸
D.油脂硬化和蛋白质水解的反应类型相同
3.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.1molMaHSO4熔化或溶于水时电离出来的离子总数均为3NA
B.0.1molNO和0.1molO2充分反应,转移的电子数目为0.2NA
C.常温下,1LpH=2的CH3COOH溶液中含有的氢原子数目小于0.1NA
D.100g质量分数为46%的乙醇溶液中含有的氢原子数目为6NA
4.下列有关实验的描述正确的是
A.向碘化钠稀溶液中加入新制氯水立即生成大量紫黑色固体
B.向分别装有1gNa2CO3和NaHCO3固体的试管中滴入几滴水,温度高的为Na2CO3
C.将Fe(NO3)2样品溶于稀硫酸后,滴加KSCN溶液,变红,说明样品变质
D.中和热测定时环形玻璃搅拌棒要不断顺时针搅拌,目的是为了混合均匀,充分反应
5.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,Y和Z位于同一主族。
m、n、P均为由这些元素组成的二元化合物,甲、乙、丙为其中三种元素对应的单质,丙为淡黄色固体,易溶于XZ2,n是一种二元弱酸。
上述物质的转化关系如图所示(反应条件省略)。
下列说法正确的是
A.原子半径:
WB.W与X组成的化合物中只含有极性键
C.简单氢化物的沸点:
YD.非金属性:
Y>Z>X
6.一种电解法制备高纯铬和硫酸的简单装置如图所示。
下列说法正确的是( )
A.a为直流电源的正极
B.阴极反应式为2H++2e-=H2↑
C.工作时,乙池中溶液的pH不变
D.若有1mol离子通过A膜,理论上阳极生成0.25mol气体
7.常温下0.1mol·L-1二元酸H2A的溶液中含A粒子的物质的量分数与pH的关系如图所示。
该温度下,下列说法正确的是
A.H2A的第一步电离方程式为H2A
HA-+H+
B.NaHA溶于水能促进水的电离
C.H2A的第二步电离常数Ka2=1.0×10-3
D.0.1mol·L-1Na2A溶液中存在c(A2-)>c(HA-)>c(OH-)>c(H+)
二、实验题
8.KMnO4在生产和生活中有着广泛用途,某化学小组在实验室制备KMnO4并探究其性质。
请回答:
(一)KMnO4的制备,分步骤I、II两步进行。
步骤I.先利用下图所示装置制备K2MnO4
(1)装置A应选用______________(填a、b或c)。
(2)装置B中所盛试剂的名称为_________________。
(3)装置C处反应生成K2MnO4的化学方程式为_____________________。
步骤II.由K2MnO4制备KMnO4。
已知:
K2MnO4易溶于水,水溶液呈墨绿色。
主要过程如下:
①充分反应后,将装置C处所得固体加水溶解,过滤;
②向滤液中通入足量CO2,过滤出生成的MnO2;
③将滤液蒸发浓缩、降温结晶、过滤、洗涤、干燥,得KMnO4晶体。
(4)过程②向滤液中通入足量CO2,可观察到的现象为____________________;
该步反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为_______________。
(二)KMnO4的性质
巳知:
KMnO4具有强氧化性,可与草酸(H2C2O4)反应。
(5)写出KMnO4酸性溶液与草酸反应的离子方程式_______________________。
(6)基于(5)的反应原理,探究浓度对化学反应速率的影响。
可供选择的试剂有:
①0.01mol·L-11KMnO4酸性溶液;②0.3mol·L-1KMnO4酸性溶液;③0.1mol·L-1H2C2O4溶液;④0.2mol·L-1H2C2O4溶液
所选试剂为______(填序号);简要描述所设计的实验方案______________________________。
三、原理综合题
9.高纯氧化镁具有优良的性能,广泛应用于各种材料。
以某厂工业废液(主要成分为MgCl2,含有少量Fe2+、Fe3+、Mn2+等)为原料制备高纯氧化镁的流程如下:
若要求产品尽量不含杂质,而且生产成本较低,请根据下表提供的数据作答。
25℃时,生成氢氧化物沉淀的pH
原料价格表
物质
开始沉淀的pH
沉淀完全的pH
物质
价格/(元·吨-1)
Mg(OH)2
10.0
11.0
漂液(含25.5%NaClO)
450
Mn(OH)2
8.3
9.8
双氧水(含30%H2O2)
2400
Fe(OH)2
7.6
9.6
烧碱(含98%NaOH)
2100
Fe(OH)3
2.7
3.7
纯碱(含99.5%Na2CO3)
600
(1)漂液中NaClO的电子式为_________________;双氧水中H2O2的结构式为___________。
(2)25℃时,Ksp[Mg(OH)2]=_____________。
(3)“氧化”时,所加试剂X的最佳选择为________________,该步反应的离子方程式为____________。
(4)试剂Y的俗称为__________;“调节pH=9.8”的目的为___________________。
(5)“煮沸”时,反应的化学方程式为_______________________。
(6)常温下,取一定量的试剂Z,加水稀释成1.0L0.2mol·L-1的溶液;再向其中缓慢通入0.05mol气体A充分反应后,所得溶液中各离子浓度由大到小的顺序为________________。
10.Glaser反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。
一定条件下丙炔(CH≡CCH3)发生Glaser反应制备CH3C≡C—C≡CCH3时,主要副产物为CH3CH2CH3,发生的反应为
I.2CH≡CCH3(g)
CH3C≡C—C=CCH3(g)+H2(g)△H1=+60kJ·mol-1
II.CH≡CCH3(g)+2H2(g)
CH3CH2CH3(g)△H2=-179kJ·mol-1
请回答:
(1)反应II的平衡常数表达式K=__________。
(2)为提高CH3C≡C—C=CCH3的产率,可采取的措施为______(任写两条)。
(3)已知:
C—H、H—H的键能分别为414kJ·mol-1、436kJ·mol-1,则C—C的键能为____kJ·mol-1。
(4)欲提高反应I的速率,向其中加入傕化剂,使该反应分两步进行,且均为吸热反应。
下如图为未加催化剂时反应I的能量变化图,请画出加入催化剂后反应过程的能量变化图_____________。
(5)一定温度下,向某恒容密闭容器中充人一定量的CH≡CCH3(g)+2H2(g),发生反应II。
一段时间内测定CH3CH2CH3(g)与H2(g)的消耗速率,二者关系如下如图中AB曲线所示。
B点时,该反应_________(填“是”或“否”)达到平衡状态,原因为_____________;若此时升高温度,二者速率关系相应的点可能为______________(填字母)。
(6)CH3CH2CH3碱性燃料电池是一种高性能燃料电池,其工作原理如下如图所示。
b电极为________(填“正极”或“负极”),该电极的反应式为_______________。
11.化学与生活密切相关。
I.K2Cr2O7曾用于检测司机是否酒后驾驶:
Cr2O72-(橙色)+CH3CH2OH
Cr3+(绿色)+CH3COOH(未配平)
(1)基态Cr原子的价电子轨道表达式为_________________。
(2)CH3COOH分子中所含元素的电负性由大到小的顺序为___________,碳原子的轨道杂化类型为_____,所含σ键与π键的数目之比为_______。
(3)已知Cr3+等过渡元素水合离子的颜色如下表所示:
离子
Sc3+
Cr3+
Fe2+
Zn2+
水合离子的颜色
无色
绿色
浅绿色
无色
请根据原子结构推测Sc3+、Zn2+的水合离子为无色的原因为_________________________。
II.ZnCl2浓溶液常用于除去金属表面的氧化物,例如与FeO反应可得Fe[Zn(OH)Cl2]2溶液。
(4)Fe[Zn(OH)Cl2]2的水溶液中不存在的微粒间作用力有____________(填选项字母);溶液中[Zn(OH)Cl2]—的结构式为_____________________。
A.离子键B.共价键C.金属键D.配位键E.范德华力F.氢键
III.锌是人体必需的微量元素之一,其堆积方式如图1,晶胞结构如图2。
(5)锌的堆积方式为_____________________,配位数为_______。
(6)若锌原子的半径为apm,阿伏加德罗常数的值为NA,则锌晶体的密度为_______g/cm3(用含a的代数式表示)。
四、有机推断题
12.高分子化合物I为重要的化工原料,其合成路线如下:
已知:
①
②
(1)A的名称为______________,H的分子式为________________。
(2)B→C的反应条件为____________,E—F的反应类型为__________________。
(3)E的顺式结构式为_____________________。
(4)C+G→H的化学方程式为________________________。
(5)依据H→I的反应原理,写出HOOC
COOH与乙二醇合成有机高分子的的化学
方程式________________________。
(6)B经过完全水解后得到M,则符合下列条件的M的同分异构体有______种(不考虑立体异构)
①能发生银镜反应②能与NaOH溶液发生反应
其中核磁共振氢谱有4组蜂且峰面枳比为9:
2:
2:
1的结构简式为___________________。
(7)参照上述合成路线,写出由1,3-丁二烯和乙炔为起始原料合成
的流程图(无机试剂任选)______________________。
参考答案
1.A
【解析】A.CuSO4属于重金属盐,因此用其制成的波尔多液可用作杀菌剂,A错误;B.回收的地沟油主要成分是油脂,可以用来制造肥皂、提取甘油或生产生物柴油,B正确;C.绿色化学的核心是应用化学原理从源头上减少和消除工业生产对环境的污染,C正确;D.纤维素属于多糖,人体没有水解纤维素的酶,不是人类的营养物质,D正确,答案选A。
2.C
【解析】A.植物油分子中含有碳碳双键,和动物脂肪不能互为同系物,A错误;B.聚氯乙烯塑料中不存在碳碳双键,B错误;C.酸性KMnO4溶液与苯和乙酸均不反应,但苯不溶于水,乙酸和水互溶,可以用来鉴别苯和乙酸,C正确;D.油脂硬化和蛋白质水解的反应类型分别是加成反应和取代反应,D错误,答案选C。
点睛:
掌握常见有机物分子的结构和性质是解答的关键,尤其是常见有机物官能团的结构和性质特点需要重点掌握。
选项A是易错点,植物油和脂肪虽然均是油脂,但二者的结构不相似,植物油含有碳碳双键,易被氧化,脂肪分子中不存在碳碳双键等不饱和键。
3.B
【解析】A.1molMaHSO4熔化或溶于水时电离出来的离子总数分别为2NA和3NA,A错误;B.0.1molNO和0.1molO2充分反应生成0.1molNO2,氧气过量,转移的电子数目为0.2NA,B正确;C.常温下,1LpH=2的CH3COOH溶液中含有的氢原子数目大于0.1NA,因为溶剂水还含有大量氢原子,C错误;D.100g质量分数为46%的乙醇溶液中含有的氢原子物质的量是
,数目为12NA,D错误,答案选B。
点睛:
顺利解答该类题目的关键是:
一方面要仔细审题,注意关键字词。
另一方面是要把各种量转化为物质的量,以此为中心进行计算。
有关计算公式有
、
、
、
。
特别要注意气体摩尔体积、阿伏加德罗定律的适用范围和使用条件。
选项C和D是易错点,学生容易忽视溶剂水分子中还含有氢原子等。
4.B
【解析】
碘离子被氯气氧化为碘单质,碘单质溶在水中,溶液显紫色,不能有紫色固体析出,A错误;Na2CO3溶于水放热多,所以温度高,B正确;Fe2+、NO3-在酸性环境下发生氧化还原反应,Fe2+被氧化为Fe3+,滴加KSCN溶液,溶液变为红色,样品不一定变质,C错误;用环形玻璃搅拌棒要轻轻搅动,防止热量散失,D错误。
正确答案B。
5.D
【解析】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,Y和Z位于同一主族。
m、n、P均为由这些元素组成的二元化合物,甲、乙、丙为其中三种元素对应的单质,丙为淡黄色固体,易溶于XZ2,丙是S,所以X是C,Z是S。
n是一种二元弱酸,根据转化关系可判断n是H2S,则甲是氢气,乙是氧气。
P是SO2,n是水,因此W是H,Y是O。
A.同周期自左向右原子半径逐渐减小,同主族从大到小原子半径逐渐增大,则原子半径:
W Y>Z,C错误;D.非金属性: O>S>C,D正确,答案选D。 6.D 【分析】 【详解】 A.制备铬,则Cr电极应该是阴极,即a为直流电源的负极,A错误; B.阴极反应式为Cr3++3e-=Cr,B错误; C.工作时,甲池中硫酸根移向乙池,丙池中氢离子乙烯乙池,乙池中硫酸浓度增大,溶液的pH减小,C错误; D.若有1mol离子通过A膜,即丙池产生1mol氢离子,则理论上阳极生成0.25mol氧气,D正确, 答案选D。 7.C 【解析】A.根据图像可知H2A的第一步完全,电离H2A的第一步电离方程式为H2A=HA-+H+,A错误;B.NaHA溶于水只有电离,因此抑制水的电离,B错误;C.pH=3时c(A2-)=c(HA-),因此H2A的第二步电离常数Ka2= =1.0×10-3,C正确;D.0.1mol·L-1Na2A溶液中A2-水解,溶液显碱性,则c(A2-)>c(OH-)>c(HA-)>c(H+),D错误。 答案选C。 8.b浓硫酸4KOH+2MnO2+O2 2K2MnO4+2H2O墨绿色溶液变为紫红色,同时有黑色固体生成。 1: 22MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O①③④取两支试管,分别加入等体积的0.01mol·L-1KMnO4酸性溶液,再分别向其中加入过量的等体积不同浓度的H2C2O4溶液,H2C2O4溶液浓度越大褪色越快。 【解析】 (1)要生成高锰酸钾,需要强氧化剂,因此A装置提供的气体具有强氧化性,由于二氧化锰能氧化浓盐酸生成氯气,所以装置A应选用b装置,制备氧气。 (2)生成的氧气必须干燥,则装置B的作用是干燥氧气,其中所盛试剂的名称为浓硫酸。 (3)装置C处反应生成K2MnO4的同时根据原子守恒可知还有水生成,反应的化学方程式为4KOH+2MnO2+O2 2K2MnO4+2H2O。 (4)过程②向滤液中通入足量CO2,锰酸钾转化为二氧化锰和高锰酸钾,因此可观察到的现象为墨绿色溶液变为紫红色,同时有黑色固体生成,该步反应中二氧化锰是还原产物,高锰酸钾是氧化产物,即Mn从+6价降低到+4价,升高到+7价,根据电子得失守恒可知氧化剂与还原剂的物质的量之比为1: 2。 (5)KMnO4酸性溶液与草酸发生氧化还原反应的离子方程式为2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。 (6)要探究浓度对化学反应速率的影响需要固定一种物质的浓度,而改变另一种物质的浓度,由于可以通过观察溶液颜色的变化判断反应快慢,因此固定说高锰酸钾溶液的浓度,而②的浓度太大,所以选择的试剂是①③④,实验方案为取两支试管,分别加入等体积的0.01mol·L-1KMnO4酸性溶液,再分别向其中加入过量的等体积不同浓度的H2C2O4溶液,H2C2O4溶液浓度越大褪色越快。 点睛: 该题的难点是氧化还原反应方程式配平和有关计算以及探究浓度对反应速率影响的实验方案设计与探究。 注意电子得失守恒和控制变量法的灵活应用。 得失电子守恒是指在发生氧化还原反应时,氧化剂得到的电子数一定等于还原剂失去的电子数。 得失电子守恒法常用于氧化还原反应中氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物的有关计算及电解过程中电极产物的有关计算等。 电子守恒法解题的步骤是: 首先找出氧化剂、还原剂及其物质的量以及每摩尔氧化剂、还原剂得失电子的量,然后根据电子守恒列出等式。 计算公式如下: n(氧化剂)×得电子原子数×原子降价数=n(还原剂)×失电子原子数×原子升价数。 利用这一等式,解氧化还原反应计算题,可化难为易,化繁为简。 9. 或 1.0×10-11漂液ClO-+2Fe2++2H+=Cl-+2Fe3++H2O烧碱使Fe3+和Mn2+完全转化为氢氧化物沉淀过滤除去,而Mg2+不形成沉淀MgCO3+H2O Mg(OH)2+CO2↑c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+) 【解析】 (1)漂液中NaClO是离子化合物,电子式为 ;双氧水是共价化合物,H2O2的结构式为H-O-O-H。 (2)Mg(OH)2完全沉淀时pH=11,则25℃时,Ksp[Mg(OH)2]=10-5×(10-3)2=1.0×10-11。 (3)漂液的价格最经济,所以“氧化”时,所加试剂X的最佳选择为漂液,该步反应的离子方程式为ClO-+2Fe2++2H+=Cl-+2Fe3++H2O。 (4)由于不能引入杂质,试剂Y应该是NaOH,俗称为烧碱;根据表中数据可知“调节pH=9.8”的目的为使Fe3+和Mn2+完全转化为氢氧化物沉淀过滤除去,而Mg2+不形成沉淀。 (5)滤渣2中含有碳酸镁,需要转化为氢氧化镁,因此“煮沸”时,反应的化学方程式为MgCO3+H2O Mg(OH)2+CO2↑。 (6)Z是碳酸钠,A是CO2,因此常温下,向1.0L0.2mol·L-1的溶液中缓慢通入0.05mol气体A充分反应后得到0.1mol碳酸氢钠和0.15mol碳酸钠,溶液显碱性,所得溶液中各离子浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)。 10. 选择合适催化剂(重点说明催化剂的选择性)、适当升高温度,移出H2等332 是B点时H2的消耗速率与CH3CH2CH3的消耗速率之比为2︰1F负极CH3CH2CH3+26OH--20e-=3CO32-+17H2O 【解析】 (1)根据反应II的方程式可知平衡常数表达式K= 。 (2)正反应是体积不变的放热反应,又因为存在副反应,因此为提高CH3C≡C—C≡CCH3的产率,可采取的措施为选择合适催化剂、适当升高温度,移出H2等。 (3)设碳碳三键的键能是xkJ/mol,C—C的键能为ykJ/mol,则根据反应Ⅰ可知2×(4×414+x+y)-6×414-2x-3y-436=60,解得y=332。 (4)催化剂能降低反应的活化能,则加入催化剂后反应过程的能量变化图为 ;(5)由于B点时H2的消耗速率与CH3CH2CH3的消耗速率之比为2︰1,所以该反应达到平衡状态;若此时升高温度,正逆反应速率均增大,平衡向逆反应方向减小,因此二者速率关系相应的点可能为F。 (6)氢氧根向b电极移动,所以b电极为负极,该电极丙烷发生失去电子的氧化反应,反应式为CH3CH2CH3+26OH=-20e-=3CO32-+17H2O。 11. O>C>Hsp3和sp27: 13d轨道上没有未成对电子(3d轨道上电子为全空或全满)AC 或 六方最密堆积12 或 【分析】 I. (1)基态Cr原子的价电子排布式为3d54s1。 (2)电负性是原子对键合电子的吸引力的大小。 对于碳原子,碳碳单键是sp3杂化,碳碳双键和碳氧双键是sp2杂化,三键是sp杂化,单键都是σ键,双键中一个是σ键,一个是π键。 (3)根据电子排布式可推测离子有无颜色。 II.(4)Fe[Zn(OH)Cl2]2在溶液中以阴阳离子的形式存在,没有离子键,Fe[Zn(OH)Cl2]2是配合物,存在共价键、配位键,水分子间还有范德华力和氢键。 [Zn(OH)Cl2]-中Zn提供空轨道,氯原子和氧原子提供孤对电子形成配位键。 III.(5)从锌的堆积方式图可以看出,锌的堆积方式为六方最密堆积,最密堆积的配位数为12。 (6)若锌原子的半径为apm,中间的锌原子和底面的三个锌原子构成了正四面体,正四面体的边长为2a,用立体几何的知识求出晶胞的体积,用均摊法求出锌原子个数,进而求出锌晶体的密度。 【详解】 (1)基态Cr原子的核外电子数是24,价电子轨道表达式为 。 (2)非金属性越强,电负性越大,则CH3COOH分子中所含元素的电负性由大到小的顺序为O>C>H。 其中饱和碳原子形成sp3杂化,羧基中碳原子的轨道杂化类型为sp2。 单键都是σ键,双键中含有1个σ键和1个π键,因此所含σ键与π键的数目之比为7: 1。 (3)根据离子的核外电子排布可判断由于d轨道上没有未成对电子(3d轨道上电子为全空或全满),所以Se3+、Zn2+的水合离子为无色。 (4)Fe[Zn(OH)Cl2]2溶液中以阴阳离子的形式存在,存在的微粒间作用力有共价键、配位键、范德华力和氢键,不存在离子键和金属键,答案选AC;[Zn(OH)Cl2]-中Zn提供空轨道,氯原子和氧原子提供孤对电子,所以溶液中[Zn(OH)Cl2]-的结构式为 或 。 (5)根据晶胞结构可知锌的堆积方式为六方最密堆积,配位数为12。 (6).晶胞上下面的边长是2apm,面积是 ,晶胞的高是 ,体积是 ,所以晶胞的密度是 。 12.1-甲基环己烯C11H14O4NaOH的醇溶液,加热取代反应 17HCOOCH2CH2C(CH3)3 【解析】 D是乙炔,和溴加成生成E,E和HCN发生取代反应生成F,则F的结构简式为NCCH=CHCN,F水解生成G,则G的结构简式为HOOCCH=CHCOOH。 根据H的结构简式和已知信息①可知C的结构简式为 ,A和溴加成生成B,所以A和B的结构简式分别是 、 。 H和乙二醇发生缩聚反应生成I。 (1)根据以上分析可知A的名称为1-甲基环己烯,H的分子式为C11H14O4。 (2)B→C是卤代烃的消去反应,反应条件为NaOH的醇溶液,加热;E—F的反应类型为取代反应。 (3)E的顺式结构式为 。 (4)C+G→H的化学方程式为 。 (5)H
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 河北省 石家庄市 届高三 毕业班 第二次 模拟考试 理科 综合 化学试题