吉林省《药学专业知识一》模拟卷第177套.docx
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吉林省《药学专业知识一》模拟卷第177套
2020年吉林省《药学专业知识一》模拟卷
考试须知:
1、考试时间:
180分钟。
2、请首先按要求在试卷的指定位置填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。
3、请仔细阅读各种题目的回答要求,在规定的位置填写您的答案。
4、由于不同的科目的题型不同,文档中可能会只有大分标题而没有题的情况发生,这是正常情况。
5、答案与解析在最后。
姓名:
___________
考号:
___________
一、单选题(共30题)
1.下列关于芳香水剂的说法,错误的是
AEVA
BTiO2
CSiO2
D山梨醇
E聚山梨酯80
2.下列参数属于评价药物制剂靶向性的是
A载药量
B相变温度
C溶出率
D相对摄取率
E显微镜镜检粒度大小
3.气雾剂中可作抛射剂的是
A亚硫酸钠
BF12
C丙二醇
D蒸馏水
E维生素C
4.在药品含量测定中,精密称定照品10mg,精确到
A0.1g
B0.01g
C1mg
D0.1mg
E0.01mg
5.下列辅料中,可作为胶囊壳遮光剂的是
A10分钟
B20分钟
C30分钟
D40分钟
E60分钟
6.碘酊处方中,碘化钾的作用是
A硫柳汞
B氯化钠
C羧甲基纤维素钠
D聚山梨酯80
E注射用水
7.属于磺酰脲类降糖药的是
A格列齐特
B瑞格列奈
C二甲双胍
D阿卡波糖
E吡格列酮
8.能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是
A那格列奈
B盐酸二甲双胍
C阿卡波糖
D格列吡嗪
E盐酸吡格列酮
9.作用性质相同的药物之间等效剂量的比较
A心率
B惊厥
C血压
D尿量
E血糖浓度
10.下列结构对应雷尼替丁的是
A奥美拉唑
B兰索拉唑
C埃索美拉唑
D西咪替丁
E雷尼替丁
11.下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素
A明胶
B胆固醇
C磷脂
D聚乙二醇
Eβ-环糊精
12.在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是
A依地酸二钠
B碳酸氢钠
C亚硫酸氢钠
D注射用水
E甘油
13.固体分散物的说法错误的是
A聚乙二醇类
B聚维酮类
C醋酸纤维素酞酸酯
D胆固醇
E磷脂
14.下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述,正确的是
A部分激动药
B完全激动药
C反向激动药
D竞争性拮抗药
E非竞争性拮抗药
15.药物与血浆蛋白结合后,药物
A药物的吸收
B药物的分布
C药物的代谢
D药物的排泄
E药物的转运
16.久用卡那霉素可致耳鸣、眩晕、耳聋等属于
A毒性反应
B继发反应
C变态反应
D过度作用
E副作用
17.下列关于老年人用药中,错误的是
A口服
B静脉注射
C外用热敷
D皮下注射
E直肠给药
18.可作为气雾剂抛射剂的是
A乙醇
B七氟丙烷
C聚山梨酯80
D维生素C
E液状石蜡
19.碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂
A泡腾片
B可溶片
C舌下片
D肠溶片
E糖衣片
20.药物警戒的定义为
A药品与食物不良相互作用
B药物误用
C药物滥用
D合格药品的不良反应
E药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症
21.下列关于辛伐他汀的叙述正确的是
A瑞舒伐他汀钙
B洛伐他汀
C吉非罗齐
D非诺贝特
E氟伐他汀钠
22.有一个手性中心,常用其右旋异构体的药物是
A咪达唑仑
B奥沙西泮
C依替唑仑
D奥沙唑仑
E艾司唑仑
23.下列辅料中,可作为胶囊壳遮光剂的是
A硬脂酸镁
B羧甲淀粉钠
C糖粉
D羧甲基纤维素钠
E硫酸钙
24.关于脂质体的说法错误的是
A脂质体的膜材主要是磷脂与胆固醇
B脂质体具有双电层结构
C脂质体具有细胞亲和性
D脂质体能够降低药物的毒性
E脂质体能够提高药物的稳定性
25.可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是
AEC
BHPMC
CCAP
D丙烯酸树脂I号
E醋酸纤维素
26.既可以作为片剂的填充剂(稀释剂),也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是
A气雾剂
B醑剂
C泡腾片
D口腔贴片
E栓剂
27.属于单环类β内酰类的是
A甲氧苄啶
B氨曲南
C亚胺培南
D舒巴坦
E氨苄西林
28.下列关于输液剂的质量要求错误的是
A防腐剂
B矫味剂
C乳化剂
D抗氧剂
E助悬剂
29.O/W乳膏剂中常用的乳化剂是
A凡士林
B月桂醇硫酸钠
C司盘80
D甘油
E羟苯乙酯
30.4-苯基哌啶类镇痛药物是
A吗啡
B盐酸哌替啶
C盐酸曲马多
D盐酸美沙酮
E酒石酸布托啡诺
二、多选题(共20题)
31.以下药物具有抗抑郁作用的是
A氟西汀
B盐酸阿米替林
C盐酸帕罗西汀
D文拉法辛
E舍曲林
32.下列药物剂型中属于按分散系统分类的有
A注射给药剂型
B呼吸道给药剂型
C皮肤给药剂型
D黏膜给药剂型
E尿道给药剂型
33.下列对福辛普利描述正确的
A含有巯基
B含有磷酰基
C含有一个羧基
D前药
E含有两个羧基
34.药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A继发反应
B停药综合征
C特异质反应
D后遗效应
E过敏反应
35.下列辅料中,可作为液体药剂防腐剂的有
A甘露醇
B苯甲酸钠
C甜菊苷
D羟苯乙酯
E琼脂
36.可作为难溶性药物固体分散体载体材料,达到速释效果的辅料是
A应进行性状检査
B应进行丸重差异、圆整度和溶散时限的检查
C小剂量滴丸剂应进行含量均匀度的检查
D应密封储存
E适用于含液体药物,及主药体积小或有刺激性的药物
37.属于磺酰脲类降糖药的是
A格列本脲
B格列吡嗪
C格列齐特
D那格列奈
E米格列奈
38.直接进入血液循环,无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是
A舌下给药
B静脉注射
C口服给药
D贴皮给药
E肌肉注射
39.油性抗氧化剂有哪些
A焦亚硫酸钠
B叔丁基对羟基茴香醚
C维生素C
D生育酚
E2,6-二叔丁基对甲酚
40.有首过效应的吸收途径是
ApH的作用
B离子的作用
C肠吸收功能的影响
D胃排空速率
E肠蠕动速率
41.药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。
药物的生物转化通常分为二相。
第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括
A对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应
B沙丁胺醇和硫酸的结合反应
C白消安和谷胱甘肽的结合反应
D对氨基水杨酸的乙酰化结合反应
E肾上腺素的甲基化反应
42.以下哪些药物在体内直接作用于DNA
A长春新碱
B塞替派
C白消安
D甲氨蝶呤
E顺铂
43.作用性质相同的药物之间等效剂量的比较
A血压
B惊厥
C死亡
D血糖
E心率
44.碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂
A羧甲淀粉钠
B交联聚维酮
C羟丙基纤维素
D交联羧甲基纤维素钠
E微粉硅胶
45.下列β-内酰胺类抗生素中,属于碳青霉烯类的药物有
A阿莫西林
B沙纳霉素
C氨曲南
D亚胺培南
E美罗培南
46.某患者,男,58岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
如果患者对吗啡产生了依赖性,宜用哪种药物进行替代治疗
A美沙酮替代治疗
B可乐定治疗
C东莨菪碱综合戒毒法
D用递减法逐步脱瘾
E预防复吸
47.与普通口服制剂相比,口服缓(控)释制剂的优点有
A缓(控)释制剂可以避免或减少血药浓度的峰谷现象
B可以用无毒聚氯乙烯,聚乙烯等制成不溶性骨架片达到缓(控)释效果
C可以用羟丙甲基纤维素等制成亲水性凝胶骨架片达到缓(控)释效果
D可以用巴西棕榈蜡等制成溶蚀性骨架片达到缓(控)释效果
E可以用微晶纤维素包衣制成渗透泵片达到缓(控)释效果
48.胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的,装量差异限度为
A具有不良嗅味的药物
B吸湿性强的药物
C易溶性的刺激性药物
D药物水溶液或乙醇溶液
E难溶性药物
49.三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是
A焦亚硫酸钠
B硫代硫酸钠
C依地酸二钠
D生育酚
E亚硫酸氢钠
50.关于纯化水的说法,错误的是
A高温法
B酸碱法
C超滤法
D吸附法
E反渗透法
三、判断题(共10题)
四、简答题(共2题)
单选题答案:
1:
D2:
D3:
B4:
E5:
C6:
A7:
B
8:
A9:
B10:
C11:
A12:
A13:
C14:
A
15:
B16:
A17:
B18:
A19:
C20:
D21:
B
22:
B23:
B24:
B25:
B26:
C27:
B28:
C
29:
A30:
B
多选题答案:
31:
A32:
A33:
B34:
C35:
B
36:
A37:
A38:
A39:
B40:
A
41:
A42:
B43:
A44:
A45:
B
46:
A47:
A48:
B49:
A50:
A
判断题答案:
简答题答案:
相关解析:
1:
膜剂除主药和成膜材料[乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、聚乙烯醇(PVA)]外,通常还含有以下一些附加剂:
着色剂:
色素;遮光剂:
Ti02;增塑剂:
甘油、山梨醇、丙二醇等;填充剂:
CaC03、Si02、淀粉、糊精等;表面活性剂:
聚山梨酯80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂等;脱膜剂:
液体石蜡、甘油、硬脂酸、聚山梨酯80等。
2:
靶向性评价指标有相对摄取率、靶向效率、峰浓度比。
3:
气雾剂中常用的抛射剂为_x000D_
_x000D_
(1)氢氟烷烃:
主要为HFA-134a(四氟乙烷)、HFA-227(七氟丙烷)、F12等。
_x000D_
(2)碳氢化合物:
主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷。
_x000D_
(3)压缩气体:
主要有二氧化碳、氮气、一氧化氮等。
4:
“精密称定“指称取重量应准确至所取重量的千分之一。
5:
薄膜衣片崩解时限为30min。
6:
?
常用的防腐剂(又称抑菌剂):
①苯甲酸与苯甲酸钠②对羟基苯甲酸酯类③山梨酸与山梨酸钾④苯扎溴铵⑤其他防腐剂:
乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油、三氯甲烷三氯甲烷、桉油、桂皮油、薄荷油等均可作防腐剂使用。
7:
-糖苷酶抑制剂有阿卡波糖、伏格列波糖;吡格列酮母核为噻唑烷二酮结构;磺酰脲类降糖药有格列齐特、格列本脲、格列吡嗪、格列美脲等;非磺酰脲类降糖药有瑞格列奈、那格列奈等。
8:
常见的非磺酰脲类降糖药:
瑞格列奈、那格列奈、米格列奈
9:
药理效应按性质可分为量反应和质反应。
药理效应的强弱呈连续性量的变化,可用数或量或最大反应的百分率表示,称为量反应。
例如血压、心率、尿量、血糖浓度等,研究对象为单一的生物个体。
如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,而为反应的性质变化,则称之为质反应,一般以阳性或阴性、全或无的方式表示,如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等,研究对象为一个群体。
10:
奥美拉唑(-)-(S)-异构体称为埃索美拉唑,现已上市,埃索美拉唑在体内的代谢更慢,并且经体内循环更易重复生成,导致血药浓度更高,维持时间更长,其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。
11:
天然高分子囊材是最常用的的囊材与载体材料,稳定、无毒、成膜性好,主要包括明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐和壳聚糖。
12:
常用的金属离子络合剂有依地酸二钠、枸橼酸、酒石酸等,依地酸二钠(EDTA2Na)最为常用。
13:
固体分散物常见的肠溶性纤维素,如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等,可与药物制成肠溶性固体分散物,适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。
14:
(1)完全激动药是指对受体有很高的亲和力和内在活性药物。
(2)部分激动药是指对受体有很高的亲和力,但内在活性不强的药物。
(3)反向激动药是指与受体结合后引起与激动药相反的效应的药物。
(4)竞争性拮抗药是指与激动药相互竞争与相同受体结合,产生竞争性抑制作用的药物。
(5)非竞争性拮抗药是指与受体形成比较牢固地结合,或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变,阻止激动药与受体正常结合的药物。
15:
药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移,称之为药物转运;药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程;药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程;药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程;药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
16:
毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应,一般较为严重,久用卡那霉素可致耳鸣即为毒性反应。
17:
硫酸镁,肌内或静脉注射时,可以产生镇静、解痉和降低血压的作用;而口服则产生导泻作用。
_x000D_
_x000D_
18:
气雾剂中常与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等。
19:
舌下片经舌下黏膜吸收,没有首过效应。
20:
由药物警戒的定义可知,药品不良反应监测只是药物警戒的一项主要的工作内容。
药物警戒涵盖了药物从研发到上市使用的整个过程,而药品不良反应监测仅仅是指药品上市后的监测(即为合格药品的不良反应监测),可以看成是一个包含与被包含的关系,二者的共同关注的点即为合格药品的不良反应。
21:
洛伐他汀是天然的HMG-CoA还原酶抑制剂,但由于分子中是内酯结构,所以体外无HMG-CoA还原酶抑制作用,需进入体内后分子中的羟基内酯结构水解为3,5-二羟基戊酸才表现出活性。
3,5-二羟基戊酸与其关键药效团十氢化萘环间,存在乙基连接链,洛伐他汀有8个手性中心,若改变手性中心的构型,将导致活性的降低。
22:
地西泮3位上引入羟基可以增加其分子的极性,易于与葡糖醛酸结合排出体外,3位羟基衍生物多保持原有药物的活性,在临床较原药更加安全,3位羟基的药物如奥沙西泮。
23:
片剂常用的崩解剂有:
干淀粉、羧甲淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮(PVPP)、泡腾崩解剂等。
24:
脂质体具有的是双分子层结构,不是双电层结构。
25:
胃溶型主要有羟丙甲纤维素(HPMC)、羟丙纤维素(HPC)、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸(AEA)等。
AE属于水不溶型薄膜衣材料,CD属于肠溶型薄膜衣材料。
26:
泡腾片:
系指含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。
有机酸一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。
27:
氨曲南是全合成单环内酰胺抗生素。
28:
静脉注射用脂肪乳中,精制大豆油是油相,也是主药,精制大豆磷脂是乳化剂,注射用甘油是等渗调节剂。
29:
乳膏剂常用的油相基质有:
硬脂酸、石蜡、蜂蜡、高级脂肪醇、凡士林、液状石蜡、植物油等。
30:
哌替啶属于4-苯基哌啶类结构的镇痛药,其结构可以看作仅保留吗啡A环和D环的类似物。
相关解析:
31:
氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收,延长和增加5-HT的作用,为较强的抗抑郁药。
阿米替林的活性代谢产物去甲替林,抗抑郁作用比丙咪嗪强,可改善患者的情绪。
文拉法辛和它的活性代谢物O-去甲文拉法辛(ODV),都有双重的作用机制,优先对5-HT重摄取的抑制和去甲肾上腺素和多巴胺重摄取的微弱抑制。
舍曲林在肠和肝脏中由CYP3A4代谢成N-去甲基化和其他代谢产物。
N-去甲舍曲林对5-HT重摄取的抑制作用大约低于舍曲林的5~10倍。
32:
解析:
此题考查药物剂型的分类。
剂型按给药途径分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型,非经胃肠道给药剂型包括:
注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等。
33:
福辛普利结构不含有巯基,只含有一个羧基,因此A、E错误。
34:
B类反应分为遗传药理学不良反应(特异质反应)和药物变态反应(过敏反应)。
A类反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应和停药综合征等。
35:
?
常用作液体防腐剂的有①苯甲酸与苯甲酸钠;②对羟基苯甲酸酯类;③山梨酸与山梨酸钾;④苯扎溴铵;⑤其他防腐剂:
乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油、三氯甲烷三氯甲烷、桉油、桂皮油、薄荷油等均可作防腐剂使用。
羟苯乙酯属于对羟基苯甲酸酯类。
36:
滴丸剂制成成品后,应进行性状检査;一般还应进行丸重差异、圆整度和溶散时限的检查;小剂量滴丸剂还应进行含量均匀度的检查。
除另有规定外,应密封储存,防止受潮变质。
滴丸技术适用于含液体药物,及主药体积小或有刺激性的药物,不仅可用于口服,还可用于局部用药,如耳部用药、眼部用药等,如速效救心丸与复方丹参滴丸等。
37:
磺酰脲类胰岛素分泌促进剂代表药物有格列本脲、格列吡嗪、格列齐特、格列美脲,格列喹酮等。
38:
口服给药是具有首过效应的,选项中其余的给药方式均不存在首过效应。
39:
常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等。
常用的油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)、维生素E等。
40:
影响药物吸收的因素包括pH的影响;离子的作用;胃肠运动的影响(胃排空、肠蠕动速率);肠吸收功能的影响;间接作用。
41:
结合反应有6种----“四酸一肽一甲基“(葡萄糖醛酸、氨基酸、硫酸、乙酰化、谷胱甘肽、甲基化)。
42:
直接影响DNA结构与功能药主要是烷化剂,如环磷酰胺、塞替派、白消安、顺铂、喜树碱等。
长春新碱是抑制蛋白质合成与功能的药物;甲氨蝶呤是干扰核酸生物合成的药物。
43:
药理效应按性质可分为量反应和质反应。
药理效应的强弱呈连续性量的变化,可用数或量或最大反应的百分率表示,称为量反应。
例如血压、心率、尿量、血糖浓度等,研究对象为单一的生物个体。
如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,而为反应的性质变化,则称之为质反应,一般以阳性或阴性、全或无的方式表示,如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等,研究对象为一个群体。
44:
常用的崩解剂有:
干淀粉(适于水不溶性或微溶性药物)、羧甲淀粉钠(CMS-Na,高效崩解剂)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC,吸水迅速膨胀)、交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)、交联聚维酮(PVPP)和泡腾崩解剂等。
45:
沙纳霉素、亚胺培南和美洛培南均属于碳青霉烯类-内酰胺类抗生素。
46:
阿片类药物的依赖性治疗主要包括:
①美沙酮替代治疗;②可乐定治疗;③东莨菪碱综合戒毒法;④预防复吸;⑤心理干预和其他疗法。
用递减法逐步脱瘾属于镇静催眠药的依赖性治疗。
47:
缓(控)释制剂可以比较持久地释放药物,减少给药次数,降低血药浓度峰谷现象,提供平稳持久的有效血药浓度,降低毒副作用,提高药物的安全性和有效性。
骨架型缓释材料:
(1)亲水性凝胶骨架材料常有的有羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙甲纤维素、聚维酮、卡波姆、海藻酸盐、脱乙酰壳多糖(壳聚糖)等。
(2)不溶性骨架材料常用的有聚甲基丙烯酸酯、乙基纤维素、聚乙烯、无毒聚氯乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等。
(3)生物溶蚀性骨架材料:
常用的有动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯等,可延滞水溶性药物的溶解、释放过程。
48:
由于明胶是胶囊剂的最主要囊材,所以,若填充的药物是水溶液或稀乙醇溶液,会使囊壁溶化;若填充风化性药物,可使囊壁软化;若填充吸湿性很强的药物,可使囊壁脆裂。
因此,具这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂,当然,采取相应措施改善后,也可能制成胶囊剂。
由于胶囊壳溶化后,局部药量很大,因此易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。
49:
常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等。
常用的油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)、维生素E等。
50:
①高温法:
对于耐高温的容器或用具,如注射用针筒及其他玻璃器皿,在洗涤干燥后,经180℃加热2小时或250℃加热30分钟,可以破坏热原。
②酸碱法:
对于耐酸碱的玻璃容器、瓷器或塑料制品,用强酸强碱溶液处理,可有效地破坏热原,常用的酸碱液为重铬酸钾硫酸洗液、硝酸硫酸洗液或稀氢氧化钠溶液。
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