届浙科版遗传与人类健康 单元测试.docx
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届浙科版遗传与人类健康单元测试
遗传与人类健康单元测试
一、单选题
1.男性患病机会多于女性的隐形遗传病,致病基因很可能在
A.X染色体上B.Y染色体上C.常染色体上D.线粒体中
【答案】A
【解析】根据题意:
男性患病机会多于女性的隐性遗传病,由该病在遗传时与性别相关联,推测该病最可能为伴X隐性遗传,即致病基因很可能在X染色体上
【考点定位】伴性遗传
【名师点睛】常见的几种遗传方式及特点:
(1)伴X染色体隐性遗传:
①男患者多于女患者;②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传);
(2)伴X染色体显性遗传:
①女性发病率多于男性;②男患者的母亲和女儿一定是患者;(3)伴Y遗传:
只在男性中发病。
(4)常染色体遗传时,与性别无关,男性与女性发病率相等。
2.如图是一种伴性遗传病的家系图.下列叙述错误的是
A.该病是显性遗传病,Ⅱ一4是杂合子
B.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
C.Ⅲ—8与正常女性结婚,儿子都不患病
D.Ⅲ—7与正常男性结婚,子女都不患病
【答案】B
【解析】系谱图中含有女患者,所以不可能是伴Y遗传病;4号女患者有一个正常的儿子,说明该病不是伴X隐性遗传病,则该病属于伴X染色体显性遗传病,Ⅱ-4是杂合子(XAXa),A正确;伴X染色体显性遗传病,男性发病率低于女性,B错误;Ⅲ-8(XAY)与正常女性(XaXa)结婚,儿子都不患病,女儿均患病,C正确;该遗传病是伴X染色体显性遗传病,Ⅲ-7(XaXa)与正常男性(XaY)结婚,子女都不患病,D正确。
【考点定位】伴性遗传
【名师点睛】遗传病的判定方法:
(1)首先确定显隐性:
①“无中生有为隐性”;
②“有中生无为显性”
③判断是显性还是隐性遗传病方法:
看患者总数,如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。
如果患者数量很少,只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。
(2)再确定致病基因的位置:
①“无中生有为隐性,女儿患病为常隐”
②“有中生无为显性,女儿正常为常显”
③“母患子必患,女患父必患,男性患者多于女性”――最可能为“X隐”(女病男必病)
④“父患女必患,子患母必患,女性患者多于男性”――最可能为“X显”(男病女必病)
⑤“父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽,无女性患者”――最可能为“伴Y”(男性全为患者)。
3.下列生物学研究方法与原理、用途举例相匹配的是
方法
原理
用途举例
A
同位素
标记法
利用放射性同位素放出特征射线的性质,探
测标记物质的运行和变化
用14C标记噬菌体侵染细菌,
确定其遗传物质
B
纸层析
法
各物质在有机溶剂中的溶解度不同,因而扩
散速度不同
从菠菜叶片中提取色索
C
调査法
通过对研究对象进行调查,得到相关资料,汇
总并绘图得到结论
计算某遗传病发病率对患有该
病家系调查
D
差速离
心法
利用不同的离心速度所产生不同强度的离心力,使不同质量的结构或物质分开
分离各种细胞器
A.AB.BC.CD.D
【答案】D
【解析】试题分析:
由于噬菌体的蛋白质外壳和DNA均含有C元素,因此要确定其遗传物质,不能用14C标记噬菌体侵染细菌,只能用32P标记噬菌体侵染细菌,A错误;各物质在有机溶剂层析液中的溶解度不同,因而扩散速度不同,用于从色素提取液中分离色素,B错误;调查某遗传病发病率应对随机人群进行调查,C错误;利用不同的离心速度所产生不同强度的离心力,使不同质量的结构或物质分开,可用于分离各种细胞器,D正确。
考点:
本题考查高中生物教材中的相关实验,意在考查考生能理解所学知识的要点,把能独立完成“知识内容及要求”中所列的生物实验,包括理解实验目的、原理、方法和操作步骤,掌握相关的操作技能,并能将这些实验涉及的方法和技能进行综合运用的能力。
4.下列有关人类遗传病的叙述,正确的是
A.单基因遗传病是指由单个基因控制的遗传病
B.与单基因遗传病相比,多基因遗传病对个体的影响更大
C.产前诊断在一定程度上能有效预防18三体综合征患儿的出生
D.调查某种遗传病的发病率时,应先确定遗传病的遗传方式
【答案】C
【解析】单基因遗传病是指由一对基因控制的遗传病,A错误;遗传病对个体的影响不能根据致病基因的多少来判定,B错误;产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因检测等,其中羊水检查可进行细胞核型分析,从而判断胎儿是否患18三体综合征,C正确;调查某种遗传病的发病率时,不需要确定遗传病的遗传方式,D错误。
【点睛】对于人类遗传病的类型及人类遗传病的检测和预防知识的了解是本题考查的重点。
5.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()
A.苯丙酮尿症属于多基因遗传病
B.精神分裂症在青春期的发病率最高
C.遗传病患者体内至少有一个致病基因
D.缺铁引起的贫血不会遗传给后代
【答案】D
【解析】苯丙酮尿症属于单基因遗传病,A错误;精神分裂症在青春期的发病率较低,B错误;染色体异常遗传病患者体内可能没有致病基因,C错误;缺铁引起的贫血是由环境引起的,遗传物质没有发生改变,不会遗传给后代,D正确。
6.右图为某单基因遗传病系谱图,4号和6号表示男性患者,则3号是杂合子的概率为
A.2/3B.1/2C.1/3或2/3D.1/2或2/3
【答案】D
【解析】
试题分析:
由图可知该病可能是常染色体隐性遗传病也可能是伴X隐性遗传病,如果是常染色体隐性遗传病3是杂合子的概率是2/3,如果是伴X隐性遗传病3号是杂合子的概率是1/2,故D正确,其余错误。
考点:
本题考查人类遗传病相关知识,意在考察考生对知识点的理解和对图形分析能力。
7.如图是某遗传系谱图,图中Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9患有甲种遗传病,Ⅰ2、Ⅲ8患有乙种遗传病(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示),已知Ⅱ6不携带两病基因,下列说法不正确的是()。
A.甲种遗传病的致病基因位于X染色体上,乙种遗传病的致病基因位于常染色体上
B.体内含有致病基因的疾病才是遗传病,否则该疾病不能遗传给后代
C.图中Ⅲ8的基因型是bbXAXa或bbXAXA,Ⅲ9的基因型是BbXaY或BBXaY
D.如果Ⅲ8与Ⅲ9近亲结婚,他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是
【答案】B
【解析】
试题分析:
A.由于5号和6号不患甲病,且6号无甲病致病基因,故甲病的致病基因位于X染色体上,是隐性遗传;3号和4号不患乙病,8号患乙病,故乙病的致病基因位于常染色体上上,且为隐性遗传,A正确;B.遗传病可以不是由致病基因引起的,也可以由于染色体数目或者结构遗传引起的,B错误;C.对于乙病而言,8号患乙病,故8号的基因型为bb;由于2号基因型为bb,故5号基因型为Bb,6号不含致病基因,故9号的基因型为1/2BB或1/2Bb。
对于甲病而言,1号患病,因此4号的基因型为XBXb,3号基因型为XAY,故8号基因型为1/2XAXA或1/2XAXa;9号是男性甲病患者,故9号的基因型为XbY。
综上所述,Ⅲ8的基因型是bbXAXa或bbXAXA,Ⅲ9的基因型是BbXaY或BBXaY,C正确;D.由C项分析可知,8号的基因型及概率为:
1/2bbXAXa或1/2bbXAXA;9号的基因型及概率为:
1/2BbXaY或1/2BBXaY,故他们所生子女患甲病的概率为1/4,患乙病的概率为1/4,故子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是
。
考点:
本题考查遗传病遗传方式的判断和概率计算的相关知识,意在考查考生读图能力,以及对知识的分析理解和判断能力。
8.【改编】某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。
相关分析错误的是
A.甲病是常染色体显性遗传,乙病是伴X染色体隐性遗传
B.Ⅱ-3的甲、乙致病基因分别来自于Ⅰ-2、I-1
C.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型为AAXBXb或AaXBXb或AAXBXB或AaXBXB
D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一不患病孩子的概率是5/12
【答案】D
【解析】
试题分析:
分析系谱图可知,图中Ⅱ-4和Ⅱ-5均患有甲病,但Ⅲ-7不患甲病,可知甲病是常染色体显性遗传(用A、a表示),则乙病是伴X染色体隐性遗传(用B、b表示),A正确;Ⅱ-3同时患甲、乙两种病,基因型为AaXbY,Ⅱ-3的甲病基因来自其父亲,Ⅱ-3的父亲无乙病,则Ⅱ-3的乙病致病基因来自于其母亲,B正确;由于Ⅲ-2患乙病,所以Ⅱ-2的基因型为aaXBXb,根据Ⅲ-5患乙病、Ⅲ-7正常,可知Ⅱ-4基因型为AaXBXb、Ⅱ-5基因型为AaXBY,则Ⅲ8基因型为AAXBXb或AaXBXb或AAXBXB或AaXBXB,C正确;Ⅱ-2的基因型为aaXBXb,Ⅱ-3的基因型为AaXbY,则Ⅲ-4的基因型为AaXBXb;Ⅱ-4的基因型为AaXBXb、Ⅱ-5的基因型AaXBY,则Ⅲ5的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY;若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一不患病孩子的概率是2/3*1/4*1/2=1/12,D错误。
考点:
本题考查基因自由组合定律和伴性遗传的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能从图形中获取有效信息,运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理判断或得出正确结论的能力。
9.(2016届四川省绵阳南山中学高三考前适应性考试
(一)生物试卷)如图所示为真核细胞中发生的某些相关生理和生化反应过程,下列叙述错误的是
A.结构a是核糖体,物质b是mRNA,过程①是翻译过程
B.如果细胞中r蛋白含量较多,r蛋白就与b结合,阻碍b与a结合
C.c是基因,是指导rRNA合成的直接模板,需要DNA聚合酶参与催化
D.过程②在形成细胞中的某种结构,这一过程与细胞核中的核仁密切相关
【答案】C
【解析】
试题分析:
分析图示可知:
结构a是核糖体,物质b是mRNA,过程①是翻译过程,A项正确;如果细胞中r蛋白含量较多,r蛋白就与b结合,阻碍b与a结合,进而阻碍r蛋白合成,B项正确;c是基因,是指导rRNA合成的直接模板,需要RNA聚合酶参与催化,C项错误;过程②是r蛋白与rRNA组装成核糖体,这一过程与细胞核中的核仁密切相关,D项正确。
考点:
本题考查基因表达的相关知识,意在考查学生能从课外材料中获取相关的生物学信息,并能运用这些信息,结合所学知识解决相关的生物学问题的能力。
10.半乳糖血症是一种遗传病,一对夫妇均正常,妻子的父母均正常,妹妹患有半乳糖血症;丈夫的父亲无致病基因,母亲是携带者。
这对夫妇生育一个正常孩子是的概率是
A.5/11B.1/3C.6/11D.11/12
【答案】D
【解析】根据题干信息,妻子的父母均正常,妹妹患有半乳糖血症,即正常的双亲生出了有病的女儿,说明半乳糖血症为常染色体隐性遗传病,则妻子是杂合子的概率为2/3;丈夫的父亲无致病基因,母亲是携带者,则该丈夫是携带者的概率为1/2,所以这对夫妇生一个患病的孩子的概率=2/3×1/2×1/4=1/12,因此他们的后代正常的概率=1-1/12=11/12,故选D。
【点睛】本题考查基因分离定律的实质及应用,要求考生掌握基因分离定律的实质,能根据题干中信息判断该病的遗传方式、妻子和丈夫的基因型及频率,再分别计算出AA和正常个体的概率,进而得出正确答题,有一定难度。
11.一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征(XXY)患者,从根本上说,病因与父母中的哪一方有关?
发生在什么时期()
A.与母亲有关,减数第二次分裂
B.与父亲有关,减数第一次分裂
C.与父母亲都有关,受精作用时
D.无法判断
【答案】A
【解析】已知红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的,则这对表现型正常的夫妇可能的基因型是XBX-×XBY,由于这对夫妇生了一个血友病男孩,其致病基因肯定来自于母亲,所以母亲的基因型是XBXb,根据题意已知该男孩的性染色体为XXY,且患有色盲,则可以判断其两个X染色体上都是b,即基因型是XbXbY,而父亲没有b基因,所以该男孩的两个X染色体上的致病基因都来自母亲,该母亲减数第二次分裂后期含有致病基因的两个姐妹染色单体没有分开到两个配子中去,故选A。
考点:
伴性遗传
【名师点睛】已知红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的,先根据夫妇的表现型写出可能的基因型,再根据后代的表现型确定夫妇最终的基因型,最后根据患者的表现型确定多的一条X的来源。
12.优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学.以下属于优生措施的是()
①避免近亲结婚
②提倡适龄生育
③选择剖腹分娩
④鼓励婚前检查
⑤进行产前诊断.
A.①②③④B.①②④⑤C.②③④⑤D.①③④⑤
【答案】B
【解析】
试题分析:
①禁止近亲结婚可以降低后代患隐性遗传病的几率,①正确;
②适龄结婚,适龄生育,可以减少患病儿童的出生,②正确;
③选择剖腹分娩不属于优生措施,③错误;
④进行遗传咨询,做好婚前检查,可以减少患病孩子的出生,④正确;
⑤产前诊断是为了确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,减少患病孩子的出生,⑤正确.
所以,①②④⑤正确.
故选:
B.
13.若“P→Q”表示P一定能推理得出Q,则下列选项符合这种关系的有
A.P表示遵循基因分离定律,Q表示遵循基因自由组合定律
B.P表示生物发生了进化,Q表示种群基因频率的改变
C.P表示某生物发生了基因突变,Q表示该生物性状改变
D.P表示母亲是伴X隐性遗传病患者,Q表示儿子患该病
【答案】BD
【解析】
试题分析:
如果.P表示遵循基因自由组合定律,则Q可以表示遵循基因分离定律,A错误;如果P表示生物发生了进化,则Q可以表示种群基因频率的改变,B正确;如果生物发生了基因突变,但是生物的性状不一定发生改变,C错误;如果母亲是伴X隐性遗传病患者,则其儿子一定患病,D正确。
考点:
本题考查基因的分离定律、进化、人类遗传病等的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
14.根据如图所示的内容,该遗传病最可能的遗传方式是()
A.细胞质遗传
B.伴X染色体隐性遗传
C.常染色体隐性遗传
D.常染色体显性遗传
【答案】A
【解析】本题考查细胞质遗传的特点,要求考生能理解细胞质遗传的特点是母系遗传,即子代的性状与母本相同,而与父本无关;并能知道细胞核遗传的类型及其判断方法,进而分析判断各选项。
分析图中系谱图可知,该系谱图中女性患者的所有子女均患病,而男性患者的子女均正常,符合细胞质遗传的特点,说明最可能是细胞质遗传,即母系遗传,A正确;图中出现女性患者的父亲正常,故不可能是伴X染色体隐性遗传,B错误;图中男性患者略多于女性,既可以是常染色体隐性遗传,还可能是常染色体显性遗传,CD不符合题意。
15.—位患某单基因遗传病的女子与正常男子结婚,医生建议生女孩,则推测该病的遗传方式为( )
A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体隐性遗传D.伴X染色体显性遗传
【答案】C
【解析】如果是常染色体显性遗传病,女患者与正常男子结婚,后代后代男孩和女孩的发病率相等,A错误;如果是常染色体隐性遗传病,女患者与正常男子结婚,后代后代男孩和女孩的发病率相等,B错误;如果是伴X染色体隐性遗传病,女患者与正常男子结婚,后代女孩都正常,男孩都有病,则应该选择生女孩,C正确;如果是伴X显性遗传病,女患者与正常男子结婚,后代后代男孩和女孩的发病率相等,D错误。
16.某小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时,发现某地区人群中双亲都患病的几酉个家庭中女儿全部患病,儿子正常与患病的比例为1:
2。
对调查结果较准碲的解释是
A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病
B.先天性肾炎是一种隐性遗传病
C.被调查的母亲中杂合子占2/3
D.被调查的母亲中杂合子占l/2
【答案】C
【解析】
试题分析:
由题意可知,双亲有病,生下的女儿都有病而儿子中有正常者,说明男女患病概率不同,进而可推知该病和性染色体有关。
双亲有病而儿子中有正常者,说明该病为显性遗传。
假设被调查的母亲中杂合子所占的比例为a,而正常儿子占全部男孩的1/3,据此可知:
1/2×a=1/3,解得a为2/3。
考点:
本题考查人类遗传病的相关知识,意在考查考生对相关知识的理解,把握知识间的内在联系的能力。
17.下图为某单基因遗传病的家系图,由第Ⅰ代至第Ⅲ代的生育过程中没有发生基因突变。
如果Ⅲ1患有该遗传病的概率是1/8,下列哪一条件不需要
A.该病致病基因为核基因B.Ⅱ3将X染色体传给Ⅲ1
C.Ⅱ3为正常男子D.Ⅰ1为该致病基因的携带者
【答案】B
【解析】若该病致病基因为质基因,那么母亲正常,子女都正常,与图示不符,因此该病致病基因为核基因,A正确;已知Ⅲ1患有该遗传病的概率是1/8,1/8可以拆分为1/2×1/2×1/2(或1/2×1/4),则该病不可能是常染色体隐性遗传病,应该是伴X染色体隐性遗传病,因此Ⅱ2基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,Ⅱ3基因型为XBY(正常男人),他们的后代患病概率为1/2×1/2×1/2=1/8,C正确;Ⅲ1是男孩才会有患病概率的1/8,此时Ⅱ3将Y染色体传给Ⅲ1,B错误;从遗传系谱图来看该病为隐性遗传病,无论是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病,Ⅰ1都为该致病基因的携带者,D正确。
18.白化病是一种隐性遗传病,正常(A)对白化病(a)为显性。
下图是一个白化病家族的遗传系谱图,则图中Ⅰ1、Ⅰ3的遗传因子组成和Ⅲ1为白化病患者的概率分别为()
A.AA、Aa和1/16B.Aa、Aa和1/9
C.Aa、AA和1/4D.Aa、Aa和1/64
【答案】B
【解析】
试题解析:
白化病是一种隐性遗传病,正常(A)对白化病(a)为显性。
题图是一个白化病家族的遗传系谱图,人类白化病是由a基因控制的隐性遗传病,当基因组成是aa时表现出白化病,当基因组成是AA或Aa,表现为正常,则图中Ⅰ1、Ⅰ3表现为正常后代均有患病,因此遗传因子组成都是Aa。
Ⅱ2和Ⅱ3均无病,基因为1/3AA、2/3Aa,Ⅲ1为白化病患者的概率为2/3×2/3=1/9。
所以B正确。
A、C、D不正确。
考点:
本题考查人类遗传病的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能用文字、题图以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容以及数据处理能力。
19.下列关于“21三体综合征”与“镰刀型细胞贫血症”的比较中,说法正确的是()
A.二者都是基因突变的结果B.二者可通过观察染色体数目分辨
C.二者都一定发生了基因结构的改变D.二者的红细胞细胞形态可用于区分
【答案】D
【解析】
试题分析:
“21三体综合征”是染色体数目变异的结果,没有发生基因结构的改变,可以通过观察染色体数目分辨;而“镰刀型细胞贫血症”是基因突变的结果,控制血红蛋白合成的基因结构发生了改变,染色体数目没有发生变化。
故A、B、C项错误;“21三体综合征”患者的红细胞形态正常,而“镰刀型细胞贫血症”患者的形态呈弯曲的镰刀状(异常),所以二者的红细胞细胞形态可用于区分两种遗传病,D项正确。
考点:
本题考查染色体变异、基因突变的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构的能力。
20.下列有关人类遗传病的叙述,正确的是
A.调查某种遗传病的发病率,要在患者家系中进行
B.镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断
C.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病
D.检测胎儿的表皮细胞基因可以判断胎儿是否将患红绿色盲
【答案】D
【解析】调查某种遗传病的发病率,要在人群中随机调查,调查遗传方式才在患者家系中进行,A错。
镰刀型细胞贫血症患者红细胞重镰刀形,显微镜可以观察到,B错。
单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病,C错。
胎儿体细胞含有整套基因,可以进行基因检测,D正确。
【考点定位】遗传病
21.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是()
遗传病
遗传方式
夫妻基因型
优生指导
A
红绿色盲症
X染色体
隐性遗传
XbXb×XBY
选择生
女孩
B
白化病
常染色体
隐性遗传
Aa×Aa
选择生
女孩
C
抗维生素D
佝偻病
X染色体
显性遗传
XaXa×XAY
选择生
男孩
D
并指症
常染色体
显性遗传
Tt×tt
产前基因
诊断
【答案】B
【解析】P:
XbXb×XBY→F1:
XBXb、XbY,即子代男孩一定是色盲,女孩为携带者,所以应优先选择生女孩,A项正确;常染色体隐性遗传与性别无关,子代男孩与女孩发病率相等,B项错误;P:
XaXa×XAY→F1:
XAXa、XaY,即子代男孩一定正常,女孩一定为患者,所以应优先选择生男孩,C项正确;P:
Tt×tt→F1:
Tt、tt,即子代无论男孩还是女孩都有1/2的发病率,且只要含T基因就会患病,所以应进行产前基因诊断,D项正确。
【考点定位】人类遗传病及其预防。
22.下列有关实验和生物学研究方法的叙述中,正确的是()
A.调查人群中某遗传病的发病率时,选择在群体中发病率较高的单基因遗传病
B.孟德尔以果蝇为研究材料,通过杂交实验证明了基因位于染色体上
C.在观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中,漂洗的目的是洗去多余的染液
D.可以用H2O2酶催化H2O2分解的实验来探究温度对酶活性的影响
【答案】A
【解析】调查人群中某遗传病的发病率时,选择在群体中发病率较高的单基因遗传病,A项正确;摩尔根以果蝇为研究材料,通过果蝇杂交实验证明了基因位于染色体上,B项错误;在观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中,漂洗的目的是洗去多余的解离液,防止解离过度,便于染色,C项错误;探究温度对酶活性的影响,自变量是温度的不同,而加热可促进H2O2分解,对实验结果产生干扰,因此不能用H2O2酶催化H2O2分解的实验来探究温度对酶活性的影响,D项错误。
【点睛】本题主要考查的是教材中“生物知识内容表”所列的相关生物实验。
理解相关实验的目的、原理、方法和操作步骤,掌握相关的操作技能,是解答此题的关键,这需要学生在平时学习时注意积累,以达到举一反三。
23.我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是
A.近亲婚配其后代必患遗传病
B.近亲婚配其后代必然有伴性遗传病
C.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多
D.人类的疾病都是由隐性基因控制的
【答案】C
【解析】近亲婚配其后代不一定患遗传病,只是近亲婚配增加后代的患病几率,A错误;伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式叫伴性遗传。
近亲婚配其后代不一定有伴性遗传病,也可能后代患常染色体遗传病,B错误;亲缘关系越近,其相同的基因就越多.隐性性状只有在其基因纯合时才表现出来.近亲结婚使所生后代隐性基因纯合的机会大大增加,因而后代患隐性遗传病的机会增多,C正确;人类的疾病有的由隐性基因控制,有的由显性基因控制,D错误。
24.分析下面家族中某种单基因遗传病系谱图,相关叙述不正确的是
A.Ⅲ9与Ⅱ6基因型相同的概率为2/3
B.理论上,该病患病概率无男女差异
C.Ⅲ10肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来
D.Ⅲ9和Ⅲ7婚配,后代子女发病率为1/4
【答案】D
【解析】分析遗传系谱图可知,
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