最新药学专业知识一常考题50题含答案Word文件下载.docx
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C25±
2℃
D10~30℃
E2~10℃
本题考查储存条件的温度和区别。
阴凉处系指不超过20℃;
凉暗处系指避光并不超过20℃;
冷处系指2~10℃;
常温系指10~30℃。
除另有规定外,贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。
5、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是
A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C经皮给药只能发挥局部治疗作用
D真皮上部存在毛细血管系统,药物到达真皮即可很快地被吸收
E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
C
经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统(TDDS或TTS)系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度,实现疾病治疗或预防的一类制剂。
6、对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定
A凡例
B索引
C通则
D红外光谱集
E正文
“凡例“是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,是对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定,在总则及各部中列于正文之前。
“凡例“是《中国药典》的重要组成部分,“凡例“中的有关规定具有法定的约束力。
7、含手性中心,左旋体活性大于右旋体的药物是
A磺胺甲噁唑
B诺氟沙星
C环丙沙星
D左氧氟沙星
E吡嗪酰胺
氧氟沙星含有手性碳原子,药用为左旋体,这源于其对DNA螺旋酶的抑制作用大于右旋体,左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8~128倍。
8、以下哪种剂型可以避免肝脏的首过效应
A维生素C片
B硝酸甘油
C盐酸环丙沙星胶囊
D布洛芬混悬滴剂
E氯雷他定糖浆
B
非经胃肠道给药剂型:
此类剂型是指除胃肠道给药途径以外的其他所有剂型,包括:
①注射给药:
如注射剂,包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等;
②皮肤给药:
如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等;
③口腔给药:
如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等;
④鼻腔给药:
如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等;
⑤肺部给药:
如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等;
⑥眼部给药:
如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等;
⑦直肠、阴道和尿道给药:
如灌肠剂、栓剂等。
9、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
B肠
C脾
D肝
E肾
药物的主要代谢部位是肝脏。
10、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用
A苯巴比妥
B螺内酯
C苯妥英钠
D西咪替丁
E卡马西平
肝药酶抑制剂常见的有氯霉素、西咪替丁、异烟肼、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类等。
11、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A原来敏感的细菌对药物不再敏感
B耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性
C多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一
D细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性
E药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生
耐药性(抗药性)是指细菌与药物多次接触后,对药物敏感性下降甚至消失的现象。
药物抗菌谱的改变并不是导致耐药性的原因
12、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是
A注射剂
B吸入粉雾剂
C植入剂
D冲洗剂
E眼部手术用软膏剂
ACDE都属于灭菌或无菌制剂。
吸入粉雾剂并没有无菌检查的要求。
13、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是
A聚硅氧烷
B聚乙烯醇
C乙烯-醋酸乙烯共聚物
D聚丙烯
EPIB
一些天然与合成的高分子材料都可作为聚合物骨架材料,如疏水性的聚硅氧烷与亲水性的聚乙烯醇;
经皮给药制剂中的控释膜可分为均质膜和微孔膜。
用作均质膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物和聚硅氧烷等。
微孔膜有聚丙烯拉伸微孔膜等。
14、碘酊处方中,碘化钾的作用是
15、三苯乙烯类抗肿瘤药
A来曲唑
B枸橼酸他莫昔芬
C氟尿嘧啶
D氟他胺
E氟康唑
氟他胺为非甾体类抗雄激素药物,除具有抗雄激素作用外,无任何激素样的作用。
氟他胺用于前列腺癌或良胜前列腺肥大,与亮脯利特合用(宜同时开始和同时持续使用)治疗转移性前列腺癌,可明显增加疗效。
16、有关滴眼剂不正确的叙述是
A黄凡士林
B后马托品
C生育酚
D氯化钠
E注射用水
眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
17、制备碘甘油时加入碘化钾的作用是
A苯扎溴铵
B十二烷基硫酸钠
C硬脂酸
D十二烷基苯磺酸钠
E吐温80
常用的阳离子表面活性剂有苯扎氯铵(商品名为洁尔灭)、苯扎溴铵(商品名为新洁尔灭),具有杀菌、渗透、清洁、乳化等作用。
18、某患者,男,30岁,叩诊呈浊音,语颤增强,肺泡呼吸音低和湿啰音,被诊断为肺结核。
针对该患者使用的抗菌药物应为
A诺氟沙星
B司帕沙星
C氧氟沙星
D乙胺丁醇
E加替沙星
本题考察喹诺酮类药物的结构和特点。
氧氟沙星具有旋光性,左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8~128倍,药用为左旋体。
19、某患者,男,58岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
如果按照致依赖性药物的分类,吗啡属于
A阿片类
B可卡因类
C大麻类
D中枢兴奋药
E致幻药
致依赖性药物分类如下:
(1)麻醉药品:
①阿片类,包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等;
②可卡因类,如可卡因;
③大麻类,如印度大麻。
(2)精神药品:
①镇静催眠药和抗焦虑药,如巴比妥类和苯二氮(艹卓)类;
②中枢兴奋药,如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺(冰毒)、亚甲二氧基甲基苯丙胺(摇头丸);
③致幻药,如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。
(3)其他,包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。
20、下列不属于水溶性栓剂基质为
A脂肪酸
B白蜡
C氢化蓖麻油
D硬脂酸铝
E苯甲酸钠
栓剂中常用的硬化剂有白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡等。
21、除下列哪项外,其余都存在吸收过程
A药物的吸收
B药物的分布
C药物的代谢
D药物的排泄
E药物的转运
药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移,称之为药物转运;
药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程;
药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程;
药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程;
药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
22、口服剂型药物的生物利用度
23、局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于
A裂片(顶裂)
B松片
C黏冲
D片重差异超限
E崩解迟缓
颗粒流动性不好,流入模孔的颗粒量时多时少,引起片重差异过大,应重新制粒或加入较好的助流剂如微粉硅胶等,改善颗粒流动性
24、胺类化合物N-脱烷基化的基团有
A甲基
B乙基
C异丙基
D氨基
E苄基
胺类化合物N-脱烷基化的基团包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、烯丙基和苄基,以及其他含&
alpha;
-氢原子的基团。
25、我国药品不良反应评定标准:
无重复用药史,余同“肯定”,或虽然有合并用药,但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性
A肯定
B很可能
C可能
D可能无关
E待评价
我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。
(1)肯定:
用药及反应发生时间顺序合理;
停药以后反应停止,或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用,反应再现,并可能明显加重(即再激发试验阳性);
同时有文献资料佐证;
并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。
(2)很可能:
无重复用药史,余同“肯定“,或虽然有合并用药,但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。
(3)可能:
用药与反应发生时间关系密切,同时有文献资料佐证;
但引发ADR的药品不止一种,或原患疾病病情进展因素不能除外。
(4)可能无关:
ADR与用药时间相关性不密切,反应表现与已知该药ADR不相吻合,原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。
(5)待评价:
报表内容填写不齐全,等待补充后再评价,或因果关系难以定论,缺乏文献资料佐证。
(6)无法评价:
报表缺项太多,因果关系难以定论,资料又无法补充。
26、药物与血浆蛋白结合后,药物
A作用增强
B代谢加快
C转运加快
D排泄加快
E暂时失去药理活性
药物与血浆蛋白结合的生理特性之一就是使药物暂时失去生理活性。
药物与蛋白质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过,也不能经肝脏代谢。
只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运,并在作用部位发挥药理作用。
27、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
28、在脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是
A载药量
B渗漏率
C磷脂氧化指数
D释放度
E包封率
表示脂质体的化学稳定性的项目:
①磷脂氧化指数,一般规定磷脂氧化指数应小于0.2;
②磷脂量的测定,基于每个磷脂分子中仅含1个磷元素,
即可推算出磷脂量;
③防止氧化的一般措施有充入氮气,添加抗氧剂,也可直接采用氢化饱和磷脂。
29、在药品含量测定中,精密称定照品10mg,精确到
A溶质(1g或1ml)能在溶剂<
1ml中溶解
B溶质(1g或1ml)能在溶剂1~10ml中溶解
C溶质(1g或lml)能在溶剂10~30ml中溶解
D溶质(1g或1ml)能在溶剂30~100ml中溶解
E溶质(1g或1ml)能在溶剂100~1000ml中溶解
极易溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解;
易溶系指溶质1g(ml)能在溶剂1〜10ml中溶解;
溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂10〜30ml中溶解;
略溶系指溶质1g(ml)能在溶剂30〜100ml中溶解;
微溶系指溶质1g(ml)能在溶剂100〜1000ml中溶解;
极微溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂1000〜10000ml中溶解。
30、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是
A常温下为液体,有挥发性
B在遇热或撞击下易发生爆炸
C在碱性条件下迅速水解
D在体内不经代谢而排出
E口腔黏膜吸收迅速,心绞痛发作时,可在舌下含服
硝酸甘油又名三硝酸甘油酯,硝酸甘油有挥发性,导致损失,也能吸收水分子成塑胶状,因硝酸酯类化合物具有爆炸性,本品不宜以纯品形式放置和运输。
硝酸甘油在中性和弱酸性条件下相对稳定,在碱性条件下迅速水解。
在体内逐渐代谢生成1,2-甘油二硝酸酯、1,3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油,这些代谢物均可经尿和胆汁排出体外。
硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收,直接进入人体循环可避免首过效应。
31、固体分散物的说法错误的是
A固体分散物中药通常是以分子、胶态、无定形状态分散
B固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂
C固体分散物可提高药物的溶出度
D利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化
E固体分散物不易发生老化
固体分散物的主要缺点是药物的分散状态稳定性不高,久贮往往发生老化现象。
32、下列关于老年人用药中,错误的是
A对药物的反应性与成人可有不同
B对某些药物的反应特别敏感
C对某些药物的耐受性较差
D老年人用药剂量一般与成人相同
E老年人对药物的反应与成人不同,反映在药效学和药动学上
老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退;
对药物的代偿和排泄功能降低,对药物耐受性较差,故用药量一般应低于成年人的用量。
33、下列辅料中,可作为胶囊壳遮光剂的是
A硬脂酸镁
B羧甲淀粉钠
C糖粉
D羧甲基纤维素钠
E硫酸钙
片剂常用的崩解剂有:
干淀粉、羧甲淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮(PVPP)、泡腾崩解剂等。
34、患者在初次服用哌唑嗪时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应,该反应是
A过敏反应
B首剂效应
C副作用
D后遗效应
E特异质反应
副作用或副反应:
副作用是指在药物按正常用法用量使用时,出现的与治疗目的无关的不适反应。
副作用是药物固有的药理作用所产生的,由于药物的选择性低、作用广泛引起的,副作用一般反应较轻微,多数可以恢复。
例如阿托品用于解除胃肠痉挛时,会引起口干、心悸、便秘等副作用。
35、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。
药物的生物转化通常分为二相。
第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括
A伯氨基
B氰基
C硝基
D季铵基
E巯基
乙酰化反应是含伯氨基、氨基酸、磺酰胺、肼和酰肼等基团药物或代谢物的一条重要的代谢途径。
36、关于药物的第Ⅰ相生物转化酯和酰胺类药物
A氧化
B还原
C水解
DN-脱烷基
ES-脱烷基
酯和酰胺类药物易发生水解;
烯烃含有双键结构易被氧化;
硝基类药物易被还原成胺。
37、下列关于芳香水剂的说法,错误的是
A大多为消毒或消炎药物的甘油溶液,也可用乙醇、植物油为溶剂
B挥发性药物的浓乙醇溶液
C芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
D药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
E药物溶解于溶剂中形成的澄明液体制剂
芳香水剂系指芳香挥发性药物(多为挥发油)的饱和或近饱和水溶液,亦可用水与乙醇的混合溶剂制成浓芳香水剂。
38、与5α-葡萄糖苷酶有类似结构,临床用于降血糖的是
A米格列醇
B吡格列酮
C格列齐特
D二甲双胍
E瑞格列奈
&
-葡萄糖苷酶抑制剂主要有阿卡波糖(Acarbose)、米格列醇(Miglitol)和伏格列波糖(Voglibose)。
39、膜剂常用的成膜材料是
AEVA
BTiO2
CSiO2
D山梨醇
E聚山梨酯-80
膜剂除主药和成膜材料[乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、聚乙烯醇(PVA)]外,通常还含有以下一些附加剂:
着色剂:
色素;
遮光剂:
Ti02;
增塑剂:
甘油、山梨醇、丙二醇等;
填充剂:
CaC03、Si02、淀粉、糊精等;
表面活性剂:
聚山梨酯80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂等;
脱膜剂:
液体石蜡、甘油、硬脂酸、聚山梨酯80等。
40、下列关于老年人用药中,错误的是
41、不属于非离子表面活性剂的是
A具有增溶作用
B具有乳化作用
C具有润湿作用
D具有氧化作用
E具有去污作用
表面活性剂的应用包括增溶剂、乳化剂、润湿剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂及杀菌剂。
42、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素
A明胶
B胆固醇
C磷脂
D聚乙二醇
Eβ-环糊精
天然高分子囊材是最常用的的囊材与载体材料,稳定、无毒、成膜性好,主要包括明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐和壳聚糖。
43、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A直肠给药
B舌下给药
C呼吸道给药
D经皮给药
E口服给药
呼吸道给药:
某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法,挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。
44、作用性质相同的药物之间等效剂量的比较
A胰岛素降低糖尿病患者的血糖
B阿司匹林治疗感冒引起的发热
C硝苯地平降低高血压患者的血压
D硝酸甘油缓解心绞痛的发作
E铁制剂治疗缺铁性贫血
对因治疗指用药后能消除原发致病因子,治愈疾病的药物治疗。
例如使用抗生素杀灭病原微生物,达到控制感染性疾病;
铁制剂治疗缺铁性贫血等属于对因治疗。
此外,补充体内营养或代谢物质不足,称为补充疗法,又称替代疗法,也属于对因治疗。
45、下列有关联合用药的说法,错误的是
A增敏作用
B拮抗作用
C协同作用
D增强作用
E相加作用
考查重点是药物相互作用的结果。
肝素过量可引起出血,用静注鱼精蛋白注射液解救,因后者是带有强大阳电荷的蛋白,能与带有强大阴电荷的肝素形成稳定的复合物,使肝素的抗凝血作用迅速消失,这种类型拮抗称为化学性拮抗。
46、下列β-内酰胺类抗生素中,属于碳青霉烯类的药物有
Aβ-内酰胺类抗生素
B大环内酯类抗生素
C氨基糖苷类抗生素
D四环素类抗生素
E喹诺酮类药物
阿奇霉素是含氮的15元环大环内酯抗生素。
47、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是
A可避免肝脏首过效应
B可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应
C不存在皮肤的代谢和储库作用
D延长有效作用时间
E适用于婴儿、老人和不易口服给药的患者
经皮给药制剂的优点:
(1)避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活效应,提高了治疗效果,药物可长时间持续扩散进入血液循环。
(2)维持恒定的血药浓度,增强了治疗效果,减少了胃肠给药的副作用。
(3)延长作用时间,减少用药次数,改善患者用药顺应性。
(4)患者可以自主用药,减少个体间差异和个体内差异,适用于婴儿、老人和不宜口服给药的患者。
经皮给药制剂的局限性:
(1)由于起效慢、不适合要求起效快的药物。
(2)大面积给药,可能会对皮肤产生刺激性和过敏性。
(3)存在皮肤的代谢与储库作用。
48、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用
49、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
50、拜糖平药物名称的命名属于
A药品不能申请商品名
B药品通用药名可以申请专利和行政保护
C药品化学名是国际非专利药品名称
D制剂一般采用商品名加剂型名
E药典中使用的名称是通用名
药典中使用的名称是通用名。
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