人教版高中化学必修二课时训练17苯 含答案Word文件下载.docx
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②苯的对位二取代物只有一种
③苯分子中碳碳键的长度(即分子中两个成键原子的核间距离)均相等
④苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
⑤苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气发生加成反应生成环己烷
⑥苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反应
A.②③④B.④⑤⑥
C.③④⑥D.①②③④⑤⑥
①不论苯分子结构是否是单、双键交替出现,苯的间位二取代物都只有一种结构。
②不论苯环是否存在单、双键交替结构,其对位二取代物都只有一种。
③如果苯环是单、双键交替的结构,由于碳碳单键的长度和碳碳双键的长度不等,所以苯环就不可能是平面正六边形结构。
④苯环中如存在单、双键交替结构,双键会使酸性高锰酸钾溶液褪色。
而实验证实苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
⑤苯与H2加成生成环己烷,只说明不饱和键的存在。
⑥取代反应是饱和烃的特性,一般碳碳双键上的氢原子难发生取代反应,这说明苯的碳碳键不同于普通的单键和双键,不具有单、双键交替出现的结构特点。
因此,③④⑥可以作为证据。
3.能说明苯分子苯环的平面正六边形结构中,碳碳键不是单、双键交替排布,而是6个碳原子之间的键完全相同的事实是( )
A.苯的一氯取代物(
)无同分异构体
B.苯的邻位二氯取代物(
)只有1种
C.苯的间位二氯取代物(
D.苯的对位二氯取代物(
A项,苯分子结构中若单、双键交替出现,苯的一取代物仍只有1种结构,因此不能用以说明苯环不存在单、双键交替结构。
B项,苯分子结构中若单、双键交替出现,则苯的邻位二取代物有2种结构,因此B项可以用以说明苯环不存在单、双键交替结构。
C项,苯分子结构中若单、双键交替出现,苯的间位二取代物也只有1种结构,因此C项不能用以说明苯环不存在单、双键交替结构。
D项,如果苯环存在单、双键交替结构,其对位二取代物只有1种,所以不可以作为证据。
B
二、有机物的共面判断
4.下列有机分子中,所有碳原子不可能处在同一平面上的是( )
A.CH3CH
CHClB.
C.
D.
A项,CH3CH
CHCl可看作—CH3、—Cl分别取代了CH2
CH2中H的位置,而CH2
CH2中6个原子共平面,故A项中3个碳原子也一定共平面;
B项,
为平面结构,
可看作—CH2CH3取代了
中的H的位置,而碳碳单键可以旋转,故B项中所有碳原子可能共平面;
C项,结合
和CH2
CH2的共平面结构,可知C项中所有碳原子一定共平面;
D项,
中*位置的碳原子形成四面体形的4个共价键,不可能处于同一平面,故D项所有碳原子一定不共平面。
D
三、苯的性质
5.下列叙述中,不正确的是( )
A.苯是无色带有特殊气味的液体
B.常温下苯是一种不溶于水且密度比水小的液体
C.苯在一定条件下能与溴发生取代反应
D.苯不具有典型的双键所具有的性质,故不可能发生加成反应
苯在常温下是一种不溶于水且密度比水小的无色液体,有特殊气味,能发生取代反应,也能发生加成反应。
四、苯的性质及应用
6.下列实验能获得成功的是( )
A.苯和浓溴水在铁作催化剂时制溴苯
B.将苯与浓硝酸混合共热制硝基苯
C.甲烷与氯气光照制得纯净的一氯甲烷
D.乙烯通入溴的四氯化碳溶液得到1,2-二溴乙烷
A项,苯只能和液溴在催化剂作用下发生取代反应;
B项,苯与浓硝酸在浓硫酸催化作用下共热,才能制得硝基苯;
C项,CH4与Cl2光照下发生取代反应,产物有多种。
7.曾经在某高速公路上,一辆运送化学物品的槽罐车侧翻,罐内15吨苯泄入路边300米长的水渠,造成严重危害,许多新闻媒体进行了报道,以下报道中有科学性错误的是( )
A.由于大量苯溶入水中,渗入土壤,会对周边农田、水源造成严重污染
B.由于苯是一种易挥发、易燃的物质,周围地区如果有火星可能引起爆炸
C.可以采取抽吸水渠中上层液体的办法,达到部分清除泄漏物的目的
D.处理事故时,由于事故发生地周围比较空旷,有人提出用点火焚烧的办法来清除泄漏物,但由于苯燃烧会产生大量的黑烟,扩大污染,所以该办法未被采纳
苯不易溶于水,所以大量苯不会溶入水中,渗入土壤,但是仍然会对周边农田、水源造成污染。
A
8.仅用水即可鉴别的是( )
A.苯、己烷、四氯化碳
B.苯、酒精、四氯化碳
C.硝基苯、酒精、四氯化碳
D.硝基苯、酒精、醋酸
A项,苯、己烷都不溶于水且比水的密度小,在水的上层,无法用水鉴别。
B项,苯不溶于水,比水的密度小,在水的上层;
酒精溶于水;
四氯化碳不溶于水,比水的密度大,在水的下层,三者可以用水鉴别。
C项,硝基苯、四氯化碳比水的密度大,不溶于水,都在水的下层,不能用水鉴别。
D项,酒精、醋酸都易溶于水,不能用水鉴别。
9.下列有关苯的说法正确的是( )
A.苯是有毒的液体,不能用作溶剂
B.苯是重要的化工原料,主要是通过石油分馏得到的
C.苯是良好的有机溶剂,可用来萃取溴
D.苯与水混合后,静置,水在上层
10.苯是一种重要的化工原料。
某同学利用如图所示的实验来探究苯的性质。
请回答下列问题:
(1)苯具有较强的挥发性, (填“有”或“无”)毒,使用苯时应注意防护,并保持良好的通风条件。
(2)图中所示实验①②③中,分别加入所给试剂并不断振荡,静置,均出现分层现象,其中下层颜色比上层浅的是 (填序号)。
(3)苯的结构简式可用
来表示,但苯分子中并不存在单、双键交替的结构,可以作为证据的实验是 (填序号)。
(4)由上述3个实验可知:
苯 (填“易”或“难”)溶于水,苯的密度比水 (填“大”或“小”)。
(1)有
(2)③ (3)②③ (4)难 小
(建议用时:
30分钟)
1.工业上获得苯的主要途径是( )
A.煤的干馏
B.石油的常压分馏
C.石油的催化裂化
D.以环己烷为原料脱氢
2.将苯分子中的一个碳原子换成一个氮原子,得到一种类似苯环结构的稳定有机物,此有机物的相对分子质量为( )
A.78B.79C.80D.81
注意苯分子中的一个C换成N的同时,环上将少一个H。
3.已知:
甲苯的性质与苯相似,不同在于甲苯能够被酸性高锰酸钾溶液所氧化。
鉴别苯、甲苯、己烯应选用的一组试剂是( )
①溴水 ②酸性高锰酸钾溶液 ③稀硫酸 ④NaOH溶液
A.①②B.②③C.③④D.①③
苯、甲苯、己烯均不与③④反应。
苯不与①②反应,甲苯与②反应但不与①反应,己烯与①②均反应。
4.下列物质由于发生化学反应,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水褪色的是( )
A.苯B.甲烷C.己烯D.己烷
己烯与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应,与溴水发生加成反应。
5.以苯为原料,不能进一步制得的物质是( )
A.环己烷
B.苯乙烯(
)
C.溴苯
D.硝基苯
苯与氢气加成可得环己烷,苯在FeBr3催化作用下与液溴反应生成溴苯,在浓硫酸作用下,苯在50~60℃可与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯。
6.有关
的叙述正确的是( )
A.最多有5个碳原子在一条直线上
B.所有碳原子可能在同一平面上
C.所有原子可能都在同一平面上
D.所有碳原子一定都在同一平面上
由苯和乙烯的空间结构知有机物
中苯环上的碳原子及1号碳在同一平面上,苯环上*号碳原子及1、2、3号碳原子在同一平面上,当两个平面以*号碳原子和1号碳原子组成直线旋转时可能成为同一平面,故选B。
7.下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是( )
A.光照甲烷与氯气的混合物;
乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色;
苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷
C.苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中水浴加热;
乙烯与水蒸气在一定条件下反应生成乙醇
D.在苯中滴入溴水,溴水褪色;
乙烯使溴水褪色
8.已知二氯苯的同分异构体有3种,从而可以推知四氯苯的同分异构体数目是( )
A.1B.2C.3D.4
二氯苯是苯分子中的2个氢原子被氯原子取代,而四氯苯可认为是六氯苯上的2个氯原子被氢原子取代,其取代方式相似,即同分异构体数目相同。
9.苯与乙烯相比较,下列叙述正确的是( )
A.都可以与溴发生取代反应
B.都容易发生加成反应
C.乙烯易发生加成反应,苯不能发生加成反应
D.乙烯易被酸性高锰酸钾溶液氧化,而苯不能
10.下列叙述中,错误的是( )
A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持50~60℃反应生成硝基苯
B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷
D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯
甲苯与氯气光照主要取代—CH3上的氢原子,D选项错误。
11.已知苯可发生如下转化,下列叙述正确的是( )
A.反应①常温下不能进行,需要加热
B.反应②不发生,但是仍有分层现象,紫色层在下层
C.反应③为加成反应,产物是一种烃的衍生物
D.反应④能发生,证明苯是单双键交替结构
反应①常温下能进行,A项错误;
苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但其密度比水的小,故有机层在上层,B项正确;
反应③为取代反应,C项错误;
反应④能发生,但是苯中的键是一种介于单键与双键之间的特殊键,D项错误。
12.实验室制备硝基苯的主要步骤如下:
①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸,加入反应器中;
②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀;
③在50~60℃下发生反应,直至反应结束;
④除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤;
⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。
填写下列空白:
(1)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸的混合酸时,操作注意事项是
。
(2)步骤③中,为了使反应在50~60℃下进行,常用的方法是
。
(3)步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是 。
(4)步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是 。
(5)纯硝基苯是无色、密度比水 (填“小”或“大”)的油状液体,它具有 气味。
(1)先将浓硝酸注入容器中,再慢慢注入浓硫酸,并及时搅拌和冷却
(2)将反应器放在50~60℃的水浴中加热
(3)分液漏斗
(4)除去粗产品中残留的酸
(5)大 苦杏仁
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