生物江苏省泰州市泰州中学学年高一下学期期末考试解析版Word格式.docx
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【答案】D
根据题意和图示分析可知:
甲图中含有同源染色体,且染色体排列在赤道板上,所以细胞处于有丝分裂中期;
乙图不含同源染色体,且着丝点已分裂,所以细胞处于减数第二次分裂后期。
【详解】甲细胞含4条染色体,每条染色体上含2个DNA,所以共有8个DNA,A正确;
甲细胞含有同源染色体,且染色体排列在赤道板上,处于有丝分裂中期,B正确;
乙细胞中不含同源染色体,着丝点已分裂,染色体暂时加倍,所以有2个染色体组,C正确;
由于细胞基因型为AABb,所以乙细胞形成过程中只发生了基因突变,没有发生交叉互换,D错误。
故选:
D。
【点睛】有丝分裂和减数第一次分裂的细胞中含有同源染色体,减数第二次分裂的细胞中无同源染色体。
减数第一次分裂过程中有同源染色体的联会、分离等现象,有丝分裂没有。
4.下图的曲线变化趋势不能表示的是
A.有丝分裂过程中核DNA的数目变化
B.减数第一次分裂过程中核DNA的数目变化
C.减数第二次分裂过程中核DNA的数目变化
D.有丝分裂过程中每条染色体上的DNA含量变化
【答案】C
理解坐标曲线的含义,考查不同细胞分裂过程中DNA的数量变化规律;
细胞中核DNA数量因复制而加倍,因细胞分裂而减半;
染色体上DNA数量因复制而加倍,因着丝点分裂分裂而减半
【详解】A、有丝分裂间期核DNA随染色体复制加倍一次,细胞分裂完成,细胞中核DNA数量随染色体平均分配,又恢复到原来水平,A项正确
B、减数第一次分裂过程同有丝分裂一样,DNA复制一次,细胞分裂一次,所以核DNA的数目变化规律相同,B项正确
C、减数第二次分裂过程中染色体没有复制,核DNA的数目没有变化,C项错误
D、每条染色体上的DNA含量随复制而加倍,随着丝点分裂而减半,有丝分裂过程染色体复制一次,着丝点分裂一次,核DNA数量变化符合曲线图变化,D项正确。
故选C。
【点睛】关键点:
在有丝分裂、减数第一次分裂、减数第二次分裂的比较中加强理解;
把握核DNA数量变化的原因
5.黄粒(A)高秆(B)玉米与某表现型玉米杂交,后代中黄粒高秆占3/8,黄粒矮秆占3/8,白粒高秆占1/8白粒矮秆1/8则双亲基因型是()
A.AaBbXAABbB.AaBbXAabb
C.AaBbXAaBbD.AaBbXaaBB
【详解】A、AaBb×
AABb的后代都含A,所以后代应是黄粒高秆:
黄粒矮秆=3:
1,A错误;
B、AaBb×
Aabb的后代黄粒高秆:
黄粒矮秆:
白粒高秆:
白粒矮秆=3:
3:
1:
1,B正确;
C、AaBb×
AaBb的后代黄粒高秆:
白粒矮秆=9:
1,C错误;
D、AaBb×
aaBB的后代黄粒高秆:
白粒高秆=1:
1,D错误。
【点睛】本题主要考查基因自由组合定律相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
6.某DNA分子有500个碱基对,其中含有鸟嘌呤300个。
该DNA进行连续复制,经测定,最后一次复制消耗了周围环境中3200个腺嘌呤脱氧核苷酸,则该DNA分子共复制了多少次()
A.3次B.4次C.5次D.6次
【详解】由题意知,一个DNA分子含有500个碱基对,即1000个脱氧核糖核苷酸,其中鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸为300个,那么该DNA分子中腺嘌呤脱氧核苷酸数为(1000-300×
2)÷
2=200(个),该DNA分子连续复制n次后,根据最后一次复制消耗周围环境中的腺嘌呤脱氧核苷酸数为3200个,可得下列关系式(2n-2n-1)×
200=3200,解得n=5,C正确。
7.图为遗传的中心法则图解,a~e表示相关生理过程。
A.图示e过程的发生需逆转录酶
B.图示各过程都需要消耗能量
C.过程b和d可能发生在某一细胞同一细胞器中
D.若过程a出现差错,则过程d所得蛋白质的结构一定发生改变
分析题图:
图示表示中心法则图解,a表示DNA的复制,b表示转录,c表示RNA的复制,d表示翻译,e表示逆转录,其中逆转录和RNA的复制过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中。
【详解】e是逆转录过程,该过程的发生需逆转录酶,A正确;
图示各过程都需要消耗能量,B正确;
过程b和d可能发生在某一细胞同一细胞器中,如线粒体和叶绿体,C正确;
若过程a即DNA复制出现差错,但密码子存在简并性,所以过程d所得蛋白质的结构不一定发生改变,D错误。
【点睛】注意:
逆转录和RNA的复制过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中。
8.图是某家族黑尿症的系谱图。
已知控制该对性状基因是A、a,则()
①预计Ⅲ6是患病男孩的概率②若Ⅲ6是患病男孩,则Ⅱ4和Ⅱ5又生Ⅲ7预计,是患病男孩的概率
A.①1/6,②1/4B.①1/6,②1/6C.①1/3,②1/2D.①1/4,②1/6
Ⅰ1和Ⅰ2正常,而Ⅱ3是患者且为女性,则黑尿症属于常染色体上隐性遗传病;
则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为Aa,则Ⅱ4号的基因型为1/3AA或2/3Aa;
Ⅱ5号是患者,基因型为aa,据此答题。
【详解】①Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为Aa,则Aa×
Aa→1AA、2Aa、1aa,而Ⅱ4号表现型正常,则基因型为1/3AA或2/3Aa;
Ⅱ5号是患者,基因型为aa,则Ⅲ6为患病男孩的概率=2/3×
1/2×
1/2=1/6;
②若Ⅲ6是患病男孩,则Ⅱ4
基因型为Aa,则Ⅲ7是患病男孩的概率1/2×
1/2=1/4。
9.下图是利用同位素35S标记的噬菌体侵染细菌的实验过程示意图,保温一定时间后,搅拌并离心,获得上清液和沉淀。
下列相关叙述中,错误的是()
A.上清液中放射性较强
B.子代噬菌体不具有放射性
C.若搅拌时间过短,则沉淀物中放射性增强
D.该实验证明DNA是主要的遗传物质
35S标记的噬菌体侵染细菌中,保温搅拌离心后,放射性主要集中在上清液,沉淀中有少量的放射性。
【详解】35S标记的蛋白质外壳在上清液,故上清液中放射性较强,A正确;
35S标记的蛋白质未进入大肠杆菌体内,子代噬菌体以大肠杆菌体内无放射性的氨基酸为原料合成,故不具有放射性,B正确;
若搅拌时间过短,部分蛋白质外壳未与大肠杆菌分离,则沉淀物中放射性增强,C正确;
该实验证明DNA是遗传物质,D错误。
故选D。
10.人类性染色体XY一部分是同源的(图中Ⅰ片段),另一部分是非同源的(图中Ⅱ1、Ⅱ2片段)。
下列遗传图谱中(
、
分别代表患病女性和患病男性)所示遗传病的致病基因可能位于图中Ⅱ2片段的是( )
A.
B.
C.
D.
由题图可知,Ⅱ-1片段是X染色体的非同源区段,位于该区段上的遗传可能是伴X染色体的显性遗传病或伴X隐性遗传病,伴X显性遗传病的特点是男患者的女儿和母亲都是患者,伴X隐性遗传男患者的致病基因总是来者母亲,女性正常可能携带致病基因。
Ⅱ-2片段是Y染色体的非同源区段,位于该区段上的遗传病的特点为传男不传女。
【详解】该病是隐性遗传病,并且儿子患该病而父亲表现型正常,因此致病基因不可能位于Ⅱ-2片段,A错误;
该病是显性遗传病,并且女性也会患病,因此致病基因不可能位于Ⅱ-2片段,B错误;
父亲患病儿子也患病,因此该致病基因可能位于Ⅱ-2片段,C正确;
由于女儿患病,因此致病基因不可能位于Ⅱ-2片段,D错误。
C。
【点睛】无中生有,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传病;
有中生无,女儿正常,一定是常染色体现象遗传病;
伴X隐性遗传病男患者的母亲和女儿一定是患者;
伴X隐性遗传病的女患者的父亲和儿子一定是患者;
伴Y遗传,男传男。
11.辐射对人体危害很大,可能导致基因突变。
下列叙述正确的是( )
A.环境所引发的变异可能为可遗传变异B.基因突变可能造成某个基因的缺失
C.辐射能导致人体遗传物质发生定向改变D.有害突变不是生物进化的原始材料
基因突变指的是基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失或替换;
基因突变的原因分为外因和内因,其中外因是物理因素、化学因素和生物因素,内因是DNA复制方式差错或碱基发生改变等。
细胞癌变的外因是致癌因子,包括物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子,而细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。
【详解】环境所引发的变异分为可遗传变异和不可遗传变异,若是遗传物质发生了改变而引起的变异则属于可遗传变异,A正确;
基因突变会改变基因的种类,但不改变基因的数量,B错误;
基因突变是不定向的,C错误;
突变的有害和有利是相对的,不同条件下有害突变可以转变为有利突变,故有害突变也能为生物进化提供原材料,D错误。
12.普通小麦是六倍体,将小麦的花药离体培养得到的植株是()
A.六倍体B.单倍体C.二倍体D.三倍体
单倍体是含有本物种配子染色体数目的个体。
【详解】小麦的花药离体培养得到的植株,与配子中的染色体数目相同,不论几个染色体组都是单倍体,故选B。
13.下列关于人类遗传病的说法,正确的是( )
A.单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病
B.只要没有致病基因,就一定不会患遗传病
C.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
D.产前诊断一定程度上能预防21三体综合征患儿的出生
1、人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病,分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病)。
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病。
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。
2、遗传病的监测和预防:
(1)产前诊断:
胎儿出生前,医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病,产前诊断可以大大降低病儿的出生率。
(2)遗传咨询:
在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。
(3)禁止近亲结婚。
【详解】单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,A错误;
染色体异常遗传病患者可能不含有致病基因,如21三体综合征,B错误;
先天性疾病不一定是由遗传物质改变引起的,因此不一定是遗传病;
家族性疾病也不一定是遗传病,有可能是传染病,C错误;
产前诊断能及时发现胎儿是否患遗传病,从而终止妊娠,在—定程度上能有效预防21三体综合征患儿的出生,D正确。
【点睛】本题考查人类遗传病的类型,对于人类遗传病的概念、类型、特点和致病原因的理解,把握知识的内在联系是解题的关键。
14.下列关于生物进化的叙述,正确的是( )
A.群落是生物进化与繁殖的基本单位
B.共同进化是不同物种之间在相互影响中不断进化和发展
C.在新物种形成的过程中一定存在种群基因频率的改变
D.同一物种的两个不同种群间的地理隔离不会阻碍其基因交流
现代生物进化理论的基本观点:
种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质在于种群基因频率的改变。
突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分化,最终导致新物种的形成。
其中突变和基因重组产生生物进化的原材料,自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向,隔离是新物种形成的必要条件。
共同进化是指不同物种之间以及生物与环境之间在相互影响中不断进化、发展。
【详解】种群是生物进化与繁殖的基本单位,A错误;
共同进化是指不同物种之间以及生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展,B错误;
生物进化的实质是种群基因频率的改变,新物种的形成说明生物一定发生了进化,故在新物种形成的过程中一定存在种群基因频率的改变,C正确;
同一物种的两个不同种群间因为地理隔离而导致其不能进行基因交流,D错误。
15.已知某物种的细胞中含有26个DNA分子,其中有2个DNA分子各含有24000个碱基,由这两个DNA分子所控制合成的肽链中,最多含有多少种氨基酸()
A.8000B.4000C.16000D.20
【详解】生物体内组成蛋白质的氨基酸最多有20种,ABC错误,D正确。
二、多项选择题
16.图表示某DNA片段。
下列有关叙述正确的是()
A.图中①②③不能构成一个DNA的基本单位
B.DNA的多样性是由于碱基配对的方式各不相同
C.①和②交替排列构成DNA分子的基本骨架
D.DNA分子中碱基对⑨越多,其热稳定性越低
【答案】ACD
图中①是磷酸基团,②是脱氧核糖,③和⑤~⑧是含氮碱基,④是氢键,⑨是碱基对。
【详解】A、图中①②③没有构成一个核苷酸,不是DNA分子的基本单位,A正确;
B、DNA的多样性是由于碱基的数量和碱基的排列顺序决定,B错误;
C、DNA分子的基本骨架是磷酸——脱氧核糖交替连接,C正确;
D、两条氢键比三条氢键更不稳定,D正确。
故选ACD。
17.某研究人员模拟肺炎双球菌转化实验,进行了以下4个实验,4个实验中小鼠最后存活的有()
A.S型细菌的DNA+DNA酶→加入R型细菌→注射入小鼠体内
B.R型细菌的DNA+DNA酶→加入S型细菌→注射入小鼠体内
C.R型细菌+DNA酶→高温加热后冷却→加入S型细菌DNA→注射入小鼠体内
D.S型细菌+DNA酶→高温加热后冷却→加入R型细菌DNA→注射入小鼠体内
1、R型和S型肺炎双球菌的区别是前者没有荚膜(菌落表现粗糙),后者有荚膜(菌落表现光滑),由肺炎双球菌转化实验可知,只有S型菌有毒,会导致小鼠死亡,S型菌的DNA才会是R型菌转化为S型菌。
2、肺炎双球菌体内转化实验:
R型细菌→小鼠→存活;
S型细菌→小鼠→死亡;
加热杀死
S型细菌→小鼠→存活;
加热杀死的S型细菌+R型细菌→小鼠→死亡。
【详解】A、S型细菌的DNA+DNA酶,DNA被水解,失去了转化作用,对后面加入的R型菌没有转化作用,R型菌无毒,注射入小鼠体内,小鼠存活,A正确;
B、R型细菌的DNA+DNA酶,DNA被水解,但后面加入的S型细菌有毒,注射入小鼠体内,小鼠死亡,B错误;
C、R型细菌+DNA酶→高温加热后冷却,R型菌已经死亡,后面再加入S型菌的DNA也不会发生转化作用,因此注射入小鼠体内,小鼠存活,C正确;
D、S型细菌+DNA酶→高温加热后冷却,S型菌已经死亡,后面再加入R型菌的DNA也不会发生转化作用,因此注射入小鼠体内,小鼠存活,D正确。
18.如图是科研人员培育矮秆抗病新品种小麦的两种方案。
A.图中育种涉及的原理有基因重组和染色体变异
B.过程③通常用秋水仙素处理萌发种子或幼苗
C.过程④得到的矮秆抗病植株中纯合子占3/16
D.过程⑤是通过连续自交选种获得新品种
【答案】BC
育种方法的比较如下表:
杂交育种
诱变育种
单倍体育种
多倍体育种
方法
杂交→自交→选优
辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理
花药离体培养、
秋水仙素诱导加倍
秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
原理
基因重组
基因突变
染色体变异
如图所示①②③表示单倍体育种;
①④⑤表示杂交育种。
【详解】图中①②③表示单倍体育种,①④⑤表示杂交育种育种,涉及的原理有基因重组和染色体变异,A正确;
由于单倍体高度不育,所以过程③通常用秋水仙素处理单倍体幼苗,B错误;
过程④得到的矮秆抗病植株中纯合子占1/3,C错误;
过程⑤是通过连续自交,淘汰发生性状分离的个体,选种获得纯合的新品种,D正确。
BC。
【点睛】单倍体育种中秋水仙素只能处理单倍体幼苗,多倍体育种中秋水仙素可以处理种子或幼苗。
19.遗传学检测两个人的体细胞中有两种基因组成,甲为AaB,乙为AABb。
对于甲缺少一个基因的原因分析可能的有()
A.染色体结构变异B.染色体数目变异
C.基因突变D.可能是男性
【答案】ABD
分析题意可知,甲个体比乙个体缺少一个B或b基因,由于基因位于染色体上,因此很可能是染色体发生了变异(如:
结构变异中
缺失、数目变异中的个别的减少等);
也有可能是该个体为男性,B基因位于X染色体上,即该个体的基因型可表示为AaXBY。
【详解】A、有可能是该基因存在的染色体发生了片段的缺失,而导致该基因丢失,A正确;
B、甲的基因型为AaB,缺少一个B或b基因,很可能是该基因存在的染色体发生了缺失,即可能发生了染色体数目变异中的个别的减少,B正确;
C、基因突变只会产生等位基因,基因的数目并不会减少,C错误;
D、该基因如果只存在于X染色体上,则在男性个体中也只有一个基因,D正确。
故选ABD。
20.下列关于人体内环境与稳态的叙述,不正确的是()
A.渗透压、酸碱度和温度是细胞外液理化性质的三个主要方面
B.细胞外液渗透压的90%以上来源于血浆蛋白
C.正常人的血浆pH接近中性,与它含有HCO、NO等离子有关
D.葡萄糖、无机盐、水分、血红蛋白都属于内环境的成分
【答案】BCD
关于“内环境稳态的调节”应掌握以下几点:
(1)实质:
体内渗透压、温度、pH等理化特性呈现动态平衡的过程;
(2)定义:
在神经系统和体液的调节下,通过各个器官、系统的协调活动,共同维持内环境相对稳定的状态;
(3)调节机制:
神经-体液-免疫调节网络;
(4)层面:
水、无机盐、血糖、体温等的平衡与调节;
(5)意义:
机体进行正常生命活动的必要条件。
【详解】A、细胞外液的理化性质包括渗透压、酸碱度和温度等三个主要方面,A正确;
B、细胞外液渗透压的90%以上来源于Na+和Cl-,B错误;
C、正常人的血浆pH接近中性,与它含有HCO3-、HPO42-等离子有关,C错误;
D、葡萄糖、无机盐、水分都属于内环境的成分,血红蛋白不属于内环境的成分,D错误。
故选BCD。
三、非选择愿
21.图中A→F表示某基因型为AaBb的高等动物生殖器官内细胞分裂图像,G表示该过程中染色体数目变化曲线。
请据图回答:
(1)据图分析该动物性别为____性,该生殖器官名称是_____,图中C细胞叫做____细胞。
(2)细胞图像D~A属于____分裂,判断的理由是_____。
(3)写出图中一个D细胞经C细胞形成的子细胞的基因型是____,一个D细胞经E细胞形成的子细胞的基因型是____。
(4)图中D细胞在分裂产生配子时A和a的分离、a和a的分离分别发生在坐标G中的____、____阶段(用数字表示)。
【答案】
(1).雄
(2).睾丸(精巢)(3).初级精母(4).减数(5).D→A有同源染色体的分离(6).aB、Ab(7).AaBb(8).1~2(9).3~4
A细胞处于减数第二次分裂后期;
B细胞处于减数第二次分裂中期;
C细胞处于减数第一次分裂后期;
D细胞处于分裂间期;
E细胞处于有丝分裂中期;
F细胞处于有丝分裂末期;
G表示减数分裂过程中染色体数目变化规律,其中1表示减数第一次分裂,2表示减数第二次分裂前期和中期,3表示减数第二次分裂后期,4表示减数第二次分裂末期。
【详解】
(1)图中A、C分别处于减数第二次分裂后期和减数第一次分裂后期,细胞质均等分裂,所以该动物为雄性,生殖器官是睾丸,图中C细胞叫做初级精母细胞。
(2)由以上分析可知,图中D→A中,出现了同源染色体的分离现象,因此属于减数分裂。
(3)根据题意可知,精原细胞的基因型为AaBb,而C细胞中同源染色体分离的同时等位基因分离,并且A和b分配到细胞的一极,aB分配到另一极,因此图中一个D细胞经C细胞形成的精细胞的基因型为Ab、aB;
D→E过程为有丝分裂,有丝分裂形成的子细胞的基因型与母细胞一致,所以子细胞的基因型是AaBb。
(4)减数分裂过程中,等位基因(A和a)分离发生在减数第一次分裂后期,即对应坐标G中的1~2阶段;
一条染色体上的相同基因(a和a)分离发生在减数第二次分裂后期染色体着丝点分裂时,即对应坐标G中的3~4阶段。
【点睛】仔细观察分析细胞的分裂图像,D→F有同源染色体但无同源染色体的联会、四分体现象,且同源染色体没有相互分离,故该过程为有丝分裂;
D→A有同源染色体的分离现象,故为减数分裂。
22.下图甲、乙、丙表示生物细胞中三种生物大分子的合成过程。
请根据图回答下列问题:
(1)神经细胞可进行上图中的图____过程,对应的场所为____.
(2)图乙表示_____生物的遗传信息表达过程,判断依据是_____。
(3)一个双链均被32P标记的DNA分子,将其置于只含有31P的环境中复制2次,子代中含32P的单链与含31P的单链数目之比为____。
(4)基因H、N编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如下图所示,起始密码子均为AUG,则基因N转录时以______链为模版。
若基因H的箭头所指碱基对G-C突变为T-A,其对应密码子的变化是______。
(5)
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