寒假作业精练十二有机化学Word格式.docx
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(4)E可用于生产氨苄青霉素等。
已知E的制备方法不同于其常见的同系物,据报道,可由2—甲基—1—丙醇和甲酸在一定条件下制取E。
该反应的化学方程式是。
6、
(1)苯氯乙酮是一具有荷花香味且有强催泪作用的化学试剂,它的结构简式如下图所示:
则苯氯乙酮不可能具有的化学性质是(填字母序号)
A、加成反应B、取代反应C、消去反应D、水解反应E、银镜反应
(2)今有化合物
①请写出丙中含氧官能团的名称
②请判别上述哪些化合物互为同分异构体:
③请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序:
(3)由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。
①丙烯分子中,最多有个原子在同一个平面上;
②聚合物F的结构简式是;
③B转化为C的化学方程式是;
④在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式是。
7、茚是一种碳氢化合物,其结构为:
茚有一种同分异构体A,A分子中含有一个苯环,且苯环上只有一个侧链,侧链中有一个碳碳不饱和键。
A能发生如下变化:
多个羟基连在同一个碳原子上不稳定,易自动失水:
若B、C、D、E分子中均有一个苯环,根据变化关系图和已知条件,请回答
⑴A的结构简式是B的结构简式是
⑵写出下列反应的化学方程式
1E经缩聚生成高聚物
2F经加聚生成高聚物
⑶E→F的有机反应类型是反应。
10、2005年的诺贝尔化学奖颁给了3位在烯烃复分解反应研究方面做出突出贡献的化学家。
烯烃复分解反应实际上是在金属烯烃络合物的催化下实现C=C双键两边基团换位的反应。
如下图表示了两个丙烯分子进行烯烃换位,生成两个新的烯烃分子——丁烯和乙烯。
现以石油裂解得到的丙烯为原料,经过下列反应可以分别合成重要的化工原料I和G。
I和G在不同条件下反应可生成多种化工产品,如环酯J。
其中G的分子式为C4H4O4。
提示:
有机物分子结构中的比—OH更容易被氧化。
请按要求填空:
⑴写出下列反应的反应类型:
⑥_________,⑧___________。
⑵写出结构简式:
B_________________。
⑶写出下列反应的化学方程式:
③____________________________________________________________________;
⑩____________________________________________________________________。
⑷依据题意,写出④、⑤两步转化中所需无机物的化学式:
④_______,⑤__________。
⑸写出符合下列条件的J的同分异构体:
4个碳原子在同一直线上、二元酸酯。
_________________________________________________________。
12、已知
(注:
R,R’为烃基)
A为有机合成中间体,在一定条件下发生消去反应,可能得到两种互为同分异构体的产物,其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。
A能发生如下图所示的变化。
试回答:
(1)写出符合下述条件A的同分异构体结构简式(各任写一种):
a.具有酸性______________________b.能发生水解反应______________________
(2)A分子中的官能团是_____________,D的结构简式是_____________。
(3)C→D的反应类型是___________,E→F的反应类型是___________
a.氧化反应b.还原反应c.加成反应d.取代反应
(4)写出化学方程式:
A→B____________________________________________。
(5)写出E生成高聚物的化学方程式:
____________________________________________。
(6)C的同分异构体Cl与C有相同官能团,两分子Cl脱去两分子水形成含有六元环的C2,写出C2的结构简式:
______________________________。
16、已知两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它要发生脱水反应:
现有分子式为C9H8O2X2(X为一未知元素)的物质M,可在一定条件下发生下述一系
列反应:
试回答下列问题:
(1)X为(填元素符号);
其判断依据是。
(2)A用盐酸酸化所得的物质中所含的官能团的名称为,
(3)M的结构简式为。
(4)写出下列反应的化学方程式:
①B→D:
。
②A与新制Cu(OH2)悬浊液反应:
反应的类型为。
③B+E:
17、某药物有效成分为有机物M,跟(CH3)2SO4反应生成有机物A.二者的结构简式如图
(1)有机物M的分子式为,1mol有机物M跟浓溴水反应时最多消耗molBr2;
有机物A不能发生的化学反应有(用番号表示)。
①加成反应②取代反应③消去反应④水解反应⑤银镜反应
(2)有机物A能发生如下转化:
提示:
①C→D的化学方程式为。
②写出结构简式F,G。
③写出其中两种符合下列条件的E的同分异构体的结构简式。
a.遇FeCl3溶液呈紫色b.不能发生水解反应,能发生银镜反应
c.苯环上的一氯取代物只有一种,分子中无甲基d.苯环上有四个取代基
19.为有机物A的结构简式,可以通过不同的反应制得下列物质。
(1)写出A→C的化学方程式:
(2)推断B物质的结构简式;
X反应类型是;
由D→E所需的试剂是。
(3)R物质属于A的同分异构体,其性质如下:
试写出符合条件的R的同分异构体的结构简式(任写两种):
;
28、药用有机物A为一种无色液体。
从A出发可发生如下一系列反应。
请回答:
(1)A和F的结构简式:
A,F。
(2)写出反应②的化学方程式:
(3)写出反应④的化学方程式:
(4)有机物A的同分异体甚多,其中属于羧酸类的化合物,且含有苯环结构的异构体有
多种。
写出其结构简式。
(5)E的一种同分异构体H,已知H可以和金属钠反应放出氢气,且在一定条件下可发
生银镜反应。
试写出H的结构简式:
E的另一种同分异构体R
在一定条件下也可以发生银镜反应,但不能和金属钠反应放出氢气。
试写出R的结
构简式:
32、请根据下图所示填空:
(1)化合物A的结构简式是;
(2)反应①的反应类型是;
(3)反应②的化学方程式是;
(4)1molD跟NaOH溶液共热反应,最多需要NaOH的物质的量为mol;
(5)跟A是同分异构体,苯环上仍有两个取代基,且能发生银镜反应的化合物有种。
33、一种用于手治疗高血脂的新药灭脂灵可按如下路线合成:
又知G的分子式为C10H22O3,试回答:
(1)反应①~⑤中属于取代反应有(填写编号)。
(2)写出B、E的结构简式:
B,E。
(3)写出与I互为同分异构体,且既含有苯环又能发生银镜反应的物质的结构简式(写两种即可)、。
(4)反应②方程式为。
(5)反应⑤方程式为。
34、已知卤代烃在一定条件下可发生如下反应:
.
A、B、C、D、E、F、G、H、I分别代表九种不同的有机物(其中A是化学工业重要原料之一).它们之间的相互转化关系如下图:
请回答下列问题:
(1)A的结构式为________________;
F的结构简式为________________________;
指出C→G的反应类型________________________________.
(2)写出下列转化的化学方程式①C→D________________________________________,②G→H_______________________________________________________________________.
(3)写出与有机物I互为同分异构体,且结构中含有酯基和羟基(每个碳上最多只能连一个官能团)的有机物共有________种(不包括I).
(4)已知有机物
的透气性比
好.做为隐形眼镜的材料,应该具有良好的透气性和亲水性,请从H的结构上分析它可以作为隐形眼镜材料的原因:
______________________________________________________________________________.
36、某芳香族化合物A的分子式为
,其苯环上的一卤代物有两种同分异构体.下图表示化合物A~H之间的转化关系,其中化合物G能发生银镜反应.
请回答:
(1)A的结构简式____________________.
(2)反应⑥的化学方程式______________________________.
(3)反应①的离子方程式______________________________.
(4)检验化合物H的试剂是____________________,化合物H和E反应的化学方程式________________________________________,该反应类型是__________.
(5)写三种A的同分异构体的结构简式(要求所写结构式苯环上取代基数目各不相同)______________________________________________________________________.
38、莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲(Tamiflu)的原料之一。
莽草酸
是A的一种异构体。
A的结构简式如下:
(1)A的分子式是。
(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是;
(3)A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是;
(4)17.4克A与足量碳酸氢钠溶液反应,则生成二氧化碳的体积(标准状况)为
L。
(5)A在浓硫酸作用下加热可得到B(B的结构简式为),
其反应类型。
(6)B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有种,写出其中一种同分异构体的结构简式。
40、肉桂酸甲酯(
)常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。
(1)肉桂酸甲酯的分子式是;
(2)有关肉桂酸甲酯的叙述中,正确的是(填标号);
A.能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应B.无法使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.在碱性条件下能发生水解反应D.不可能发生加聚反应
(3)G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如
右图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键)。
G的
结构简式为;
(4)用芳香烃A为原料合成G的路线如下:
①化合物E中的官能团有(填名称)。
②F→G的反应类型是,该反应的化学方程式为。
③写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式。
ⅰ.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;
ⅱ.一定条件下,1mol该物质与足量银氨溶液充分反应,生成4mol银单质。
有机答案
3.(Ⅰ)
(1)C26H26
(2)16.25mol
(Ⅱ)
(2)氢氧化钠溶液浓硫酸,加热
(4)②⑥⑦。
(全对才给分)
4.
(1)①②④(写对一个得1分,写出2个给2分,多写或写错没有分)
(2)羧基碳碳双键(每空1分)
(3)
(4)
6.
(1)C、E(2分,只选一个正确选项,得1分)
(2)①醛基、羟基(2分,只写出一个正确答案,得1分)②甲乙丙(2分)③乙>
甲>
丙(2分)
(3)①7(2分)②(2分)
CH3C=O
CHO
+O2
Ag
△
+2H2O
③(2分,漏写条件扣1分)
④(2分)(也可用键线式表示)
7.
⑶消去
10.
(1)消去反应加成反应(各2分)
(2)CH2=CH2(3分)
(3)③ClCH2CH=CHCH2Cl+2NaOH→HOCH2CH=CHCH2OH+2NaCl(3分)
浓H2SO4
⑩
(3分)
(4)HCl(或HBr)O2(各1分)
(5)CH3—O—
—C≡C—
—O—CH3(3分)
12、
(1)a、CH3CH2CH2COOH(1分)b、CH3CH2COOCH3(1分)
(2)羟基、醛基(2分)CH3COCH2COOH(2分)
(3)a;
(1分)b、c(2分)(4)CH3CHOHCH2CHO→CH3CH=CHCHO+H2O(2分)
(5)nCH3CH=CHCH2OH→[-CH-CH]n(2分)(6)CH3CH2CH(2分)
16.
(1)BrM的水解产物C加硝酸酸化的AgNO3溶液得浅黄色的AgBr沉淀,即说明X为Br
(2)醛基、羟基
催化剂
△
(4)①2CH3OH+O22HCHO+2H2O(催化剂写成Cu或Ag也可)
②
氧化反应
③CH3OH+HCOOHHCOOCH3+H2O
17.
(1)C12H10O52③⑤
(2)①
②F:
CH3—CH(OH)—CH(OH)—COOG:
CH3—C≡C—COOH
③
19.
(1)
+nH2O(2分)
(2)取代反应(1分)浓H2SO4(1分)
(3)
(或其它合理答案,每空2分,共4分)
28、
(1)
(4分)
(2)C6O5O-+CO2+H2OC6O5O-+HCO
(3分)
(3)C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O(3分)
(4)CH2COOHCOOHCOOHCOOH(4分)
—CH3
—CH3
CH3
(5)CH2—CHO(2分),HCOOCH3(2分)。
OH
32、
(1)
(2)取代(3)+2NaOH→+2H2O
(4)3;
(5)3.
33、
(1)⑤②①(3分)
(2)HCHO(2分)(2分)
(各2分)
(5)
34、
(1)(每空2分)
取代反应(酯化反应) 2分
(2)①
3分
②
(说明:
不写“n”不得分,不写条件扣2分) 3分
(3)16种(不包括I) 4分
(4)由于高分子中支链大,高分子之间间距就大(1分),所以有良好的透气性(1分),分子中有许多羟基(1分),所以有良好的亲水性(1分). 4分
36.
(1)
(2)
(3)
(4)浓溴水(或
溶液)
(5)(每种2分,只要写出符合要求的三种即得分.)
38、
(1)C7H10O5(3分)
(2)
(4)
(5)消去反应(2分)
(6)3
或
或
40.
(1)C10H10O2
(2)A、C(3)
(4)①羧基、羟基②取代反应(或水解反应)
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- 寒假 作业 精练 十二 有机化学