焦化化学分析中级工试题定稿解析Word文件下载.docx
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12.胶质层测定试样应装在密封避光的容器中,储存在阴凉处,必须严格防止氧化,试样从制样到试验的时间不应超过()。
半个月
13.G值测定中,一般试验煤样和无烟煤的比例为1:
5,当测得G<18时,需重做试验,试验煤样和无烟煤的比例改为()。
3:
3
14.苯类产品密度的测定规程中方法适用于测定苯类产品的密度单位为()。
g/cm3
15.苯类产品的密度以20℃的密度为标准,以符号()表示。
P20
16.在测定焦油水分含量,蒸馏时必须使用(),不能使用明火。
砂浴
17.烧杯用火焰加热时必须置于()上,使其受热均匀,不可烧干。
石棉网
18.试管可以直接加热,不可()。
骤冷
19.滴定管按其用途可分为()滴定管和()滴定管两大类。
酸式碱式
20.酸式滴定管用于装()、中性和氧化性类标准溶液。
酸性
21.酸式滴定管不宜装__________物质。
碱性
22.移液管适用于吸取一定准确体积溶液的量器,它可分为无分度和()两类。
有分度
23.容量瓶在颈部刻有环形标线,瓶体有20℃字样,表示20℃的溶液液面到刻度其容积等于量瓶标称()。
容量
24.在配制()溶液时可以使用量筒与量杯量取体积。
非标准
25.不得在量筒和量杯中()和稀释溶液。
配制
26.化学试剂按纯度及杂质含量可以分为基准试剂、优级纯、()、化学纯、试验试剂。
()是用于标定滴定分析所使用的标准滴定溶液用的。
分析纯基准试剂
27.无油污的滴定管可直接用水(),或用肥皂水或洗衣粉泡洗,但不可用去污粉刷洗以免划伤内壁,影响体积的准确测量。
若有油污不易洗涤时,可用()洗涤。
冲洗铬酸洗液
28.滴定管的体积选择,在常量分析中,消耗的标准溶液体积在10~20ml之间,一般选择()ml的滴定管。
25
29.碱式滴定管洗涤时,为了避免洗液()橡胶皮,应取下橡胶皮,套上一个旧橡胶皮乳头,用水检查是否()后,再用洗液洗涤。
腐蚀漏水
30.在滴定管装入滴定液之前,用该滴定液洗涤置换()次,每次5~10mL,以除去去管内残留的水分,确保滴定浓度不变。
操作时从下口放出少量溶液以洗涤(),最后将溶液从管口倒出,反复3次后即可装入滴定溶液待使用。
3尖嘴部分
31.使用滴淀管时,使滴定管下端伸入瓶口约()cm深。
控制溶液速度使其一滴紧跟着一滴地流出,不能线状连续流下。
在使用酸式滴定管滴入溶液的整个过程中,左手不能离开()任溶液自流。
1活塞
32.使用碱式滴定管时,不要捏挤玻璃珠下面的橡皮管,那样在放手时,会有()进入玻璃而形成()。
空气气泡
33.滴定前,要先记下滴定管()的初读数,并用干净的小烧杯内壁碰一下悬在滴定管()的液滴。
液面尖端
34.滴定接近终点时,要慢滴,应1滴或()地加入,并用洗瓶加入少量()冲洗锥形瓶内壁,使附着的溶液全部流下,然后摇动锥形瓶,观察终点是否到达。
半滴蒸馏水
35.滴定后,应停留()min再读数,使溶液沿壁流下后再读。
0.5
36.滴定后,读数时,用手()拿滴定管的上端,将溶液面和眼睛对齐再读数。
垂直
37.滴定管读数时,对无色或浅色溶液,对齐眼睛与溶液的()下端读数;
对深色溶液,对齐液面两侧()读数;
对于蓝线衬背滴定管,无色溶液有两个弯月面交于蓝线一点,观察该点对齐读数。
弯月面最高点
38.具塞容量瓶,瓶塞和量瓶须()使用,不能混用。
配套
39.容量瓶只适于配制一定()的溶液,不适于长期保存溶液。
体积
40.如果在洗涤过程中将吸管的尖管碰坏,该吸管就不能()。
使用
41.从吸管放出液体时,应由下部尖端放出,切勿从()倒出。
上口
42.在煤气灯上加热铂皿时,只能在在()焰中加热,不能在()焰中加热灼烧,以免碳和铂生成脆的PtC。
氧化还原
43.把用滴定管滴加标准滴定溶液的操作称为()
滴定
44.待测组分与滴定剂之间化学反应完成时的化学计量点称为()。
等量点
45.指示等量点到达的外加试剂称为()。
指示剂
46.标准溶液有效期取决于存放地点、()、湿度和标准溶液的()。
温度性质
47.光吸收定律用吸光度表示,其公式为:
(),其中A为吸光度,K为比例常数,c为溶液浓度,L为液层厚度。
A=KcL
48.在弱酸或弱碱溶液中,pH和pOH之和等于()。
14
49.用来分析的试样必须具有()性和()性。
代表均匀
50.应用四分法制样的主要步骤是破碎、过筛、混匀、()。
缩分
51.电烘箱烘干玻璃仪器的适宜温度为()℃,时间为1小时。
105-120
52.干燥器最常用的干燥剂是()和无水氯化钙。
变色硅胶
53.对于因结晶或碱金属盐沉积及强碱粘住的瓶塞,可把瓶口泡在()中或稀盐酸中,经过一段时间便能打开。
水
54.天平室的温度应保持在()℃内,湿度应保持在55-75%。
18-26
55.化验室内危险性的试剂可分为易燃易爆危险品、()和强腐蚀剂三类。
毒品
56.在分析实验过程中,如找不出可疑值出现原因,不应随意弃去或(),而应经过数据处理来决定取舍。
保留
57.准确度的大小用()来表示,精密度的大小用()来表示。
误差偏差
58.化验室大量使用玻璃仪器,是因为玻璃具有很高的()、热稳定性,有很好的透明度,一定的机械强度和良好绝缘性能。
化学稳定性
59.带磨口的玻璃仪器,长期不用时磨口应()以防止时间久后,塞子打不开。
用纸垫上
60.滤纸分为()滤纸和()滤纸两种,重量分析中常用定量。
定性定量
61.放出有毒,有味气体的瓶子,在取完试剂后要()。
盖紧塞子
62.滴定管使用前准备工作应进行()、涂油、试漏、装溶液和赶气泡五步。
洗涤
63.玻璃仪器的干燥方式有晾干、()、热或冷风吹干三种。
烘干
64.石英玻璃的化学成份是(),耐酸性能好,能透过紫外线,在分析仪器中常用来作紫外范围应用的光学元件。
二氧化硅
65.干燥器可保持()过物质的干燥,也可干燥少量制备的产品。
灼烧
66.__________是冶金行业标准的代号。
YB
67.常用滴定管的容量有25,__________,100ml三种。
50
68.天平室应避免阳光直射,以__________。
减小室内温差
69.砝码表面有污物时可用绸布蘸__________擦净。
无水酒精
70.称量挥发性、__________物质必须放在密封加盖的容器中称量。
腐蚀性
71.试样有固体、液体和__________三种形态。
气体
72.HCL+NaOH==NaCL+__________。
H2O
73.剧毒药品应__________,使用时必须登记。
专人保管
74.磷酸是三元酸,它的分子式是__________。
H3PO4
75.杠杆天平可分为等臂天平和__________。
不等臂天平
76.1PPm表示__________分之一。
百万
77.__________是保持物质化学性质的一种微粒。
分子
78.__________是国家标准的代号。
GB
79.“0.004006”有__________位有效数字。
四
80.__________是以十亿份重量的溶液中所含溶质的重量份数来表示浓度。
PPb
81.0.0001mol/L的HCl溶液的PH值为__________。
4
82.1.4205有__________位有效数字,1.8×
105有__________位有效数字。
五;
二
83.1摩尔质量通常叫做该物质的摩尔质量,摩尔质量单位是__________。
克/摩尔(g/mol)
84.Al2O3是__________氧化物,既能与酸反应,又能与碱反应。
两性
85.BaSO4沉淀应用__________滤纸过滤.
慢速
86.Fe(OH)3沉淀应用__________滤纸过滤。
快速
87.Fe2O3中Fe的化合价为__________价。
+3
88.FeO中Fe的化合价为__________价。
+2
89.PH值的范围为__________。
1~14
90.PH值就是溶液中氢离子浓度(严格说应为活度)的__________。
负对数
91.比色分析的理论基础是光的吸收定律,即又称__________。
朗伯一比耳定律
92.分光光度法应用的不仅是__________光,还可以扩展到__________光和红外光。
可见紫外
93.变色硅胶干燥时为蓝色,受潮后变为__________色。
粉红
94.波长大于760nm的光称为__________光。
红外
95.波长为400-760mm的光称为__________光。
可见
96.波长小于400nm的光称为__________光。
紫外
97.分析化学的基本内容是定性分析和__________。
定量分析
98.碘量法常用的指示剂是__________。
淀粉溶液
99.沉淀法的基本操作步骤是沉淀、过滤、洗涤、__________和称量。
烘干或灼烧
100.对于比色计的维护,要做好四防,即防潮、防光、防振、__________。
防腐蚀
101.在钢铁中,碳的存在方式有两种,即__________、__________。
化合碳游离碳
102.用高氯酸氧化法测定钢铁中的铬量时,高氯酸既是溶样酸,又是__________。
氧化剂
103.配好的溶液盛装在试剂瓶中,应马上贴好__________,注明溶液的名称,__________以及配制日期。
标签浓度
104.根据滴定时反应的类型,将滴定分析分为四类:
酸碱滴定法、__________、配位滴定法和沉淀滴定法。
氧化还原滴定法
105.借助于__________改变来指示溶液PH值的物质叫酸碱指示剂。
颜色
106.任何氧化还原反应都包含着__________和__________两个过程。
107.配位滴定法是利用形成__________的反应进行滴定的分析方法。
配位化合物
108.配位化合物是由__________和__________两个部分组成。
内界外界
109.配位化合物的内界由__________和配位体组成;
它是配合物的特征部分。
中心离子
110.配位剂是用于配位滴定的试剂,配位剂可分为__________和配位剂两种。
无机有机
111.混合光分解成单色光的现象叫做__________。
光的色散
112.由色散作用形成的光,按照一定次序排列的光带叫做__________。
光谱
113.比色皿是用__________的光学玻璃制成的。
无色透明的耐腐蚀
114.使用比色皿时,注入待测液至皿的容积的__________处。
2/3
115.比色皿用完后要冲洗干净,必要时用_________洗涤液浸泡,然后用水洗。
盐酸-乙醇(1:
4)
116.硫酸溅到皮肤上,可用大量__________或2%小苏打溶液清洗。
清水
117.加热溶液时体积不得大于容器的__________。
4/5
118.生铁中所含硫的元素符号是__________。
S
119.比氢活跃性__________的金属才能置换出酸里的氢。
强
120.硅的元素符号是__________。
Si
121.食盐、氢氧化钠、硫酸都是__________。
电解质
122.严禁使用实验室器皿盛装__________。
食物
123.工作前必须穿戴好一切__________。
劳保用品
124.铁生锈是__________反应。
氧化
125.滴定管管内壁用水润湿时若挂有水珠,说明管内__________。
被污染
126.__________的容量瓶用于制备需要避光的溶液。
棕色
127.不同试样的分解要采用不同的方法,常用的分解方法大致可分为()和()两种。
溶解熔融
128.溶解试样时就是将试样溶解于水、()、碱或其它溶剂中。
酸
129.熔融试样就是将试样与()混合,在高温下加热,使欲测组分转变为可溶于水或酸的化合物.
固体熔剂
130.酸溶法溶解试样就是利用酸的酸性、()性和络合性使试样中被测组分溶入溶液。
氧化还原
131.钢铁试样的分解,不适宜单独使用,因为会留下一些褐色的碳化物。
盐酸
132.EDTA全称__________。
乙二胺四乙酸
133.向滴定管中装标准溶液时,应将瓶中标准溶液(),目的是为了使凝结在瓶内壁的()混入溶液。
摇匀水
134.滴定管装标准溶液前,应用标准溶液淋洗滴定管()次以除去滴定管内残留的水份确保标准溶液的()不变。
2-3浓度
135.用移液管吸取溶液时,先吸入移液管容积的()左右取出,横持,并转动管子使溶液接触到()以上部位,以置换内壁的水份,然后将溶液从管口的下口放出并弃去,如此反复2-3次。
1/3刻线
136.玻璃容量容积是以20℃为标准而校准的,但使用时不一定也在20℃,因此,器皿的()及溶液的()都将发生变化。
容量体积
137.无机分析的对象是无机物,它们大多数是电介质因此一般都是测定其()或原子团来表示其各组分的百分含量。
离子
138.试验中的“()”,系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下,按同法操作所得的结果;
含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”,系指按供试品所耗滴定液的ml量与空白试验中所耗滴定液量ml之差进行计算。
空白试验
139.试验时的温度,未注明时,系指在室温下进行;
温度高低对试验结果有显著影响者,除另有规定外,应以()℃±
2℃为准。
140.试样含量测定必须()测定两份,其结果应在允许相对偏差限度之内,以算术平均值为测定结果,如一份合格,另一份(),不得平均计算,应重新测定。
平行不合格
141.预防火灾的基本方法有那些?
(1)控制( );
2)消除点火源;
3)隔绝助燃物;
(4)建立防火间距。
可燃物
142、扑救火灾基本方法:
( )、窒息法、冷却法、化学抑制法。
答:
隔离法
143.发生燃烧必须具备的三个条件:
一要有可燃物;
二要有助燃物;
三要有( )。
必须三个条件同时具备且相互结合,相互作用。
点火源
144.接触硫酸对皮肤、粘膜等组织有强烈的( )和( )作用。
蒸汽或雾可引起结膜炎、结膜水肿、角膜混浊,以致失明;
吸入硫酸雾后引起呼吸道刺激反应、重者发生呼吸困难和肺水肿;
高浓度引起喉痉挛或声门水肿而窒息死亡。
刺激腐蚀
145.焦炉煤气属第2.3类危化品,( )、( )有毒气体,与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热有燃烧爆炸危险。
该物质对环境有危害,应注意对大气污染。
易燃易爆
146.氢氧化钠(烧碱)有强烈的( )和腐蚀性。
刺激性
147.导致煤气中毒的主要成份是( ),高炉煤气无色无味,含一氧化碳(体积浓度)约23-30%,焦炉煤气无色有嗅味,含一氧化碳(体积浓度)约5-8%,所以高炉煤气的毒性、危险性更大。
一氧化碳CO。
二判断题(250题)
1.企业可以根据其具体情况和产品的质量情况制订适当低于国家或行业同种产品标准的企业标准。
()
×
2.测定的精密度好,但准确度不一定好,消除了系统误差后,精密度好的,结果准确度就好。
()
√
3、所谓化学计量点和滴定终点是一回事。
4、直接法配制标准溶液必须使用基准试剂。
答案:
√
5、所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不熟练而引起的。
6、滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%,滴定时消耗的标准溶液体积应控制在10~15mL。
()
7、在进行油浴加热时,由于温度失控,导热油着火。
此时只要用水泼可将火熄灭。
8、汽油等有机溶剂着火时不能用水灭火。
9、把乙炔钢瓶放在操作时有电弧火花发生的实验室里。
10、在电烘箱中蒸发盐酸。
11、在操作过程中不慎将浓硫酸溅到皮肤上,应先用布擦,再用流水冲。
12、在操作过程中不慎将稀硫酸溅到皮肤上,应用流水冲洗。
13、使用吸管时,决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。
14、纯水制备的方法只有蒸馏法和离子交换法。
15、滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。
16、移液管移取溶液经过转移后,残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。
17、国标规定,一般滴定分析用标准溶液在常温(15~25℃)下使用两个月后,必须重新标定浓度。
√
18、分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来避免。
19、将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。
20、凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。
22、标准偏差可以使大偏差能更显著地反映出来。
23、用过的铬酸洗液应倒入废液缸,不能再次使用。
24、滴定管内壁不能用去污粉刷洗,以免划伤内壁,影响体积准确测量。
25、天平室要经常敞开通风,以防室内过于潮湿。
26、标准溶液装入滴定管之前,要用该溶液润洗滴定管2~3次,而锥形瓶也需用该溶液润洗或烘干。
27、溶解基准物质时用移液管移取20~30ml水加入。
28、电子天平一定比普通电光天平的精度高。
29、测量的准确度要求较高时,容量瓶在使用前应进行体积校正。
30、量气管的体积应与碱式滴定管一样予以校正。
31、易燃液体废液不得倒入下水道。
32、在操作过程中不慎将浓氢氧化钠溅到皮肤上,应先用布擦,再用流水冲洗,然后涂上硼酸溶液。
33、天平和砝码应定时检定,按照规定最长检定周期不超过一年。
34、烘箱和高温炉內都绝对禁止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品,更不允许加热食品。
35、锥形瓶多用于滴定操作,也可以用来溶解试样。
36、钡盐接触人的伤口也会使人中毒。
37、用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。
38、滴定管、移液管和容量瓶校准的方法有称量法和相对校准法。
39、玻璃器皿不可盛放浓碱液,但可以盛酸性溶液。
40、试样中含有有机物时不能直接用高氯酸溶解,以免引起燃烧或爆炸。
41、在没有系统误差的前提条件下,总体平均值就是真实值。
42、分析纯的NaC1试剂,如不做任何处理,用来标定AgNO3溶液的浓度,结果会偏高。
43、两位分析者同时测定某一试样中硫的质量分数,称取试样均为3.5g,分别报告结果如下:
甲:
0.042%,0.041%;
乙:
0.04099%,0.04201%。
甲的报告是合理的。
44、在进行某鉴定反应时,得不到肯定结果,如怀疑试剂已变质,应做对照试验()
45、以S2大/S2小的比较来确定两组数据之间是否有显著性差异的检验法称为F检验法。
46、用Q检验法舍弃一个可疑值后,应对其余数据继续检验,直至无可疑值为止。
47、配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。
48、仪器分析法非常准确可靠,因而不需要用化学法等更准确的分析方法进行校对。
49、根据酸碱质子理论,只要能给出质子的物质就是酸,只要能接受质子的物质就是碱。
50、酸碱滴定中有时需要用颜色变化明显的变色范围较窄的指示剂即混合指示剂()
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