高中有机化学(有机物的组成、结构、分类和命名)试题练习1Word格式文档下载.doc
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A.C3H8 B.C4H10C.C5H12 D.C6H14
4.某有机物在氧气中充分燃烧,生成的水蒸气和CO2的物质的量之比为1∶1,由此可得出的结论是( )
A.该有机物分子中C、H、O原子个数比为1∶2∶3B.分子中碳、氢原子个数比为2∶1
C.有机物中必定含氧D.无法判断有机物中是否含有氧元素
5.充分燃烧某液态芳香烃X,并收集产生的全部水,恢复到室温时,得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。
则X的分子式是( )
A.C10H16B.C11H14C.C12H18D.C13H20
6.某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下,该有机分子的1H核磁共振谱图如下(单位是ppm)。
下列关于该有机物的叙述正确的是( )
A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种
B.该有机物属于芳香族化合物
C.键线式中的Et代表的基团为—CH3
D该有机物在一定条件下不能发生消去反应
7.质谱图显示,某化合物的相对分子质量为74,燃烧实验发现其分子内碳、氢原子个数之比为2∶5,1H核磁共振谱显示,该物质中只有两种类型的氢原子。
关于该化合物的描述中,正确的是( )
A.该化合物可能为1
丁醇B.该化合物为2
丁醇的同分异构体
C.该化合物可能为乙醚D.该化合物为乙醚的同系物
8.质子核磁共振谱(PMR)是研究有机物结构的有力手段之一,在所研究的化合物分子中,每一结构中的等性氢原子在PMR谱中都给出了相应的峰(信号).峰的强度与结构中的H原子数成正比,例如乙酸分子的PMR谱中有两个信号峰,其强度比为3∶1.现有某化学式为C3H6O2的有机物的PMR谱有三个峰,其强度比为3∶2∶1,则该有机物的结构简式不可能是 ( )
A.CH3CH2COOH B.CH3COOCH3C.HCOOCH2CH3 D.CH3COCH2OH
9.1mol某烃在氧气中充分燃烧,需要消耗氧气179.2L(标准状况下)。
它在光照条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物。
该烃的结构简式是( )
10.某有机化合物结构如下,分析其结构并完成下列问题:
(1)写出其分子式________。
(2)其中含有________个不饱和碳原子,分子中有________种双键。
(3)分子中的极性键有________(写出两种即可)。
(4)分子中的饱和碳原子有________个;
一定与苯环处于同一平面的碳原子有________个。
(5)分子中C—C===O键角约________,C≡C—H键角为________。
11.中国是《日内瓦协定书》的缔约国,一贯反对使用化学武器,反对任何形式的化学武器扩散。
苯氯乙酮是一种具有荷花香味且有强催泪作用的杀伤性化学毒剂,它的结构简式为:
(1)苯氯乙酮分子中,在同一平面上的碳原子最多有________个。
(2)苯氯乙酮不可能具有的化学性质是:
________(填序号)。
A.加成反应 B.取代反应 C.消去反应 D.水解反应E.银镜反应
(3)与苯氯乙酮互为同分异构体,且能发生银镜反应,分子中有苯环但不含—CH3的化合物有多种,它们的结构简式是:
请写出与上述不同的两种同分异构体:
________,________。
12.有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。
纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。
为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实验步骤
解释或实验结论
(1)称取A9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2密度的45倍。
试通过计算填空:
(1)A的相对分子质量为:
________。
(2)将此9.0gA在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g。
(2)A的分子式为:
(3)另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况)。
(3)用结构简式表示A中含有的官能团:
________、________。
(4)A的核磁共振氢谱如图:
(4)A中含有________种氢原子。
(5)综上所述,A的结构简式_________________________________
课后练习答案
1、D2、C3、C4、D5、C6、A7、D8、B9、B
10
(1)C16H16O5
(2)12
2
(3)碳氧键、碳氢键(或氧氢键)
(4)4
4
(5)120°
180°
11
(1)8
(2)CE
(3)略
12
(1)90
(2)C3H6O3
(3)-COOH、-OH
(4)4
(5)
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