最新国家开放大学电大《药理学》期末题库及答案.docx
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最新国家开放大学电大《药理学》期末题库及答案
最新国家开放大学电大《药理学》期末题库及答案
考试说明:
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《药理学》题库及答案一
一、名词解释(每题5分。
共20分)
1.量效关系
2.药酶抑制剂
3.耐受性
4.首关消除
二、填空题(每空2分。
共l0分)
1.药物被机体吸收利用的程度称为——。
2.恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到--------浓度。
3.毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止-----。
4.长期应用糖皮质激素,停药过快可致——和——症状。
三、单项选择题(每题2分,共40分)
1.药物的半数致死量(LD。
。
)是指()
A.中毒量的一半
B.致死量的一半
C.引起半数动物死亡的剂量
D.引起60%动物死亡的剂量
E.引起80%动物死亡的剂量
2.青霉素治疗肺部感染是()
A.对因治疗B.对症治疗
C.局部治疗D.全身治疗E.直接治疗
3.阿托品禁用于()
A.感染性休克B.前列腺肥大
C.支气管哮喘D.心动过速E.胃肠痉挛
4.解热镇痛药镇痛作用的作用部位是()
A.脊髓胶质层B.外周部位
C.脑干D.脑室与导水管E.丘脑内侧核团
5.苯巴比妥急性中毒时,为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是(
A.静滴碳酸氢钠B.静滴低分子右旋糖苷
C.静滴l0%葡萄糖D.静滴生理盐水
E.静滴大剂量维生素C
6.阿米替林的主要适应症为()
A.精神分裂症B.抑郁症C.神经官能症D.焦虑症E.躁狂症
7.中枢兴奋药主要应用于()
A.低血压状态
B.中枢性呼吸抑制
C.惊厥后出现的呼吸抑制
D.支气管哮喘所致的呼吸困难E.呼吸肌麻痹所致的呼吸抑制
8.关于阿司匹林的不良反应,错误的叙述是()
A.胃肠道反应最为常见
B.凝血障碍,术前l周应停用
C.过敏反应,哮喘、慢性荨麻疹患者不宜用D.水钠潴留
E.水杨酸反应是中毒表现
9.下列给药途经中,吸收快慢的顺序是()
A.吸人>舌下>直肠>肌内注射
B.吸入>直肠>舌下>肌内注射
C.肌内注射>直肠>舌下>吸入
D.吸入>肌内注射>舌下>直肠
E.肌内注射>舌下>直肠>吸人
10.治疗心力衰竭使用硝酸甘油的主要理论依据是()
A.降低心输出量
B.改善冠脉血流
C.扩张动、静脉,降低心脏前后负荷D.降低前负荷
E.降低后负荷
11.药物的基本作用是()
A.兴奋与抑制作用B.局部作用
C.吸收作用D.直接作用E.间接作用
12.用于预防心绞痛的发生,选用的药物是()
A.硝酸甘油B.硝苯地平.C.普萘洛尔D.维拉帕米E.硝酸异山梨酯
13.尿激酶抗凝血作用原理是()A.直接激活纤溶酶原激活酶
B.直接降解纤维蛋白
C.促进纤溶酶原激活因子前体转变为激活因子D.激活纤溶酶
E.直接激活纤溶酶原
14.可作为抗结核预防应用的药物是()。
A.异烟肼B.利福平
C.乙胺丁醇D.吡嗪酰胺E.对氯水杨酸
15.下列哪种药物与呋塞米合用可增强耳毒性()
A.四环素B.红霉素C.链霉素D.青霉素E.氯霉素
16.糖皮质激素对血液成份的影响正确的描述是()
A.减少血中中性白细胞数
B.减少血中红细胞数
C.抑制红细胞在骨髓中生成D.减少血中淋巴细胞数、E.血小板浓度增加
17.救治过敏性休克首选的药物是()
A.肾上腺素B.多巴胺
C.异丙肾上腺素D.去氧肾上腺素E.多巴酚丁胺
18.地西泮抗焦虑的主要作用部位是()
A.大脑边缘系统B.脑干网状结构上行激活系统
C.大脑皮层D.中脑网状结构侧支
E.纹状体
19.甲氧苄氨嘧啶长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症,原因是抑制了人体的()
A.二氢叶酸还原酶8.四氢叶酸还原酶
C.二氢叶酸合成酶D.一碳单位转移酶E.葡萄糖一6一磷酸脱氢酶
20.可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物是()
A.红霉素B.四环素C.青霉素D.林可霉素E.多粘菌素
四、问答题(每题l0分。
共30分)
1.简述平喘药物的分类,每类各写出一个代表药物。
2.简述钙拮抗剂的药理作用。
3.简述吗啡的药理作用。
试题答案及评分标准
一、名词解释(每题5分,共20分)
1.量效关系:
药物剂量与效应之间的规律变化称为量效关系。
2.药酶抑制剂:
药物代谢主要在肝脏经药酶的催化,有些药物能抑制或减弱药酶的活性,减慢其本身或者其他药物的代谢,称为药酶诱导剂。
3.耐受性:
当反复用药后,机体对该药的反应减弱,这种现象称耐受性。
4.首关消除:
口服药物,经胃肠道吸收后,经肝门静脉进入肝脏,再进入体循环前被肠黏膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存,使进入人体循环的药量明显减少,这种现象称为首关消除。
二、填空题(每空2分。
共10分)
1.生物利用度2.稳态
3.眼压升高
4.反跳停药
三、单项选择题(每题2分。
共40分)
1.C2.A3.B4.B5.A6.B7.B8.D9.Al0.Cll.Al2.E13.El4.Al5.Cl6.Dl7.Al8.A19.A20.B
四、问答题(每题l0分。
共30分)1.答:
平喘药可分以下五类:
①p肾上腺素受体激动剂(1分),如。
肾上腺素(1分)
②M受体阻断剂(1分),如异丙阿托品(1分)
③茶碱类(1分),如氨茶碱(1分)
④肥大细胞膜稳定剂(1分),如色甘酸钠(1分)
⑤肾上腺皮质激素类(1分),如二丙酸氯地米松(1分)
2.答:
(1)负性肌力(2分),减弱心脏收缩力(2分)
(2)负性频率(2分),使心率减慢(2分)
(3)负性传导(1分),减慢房室传导,延长有效不应期(1分)3.答:
吗啡的药理作用有:
(1)中枢神经系统(1分):
①镇痛、镇静作用:
能够显著减轻或消除疼痛。
(1分)
②抑制呼吸作用(1分)。
③镇咳作用(1分):
抑制咳嗽中枢,使咳嗽反射减轻或消失(1分)。
④其他作用:
包括催吐作用和缩瞳作用。
(1分)
(2)心血管系统(1分):
引起体位性低血压(1分)。
(3)平滑肌(1分):
兴奋胃肠道平滑肌和括约肌,易引起便秘(1分)。
《药理学》题库及答案二
一、名词解释(每题5分,共20分)
1.生物利用度
2.身体依赖性
3.抗菌活性
4.拮抗剂
二、单项选择题(每题2分,共40分)
1.关于激动药的概念正确的是()
A.与受体有较强的亲和力和内在活性
B.与受体有较强的亲和力,但无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和内在活性D.与受体无亲和力,但有内在活性E.与受体无亲和力和内在活性.
2.影响药物从肾小管重吸收程度的因素有()
A.药物的剂量B.药物的血浓度
C.药物吸收的速度D.尿液中药物的浓度E.尿液的pH值、药物理化性质‘
3.p。
受体兴奋可引起()
A.支气管扩张B.胃肠平滑肌收缩
C.腺体分泌增加D.瞳孔缩小
E.皮肤血管收缩
4.神经节阻断药禁用于()
A.高mn/ti危象B.高血压脑病
C.胃肠痉挛D.青光眼
E.外周血管痉挛性疾病
5.酚妥拉明兴奋心脏的机理是()
A.直接兴奋心肌细胞B.反射性兴奋交感神经
C.兴奋心脏的p。
受体D.阻断心脏的M受体E.直接兴奋交感神经中枢
6.心源性哮喘可选用()
A.肾上腺索B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素D.吗啡
E.多巴胺
7.解热镇痛药镇痛作用的作用部位是()
A.脊髓胶质层B.外周部位
C.脑干D.脑室与导水管E.丘脑内侧核团
8.治疗阵发性室上性心动过速最佳的药物是()
A.套_JgTB.利多卡因C.普萘洛尔D.维拉帕米
E.普鲁卡因胺
9.预防过敏性哮喘宜选用()
A.异丙肾上腺素B.麻黄碱
C.色甘酸钠D.肾上腺素E.氨茶碱
10.限制抗癌药长期大量应用,因为主要的不良反应可()
A.胃肠道反应B.抑制造血功能
C.脱发D.周围神经炎E.肾脏毒性
11.青霉素G的抗菌机制是()
A·影响细菌蛋白质合成B.抑制细菌细胞壁粘肽合成
C抑制核酸合成D.影响细菌叶酸合减
E.影响细菌胞浆膜的通透性
12.能降低眼内压,用于治疗青光眼的利尿药是()
A.速尿B.氢氯噻嗪
C安体舒通D.氨苯喋啶E.乙酰唑胺.
13.长期应用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象,其原因是()
A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制
B.ACTH突然分泌增高。
C.肾上腺皮质功能亢进
D.甲状腺功能亢进
E.以上都是
14.地西泮抗焦虑的主要作用部位是()
A.大脑边缘系统
B.脑干网状结构上行激活系统C大脑皮层
D.中脑网状结构侧支E.纹状体
15.吗啡的药理作用有()
A.镇痛、镇静、镇咳B.镇痛、镇静、抗震颇麻痹
C.镇痛、呼吸兴奋D.镇痛、欣快、止吐E.镇痛、散瞳
16.APC的组成是下列哪一组药物()
A.阿斯匹林+对乙酰氨基酚+咖啡因
B.阿斯匹林+苯巴比妥+咖啡因
C阿斯匹林+氨基比林+咖啡因
D.阿斯匹林+对乙酰氨基酚+可待因
E.阿托品+对乙酰氨基酚+可待因
17.下列不属于大环内酯类的药物是()
A·红霉素B.麦迪霉素
C·万古霉素D.白霉素E.螺旋霉素
18.可引起二重感染的药物是()
A·四环素B.红霉素
C·青霉素D.头孢菌素E.链霉素
19·主要用于治疗各种癣菌感染的药物是()
A.灰黄霉素B.制霉菌素
C.两性霉素BD.酮康唑
E.氟胞嘧啶
20·糖皮质激素和抗生素合用用于抗感染的目的是()
A.增强机体对疾病的防御能力
B.增强抗生素的抗菌活性.C.增强机体应激性
D.抗毒、抗休克、缓解毒血症状E.拮抗抗生素的副作用
三、填空题(每空2分.共10分)
1.氯丙嗪可与——配合组成冬眠合剂
2.抢救吗啡急性中毒可用——。
3.高血压危象可选用——和——治疗。
四、问答题(每题l0分,共30分)
1.简述血浆半衰期在临床应用中的意义。
2.试述利尿药分哪几类?
写出各类药物主要的作用部位并列出一个代表药物。
3.简述天然青霉素G的主要缺点及半合成青霉素的优点。
试题答案及评分标准
一、名词解释(每题5分,共20分)
1.生物利用度:
指药物吸收进入血液循环的速度和程度,生物利用度高,说明药物吸收良好;反之,则药物吸收差。
2.身体依赖性:
由于反复用药造成的一种适应状态,中断用药产生一系列痛苦难以忍受的戒断症状,如烦躁、嗜睡等,只要再次用药,症状立即消失。
3.抗菌活性:
抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力称为抗菌活性。
4.拮抗剂:
与受体有较强的亲和力,无内在活性,没有效应力的药物。
二、单项选择题(每题2分。
共40分)
1.A2.E3.A4.D5.B.6.D7.B8.B9.Cl0.B
11.Bl2.Cl3.Al4.Al5.A16.Al7.Cl8.Al9.A20.D三、填空题(每空2分。
共10分)
1.哌替啶异丙嗪2.纳洛酮
3.硝苯地平硝普钠
四、问答题(每题l0分,共30分)
1.简述血浆半衰期在临床应用中的意义。
答:
血浆半衰期是表示药物消除速度的参数之一,是指血浆药物浓度下降一半所需的时间。
(4分)’
其意义:
①是制定和调整给药方案的依据之一;(2分)
②一次给药约经5个til2药物基本消除l(2分)
③每隔一个til2给药一次,约经5个。
/。
可达稳态浓度。
(2分)
2.试述利尿药分.哪几类?
写出各类药t物主要的作用部位并列出一个代表药物。
.答:
利尿药按作用部位分为三类(1分):
①高效利尿药:
作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部如速尿、利尿酸。
(3分)②中效利尿药:
作用于髓袢升支粗段皮质部如氢氯噻嗪、氯噻嚎。
(3分)
③低效利尿药:
作用于远曲小管和集合管如螺内酯(安体舒通)、氨苯喋啶。
(3分)(举例任选其一即可)
3.简述天然青霉素G的主要缺点及半合成青霉素的优点。
答:
天然青霉素G缺点:
①窄谱对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性球菌、螺旋体有效。
(1分)②不耐胃酸。
。
(1分)
③易产生耐药性。
’(1分)
半合成青霉素优点:
1①耐酸:
口服吸收好。
(2分)②耐酶:
不被青霉素酶破坏。
(2分)
③广谱。
(2分)
④抗绿脓杆菌。
(1分)
《药理学》题库及答案三
一、名词解释(每题5分,共25分)
1.药物作用的选择性
2.生物利用度
3.药酶诱导剂
4.抑菌药
5.二重感染
二、填空题(每空1分,共5分)
1.作用于a和p受体药物有-------、---------和多巴胺。
2.利多卡因主要用于室性____性心律失常,经肝脏代谢时生物利用效应明显;故不宜口服给药,常采用____方式给药。
3.长期应用糖皮质激素停药过快可出现反跳和-----------。
三、单项选择题(每小题选择一个最佳答案,填写在括号内。
每小题2分,共40分)
1.经肝药酶转化的药物与药酶诱导剂合用后其效应()。
A.减弱B.增强
C.不变化D.被消除E.超强化
2.长期应用抗病原微生物药可产生()。
A.耐药性B.耐受性
C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象
3.下列关于肝肠循环的叙述错误的是()。
A.结合型药物由胆汁排人十二指肠
B.在小肠内水解
C.在十二指肠内水解
D.经肠再吸收入血循环
E.使药物作用持续时间明显延长
4.药物的给药途径取决于()。
A.药物的吸收B.药物的消除
C.药物的分布D.药物的代谢E.药物的转运
5.药物在体内超出转化能力时,其主要消除方式是()。
A.药物经肾消除
B.一级消除动力学消除
C.零级消除动力学消除
D.药物经肠道排出
E.药物经肝代谢消除
6.阿托品最适合治疗的休克是()。
A.感染性休克B.过敏性休克
C.失血性休克D.心源性休克E.疼痛性休克
7.毛果芸香碱主要用于治疗()。
A.重症肌无力B.青光眼
C.胃肠痉挛D.阵发性心动过速E.尿潴留
8.心脏骤停复苏的最佳药物是()。
A.肾上腺素B.多巴胺
C.去甲肾上腺素D.去氧肾上腺素E.间羟胺
9.普萘洛尔的禁忌症是()。
A.心律失常B.心绞痛
C.高血压D.甲状腺机能亢进E.支气管哮喘
10.氯丙嗪引起低血压状态时,应选用()。
A.去甲肾上腺素B.多巴胺
C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.麻黄碱
11.治疗癫痫持续状态的首选药物是(-)。
A.硫喷妥钠B.苯妥英钠
C.地西泮D.异戊巴比妥E.水合氯醛
12.吗啡的药理作用有()。
A.镇痛、镇静、镇咳B.镇痛、镇静、抗震颤麻痹
C.镇痛、兴奋呼吸D.镇痛、欣快、止吐
E.镇痛、散瞳
13.阿司匹林预防血栓形成的机理是()。
A.激活抗凝血酶
B.加强维生素K的作用
C.直接对抗血小板聚集D.降低凝血酶活性
E.使环加氧酶失活,减少血小板中TXAz生成,从而抗血小板聚集及抗血栓形成14.可引起“首剂现象”的抗高血压药物是()。
A.肼屈嗪B.哌唑嗪
C.胍乙啶D.硝苯地平E.硝普钠
15.磺胺类药物作用的机制是与细菌竞争()。
A.二氢叶酸还原酶
B.二氢叶酸合成酶C.四氢叶酸还原酶
D.一碳单位转移酶E.叶酸还原酶
16.驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是()。
A.阿司咪唑B.苯海拉明C.苯茚胺D.西咪替丁E.阿托品
17.既抗RNA病毒,又抗DNA病毒的广谱抗病毒药物是()。
A.金刚烷胺B.阿昔洛维
C.病毒唑D.疱疹净E.病毒灵
18.治疗胆道感染可选用()。
A.林可霉素B.红霉素
C.氯林可霉素D.庆大霉素E.氯霉素
19.在下列病原体所致的感染中,青霉素G作为主要药物的是()。
A.溶血性链球菌B.螺旋体
C.白喉杆菌D.以上三种都是E.A和B
20.控制心绞痛发作起效最快的药物是()。
A.硝苯吡啶B.普奈洛尔
C.硝酸甘油D.硝酸异山梨酯E.硝酸戊四酯
四、问答题(每题10分,共30分)
1.简述第三代喹诺酮类一氟喹诺酮类药物作用的共同点。
2.简述钙拮抗药的药理作用。
3.简述磺胺甲基异恶唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)合用的药理基础。
试题答案及评分标准
一、名词解释(每题5分,共25分)
1.药物作用的选择性:
一定剂量范围内,多数药物吸收后,只对某一、二种器官或组织产生明显的药理作用,而对其他组织作用很小甚至无作用,药物的这种特性称为选择性。
2.生物利用度:
指药物吸收进入血液循环的速度和程度,生物利用度高,说明药物吸收良好;反之,则药物吸收差。
3.药酶诱导剂:
药物代谢主要在肝脏经药酶的催化,有些药物能增强药酶的活性,加速其本身或者其他药物的代谢,称为药酶诱导剂。
4.抑菌药:
仅有抑制病原微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物,称抑菌药。
5.二重感染:
长期大量应用广谱抗生素,使体内敏感细菌被抑制,而不敏感细菌得以繁殖而引起的新感染。
二、填空题(每空1分,共5分)
1.肾上腺素麻黄碱2.快速静脉注射3.停药症状
三、单项选择题(每小题选择一个最佳答案,填写在括号内。
每小题2分,共40分)
1.A2.A3.C4.A5.C
6.A7.B8.C9.E10.A
11.C12.A13.E14.B15.D
16.B17.C18.B19.D20.C
四、问答题(每题10分,共30分)
1.简述第三代喹诺酮类一氟喹诺酮类药物作用的共同点。
答:
(1)抗菌谱广,抗菌作用强。
对革兰阴性菌如大肠杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、绿脓杆菌、流感杆菌等作用较强。
对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌、链球菌也有效。
对结核杆菌、支原体、衣原体也有作用。
(3分)
(2)本类药物与其它抗菌药物间无交叉耐药性,当细菌对青霉素类及头孢菌素耐药仍可选用此类药物。
(3分)
(3)临床应用广,适应于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、淋病等,还可以用于严重的全身感染。
(2分)
(4)多数品种为口服制剂,口服吸收好,半衰期长,服药次数少,使用方便。
(1分)
(5)不良反应少。
常见的有恶心、呕吐、食欲减退、皮疹、头痛等,停药后可消退。
(1分)2.简述钙拮抗药的药理作用。
答:
(1)对心脏的作用(4分)
①负性肌力作用减弱心脏收缩力。
②负性频率作用使心率减慢。
③负性传导作用减慢房室传导,延长有效不应期。
(2)对平滑肌的作用(3分)
①对血管平滑肌的作用血管平滑肌调节机制与心肌不同。
对冠状动脉以及外周动脉的舒张作用强于静脉。
所以具有降低血压作用。
②对其他平滑肌的作用对支气管、胃肠道、泌尿道等平滑肌均有舒张作用。
。
(3)抗血小板聚集作用(2分)钙离子在血小板的激活过程中起重要的作用,诱导血小板聚集和释放,并降低血液粘度。
(4)抗动脉粥弊硬化作用(1分)
3.简述磺胺甲基异恶唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)合用的药理基础。
答:
①磺胺类药物(包括SMZ)抑制二氢叶酸合成酶,甲氧苄氨嘧啶(TMP)抑制二氢叶酸还原酶,使细菌叶酸代谢受到双重阻断作用,因而增强抗菌作用,达杀菌效果。
(6分)
②两药的药动学特征相似,如半衰期(t./:
)相近,故合用使血药浓度同步增高,增强抗菌效果。
(4分)
《药理学》题库及答案四
一、名词解释【每题5分,共25分)
1.半衰期
2.药物的安全范围
3.反跳现象
4.治疗指数
5.细菌耐药性
二、填空题(每空1分,共5分)
1.药物作用的基本表现是和____。
2.药物在体内超出转化能力时其消除方式应是
3.常用的胆碱酯酶复活药有和
三、单项选择题(每小题选择一个最佳答案,填写在括号内。
每小题2分,共40分)
1.药物是指()。
A.能影响机体生理功能的物质
B.天然的和人工合成的物质
C.预防、治疗或者诊断疾病的物质
D.能损害机体细胞代谢的物质
E.干扰细胞代谢活动的物质
2.药物的治疗指数是指()。
3.后遗效应是指()。
A.药物浓度下降至阈浓度以下所残存的生物效应
B.血药浓度下降一半所残存的生物效应
C.短期内暂存的药理效应
D.短期内暂存的生物效应
E.机体对药物的依赖性
4.药物的内在活性是指()。
A.药物脂溶性强弱B.药物水溶性大小
C.药物穿透生物膜的能力D.药物能产生效应的能力
E.药物对受体亲和力的高低
5.药物在体内作用开始的快慢取决于()。
A.药物的吸收B.药物的转化
C.药物的排泄D.药物的分布
E.药物的消除
6.阿托品禁用于()。
A.前列腺肥大B.胃肠痉挛
C.支气管哮喘D.心动过缓
E.感染性休克
7.有机磷中毒的机理是()。
A.直接兴奋M受体
B.直接兴奋N受体
C.持久地抑制磷酸二酯酶
D.持久地抑制胆碱酯酶
E.持久地抑制单胺氧化酶
8.中枢兴奋作用最明显的药物是()。
A.多巴胺B.麻黄碱
C.去甲肾上腺素D.间羟胺
E.肾上腺素
9.酚妥拉明兴奋心脏的机理是()。
A.直接兴奋心肌细胞B.反射性兴奋交感神经
C.兴奋心脏的p.受体D.阻断心脏的M受体
E.直接兴奋交感神经中枢
10.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断()。
A.中枢a肾上腺素受体
B.中枢p肾上腺素受体
C.中脑一边缘叶及中脑一皮质通路中的DA受体
D.黑质一纹状体通路中的5-HTi
E.中枢Hi受体
11.阿米替林的主要适应症为()。
A.精神分裂症B.抑郁症
C.神经官能症D.焦虑症
E.躁狂症
12.吗啡镇痛的主要作用部位是()。
A.大脑皮层
B.脑干网状结构
C.边缘系统及蓝斑核
D.中脑盖前核
E.脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室、导水管周围灰质
13.解热镇痛药的镇痛原理,目前认为是()。
A.激动中枢阿片受体
B.抑制末梢痛觉感受器
C.抑制前列腺素(PG)的生物合成
D.抑制传人神经的冲动传导
E.主要抑制中枢神经系统(CNS)
14.下列药物中最易引起体位性低血压的是()。
A.利血平B.胍乙啶
C.氢氯噻嗪D.普萘洛尔
E.可乐定
15.应用异烟肼时,常并用维生素B6的目的是()。
A.增强疗效B.陵治周围神经炎
C.延缓耐药性D.减轻肝损害
E.减轻肾损害
16.氟喹诺酮类药物最适用于()。
A.骨关节感染B.泌尿系感染
C.呼吸道感染D.皮肤疖肿等
E.骨和呼吸道感染
17.易引起视神经炎的药物是()。
A.利福平B.链霉素
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