10 物理常数和物理性能的测定.docx
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10物理常数和物理性能的测定
天津渤海职业技术学院应用化学系
授课时间
年月日第周星期第大节
授课地点
实到人数
授课题目
§10.1~10.3
粒径、熔点、沸点和沸程的测定
授课专业
班级
教学目的
与
教学要求
了解粒径的测定方法;
掌握熔点、沸点的测定方法。
主
要
内
容
§10.1粒径的测定
一、筛分法;二、微粒度仪法
§10.2熔点的测定
一、基本概念;二、熔点与有机物本质的关系;三、熔点的测定方法;
§10.3沸点和沸程的测定
一、基本概念;二、沸点与分子结构的关系;三、沸点的测定;
四、沸程的测定;五、沸点的校正;六、新仪器新技术简介
重点与难点
重点:
熔点、沸点的测定方法
难点:
沸点的校正
教学方法
手段(教具)
多媒体、实物演示等
参考资料
教材
课后作业与
思考题
P318:
1~11
教学后记
通过实验演示,学生初步掌握了熔点、沸点的测定及仪器的使用。
对粒径的测定也有了一定了解。
《工业分析技术》教案
讲稿部分
教学过程
时间分配
第一节粒径的测定
一、概述
1.粒径的定义:
固体物质颗粒的大小。
2.粒径测定的意义:
(1)不同产品对粒径有不同的要求。
(2)原材料、固体物质的利用及生产产品的性能受粒径的影响。
3.粒径的测定方法:
(1)筛分法。
(2)微粒度测定法(离心沉降法)
二、筛分法
1.原理:
以不同筛孔尺寸的筛网来测定颗粒粒度及力度的分布。
2.步骤:
(1)取样200g,精确到1g。
(2)筛网按孔径大小依次叠好(孔径大的在上层,孔经小的在下层)。
(3)试样置于上层筛网,盖好筛盖。
(4)筛网置于振筛器上,夹紧,振荡5min。
(5)称量符合要求的筛网(或底盘)上试样,精确至1g。
3.计算:
试样粒度以1~4mm颗粒占试样的质量分数表示。
D:
试样的粒度
m:
试样的质量
m’:
未通过4mm筛网与底盘上的试样颗粒质量
4.方法讨论:
(1)夹在筛子孔中的颗粒作为不通过筛网的部分计算
(2)筛网法实际测定不同颗粒的质量分布,而非真正意义上的粒径。
三、微粒度仪法(离心沉降法)
1.测定原理:
固体质点在液体介质中的沉降速度因质点直径的大小不同而不同,通过离心沉降作用,加速固体质点的沉降速度。
试样颗粒按照粒径大小依次分布。
(1)试样的分散:
将试样制成充分分散的分散剂,逐渐用水稀释至1%含量,静止后取悬浮液1mm深处的乳浊液,置于超声波振荡器中处理10~15min,以制取稿分散乳浊液。
(2)沉降液的选择:
根据被测固体颗粒的性质,选用适当的液体作为沉降液。
一般选择蒸馏水、甘油水溶液及蔗糖水溶液等。
(3)缓冲溶液的选择:
使沉降液产生适当的密度梯度。
一般选择适当浓度的甲醇水溶液、乙醇水溶液和蒸馏水。
2.测定仪器和试剂
(1)仪器:
微粒度测定仪
(2)试样:
白刚玉或其他高分子材料。
3.测定步骤:
(1)试样的准备:
制备试样的分散液;选择沉降液;选择缓冲液。
(2)打开仪器电源,将离心机转速调整到所需。
(3)向旋转的圆盘中注入30mL沉降液,缓慢旋转微调旋钮,直至电流表指针稳定为止。
(4)设置测定参数,在计算机处理系统中输入试样、沉降液的密码和黏度。
(5)向圆盘中心注入1mL缓冲液,同时按下增速键,再按下减速键,使产生瞬时加速、减速运动,并迅速恢复原来转速,以使缓冲液与沉降液充分混合,产生适当的密度梯度。
(6)调节接口单元的位移电位器,使电压表数字为1.9000左右。
(7)将1mL试样分散液快速注入旋转的圆盘,同时按下微动启动开关,使计算机进入采样阶段。
(8)观察屏幕上采样曲线的变化,当基本回到起始时可以结束实验。
4.结果计算:
在计算机处理系统中查看或打印测定结果。
第二节熔点的测定
一、基本概念
1.熔化:
物质受热时,从固态转变成液态的过程称为熔化。
2.熔点:
在一定的压力下,物质的固态与熔融态处于平衡状态时的温度称为熔点。
常记作tmp。
3.熔点范围:
物质开始熔化至全部熔化的温度范围叫做熔点范围。
二、熔点与有机物本质的关系
1.同系物中熔点随相对分子质量的增大而增高。
(1)在含有多元极性官能团的同系列化合物中,-CH2-增多,熔点降低。
(2)随着碳链的增长,同系列中高级成员的熔点趋近于同一极限。
(3)某些同系列,随着相对分子量的增大熔点有交替上升的现象。
一般含偶数碳原子的较高,含奇数碳原子的较低。
2.分子中引入成氢键的官能团,熔点会升高,成氢键的机会越多,熔点越高。
3.分子结构越对称,越有利于排成规则晶格,熔点越高。
4.熔点可用来判断有机化合物纯度。
三、熔点的测定——毛细管法
1.测定原理:
将试样装入毛细管,置于水浴中逐渐加热,当毛细管中试样熔化时的温度即为熔点温度值。
当试样出现明显的局部液化现象时的温度称为初熔点,试样全部熔化时的温度称为终熔点。
2.测定仪器和试剂
(1)仪器:
双浴式
提勒管式
(2)试剂和样品:
①载热体:
选用沸点高于被测物全熔温度,且性能、清澈透明、黏度小的液体。
一般选用有机硅油。
②样品:
乙酰苯胺(或其他)。
3.测定过程
(1)安装测定装置,加入载热体。
(2)制备熔点管:
取一根约75mm长,1mm内径的毛细管,将一段熔封。
(3)将样品装入毛细管后,将毛细管附在内标式单球温度计上(使试样层面与内标式单球温度计的水银球中部在同一高度)。
(4)测定熔点或熔点范围:
加热,控制升温速度不超过5℃/min,观察毛细管中试样的熔化情况,记录试样完全熔化时的温度,作为试样的初熔点。
取另一支毛细管,按上述方法装填好试样,待水域冷却到粗熔点以下20℃时,放入测定装置中。
将辅助温度计附于内标式温度计上,使水银球位于内标式温度计水银柱外露段的中部。
加热升温时温度缓缓上升至低于粗熔点10℃,控制升温速度为(1±0.1)℃/min,当试样出现明显的局部液化现象时的温度即为初融温度,当试样完全熔化时的温度即为终熔温度。
4.结果计算:
根据下式对熔点进行校正。
T:
试样的准确熔点;
T1:
熔点的测定值;
ΔT1:
内标式温度计示值校正值;(从温度计校正曲线上查得)
ΔT2:
内标式温度计水银柱外露段校正值;
h:
内标式温度计水银柱外露段高度,以温度为单位计量。
T2:
辅助温度计的读数。
第三节沸点和沸程的测定
一、基本概念
1.沸腾:
当液体受热后温度升高,它的蒸气压也随之上升,当液体的蒸气压与大气压相等时,称为沸腾。
2.沸点:
在标准状态下,液体沸腾时的温度。
标示为Tbp。
3.沸程:
挥发性有机液体样品,在标准规定下蒸馏,第一滴馏出物从冷凝管末端落下的瞬间温度(初馏点)至蒸馏瓶底最后一滴液体蒸发的瞬间温度(终馏点)之间的温度间隔。
二、沸点(或沸程)与分子结构的关系
1.在脂肪族化合物的异构体中,直链异构体比有侧链的异构体的沸点高。
侧链越多,沸点越低。
2.在醇、卤代物、硝基化合物的异构体中,伯异构体沸点最高,仲异构体次之,叔异构体最低。
3.在顺反异构体中,顺式异构体沸点比反式高。
4.在多双键的化合物中,有共轭双键的化合物有较高的沸点。
5.卤代烃、醇、醛、酮、酸的沸点比相应的烃高。
6.在同系列中,相对分子量增大,沸点增高,但递增值逐渐减小。
三、沸点的测定
1.测定原理:
在标准状况下,液体的沸腾温度即为该液体的沸点。
当液体温度升高时,其蒸气压上升,当蒸气压与大气压力相等时,开始沸腾,温度不再上升,此时温度即为沸点。
实际测定时,需对测定数据进行大气压的校正。
2.测定装置:
(1)三口圆底烧瓶;
(2)试管;
(3)主温度计:
内标式单球温度计,分度值0.1℃;
(4)辅助温度计:
分度值1℃。
3.试剂:
(1)载热体;
(2)试剂:
四氯化碳或其他。
4.测定过程
(1)安装沸点测定装置。
安装时测量温度计下端水银球泡应距管内样品液面20mm。
辅助温度计附着于其上,且其水银球泡位于测量温度计露于胶塞上面水银柱高度的中部,烧瓶中加入约为其体积1/2的恒温浴液。
(2)量取适量试样,注入试管中,其液面略低于烧瓶中载热体的液面。
缓慢加热,当温度上升到某一数值并在相当时间内保持不变时,记录此时的温度计读数,此温度即为试样的沸点。
同时记录辅助温度计读数。
(3)记录室温及大气压。
5.结果计算:
(1)气压计读数校正:
p:
经校正后的气压,×100pa;
pt:
室温时的气压,×100pa;
Δp1:
气压计读数校正值(查表获得),×100pa;
Δp2:
纬度校正值(查表获得),×100pa。
(2)气压对沸点(沸程)的校正:
ΔTp:
沸点(沸程)随气压的变化值;
Cv:
沸点(沸程)随气压的校正值(查表获得);
p:
经校正的气压值。
(3)温度计水银柱外露段的校正:
(4)校正后的沸点(沸程):
T1:
试样沸点(沸程)的测定值;
T2:
辅助温度计读数;
ΔT1:
温度计示值得校正值;
ΔT2:
温度计水银柱外露段校正值;
ΔTp:
沸点(沸程)随气压的变化值。
10min
40min
40min
天津渤海职业技术学院应用化学系
授课时间
年月日第周星期第大节
授课地点
实到人数
授课题目
§10.4~10.6
密度、闪点、旋光度的测定
授课专业
班级
教学目的
与
教学要求
了解闪点、旋光度的测定;
掌握密度的测定方法。
主
要
内
容
§10.4密度的测定
一、基本概念;二、密度的测定方法;三、固体密度的测定
§10.5闪点的测定
一、基本概念;二、闪点测定方法
§10.6旋光度的测定
一、基本概念;二、旋光度的测定方法
重点与难点
重点:
密度的测定方法
难点:
闪点的概念及测定方法
教学方法
手段(教具)
多媒体、黏度计等
参考资料
教材
课后作业与
思考题
P318:
12~20
教学后记
通过实验演示,学生初步掌握了密度的测定及仪器的使用。
对闪点、旋光度的测定也有了一定了解。
《工业分析技术》教案
讲稿部分
教学过程
时间分配
第四节密度的测定
一、基本概念
1.密度是指在规定的温度下,单位体积物质的质量。
以ρT表示。
2.密度与分子结构的关系:
(1)在同系列化合物中,相对分子量增大,密度随之增大,但增量逐渐减小。
(2)在烃类化合物中,当碳原子数相同时,不饱和度越大,密度越大。
(3)分子中引入极性官能团后,其密度大于其母体烃。
(4)分子中引入能形成氢键的官能团后,密度增大。
二、密度的测定方法
(一)密度瓶法
1.测定原理:
在规定温度下,分别测定充满同一密度瓶的水及试样的质量,由水的质量和密度可以确定密度瓶的容积即试样的体积,根据密度的定义,可以计算试样的密度。
2.测定仪器和样品:
(1)仪器:
球形密度瓶;分析天平;恒温水浴。
(2)样品:
环己酮或其他有机样品。
3.测定步骤:
(1)密度瓶洗净并干燥,连温度计及侧孔罩一起称重。
(2)取下温度计侧孔罩,用新煮沸并冷却至20℃的蒸馏水充满密度瓶,不得带入气泡,插入温度计,将密度瓶置于(20.0±0.1)℃的恒温水浴中,恒温约20min,至密度瓶中样品温度达到20℃,并使侧管中的液面与侧管管口对齐,立即盖上侧孔罩,取出密度瓶,用滤纸擦干其外壁的水,立即称其质量。
(3)将密度瓶中的水倒出,并干燥后用同样的方法加入试样并称重。
4.结果计算:
见测定原理。
(二)韦氏天平法
1.测定原理:
阿基米德定律
当物体完全浸入液体时,它所受的浮力或所减轻的质量,等于其排开的液体的质量。
因此,在一定温度下,分别测定同一物体在水及试样中的浮力。
由于浮锤排开水和试样的体积相同,而浮锤排开水的体积为:
则试液的密度为:
2.测定仪器和样品:
(1)测定仪器:
韦氏天平。
(2)样品:
磷酸三甲苯酯或其他有机物。
3.测定步骤:
(1)检查仪器各部件是否完整无缺。
(2)安装韦氏天平。
(3)以玻璃浮锤换取等重砝码,此时天平应保持水平。
(4)向玻璃筒内缓慢注入预先煮沸并冷却至20℃的蒸馏水,将浮锤全部浸入水中,玻璃筒置于(20.0±0.1)℃的恒温水浴中,恒温20min。
加上骑码,使指针重新水平对齐,记录骑码的读数。
(5)将玻璃浮锤取出,倒出玻璃筒内的水,玻璃筒及浮锤用乙醇洗涤后,并干燥。
(6)以试样代替水重复(4)的操作。
4.结果计算:
见测定原理。
(三)密度计法
1.测定原理:
阿基米德定律
密度计上的刻度标尺越向上则表示密度越小。
对于密度较大的液体,密度计越向上浮。
由此根据密度计浮于液体的位置,可以直接读出所测液体试液的密度。
2.测定仪器及药品
(1)仪器:
密度计。
(2)样品:
乙醚或其他有机物。
3.测定步骤:
(1)根据试样的密度选择适当的密度计。
(2)将待测定的试样小心倾入洁净、干燥的玻璃筒中,然后把密度计擦干净,轻轻插入玻璃筒内,试样不得有气泡,用手扶住使其缓慢上升。
(3)待测密度计停止摆动后,观察水平,读取试样弯液面上缘的读数,同时测量试样的温度。
4.结果计算:
见测定原理。
由密度计直接读出密度值。
第五节闪点的测定
一、基本概念
1.闪点:
在规定条件下,易燃性物质受热后所产生的油蒸气与周围空气形成的混合气体,在遇到明火时发生瞬间着火时的最低温度,称为闪点。
2.燃点:
能发生连续5s以上的燃烧现象的最低温度,称为燃点。
二、闪点的测定
(一)开口杯法
1.测定原理:
试样在规定的仪器中,在规定的条件下加热蒸发,其蒸气密度达到一定值时,测定试样遇到火源后出现的闪火现象时的温度。
2.测定仪器:
开口杯闪点测定器。
3.样品:
磷酸三甲苯酯或其他样品。
4.测定步骤
(1)内坩埚用无铅汽油洗涤并干燥,在外坩埚内铺一层经煅烧的细砂。
置内坩埚于外坩埚的中央,内外坩埚之间填充细砂至距内坩埚边缘约12mm。
(2)倾注试样于内坩埚中至标线。
(3)置坩埚于铁环中,插入温度计,是水银球至试样深度的一半。
点燃点火器,调整火焰为球形。
(4)将仪器放置在避风、阴暗处,围好防护罩。
(5)加热外坩埚,使试样在开始加热后能迅速达到(10±2)℃/min的升温速度。
(6)达到预计闪点前约10℃时,移动点火器火焰于距试样液面10~14mm处,并沿着内坩埚上边缘水平方向从坩埚一边移到另一边,经过时间为2~3s。
试样温度每升高2℃,重复点火试验一次。
(7)当试样表面上方最初出现蓝色火焰时,立即从温度计读出温度作为该试样的闪点。
同时记录大气压力。
(8)若要测定燃点,继续加热,保持(4±1)℃/min的升温速度,每升高2℃点火试验一次,当能继续燃烧5s时,立即从温度计读出并记录测定温度,即为试样的燃点。
5.结果计算:
测定结果需进行压力校正
T:
标准压力下的闪点,℃;
Tp:
实际测定的闪点,℃;
p:
测定闪点时的大气压力,Pa。
(二)闭口杯法
1.测定仪器和样品
(1)闭口杯闪点测定器:
(2)样品:
丁酸丁酯
2.测定步骤
(1)油杯用无铅汽油洗涤后,空气吹干。
将试样注入油杯中至标线处,盖上清洁干燥的杯盖,插入温度计,并将油杯放入浴套内。
点燃点火器,调整火焰呈球形。
(2)开启加热器,调整加热速度,并不断搅拌。
(3)当达到预计闪点前10℃时,开始点火试验。
若无闪火现象,每升高1℃重复进行点火试验。
(4)当第一次在试液面上方出现蓝色火焰时,记录温度。
当出现第一次闪点时,应继续试验,若在出现闪点温度后的下一个温度点仍能继续闪火,才能认定测定结果有效。
若再次试验,不出现闪火则应更换试样重新试验。
3.结果计算:
在不同大气压力下测得的闪点需进行压力校正
T:
标准压力下的闪点,℃;
Tp:
实际测定的闪点,℃;
p:
测定闪点时的大气压力,Pa。
第六节旋光度的测定
一、基本概念
1.旋光性:
偏振光通过具有手性异构的化合物溶液时,使偏振光偏振光的振动方向发生旋转的特性。
2.旋光度:
偏振光通过旋光性物质之后,振动方向旋转的角度称为旋光度。
3.右旋体:
能使偏振光的振动方向向右旋转的旋光性物质。
4.左旋体:
能使偏振光的振动方向向左旋转的旋光性物质。
二、旋光度测定的方法
1.测定原理:
当平面偏振光通过旋光介质时,偏振光的振动方向会发生偏转,偏转角度的大小反映了该介质的旋光本领。
以黄色钠光D线为光源,在20℃时,偏振光通过浓度为1g/mL、液层厚度为1dm旋光性物质的溶液时的旋光度,称为比旋光度。
纯液体的比旋光度为:
溶液的比旋光度为:
α:
测得的旋光度;
ρ:
液体在20℃时的密度;
c:
每毫升溶液含旋光性物质的质量;
l:
旋光管的长度。
2.测定仪器和样品
(1)旋光仪:
(2)样品:
葡萄糖或其他旋光性物质。
3.测定步骤:
(1)配制试样溶液。
(2)旋光仪零点的校正。
(3)试样的测定。
4.结果计算:
α:
经零点校正后的试样的旋光度;
l:
旋光管的长度;
c:
每毫升溶液含旋光性物质的质量;
α1:
试样的旋光度;
α0:
零点校正值。
40min
20min
30min
天津渤海职业技术学院应用化学系
授课时间
年月日第周星期第大节
授课地点
实到人数
授课题目
§10.7~10.10
黏度、光泽度、白度、硬度的测定
授课专业
班级
教学目的
与
教学要求
了解光泽度、白度、硬度的测定;
掌握黏度的测定方法。
主
要
内
容
§10.7黏度的测定
一、基本概念;二、黏度的测定方法
§10.8光泽度的测定
一、仪器和试剂;二、测定步骤;三、结果计算;
§10.9白度的测定
一、白度的定义;二、测定原理;三、测定仪器;四、测定步骤;
五、结果计算;六、方法讨论
§10.10硬度的测定
一、洛氏硬度;二、邵氏硬度
重点与难点
重点:
黏度的测定方法
难点:
黏度的测定方法、硬度的测定
教学方法
手段(教具)
多媒体、黏度计等
参考资料
教材
课后作业与
思考题
P319:
21~25
教学后记
通过实验演示,学生初步掌握了黏度的测定及仪器的使用。
对光泽度、白度、硬度的测定也有了一定了解。
《工业分析技术》教案
讲稿部分
教学过程
时间分配
第七节黏度的测定
一、基本概念
1.黏度:
是指液体的内摩擦,是一层液体对另一层液体做相对运动时的阻力。
2.黏度的种类:
(1)绝对黏度:
当两个单位面积、垂直距离为1m的相邻的液层,以1m/s的速度做相对运动时所产生的内摩擦力,常用η表示。
(2)运动黏度:
某流体的绝对黏度与该流体在同一温度下的密度之比称为该流体运动黏度。
以ν表示。
(3)条件黏度:
在规定温度下,在特定粘度计中,一定量液体流出的时间;或者是此流出时间与在同一仪器中,规定温度下的另一种标准液体(通常是水)流出的时间之比。
包括以下几种:
①恩氏黏度;②赛氏黏度;③雷氏黏度
二、黏度的测定方法
(一)运动黏度的测定——毛细管黏度计法
1.测定原理:
在一定温度下,当液体在直立的毛细管中,以完全湿润的状态流动时,其运动黏度与时间成正比。
测定时,用已知运动黏度的液体作为标准,测量其从毛细管黏度计流出的时间,再测量试样自同一粘度计流出时间,则可计算出试样的黏度。
2.测定仪器
毛细管黏度计
3.测定步骤
(1)清洗黏度计。
(2)取样。
(3)恒温。
(4)测定。
(5)倾出试样,清洗黏度计。
4.结果计算
(二)条件黏度(恩氏黏度)的测定
1.测定原理:
不同的液体流出同一黏度计的时间与黏度成正比。
根据不同的条件黏度的规定,分别测量已知条件黏度的标准液体和试样在规定的黏度计中的流出时间,可以计算出试样的条件黏度。
恩氏黏度:
2.测定装置
(1)恩氏黏度计
(2)接收量瓶
(3)电加热控温器
(4)温度计
3.测定步骤
(1)测定水值
(2)测定试样
(3)清洗内筒,并干燥。
4.结果计算
见测定原理
(三)测定绝对黏度——旋转法
1.测定原理:
将特定的转子浸于被测液体中做恒速旋转运动,使液体接受转子与容器避面之间发生的切应力,维持这种运动所需的扭力矩由指针显示读数,根据此读数α和系数K可求出试样的绝对黏度(动力黏度)。
η:
样品的动力黏度;
K:
旋转黏度计系数;
α:
旋转黏度计指针的读数。
2.测定装置
(1)旋转黏度计
(2)超级恒温槽
(3)容器
3.测定步骤
(1)先大约估计被测试样的黏度范围,然后根据仪器的量程表选择合适的转子和转子,使读数在刻度盘的20%~80%范围内。
(2)转子逐渐浸入被测试样中至所测温度,并保持恒温。
(3)将试样恒温至所测温度,并保持恒温。
(4)调整仪器水平,选择合适转速,放下指针控制杆,开启电源,待转速稳定后,按下指针控制杆,观察指针在读数窗口时,关闭电源。
读数。
重复两次,取平均值。
(5)测定结束后,拆下转子和保护架,用无铅汽油洗净转子和保护架,并放入仪器箱中。
4.结果计算
见测定原理
第八节光泽度的测定
一、光泽度的概念
1.光泽度:
物体表面方向性选择反射的性质,这一性质决定了呈现在物体表面所能见到的强反射光或物体镜像的程度。
一般常以镜面光泽度来表示材料的光泽度。
2.镜面光泽度:
在规定的入射角下,试样的镜面反射率与同一条件下基准面的镜面反射率之比,用百分数表示。
二、仪器和试剂
1.仪器:
(1)光泽度仪;
(2)基准标准板;
(3)工作标准液。
2.试样:
塑料、陶瓷、搪瓷、地砖、墙砖等材料。
三、测定步骤
1.接通电源,稳定30min。
2.将光泽探头的测量窗口置于基准标准板上,调节读数装置使读数显示为基准板的标称值。
3.将光泽探头的测量窗口置于工作标准板上,仪器读数显示应符合工作标准板的标称光泽度值。
4.充分清洁样品的测试部位,必要时用清洁软纱布沾上镜头清洁剂后,擦去表面的油污杂质。
5.以样品中心为圆心,半径为25mm的圆周上的四个平分点为测试点。
将光泽探头的测量窗口置于测试点上,逐个读出各点的光泽度显示值,取其平均值为测定结果。
四、结果计算
由仪器直接读出。
第九节白度的测定
一、白度的定义
白度是指物料表面对规定蓝光漫反射的辐射能,与同样条件下理想的全反射漫射的辐射能的比值。
二、测定原理
在规定的仪器上,先测定基准白度板在规定的蓝光下的漫反射强度白度值,然后测定试样在同样条件下的漫反射强度。
一般标准白度板的漫反射强度定为100,则试样的读数值即为白度。
三、测定仪器
1.蓝光白度测定仪。
应符合下列条件:
(1)蓝光光谱特性曲线的峰值在457nm,半峰宽度40~60nm。
(2)试样受光面积为直径大于或等于20mm的圆。
(3)仪器读数精度为0.2%,稳定性为0.5%。
2.标准白度板:
(1)基准白度板。
(2)校验白度板。
(3)工作白
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- 10 物理常数和物理性能的测定 物理 常数 物理性能 测定